Прием терапии

Мне 26 лет..сегодня отдали результаты анализов 390 клеток и 780.000нагрузка вырасла на 300.000за три месяца а клетки поднялись на 30...врач ничего не предлагает... я боюсь .что хуже станет..самочувствие так себе..язвочки во рту да на половых вечно..не гипа ни туба нет..настаивать на тере или ждать ещё

Кто принимал Невипан+ Кивекса ,как самочуствие?Пью первый день, какие -то странные ощущения то тошнит, то голова кружится и тд. Раньше принимала другие препараты все было нормально.Может это просто в первый день так?

Я пропустил один день тиропии и 2 дня выпил не вовремя с опозданием на 4 часа что делать и что будет

Говорят, что у вас какие-то проблемы с получением АРВТ. Типа чтобы получить терапию, надо получить талон? Буду благодарен если опишите как обстоят дела

Вич с 2001, в 2007 с ис-350 и вн-2500 начал со схемы: стокрин, зидовудин, видекс. Через полтора года, т.е. 2009 выяснилось, что схема не эффективна и её меняют на: реатаз, ламивудин, ставудин. Эта схема была лучше, клетки подросли. Далее из-за отсутствия препаратов схему снова меняют, теперь: калетра, комбивир - 2010г. Летом 2012 по своей вине курс терапии прервал. На тот момент ис-550 и вн-1000 держалось. На сегодняшний момент клеток меньше 200 во где-то около 10000. Сегодня выдали таблы- новую схему так сказать: стокрин, дезаверокс (зидовудин+ламивудин)- комбивир вид сбоку, дженерик походу. Хотелось бы услышать совет более понимающего человека. Чем это может грозить и вообще, возможно ли такое. Спаси Господи

Поделитесь опытом приема)

Всем привет!народ подскажите кто принимает терапию,кпк вообще после неё самочуха?

У кого из провинции есть опыт закупки (с доставкой) препаратов из интернет-аптек Москвы? Как это происходит? Нужны ли какие документы из СЦ (рецепт или что-нибудь еще?). Или просто оплачиваешь корзину и получаешь посылку???

Начил приём терапии месяц назад. Чую что в области печени тяжесть ,дискомфорт. Чем печинь чистите от терапии. Пожалуйста без флуда.

Друзья, кого коснулась не медицинская (из за отсутствия) замена АРВТ - пишите мне в личку. Будем встречаться с руководством центра и урегулировать ситуацию.

Через два месяца после туб профилактии назначат такую схему, кто что скажет о данной схеме, много ли побочки? Очень боюсь начинать, но клетки 350 и нагрузка 1650000 вынуждают!(((

Полтора месяца назад прекратил приём терапии. Попал в такую ситуацию, что оные, стали недоступны на неопределённый срок (до этого принимал два года). Пока изменений состояния здоровья не заметил. Кто сталкивался с такой проблемой, как это отразилось на здоровье, и какие есть альтернативные решения этой проблемы?

Сначала мне давали (лопинавир , ритонавир)+ (ламівудину , зидовудину ) но от него очень стал худеть я по скольку от природы худощавый а стал еще хуже , мне поменяли на схему (лопинавир , ритонавир)+(тенофовир) уверяя что от этих не худеют но все продолжается и еще кружится голова и гораздо ухудшилась мозговая активность, память , внимание, реакция да и общее физическое самочувствие (усталость) . Может попросить другую схему? Опишите как у вас или может дадите совет

Всем здравствуйте!меняют алувию с лазидом на атриплу.(1ТАБ в день).кто-то пил атриплу?как переносится?мне радоваться,или не очень,что алувии не будет?

Всем привет. Прринимаю терапию второй месяц (никавир,амиверен,невирапин+противотуберкулезный терапию) стала сильно поправляться возможно от препаратов ли это?

Вот он первый день терапии, дождалась))) у кого такая схема, пжлст отпишитесь!!! на форуме много инфы конечно, но меня от туб колёс плющит, мне их на утрений приём 15 шт дают ,теперь ещё эти. Чтоб примерно знать чего ожидать и насколько эффективна схема эта??

В связи с увеличением закупок генериков и особенностями системы закупок АРВ-препаратов в России, нередкими являются ситуации, когда пациентам выдают препараты с разными торговыми наименованиями. Люди думают, что им изменили схему и переживают, что это плохо скажется на здоровье, но чаще всего другим является только название препарата, а действующее вещество остается прежним. Команда “Коалиции по готовности к лечению” разработала плакат “Препараты для лечения ВИЧ: оригиналы и генерики”. Татьяна Хан: Нашей целью было создание материала, который позволил бы пациентам стать более информированными о том, какие препараты для лечения ВИЧ используются в России. Плакат содержит таблицу с зарегистрированными на территории Российской Федерации АРВ-препаратами, по которой можно проверить, изменилась ли схема лечения или только название препарата, а также информацию о том, как и куда обратиться в случае возникновения побочных эффектов при приеме лекарств. Плакат доступен в бумажном виде в формате А2, а также в виде листовки А5. Если вы заинтересованы, напишите по адресу tatyana.khan@itpcru.org, мы можем попробовать передать его в ваш город. . Скачать плакат в электронном виде можно здесь:

Всем привет. Пришло время принимать терапию, и мне комиссия назначила выше упомянутую схему один раз в день. Забил её в калькулятор схем терапии и понимаю, что это не самый печальный вариант, но все же и не самый желанный... может быть кто-то поделится опытом или просто что-нибудь посоветует? кто-нибудь её ест? надо ли какие-нибудь тесты делать или еще что-то в этом духе? и еще надо ли перед началом приема пить противотуберкулезную профилактику при положительном диаскинтесте и манту? манту всю жизнь положительная, в детском саде даже стоял на учете в тубонаре, но был снят в том же детском саду. последние манту были в 09 и 11 годах уже в СЦ и были всегда 11 мм, диаскинтест делал первый раз, он показал 15 мм. Спасибо!!

Кто принимает? Расскажите

Где в новосибирске можно пройти тест на гиперчувствительность к абакавиру?

Клеток было 498 повторный анализ показал 1048,но врачи посоветовали начать объясняя подъём клеток наличием воспалительного процесса в организме.Может кто что рассказать,если были в похожей ситуации?Завтра начинать приём.

доброго времени суток, уважаемые Форумчане. хочу поделиться вот такой информацией. на терапии с 2008 года. за это время было четыре разных схемы. ВН не определяется, СД 700. а сейчас мне дали схему: олетид 600 , видекс 400, телзир, ритонавир. и все это один раз в сутки. заглотил с утра и шабаш. пью вот уже два месяца. побочек нет. жить стало намного проще.

принимаю днём реатаз по 200 2 таб, кивекса 1 таб. тошнота часто, головная боль часто. рвота 1-2 раза в неделю. билирубин 106( это вообще ужас). зуд каждый день, выподение волос. склеры, и кожа жёлтого цвета. нагрузка 0, статус поднялса от 100 до 234. инфекцианисты говорят что схема подходит менять не будем. но мне клетки солить чтоль если я буду лысая, жёлтая, с огромной селезёнкой, до крови изчесаная. и скорее всего мёртвая. кто сидит на этой схеме как у вас дорогие мои дела?

раньше была схема комбивир - стокрин, но через 1.5 года приема развилась нежелезодефицитная анемия, поменяли на Реатаз 400- ламивудин300- абакавир600,вот уже 3 года на этой схеме,прием никогда не пропускаю, но постепенно падают клетки СД4,если на начало схемы у меня было 460, потом 370-340-300 то последние анализы показали 204 клетки,ВН всегда не определяется., все остальные показатели в норме,гепатитов нет,ничем больше не болею. Врач говорит, что надо усилить реатаз ритонавиром,вот и думаю.есть ли в этом смысл?