Прием терапии

обясните что такое C D ? ИС? ВН? когда я была в центре мне об этом ни чего не сказали . И какое оно должно быть ? Единственное что мне говорят пока всё хорошо

Здравствуйте ! вопрос ко всем кто принимает терапию. Скажите ,пожалуйста, как часто вы посещаете Центр . И какие анализы помимо ВН и ИС и общего анализа крови вы делаете в (каж 3 мес). Есть ли обязательная необходимость проходить (ч-з 6-12-24 мес) таких специалистов и иследования как : окулист -невропатолог -узи брюшной полости -узи др.органов -фюрографию-генеколога- лор- психолога и соц работника . Только что стала принемать терапию из-за низкого ИС(150) ( вн-8000) .Самочуствие как и до приема -отличное ( ничего не говорит о наличии болячки)Начали гонять по всяким иследованиям . (объясняя ОЧЕНЬ СТРАШНЫМИ ПОБОЧКАМИ). Скажите а как у вас в разных городах происходит ?

Мне сказали что для хороших результатов помогают Бады Vision? миф или реальность.Что с ними можно долго жить и не принимая терапию?

Принимаю терапию примерно месяцев 10, врач сменил Вирасепт на Калетру, так как тот закончился и поставок в СЦ нет. раньше принимала вирасепт 3 раза по 3 таблетки в день и комбивир 2 раза по 1, побочек не было. Калетру прописала также как и комбивир. Скажите, что ждать от Калетры, какие могут быть побочки? аннотацию читала, удручает конечно, но в аннотациях к тому же Вирасепту написаны такие же побочки, а переносила нормально. вот и стою перед выбором - толи допить оставшийся вирасепт (еще как минимум на месяц) или перейти все же на Калетру?

или кто бросал и кроме как на кладбище.. ещё живы, как себя чувствуете?...я конечно не самоубийца, но мне с неё всё хуже и хуже.. да знаю что мне надо то и то... Спасибо добрым людям из церкви сейчас договорились с жильём в Питере.. сейчас решаем с центром.. Просто есть такие кто бросал и почему..Причины могут быть разные ... И сколько смогли пржить без неё или на следующей неделе стали снова пить.? я понимаю что без неё не смогу вот и спрашиваю тех кто смог... типа что со смертью торгуются не писать.. мне важно мнение только тех людей кто бросил терапию, а то сейчас заклюёте я знаю вас!!! правда за это и люблю наш сайт..

Вопрос к тем, кто на терапии, особенно Стокрин+Комбивир. Очень нужен ваш совет. Стала замечать первичные проявления этой побочки. Хотя я, конечно, не врач, но вижу изменения собственного тела. Пока они совсем не критичны. Но, после того, как начиталась статей про липодистрофию на сайте www.aids.ru и, насмотрелась роликов на youtube - стало страшно. И все больше склоняюсь к тому, что надо начинать как-то с этим бороться. Только как? Если даже в статье написано, что смена терапии - не помогает избежать развития липодистрофии. Если кто-нибудь сталкивался с подобным, подскажите, - что делать?! Возможно я паникую раньше времени, т.к. на терапии всего 2 года, но лучше что-то предпринимать сейчас, чтобы не было совсем поздно. Хотела узнать об этой проблеме подробнее, до разговора с врачом, чтобы знать чего ожидать и на что рассчитывать. Может надо сдать анализы какие-нибудь специальные? А если просить изменить схему, то на какую? Какая из всех схем наиболее благополучная в этом отношении? Спасибо всем, кто откликнется и даст реальные, полезные и стоящие рекомендации.

Здравствуйте! Терапию начал 3 мес. назад. Была схема: Калетра, 3ТС Эпивир и Видекс. Лечащий доктор решила изменить сзему: вместо Калетры - Интеленс, вместо Видекса Тенафовир. С чем это может быть связано, если предыдущая начальная схема показывала себя эффективно? Означает ли отказ от приема Калетры и Видекса, что у меня к ним возникнет резидентность и что эти препараты я не могу больше никогда использовать? СпасибО!

Привет Всем живущим...Я болею ровно 1 год ..Чувствую себя великолепно!!! Но мне назначают терапию...Показатели в крови не очень..ИС 300. ВН 1500. Подскажите стоит ли применять терепию ???Я боюсь умереть от неё((((

Говорят дорогой препорат,хорошая профилактика и лечение от гриппа. Потерпеть 5 дней приема или не принимать раз так мутит от него?

завтра начинаю новую схему.... как начала принимать терапию так из больниц не вылезаю с августа,но суть не в этом.... У меня постоянно падает белок в крови... Начала принимать в конце июля 6 агуста упал до 50 подняли до 72... Сейчас неделю назад был 62 сегодня 46.. причём у меня сейчас был перерыв в терапии почти 2 недели... зато печень улучшилась ... может кто знает что это... Питаюсь хорошо.. До приёма терапии таких проблем не было... только без ужасов.. а то как поначитаюсь, сама пойду очередь в морг занимать при жизни....

Прописали Калетра (Лопинавир+ Ритонавир) + Стаг (Ставудин) + Эпивир (Ламивудин) У кого-нибудь есть опыт приема этой схемы? .Поделитесь плиииз!

Всем доброго времени суток! Люди, подскажите у кого такое было: принимал комбивир(в 10.00 и в 20.00) и стокрин (в 23.00) вчера вместе со стокрином выпил и комбивир(три часа назад пил комбивир, получается уже три раза в сутки), ночью были судорожные сокращения мышц, утром всё прошло. Выпил комбивир в 16.00 (вместо 20.00), как дальше пить таблы-не знаю, и чем это опасно? Хотя до этого раза три позже принимал. Всего два месяца принимаю и не могу привыкнуть, хотя и будильники завожу...

Назначили эпивир+зиаген+калетра. ИС53 ВН209000. Кто нибудь здесь есть кто лечиться у Веревкиной, как можно с ней связаться, напишите пожалуйста ее телефон если знаете, в личку. Заранее спасибо.

Всем привт..Вот и назначали мне теапию выдали большую каробку реатаза и комбивира.Всё никак не могу решиться начать принимать.Очень переживаю за побочки.У врачей просила вместо реатаза ,калетру чтобы назначали.На что они мне сказали что Калетра не такая эффиктивная как реатаз то что типа нагрузка сильна высокая(770000).У меня плохая печень переживаю что как та скажется приём реатаза на печень.Подскажите пожалуйста можно ли реатаз принимать с алкаголем?

Здравствуйте! Скажите пожалуйста мне назначили эпивир+зиаген+калетра, правильно ли подобрана схема лечения. Гепатиты отсутствуют, есть анемия, хочу иметь детей, не беременна. Заранее спасибо.

приветики!помогите,я принимаю четвертый день терапию,пью калетру,эпивир,никавир,пью по десять таблеток по 5 за раз,меня тошнит,хочу спать постоянно,постоянно хочу пить,и слюноотделение большое.подскажите,у всех так кто принимает терапию??помогите пожалуйста!спасиб

Кто как переходит на зимнее время с терапией?и как правильнее?я решила принимать каждый день со смещением на 20 минут(позже),чтобы войти в привычный прием(10 утра-10 вечера)

В апреле врач как-бы в скользь по телефону (я узнавала результаты анализов) сказала что нужно начинать принимать терапию, я сказала что я отлично себя чувствую и пить терапию пока не буду. она не настаивала, я болею 9 лет, чувствую себя отлично, узи и анализы можно в космос лететь, а сейчас я задумалась может нужно начать принимать терапию, не знаю что делать подскажите пожалуйста.........

Врач настаивает на терапии. Мой статус342, а нагрузка241000, болею болие 10-ти лет. Если перекумарюсь, анализы улучшется? Может рано? приём терапии это всё???

принемаю терапию. врач сказала что нельзя пропускать прием терапии даче на час опаздывать. я несколько раз пропустил...не специально. когда здавал на вирусную нагрузку., то врачу сказал что пропусков не было. результаты прешли отличные! я вдруг почемуто подумал, а еслиб я сказал что пропускал, то и анализы пришли бы плохие что ли?

Соплименники, есть такой вопрос? Кто, что знает про БАДы ТРАНСФЕР ФАКТОР Говорят что подымает имунку, хотя я в это плохо верю, но врач советует. Стоят ини не копейки и не хотелось бы деньги на ветер пускать.

Здраствуйте!помогите справиться с паникой!я три года болею и три года билась как загнанный зберь чтоб меня взяли на учет и наблюдение!недавно добилась,анализы сдала,вот жду результат,врачей всех прошла как положено.ну вот в ноябре мне назначают терапию,и я почему-то боюсь.расскажите как и что это,кто принимает.пожалуйста!спасибо!

В третий раз за пол-года перепутал дневные таблетки с ночными. Стокрин вштыривает не по-детски. Пора таблетницу покупать. Хорошо,что пока не утятницу.В смысле утку К стати. Забаная ситуация произошла в пятницу. Собрались с друзьями. Типо давно не виделись попиздить-пообщатьс. Человек 12. Собрались на балконе перекурить. И у троих ровно в 12 сработал будильник на мобиле. Интересно к чему бы это????

мне недавно поставили этот страшный диагноз, я начала копаться в интернете, не ожидала наткнутся на такие статьи по поводу мифа, не то чтобы слепо верю, но и не вижу смысла некоторым врачам опровергать существование вич, а вот что касается не хилого бизнеса построенного на этой болезни, то тут кому то явно выгодно, уходят миллиарды в фонды по борьбе со спидом, а толку не много..за 20 лет существует только токсическая терапия которая разрушает всё живое в организме, не только антитела..

Я+ терапия. http://www.vimeo.com/15683234