Прием терапии

мне назначили комбивир и вирамун.я почитала форум и чесно очень страшно начинать терапию.я много роботаю и боюсь что я не справлюсь и с терапией и работой

Здравствуте! Скажите пожалуйста, какие могут быть проблемы при приеме Реатаза и Тридерм (крем). В Тридерме содержится бетаметазон, а в описании Реатаза написано что его нельзя применять. Заранее спасибо.

Добрый день, господа! Очень часто на форуме всплывают темы о смене схем из-за побочных явлений терапии. Только и слышно, что тому или другому сменили схему на второй-третей неделе приема. А ПРАВИЛЬНО ЛИ ЭТО? Собственно об этом и тема. Считаете ли вы правильным при малейших неудобствах менять схемы? Сразу оговорюсь: лично меня это не касается никак. Никаких побочек у меня никогда не было ни на что ( даже на ифавиренц ). Спокойно могу жрать любые препараты даже не запивая. А может я просто не считаю серьезным препятствием то, от чего кое-кто впадает в панику. Или я научился мириться с некоторыми неудобствами, считая их неизбежными. И не смертельными. Но я не из тех, кто считает, что раз нет у меня – не должно быть ни у кого. Есть люди, у которых развиваются серьезные побочные эффекты и они вынуждены отказываться от каких-либо препаратов. Но процент таких людей очень невелик. И от схемы они отказываются не на второй неделе приема, а мягко говоря – чуть позже))))))))) Разговор о тех, кто даже немного не постарался потерпеть, и на второй день бежит к врачу. Разговор о врачах, которые ведутся на развод этих истериков. Разговор о тех, кто не хочет понимать, что организмы у всех разные. И кто-то подстроится за 3 дня, а кому-то нужно 3 месяца, чтобы организм адаптировался. А терпения и самодисциплины у них нет вообще, походу. И что кое-какие неприятные явления неизбежны, но и не смертельны. И ума не хватает подумать о том, что число схем весьма и весьма ограничено. Потом что…,? Все вышеизложенное – мнение моего врача . Я с ним солидарен. Но хотелось бы услышать мнения других. МНЕНИЯ,а не пустой треп. Любители флуда – пожалуйста в ГЕТЕРО… Интересует мнения всех, но в первую очередь людей уже принимающих ВААРТ. Извините, если сумбурно написано, но заинтересованные уловят месседж… С уважением…

спасибо бобкот))))))за то что ты есть сдесь)))))))благодаря тебе я поняла что я добрее...и порядочней тебя))))))))))

Пытаюсь пить свою вторую схему, но никак она у меня не идет. Сначала выдали Комбивир Калетру. Честно промучилась 4 недели. Очень сильная горечь во рту и тошнота. На конец 4 недели скрутило, влежку 2 дня и пришлось схему бросить. Примерно 3 недели перерыв, за это время со здоровьем начались проблемы Начала вторую схему Комбивир Релтонагравир Та же история, только даже хуже..... Я схему не бросаю...но и терпеть уже сил никаких нет.... Блин с 5 утра с белым другом в обнимку, он мне за эту неделю он уже лучшим товарищем стал, я его больно часто обнимаю Вот теперь я опять в сомнениях.... Бросать схему и ждать новую....Опять здоровье начнет шалить....Терпеть...Блин это жизни мешает реально....

Здраствуйте! Принимаю терапию Ритоновир+Презиста+Комбивир третий год, Когда начинала принимать ИС было 23, сейчас-370 ВН-уже точно не помню, но было очень много.Все это в острой форме. Три месяца лежала порализованная, пила жидкую форму Эпивир+Зидовудин и таблетки Ритонавир+Презиста. Стала потихоньку ходить при помощи костылей, даже по улице гуляла. Затем перешла на таблетки Эпивир+ЗидоЭйч стал понижаться гемоглабин,заменили Зидоэйч на Зидовудин-Ферейн таже проблема. Ходить потихоньку становилось все тяжелее. Теперь принимаю Ритоновир+Презиста+комбивир . Анализы хорошие, ВН не обнаруживается . Но нейропатия никак не проходит. Переодически прохожу на дому курс капельниц и т д т п Голеностоп будто в бетонных сапогах. Что это побочный эфект или поражение нервной системы.?Хотя врач в СЦ говорит что такого не может быть. Доза препоратов не большая..Может кто сталкивался с такой проблемой- подскажите советом , заранее благодарю.....

всем привет.я пила колетру и комбивир..колетра не пошла.панкреотит обострение..заменили на исентресс...сказали новый препарат...сказали будет легче мне...подскажите...поделитесь опытом..знаниями...что можно ожидать...ПОЖАЛУЙСТА!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Всем привет. Интересно знать,кто как принимает терапию при переводе часов,замучился смещать то на час,то на 30 минут будильник,особенно интересен вариант значительного смещения часового пояса,например за границей

Здравствуйте! Подскажите, кто сталкивался. Самый оптимальный вариант (Калетра + Комбивир), к сожалению не подошел. Заменили Калетру на Реатаз/Ритонавир, самочувствие стало получше, но тошнота и рвота остались, ну и соответственно на фоне приема Реатаза пожелтела (особенно глаза), самой страшно стало, не говоря об окружающих. Сегодня заменили на Видекс + Эпивир + Телзир/Ритонавир, кто на этой схеме поделитесь опытом. Три мес. назад ИС-320, ВН-1600. Гепатитов нет. Делала Узи органов брюшной полости, биохимия - все в норме. Но никак не хочет мой желудок принять терапию, на второй день приема скручивает. Вот и вызывает сомнения Видекс. bobcat2, важно Ваше мнение, может что посоветуете?!

Привет всем ! Была 3 года на терапиии,бросила,уже полгода без неё. Поделитись своим мнением по этому поводу.Может кто - нибудь тоже бросал.

Сегодня получила результаты своих первых анализов.Сказали 129000 это много...Врач назначил Стокрин и Комбивир. Подскажите,назначение приема терапии означает,что мне придется принимать ее до конца жизни. или при улучшении показателей ее отменяют? что-то страшно как-то

Здравствуйте! Посоветуйте пожалуйста нужно ли перед применением Октагама сдать анализ на иммуноглобулины? Начала принимать терапию 7.11.2010 калетра+эпивир+зиаген, 11.11.2010 эпивир+зиаген+реатаз, перед приемом терапии ИС52 ВН209000. Я предполагаю что если ввести Октагам до контрольного анализа на ИС и ВН, то будет непонятно сработали таблетки как надо или это Октагам повлиял на ИС, я правильно размышляю или нет? То что нужно вводить Октагам сомнений нет, но вот что его надо вводить в кол-ве 400мл сразу, в этом есть. И хочу посмотреть как работает терапия без Октагама. Заранее спасибо.

Сколько можно жить употребляя современое АРВТ???!!! С правильно подобранной схемой,придерживаясь всех правил, и огромным желанием жить. Я уже задавал сдесь этот вопрос и получал лишь размазанные ответы. Мол можно жить долго, ты не ссы. Тут есть такие какие долго живут но об этом не говарят. Товарищи по несчастью с максимальными сроками приема АРВТ есть ли вы? Если вам не в заподло поделиться с новичком своими СРОКАМИ! ,схемами , секретами .Мне по большому счету терять как и всем нам есть чего, т.к я уже начал кушать капсулы в оболочке.Желание мое не от того что бы узнать когда я умру, А сколько же я проживу и как это чудо продлить. Ну и конечно от моего природного любопытства и любознательности. Может я не внимательно читал форум,просто я не нашел тут постов в которых указываются сроки приема более 3 лет. Если где то уже есть на ответ на мой вопрос и вы знаете где он, не полинитесь, пожалуста,,покажите. От себя добавлю, что мой доктор мне более или менее опосредственно сказал что схема,стокрин-комбивир, принимаемая мной, будет действенна в течении 6-8 лет. Мало блин! А потом будут новые лекарства,а потом прилетят инопланетяне. Кроме шуток. Я понимаю что многим пох на мои чуства и притязании но всетаки если есть такие кто поможет мне самоопредилиться на будущее пожалусто-сделайте. Если вы считаете эту тему непубличной то напишите в личку.

Всем привет! Сегодня начал принимать терапию комбивир 1-ый день и сразуже перепутал часы приёма с утра в 6.30 а вечером в 17.30 принял что теперь делать незнаю подскажите

Подскажите, пожалуйста, СD слабое 71 и ВН вроде бы небольшая 76000. Стоит ли начинать терапию?

Привет всем!принимаю терапию год.не всегда получается вовремя.есть-ли какой то допуск.по времени приема.если есть,сколько.

Стокрин+никовир, лихорадка, температура под 40, тошнота, уже ходить не могу, подскажите можит у кого-то были похожие симптомы?

Подскажите, пожалуйста, правда ли что при приеме терапии нельзя принимать новопассит? и реально ли это может отразится на анализах и самочуствии?

Кто нибудь знает о полиниврите, побочка после ставудина и лечении этой болезни

Почему цена на препараты в аптеках где нам их отпускают на 30-40% больше, чем в аптеках города. Куда с этим вопросом можно обратиться, очень хочу пожаловаться, так как с таким положением дел можно вопить постоянно о том что наше лечение слишком дорого обходится государству.

Ребят,около полутора месяцев пью эту схему(причем схема первая,терапию вообще получается принимаю полтора месяца)первые 2 недели была ужасная тошнота(вплоть до рвоты((((),потом вроде отпустило,пожила по человечески недели 2,и вот снова.....Тошнит,слабость и т.п. Просто не возможно терпеть Если у кого-то было так же,то подскажите чем спасались, пожалуйста

Кто нибудь принимает?У меня сегодня первый день терапии, скажите, всё ли так страшно, как написано во вкладышах?Хожу и целый день прислушиваюсь к своему организму

Подскажите,пожалуйста,кто принимает такую комбинацию-какие побочки,какие результаты от приема?!Заранее спасибо всем откликнувшимся!

В 2009 году в сентябре месяце я заболела, у мя поднялась температура, которая совсем не сбивалась, месяц просидела на больничном. диагноз никак не могли поставить, в конечном итоге взяли кровь на ВИЧ, пришел положительный результат. тогда нагрузка была 432 тыс ед. Мне сразу назначили терапию, я пол года принимала терапию. через пол года анализ пришел нормальный, вирусная не определяется, и мне терапию отменили, сейчас спустя еще пол года вирусная снова выросла теперь 215 тыс ед,; сд4 = 520 где то, но анализ снова назначили только через пол года...подскажите, как думаите, правильно ли было то, что терапию отменили????

Ребят, если у кого-нибудь остался...нужно совсем немного...буквально 12 капсул!!!