Сортировка тем
Прием терапии
Обсуждение вопросов связанных с АРВ терапией
ура!!!у меня радость!!!
порадуйтесь со мной!!!сегодня первый раз получила результаты анализов после назначения терапии - иммунка поднялась с 220 до 380, а вирусная нагрузка не определяется. наконец-то хорошая новость. вот только теперь маюсь вопросом - как помочь иммунке еще подрасти?если иммунностимулирующие нельзя, то что можно? врач почему-то мямлит и ничего не объясняет толком. с ней диалога как-то не получается, уж не знаю почему, то ли врач такая, то ли я не понятно объясняюсь для нее.киньте парочку советов пожалуйста.
Marika Россия, Саратов
18 мая 2010 г. в 23:08
10
911
а мне отменили терапию.....и результаты только лучше стали.
Сергей Россия, Красноярский край
17 мая 2010 г. в 19:57
16
549
2
696
Украина. Терапия в тюрьмах и зонах.
Добрый вечер. Требуется информация.
Я на терапии. Возможен вариант, что через пару месяцев закроют.
Кто знает, как в Украине обстоит дело с получением терапии в млс.
Может у кого есть этот опыт, кто-то реально это сам прошел. Заранее благодарю.
Славик Украина, Николаев
15 мая 2010 г. в 22:47
9
714
Подскажите насчёт терапии когда пить?
Имуннограмма 320 клеток ,так с самого обнаружения ВИЧа,врачи насчёт терапии говорят нет показателей. Знакомые в области уже давно пьют с такими показателями.
Дионисий Россия, Пермь
15 мая 2010 г. в 11:33
4
800
Посоветуйте стоит ли начинать АРВТ? Не будет ли хуже?
Вчера пришел от врача,в руках комбивир и стокрин.ИС-182ед. Болею ровно 9 лет. Еще 10 мес. назад ИС был 435ед.. Почему такой резкий спад? И АРВТ это действительно спасение в моем случае??? Заранее благодарю за помощь и поддержку.
Леха Акула 2010 Россия, Санкт-Петербург и область
13 мая 2010 г. в 16:42
20
1921
Арменикум
Приветик всем что вы думаете про Арменикум говорят тайна покрытая мраком, кто не в курсе это новое лекарство против спида.
ДокторЯ Россия, Краснодарский край
13 мая 2010 г. в 12:58
0
761
Трансфер фактор
Выписал врач рецепт на покупку Трансфер фактора ,есть те кто пробывали?Вся в сомнениях, так как это БАД, я не сильно доверяю таким препаратам ,но судя по отзывам он чуть ли не от всех бед на свете ,врач в свою очередь пообещал поднятия уровня ИС...Пить не пить.....
Katyshka Украина, Одесса
12 мая 2010 г. в 21:46
5
1518
Кому нужен Вирамун ?
есть 2 упаковки новые до 07 2010 года отдам просто так !
Мария Россия, Москва
12 мая 2010 г. в 16:02
0
977
Падение ИС на терапии!!!!!!!!
У кого нибудь еще клетки падают?За год приема терапии Калетра+Комбивир ....динамика не из лучших(((:
начало терапии 12.05.09 -ИС -142(10%) ВН-350 копий
12.08.09-ИС-182(14%)ВН40
22.12.09-ИС-233(18%)ВН40
23.02.10-ИС-195(13%)ВН40-врач назначил витамины,протефлазид+ употребляла пергу
22.03.10-ИС-241(15%)ВН40
11.05.10-ИС-197(15%)ВН через 2 недели результат...
Ни одного пропуска,пью в точности до минуты.Рентген 23.02.10- норма,гепатитов нет,температуры нет,ОАК-норма(редко повышение билирубина,связанное с ДЖВП),биохимия-норма.
Как быть?Менять схему?Дальше наблюдать?Интересует есть ли еще такие везунчики?
Katyshka Украина, Одесса
12 мая 2010 г. в 14:29
12
1359
комбивир
вопросик на тему комбивира.Комбивир есть в аптеках в свободной продаже ,но цена на него очень разная.От 4000 до 13000.Вопрос в том,на сколько подлинны эти препараты? И как не напороться на подделку?
Milka Россия, Москва
8 мая 2010 г. в 12:27
7
1152
АНЕМИЯ
Всем здрасти! Подскажите пожалуйста,-у кого была анемия на фоне лечения Комбивиром, у меня небольшая степень, и как с ней бороться? Спасибо.
АЛЕКСЕЙ Россия, Москва и Московская обл.
7 мая 2010 г. в 18:31
8
765
Кто принимал зидавудин ферейн
Привет всем подскажите пожалуйста у меня была схема Калетра Эпивир Никавир сейчас Никавир заменили на Зидавудин Ферейн у меня получается аж 12 таблов в день жесть принемаю терапию всего полтора месяца только к ней привыкла а тут такое подскажите что делать где взять никавир
ДокторЯ Россия, Краснодарский край
6 мая 2010 г. в 17:33
11
893
смена терапии
Посоветуйте! Пью калетра+зиаген+эпивир. Все вроде хорошо,но началась липидострафия в области живота. Меня это напрагает,боюсь что дальше будет хуже. Стоит из-за этого менять терапию или нет? Если стоит,то какая схема не дает такой эффект? или это у всех индивидуально? Правда слышала,что именно калетра способствует ожирению
Елена Россия, Санкт-Петербург
6 мая 2010 г. в 09:51
13
1206
Алувия и трувада, на семь месяцев, каму нибуть нужна!!!
всего 90 гр.за пересылку!в любую точку мира отправлю посылкой!
Настасья(егоза)))= Россия, Симферополь
5 мая 2010 г. в 21:45
5
1927
Презиста+Комбивир+Ритонавир-100
Сегодня назначили новую схему (вместо - Калетра+Комбивир).
Скажите, пожалуйста, кто принемал такую - какие пообочки бывают, чего можно ожидать. А то инструкция она бумажная и читать я умею, а живые люди - есть живые люди...
Сергеевич Россия, Москва и Московская обл.
5 мая 2010 г. в 16:04
4
938
Терапия
В прошлом году мой друг начал принимать терапию на 10-й год с начала обнаружения ВИЧ. Мы думаем, что назначили ее рано, анализы были не самые худшие, ВН была минимальна, лишь ИС начал падать, возможно на фоне лечения от гепс. Когда друга обнадежили, что терапия продлевает жизнь, он без долгих раздумий согласился. Через полгода начался кошмар. Врачи, зная о диагнозе все равно не могут разобраться в том, что начало происходить. Появляются опухоли то в одном, то другом месте. Желудок, поджелудочная дает о себе знать. А до лечения человек бегал, работал, был жизнерадостный и вдруг сник. Он решил отказаться от терапии. Я очень надеюсь, что какое-то время он еще проживет без нее и будет здоров. Сама врач говорит, что мы не знаем, как терапия может повести себя и какой будет итог. Подтвердила, что все семинары и обучение, проезды, все оплачивается фирмой-производителем лекарств. Эти темы не раз уже обсуждались. Хочу пожелать вам всем крепкого здоровья! А кому терапию еще не назначили, дачтобы здоровье позволяло больше прожить без терапии.
Вика Россия, Москва
4 мая 2010 г. в 10:37
8
523
принимаю терапию 2 месяца
Ребята,хотел узнать у вас,на сколько быстро после терапии наступает улудшение?Простуда не отступает,горло болит как и раньше,и вообще состояние не очень.Расскажите ,у кого как и когда самачувствие улудшелось?Заранее всем спасибо
Вова Россия, Москва
3 мая 2010 г. в 20:49
8
1122
Видекс Эпивир /Вирамун
Принимаю три месяца, ВН не снижается 17000000, ИС 60-100 клеток. Будут менять на другую схему. Скажите кто-нибудь, может быть такое, что ни одна схема не сможет снизить ВН и поднять число CD4.
Марьяна Екб Россия, Екатеринбург
3 мая 2010 г. в 19:25
7
863
Стокрин,Эвипир,Видекс.
Я принемаю схему -Стокрин,Эвипир,Видекс.Кто принемает такую схему?Как результаты?
Alexander Россия, Екатеринбург
2 мая 2010 г. в 21:42
9
739
Задержал приём теры на 3 часа
Задержал приём теры на 3 часа,если кто в курсе подскажите чем это может для меня обернуться,и ещё сегодня утром не помню пил лекарства или нет,врачу недозвонился и на всякий случай выпил,возможно второй раз.И вообще люди добрые,с памятью беда просто,может кто сталкивался с подобной проблемой , как решали? Заранее благодарю.
Alex Россия, Крым
2 мая 2010 г. в 18:08
6
1047
кому нужен Пегасис?
у подруги остался пегасис..и она не знает что с ним делать..Так что обращайтесь!
nes3@yandex.ru
Ted Россия, Москва
29 апр. 2010 г. в 17:16
2
1122
Перепутали таблетки!
Друг принимает терапию.Телзир и Ритонавир утром и вечером(в 9 и 9),Стокрин в 23.А щас он перепутал и вместо Стокрина выпил 2 таблетки,как в 9 вечера.Одну выплюнул,а другую не получается.Вот и что сейчас делать?
From_the_inside Россия, Москва
25 апр. 2010 г. в 23:07
4
2044
Я беспокоюсь!
Всем привет, я год принимаю терапию ,вирусная нагрузка не определяется, но сидишки почти наполовину упали и продолжают подать. Было 280 сейчас 150 ! Схему мне несколько раз меняли т к были ужасные побочки,сейчас нормально,но клетки падают.Врач говорит это нормально.Ребята подскажите как быть,что делать. может теру поменять,может врача ...может действительно так бывает.Подскажите!
Акулина Россия, Казань
24 апр. 2010 г. в 12:18
7
1214
кто принимает стокрин+комбивир?
Принимаю стокрин+комбивир 3,5 мес. Все время мучает неприятное ощущение в желудке (смесь тошноты и вкуса металла). НОЧЬЮ горит лицо, мучает бессоница, встаю постоянно, утром просыпаюсь совершенно разбитым., продолжает беспокоить слабость и потливость. Начал принимать терапию вовремя при 350 ед. при первом же решении врача, принимаю вовремя, точно по часам, не пропускал ни разу. Надеюсь, что пройдут через 3-4 мес, как об это пишут на форуме. У кого были такие побочки и прошли ли они позже?
Удалена Россия, Москва
23 апр. 2010 г. в 11:56
10
2010
