Прием терапии

у меня 12 лет вич!!!и.с.400 вир.н 100т все анализы в норме.кто что говорит....начинать или нет терапию..поделитесь????????

Принимала терапию год,потом бросила из за побочек,3 года не принимала,организм здоров,хоть в космос завтра,только желудок прихватило.Врачи сказали,кандидоз и что у меня 8 клеток всего,вирусную нагрузку даже говорить страшно,высокая. Назначили Ламивудин,стокрин и ставудин.А что то я тут начиталась про эти лекарства,такое ощущение что меня убить хотят пораньше чтоб видать денежные средства государство впустую не переводить. Я пока еще и недели их не принимаю,может отказаться опять?

За деньги или благодарность избавлю вас от ненужной Калетры. (из-за перебоев в моем СЦ)

Уважаемые! Если Вам известны случаи когда в Ваших городах нет в наличии или комуто отказали в АРВ для рожениц или детей - Тревога№1!!!!!! Выкладывать на сайт Перебои ...сразу!!! Ну и заодно тут пишите если нужно чтото обсудить!

Подскажите пожалуйста, есть ли официальный документ четко регламентирующий показатели (нагрузка, статус ), для назначения АРВ терапии???

Пришла я, значит, за терой. А мне говорят...... приходите через месяц. мы не закупили вовремя... придется прервать, а сами -то, не вздумайте прерывать... всЁ ,строго живите долго и счастливо.......интересно, а если вообще лекарства закончатся, что делать????????

Терапию принимать не смогу так как не могу жить по часам! Как долго я буду умирать?

Всем привет! Кто может подсказать, как удержать падение СД4 клеток! Ситуация такая: в сентябре 2009г. сдала кровь- ничего не обнаружили. В октябре 2009г. нашли антитела к вич - СД4 было 670 ВН 290 копий. На сегодняшний момент СД4 430 ВН 5300 копий. Что делать, чтобы СД4 пошли вверх! Очень боюсь момента наступления приема терапии.

Подскажите,от терапии можно набрать вес,потерять форму?Может у кого-о была такая проблема кк липодистрофия(неравномерное распределение подкожн.жира)Конечно,я понимаю,что это смешно на фоне вопроса жизни и смерти,но все же...хочеться оставаться привлекательной и стройной,даже когда тебе плохо!

Я вот вот начну её пить(скорее всего в среду комиссия) и очень гоняю по этому поводу!Вдруг от неё плохо будет,или много побочек,или не подойдёт вовсе и всё в таком духе!Чес тно страшно просто!Всё осложняется тем что я 17 мая уехала в Володу на раебилитацию и там сдала на иммунку-оказалось у меня всего то 70 единиц,пришлось ехать обратно по врачам.И теперь я всего этого боюсь потому как не хочу надолго тут оставаться(т.к. может затянуть обратно!)Я не курю,не пью и боюсь сорваться.Расскажите как у вас проходила адаптация к терапии и приходилось ли её менять и долго ли к ней надо привыкать,я имею в виду можно ли сразу ехать или надо пару недель тут остаться при врачах?Это очень важно для меня и я жду от вас помощи и советов.

Пишите в этой теме какие препараты Вам заменили. Что на что поменяли? Как эту замену объяснили в самом СПИД центре?

Отзовитесь кто пьет Зиаген. А то ужастиков наговорили,что это за фигня такая. Врачиха обьяснила так что я решил кладбище поближе присмотреть чтобы недалеко нести было.

2 года назад меня посадили на терапию, причем чуть ли не под угрозой смерти! Не хочу сказать, что чувствовала себя плохо - наоборот, недоумевала - как можно помирать, когда в тебе столько энергии! Но врачи знают методы - убедили! Первый год как то сносно - смирилась вроде, а потом....... появилась навязчивая идея бросить её пить - надоела зависимость и постоянный самоконтроль! Сегодня объявился старый друг с новостью - он сам прекратил употребление терапии и вот парадокс - он чувствует себя не просто очень хорошо, но и выглядит супер! В скором времени поеду с ним на сдачу анализов, хочу понаблюдать за ним, и если всё будет хорошо - сама откажусь! ОТЗОВИТЕСЬ ТЕ КТО СДЕЛАЛ ТОЖЕ САМОЕ!!!!!!!

Вопрос к врачам на сайте. Врач посоветовала паралельно с терапией проколоть циклоферон. Так как за 9 месяцев приема теры кол-во СД не поднимается 110 было и есть. Правда процент вырос с 2 до 12. ВН не определяется. Вопрос таков: Будет ли толк от этого курса? И как это стыкуется с тем, что нам нельзя принимать лекарства поднимающии имунитет? Или в Украине циклофероном заменяют европейский фьюжен?

Привет)))У меня такой вопрос:Кто принимает теру больше года,всем ли стало лучше не только по анализам,но и по самочувствию?Просто у меня гепатит и таблетки действуют и на печень,она все чаще болит и АСТ и АЛТ растет.Да и общее самочувствие не айс((Теру меняли уже три раза за 5 месяцев.Щас опять назначают новую,так как нету препарата((Доктор говорит что назначил бы паузу в приеме,но низкий ИС.Так что не понятно есть ли толк от принятии теры или только ухудшение в работе печени?Как у вас,расскажите????????!!!!!!!!!!

читать далее : http://narod.ru/disk/20322690000/253.rar.html файл . PDF в архиве rar

кто нибудь знает Кудрявцеву с соколинки? может есть информация-что за врач? меня просто от Оськиной перевели,за не послушания)))))

Ребята подскажите пожалуйста вот я принемаю терапию у меня быстро СД растет , в анатации например написанно что мои таблетки нельзя принемать если у меня СД больше 500 .Вот у меня вопрос врачи прекратят выписывать терапию или назначат другие лекарства?

На прошлой неделе в результате реализации проекта Симона+ в одном из городов России был зафиксирован случай изменения в схеме приема препаратов. Врач порекомендовал пациентке принимать препарат вместо двух раз в день по 40 мг, однократно 40 мг. утром. В настоящее время по данному случаю предпринимаются необходимые меры и проводятся консультации со специалистами. В связи с грядущими/происходящими перебоями, предполагается, что количество подобных инновационных подходов к приему АРВ может возрасти. В связи с этим, убедительно просим вас придерживаться принципов приема АРВ препаратов изложенных в протоколах ВОЗ и/или документах Федерального Центра СПИД. Если кто-то (даже ваш врач!!!) рекомендует вам постепенно снижать дозировку тех или иных препаратов, или вместо приема дважды в день, принимать препарат однократно в той же дозировке, необходимо относиться к этому С КРАЙНЕЙ ОСТОРОЖНОСТЬЮ. Это может вызвать резистентность. Пожалуйста, в таких случаях, старайтесь проконсультироваться с равными консультантами и другими экспертами в области АРВ терапии. Отмена АРВ препаратов у ЛЖВ с иммунным статусом менее 500 клеток КРАЙНЕ РИСКОВАНА.

Назначили в феврале этого года. Увидела список побочек, испугалась - от простой алергии до гепатита и онкологии. Перекрестилась, начала пить и, оказалось, зря боялась - переношу отлично. НО... С утра, пардон, понос. Причем такой, что иногда в туалет приходится бегом бежать, благо не работаю и сижу дома. Вроде бы не страшно, но как-то надоело и похудела прилично... Кто сталкивался с такой проблемой, подскажите пожалуйста, как с этим бороться???

Нa тeрaпии ужe двa годa-aнaлиз хороший. Тут врaчи прeдлaгaют сдeлaть кaкиe то кaникулы 3мeсяцa,в кaчeствe экспeримeнтa...ничeго нe понимaю! Нaс всeгдa убeждaют что дaжe нa нeсколько чaсов опоздaeшь ужe плохо-a тут....Можeт кто стaлкивaлся с этим,подскaжитe!Привыклa довeрять врaчaм,a тeпeрь сомнeния-можeт нa мнe просто экономят. Мнe покaзaли цeлый список тeх кому хотят прeдложить кaникулы.

Подскажите плиз ,может кто-то знает больше.Я принимаю терапию с июля 2009 года .Назначили ламивудин+зимавудин, и эфаверенс.Появилась побочка, почти 3 мес назад назначили другую схему-комбивир(ламивудин 150мл и зидовудин 300мл пр-ва Украина Киев -Дарница и алувия(Лопиновир 200мл и Ритонавир 50 мл 2табл два раза в день).И снова побочка, И такая что связана с онко ,нарушение функций печени и желчного и т.д.Что делать.Я хочу бросить.Не могу больше принимать.Есть шансы, что все будет нормально?Кто такую принимал?Какие побочки у Вас были ,раскажите очень важно!Я хочу вообще бросить приём Терапии и что меня ожидает.Много слышала про людей что бросают и ничего.Может это ложь!!!Не будьте равнодушны!Подскажите плиз,с нетерпением жду ответа!!!!!!!!!!!!!!

Вирусная нагрузка 80 000 ,сд 250......имунка упала в два раза за последние полгода,врачи говрят уже пора на терапию,я сопротивляюсь. При каком статусе требуется принимать препараты,с какими показателями!?

Мало того, не имею понятия, какая у меня иммунка и вирусная нагрузка. Я не то, чтобы диссидент, нет. Просто считаю, глупо надеяться на какое-то здоровье, пожирая столько химикатов каждый день. Честно говоря, лично не знаю ни одного человека, умершего от спида. Упасите Боги, я и не желаю такого. Но вижу своими глазами, как ребята, что на терапии, постоянно попадают в больницу с тем или иным расстройством организма, зачастую, не объяснимым... Но, в основном, это печень, либо почки. И в то же время, сам я и мои друзья, что не лечатся, хоть и получили статус уже давно, не знаем, что такое врачи вообще. При этом я не скажу, что мы ведем спортивный образ жизни. Просто, активный. Я не берусь судить или пропагандировать что-либо. Просто ваше мнение интересно.

Мне поменяли терапию, а от старой осталось 4 банки Зидо - Эйч....кому нужно обращайтесь, отдам....