Прием терапии

В мае,при иммунке184 ед.,мне назначили теру,но закрались у меня какие-то сомнения в душе...Взяв комбивир и стокрин я клятвенно пообещал его пить,но сам решил не начинать теру,а сделать контр.анализ через месяц. И что вы думаете ответ 285 ед.,хотя образ своей жизни не менял ни в чем.Врач мне ну вот видишь как препараты хорошо помогают,а я про себя, да уж препараты,думаю.... Получил очередную порцию колес на месяц и не знаю,что делать....Теру точно пока начинать не буду!Через месяц сделаю еще анализ,и посмотрю....Вот такие у меня новости,друзья и подруги,вы уж извините меня,что давно не заглядывал себя,много проблем в жизни возникло. Пишите свои отзывы на мое сообщение,тем более насколько я знаю на форуме есть мед.специалисты в этой области.В общем я вас всех люблю и не забываю.Удачи всем!!! Ваш ЛЕШКА.

комбинация Kivexa, Reyataz, Norvir очень интересно мнение стоитли менять с Combivir, Kaletra врач предложил, тогда можно принимать только раз в день!

Во второй инфекционной мне дали ДНЕВНИК для вич-инфецированых, вести записи анализов, схем терапии и тд. В конце дневника есть список лекарств зарегестрированных в России и готовящихся к регистрации в России и во втором списке есть препарат ТРУВАДА! Может кто-нибудь знает, когда уже этот препарат появится в России? Действительно ли он замент Комбивир? Долго ли еще ждать?

Здравствуйте. На соколинке мне прописали новую схему терапии Телзир(ИП) уиленный Ритонавиром плюс Интеленс(ННИОТ)!!! С кем я не советовался, все говорят о не правильности этой схемы, так как схема должна содержать 2 НИОТ+ 1 ННИОТ или 2 НИОТ + ИП усиленный Ритонавиром!!! Так ли это? Так как моя схема не подходит не под одну из этих!!! Или может уже существует схема ННИОТ + ИП усиленный Ритонавиром? Спасибо.

Всем привет. В виду отсутствия Калетры,выписали новый препарат Комбивир+Вирасепт, пропила три дня и организм не принял. Может у кого есть Калетра в обмен на Вираспет, буду очень признательна. Спасибо

принимаю стокрин+комбивир в течение 6 месяцев. Начал при ИС 360, ВН 47800, принимаю точно по часам и ни разу не пропустил. Перестал появляться на губах герпес, меньше стал болеть простудными заболеваниями. Но чувствую постоянную усталость, пот утром течет ручьем, утром прихожу на работу мокрый, ночью лицо горит. А так все остальное в порядке.Это будет так постоянно или со временм пройдет? Вопрос к тем, кто через это уже прошел. Спасибо.

на фоне терапии похудело лицо,читала про инъекции био-алькамида,может кто-нибудь сталкивался с этим и может рассказать по существу?

привет всем!сегодня просматривая новости надкнулась на статью про чудо лекарство АрмениумЛюди добрые кто нибудь знает что это и пробовал ли кто его!описания чудотворного лекарства прятно радует и появляется надежда на жизнь!

Продам калетру упакована годна до 2011 года стоит 8100 отдам за 5000. пишите в почту nafna.naf-naf@yandex.ru

Атрипла Atripla Комбинированный препарат. Содержит один ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы эфавиренз (Стокрин) и два нуклеозидных ингибитора обратной транскриптазы: тенофовир (Виреад) и эмтрицитабин (Эмтрива). Производитель: Bristol-Myers Squibb и Gilead Sciences Примерная дозировка для взрослых: По одной таблетке один раз в день. Каждая таблетка содержит 600 мг стокрина, 300 мг виреада и 200 мг эмтривы. Принимать рекомендуется натощак, перед сном. Возможные побочные эффекты: головная боль, понос, тошнота, сыпь, головокружение, нарушения сна, рассеянное внимание, перепады настроения, необычные сновидения. Кто-нибудь сталкивался с этим препаратом?Какие будут отзывы?

Всем привет!!! Всю жизнь думала, что все впереди и дети и семья... А в не давно узнала свой диагноз и поняла, что ничего не будет...., НО я была не права, я стала сильнее, душевней, жизнерадостней и просто девушкой, которая любит жизнь. Я стала другой!!!!!!Окружающие меня спрашивают расскажи секрет твоего счастья, а я смеюсь в ответ, и думаю про себя, что если вам расскажу, скорее всего вам это не понравится))), никто не может сделать свою жизнь счастливее, КРОМЕ ТЕБЯ, ВСЕ МЫ МИКЕЛАНДЖЕЛО, КОТОРЫЕ ЛЕПЯТ СВОЕГО ДАВИДА!!!Хорошие мои у меня сейчас 2 вопроса, помогите мне пожалуйста)))1-й: Очень много прочитала информации по поводу терапии, следует ли ее принимать или нет, так как больше говорят НЕТ, чем ДА(терапия убивает не только ВИЧ, но и нас)????2-й: хочу очень ребенка, живу в Москве, но прописка в регионе,куда можно обратится чтобы родить здорового ребенка, и с человеческими отношениями от врачей. Заранее большое спасибо))

В связи с отсутствием Калетры выдали Вирасепт. Причем уверяли, что это одно и то же. Оказалось, конечно, что совсем не одно и то же. Очень не хочется переходить на новый препарат, учитывая, как долго и мучительно я привыкала к старому. Пожалуйста, если у кого-нибудь есть ненужная Калетра (ну бывают же чудеса), или желание обменять этот препарат на Вирасепт - напишите мне. Заранее большое спасибо.

у меня 12 лет вич!!!и.с.400 вир.н 100т все анализы в норме.кто что говорит....начинать или нет терапию..поделитесь????????

Принимала терапию год,потом бросила из за побочек,3 года не принимала,организм здоров,хоть в космос завтра,только желудок прихватило.Врачи сказали,кандидоз и что у меня 8 клеток всего,вирусную нагрузку даже говорить страшно,высокая. Назначили Ламивудин,стокрин и ставудин.А что то я тут начиталась про эти лекарства,такое ощущение что меня убить хотят пораньше чтоб видать денежные средства государство впустую не переводить. Я пока еще и недели их не принимаю,может отказаться опять?

За деньги или благодарность избавлю вас от ненужной Калетры. (из-за перебоев в моем СЦ)

Уважаемые! Если Вам известны случаи когда в Ваших городах нет в наличии или комуто отказали в АРВ для рожениц или детей - Тревога№1!!!!!! Выкладывать на сайт Перебои ...сразу!!! Ну и заодно тут пишите если нужно чтото обсудить!

Подскажите пожалуйста, есть ли официальный документ четко регламентирующий показатели (нагрузка, статус ), для назначения АРВ терапии???

Пришла я, значит, за терой. А мне говорят...... приходите через месяц. мы не закупили вовремя... придется прервать, а сами -то, не вздумайте прерывать... всЁ ,строго живите долго и счастливо.......интересно, а если вообще лекарства закончатся, что делать????????

Терапию принимать не смогу так как не могу жить по часам! Как долго я буду умирать?

Всем привет! Кто может подсказать, как удержать падение СД4 клеток! Ситуация такая: в сентябре 2009г. сдала кровь- ничего не обнаружили. В октябре 2009г. нашли антитела к вич - СД4 было 670 ВН 290 копий. На сегодняшний момент СД4 430 ВН 5300 копий. Что делать, чтобы СД4 пошли вверх! Очень боюсь момента наступления приема терапии.

Подскажите,от терапии можно набрать вес,потерять форму?Может у кого-о была такая проблема кк липодистрофия(неравномерное распределение подкожн.жира)Конечно,я понимаю,что это смешно на фоне вопроса жизни и смерти,но все же...хочеться оставаться привлекательной и стройной,даже когда тебе плохо!

Я вот вот начну её пить(скорее всего в среду комиссия) и очень гоняю по этому поводу!Вдруг от неё плохо будет,или много побочек,или не подойдёт вовсе и всё в таком духе!Чес тно страшно просто!Всё осложняется тем что я 17 мая уехала в Володу на раебилитацию и там сдала на иммунку-оказалось у меня всего то 70 единиц,пришлось ехать обратно по врачам.И теперь я всего этого боюсь потому как не хочу надолго тут оставаться(т.к. может затянуть обратно!)Я не курю,не пью и боюсь сорваться.Расскажите как у вас проходила адаптация к терапии и приходилось ли её менять и долго ли к ней надо привыкать,я имею в виду можно ли сразу ехать или надо пару недель тут остаться при врачах?Это очень важно для меня и я жду от вас помощи и советов.

Пишите в этой теме какие препараты Вам заменили. Что на что поменяли? Как эту замену объяснили в самом СПИД центре?

Отзовитесь кто пьет Зиаген. А то ужастиков наговорили,что это за фигня такая. Врачиха обьяснила так что я решил кладбище поближе присмотреть чтобы недалеко нести было.

2 года назад меня посадили на терапию, причем чуть ли не под угрозой смерти! Не хочу сказать, что чувствовала себя плохо - наоборот, недоумевала - как можно помирать, когда в тебе столько энергии! Но врачи знают методы - убедили! Первый год как то сносно - смирилась вроде, а потом....... появилась навязчивая идея бросить её пить - надоела зависимость и постоянный самоконтроль! Сегодня объявился старый друг с новостью - он сам прекратил употребление терапии и вот парадокс - он чувствует себя не просто очень хорошо, но и выглядит супер! В скором времени поеду с ним на сдачу анализов, хочу понаблюдать за ним, и если всё будет хорошо - сама откажусь! ОТЗОВИТЕСЬ ТЕ КТО СДЕЛАЛ ТОЖЕ САМОЕ!!!!!!!