Прием терапии

Ребят, если у кого-нибудь остался...нужно совсем немного...буквально 12 капсул!!!

Господа и дамы если у кого то завалялся РЕАТАЗ-200, напишите в личку, очень нужен!!!Заранее благодарю!!!

Всем доброго времени суток, хотел узнать о приеме терапии и сопутствующих заболеваниях. Случилось та, что с детства у меня эпилепсия, в добавок геп С и токсоплазмоз. По программе мне должны были назначить гепопротекторную терапию, но узнав о Эпи сказали что противопоказано, после этого обративших уже в СЦ сказали что и тера первичного заболевания тоже назначится тогда - когда на ладан дышать буду. Вот к вам уважаемые вопрос, у кого нибудь что то подобное было..... ели да, то расскажите.

Есть тут кто-нибудь, кто принимает терапию длительное время.. года 3, например??? хочу определиться стоит ли мне начинать её пить

привет . у меня нервная система порожена пью комбивир калетру становится хуже таблы пью полгода глатать их приходится через силу сразу тошнит в СЦ говорят что нужно продолжать приём . я не пил таблы месяца 4 вроде было лучше но ВН выросла до 99000 javascript:insert() не выробаталась ли резистентность

ребята, не знала, как пережить сегодняшнюю ночь... у кого что было от него? это кошмар... до сих пор в бреду пишу здесь... извиняйте, если с ошибками получится, просто плохо соображаю... и еще вопрос: долго ли будет длиться такое состояние? мне все-таки работать...

Я прям всметении! Завтра ехать в СЦ, будут наверно предлогать прием!!! Иммунка в норме, а вот ВН была большая, где-то 260.....перездала, завтра будет известно выросли или упали!!! Чувствую себя отлично! Нууууу.....прям не хочу их пить и ВСЕ!!!! Узнала о своем статусе месяца два назад, а до этого веду уже ЗОЖ года два, ем только здоровую пищу*( на пару), не пью почти и не курю вообще! У меня же желудок свернется от такого подарка!!!! Может подождать пока, как думаете???

Кому нужна калетра? 5 уп.

привет всем.я пью комбивир и вирамун уже пошел второй год.проблема такая тошнота не проходит.ужасто тошнит по утрам до рвоты.ии реакция с алкоголем не пью уж вооще.кто нибудь знает из за чего??

Здраствуйте, уважаемые коллеги в нашем нелегком деле - борьбу за жизнь. Вечером, в пятницу 19.10.2100г собравшись с мыслями отбромив все страхи,боязни и предрассудки, взяв себя крепкой мужской рукой, за мягкре место выпил первые таблы терапии. Одной из которых является страшный и ужасный стокрин. Почита про него на форуме очень боялся побочек и дурного состояниия. И знаете-ничего такого у меня небыло!!! Спасибо господу! И Вообще сегодня уже почти третий день приема таблов а из неприятных ощущений только совсем легкая и незначительная тошнота днем и привкус таблеток во рту. Так что ребят, не так страшен черт как его малюют. Оказалось что самым сложным было, это преодолеть боязнь начала приема терапии. А еще мне оченнь хочется рассказать об этом комунибудь,обсудить результаты,посоветоваться. Я хотел бы, как бы вести журнал приема терры.Мне очень бы помогли ваши советы с этим связанные, помощь решение каких то проблем. Кароче на время адоптации мне было бы приятно чуствовать вашу поддержку. И сразу вотрос-как лучше есть таблы на тощак или наоборот?

Я очень сильно поругалась с молодым человеком, и хотела что нибуть сделать с собой а под рукой только были таблетки(мне назначили терапию Реатаз с Комбивиром, но я их не принимала потому что ИС был 409 думла месяц-два ещё не буду принимать),и я выпила 7 таблеток Реатаза.Но у меня всё было хорошо.Только на утро глаза сильно пожелтели.Сейчас незнаю что делать то ли начать принимать терапию или пока не принимать её?Я понимаю что сделала большую глупость.Врачам как то не охото говорить.Посоветуйте что мне делать в этой ситуациию

Здравствуйте! У меня ИС 53 ВН 209000, в прошлом году ИС 153 ВН 89000. Начала ВААРТ 07.11.2010 года схема эпивир+зиаген+калетра, 15.11.2010 калетру заменили на 300мг реатаза. Поставили железодифицитную анемию: гемоглобин 68, железо 2,2. За три дня приема новой схемы явные побочки отсутствуют, температура конечно повышается, слабость как была так и осталась. Могу есть все подряд и холодное и горячее, правда отрыжка мучает, хотя она у меня всегда была, но сейчас больше, так как таблетки приходится запивать водой. Собственно вопрос при приеме ВААРТ что можно кушать, а что нельзя. Какие травки-муравки можно пить чтобы ИС поднять. В интернете смотрела, но там все рекомендации непонятно для кого даны для тех кто принимает ВААРТ или нет. Заранее спасибо.

Сидишь в кафешке...время пить таблы....на столе ток пиво, если им запить и дальше сидеть пить, ничё не будет?(комбивир+стокрин).

Я при клетках 160 решил принимать АРВТ ,чуствую себя отлично. Вынудили бородавки разросшиеся по всем рукам и здравый смысл. Назначили Эпивир+стокрин+зидовудин-ферейн. Получается грсть из 4 таблеток утром и 5ти вечером. Это пипец мля!!!! Просто пипец!!!! Каждый день! А вот время приема я выбрал на 8ч15 мин. Но дело в том что у меня такая работа и образ жизни что прийдется,хоть и иногда, питаться препаратами в обществе, на виду у людей. Пожалусто подскажите всевозможные способы делать это незаметно, отмазки,уловки,хитрости, кароче всё что бы окружающие не допускали себе мысли что я ЛЖВ. Буду благодарен любым даже немного сумашедшим советам!

обясните что такое C D ? ИС? ВН? когда я была в центре мне об этом ни чего не сказали . И какое оно должно быть ? Единственное что мне говорят пока всё хорошо

Здравствуйте ! вопрос ко всем кто принимает терапию. Скажите ,пожалуйста, как часто вы посещаете Центр . И какие анализы помимо ВН и ИС и общего анализа крови вы делаете в (каж 3 мес). Есть ли обязательная необходимость проходить (ч-з 6-12-24 мес) таких специалистов и иследования как : окулист -невропатолог -узи брюшной полости -узи др.органов -фюрографию-генеколога- лор- психолога и соц работника . Только что стала принемать терапию из-за низкого ИС(150) ( вн-8000) .Самочуствие как и до приема -отличное ( ничего не говорит о наличии болячки)Начали гонять по всяким иследованиям . (объясняя ОЧЕНЬ СТРАШНЫМИ ПОБОЧКАМИ). Скажите а как у вас в разных городах происходит ?

Мне сказали что для хороших результатов помогают Бады Vision? миф или реальность.Что с ними можно долго жить и не принимая терапию?

Принимаю терапию примерно месяцев 10, врач сменил Вирасепт на Калетру, так как тот закончился и поставок в СЦ нет. раньше принимала вирасепт 3 раза по 3 таблетки в день и комбивир 2 раза по 1, побочек не было. Калетру прописала также как и комбивир. Скажите, что ждать от Калетры, какие могут быть побочки? аннотацию читала, удручает конечно, но в аннотациях к тому же Вирасепту написаны такие же побочки, а переносила нормально. вот и стою перед выбором - толи допить оставшийся вирасепт (еще как минимум на месяц) или перейти все же на Калетру?

или кто бросал и кроме как на кладбище.. ещё живы, как себя чувствуете?...я конечно не самоубийца, но мне с неё всё хуже и хуже.. да знаю что мне надо то и то... Спасибо добрым людям из церкви сейчас договорились с жильём в Питере.. сейчас решаем с центром.. Просто есть такие кто бросал и почему..Причины могут быть разные ... И сколько смогли пржить без неё или на следующей неделе стали снова пить.? я понимаю что без неё не смогу вот и спрашиваю тех кто смог... типа что со смертью торгуются не писать.. мне важно мнение только тех людей кто бросил терапию, а то сейчас заклюёте я знаю вас!!! правда за это и люблю наш сайт..

Вопрос к тем, кто на терапии, особенно Стокрин+Комбивир. Очень нужен ваш совет. Стала замечать первичные проявления этой побочки. Хотя я, конечно, не врач, но вижу изменения собственного тела. Пока они совсем не критичны. Но, после того, как начиталась статей про липодистрофию на сайте www.aids.ru и, насмотрелась роликов на youtube - стало страшно. И все больше склоняюсь к тому, что надо начинать как-то с этим бороться. Только как? Если даже в статье написано, что смена терапии - не помогает избежать развития липодистрофии. Если кто-нибудь сталкивался с подобным, подскажите, - что делать?! Возможно я паникую раньше времени, т.к. на терапии всего 2 года, но лучше что-то предпринимать сейчас, чтобы не было совсем поздно. Хотела узнать об этой проблеме подробнее, до разговора с врачом, чтобы знать чего ожидать и на что рассчитывать. Может надо сдать анализы какие-нибудь специальные? А если просить изменить схему, то на какую? Какая из всех схем наиболее благополучная в этом отношении? Спасибо всем, кто откликнется и даст реальные, полезные и стоящие рекомендации.

Здравствуйте! Терапию начал 3 мес. назад. Была схема: Калетра, 3ТС Эпивир и Видекс. Лечащий доктор решила изменить сзему: вместо Калетры - Интеленс, вместо Видекса Тенафовир. С чем это может быть связано, если предыдущая начальная схема показывала себя эффективно? Означает ли отказ от приема Калетры и Видекса, что у меня к ним возникнет резидентность и что эти препараты я не могу больше никогда использовать? СпасибО!

Привет Всем живущим...Я болею ровно 1 год ..Чувствую себя великолепно!!! Но мне назначают терапию...Показатели в крови не очень..ИС 300. ВН 1500. Подскажите стоит ли применять терепию ???Я боюсь умереть от неё((((

Говорят дорогой препорат,хорошая профилактика и лечение от гриппа. Потерпеть 5 дней приема или не принимать раз так мутит от него?

завтра начинаю новую схему.... как начала принимать терапию так из больниц не вылезаю с августа,но суть не в этом.... У меня постоянно падает белок в крови... Начала принимать в конце июля 6 агуста упал до 50 подняли до 72... Сейчас неделю назад был 62 сегодня 46.. причём у меня сейчас был перерыв в терапии почти 2 недели... зато печень улучшилась ... может кто знает что это... Питаюсь хорошо.. До приёма терапии таких проблем не было... только без ужасов.. а то как поначитаюсь, сама пойду очередь в морг занимать при жизни....

Прописали Калетра (Лопинавир+ Ритонавир) + Стаг (Ставудин) + Эпивир (Ламивудин) У кого-нибудь есть опыт приема этой схемы? .Поделитесь плиииз!