Прием терапии

третья схема на абакавир аллергия, зидовудин нельзя низкий гемоглобин,никавир не переношу.сейчас интеленс,тенофовир ,ламивудин была тошнота ,головная боль я привыкла ,но три дня назад появилась сыпь ,которая больше на ногах в основном на коленях с зудом и не такая яркая как на абакавир .Я так не хочу менять схему ! Сегодня к врачу не успела .Мой доктор в отпуске пойду завтра к другому.Были ли у кого случаю ,что терапию не меняли и аллергия проходила ?Продолжать ли дальше терапию ?когда была аллергия на абакавир продолжала прием препарата пока не попала к врачу о чем потом жалела закончилось отеком.Если аллергия на тенофовир у меня останется только видекс,ставудин .

Я меньше года ВИЧ+, полгода назад начала приём терапии.Первая была неудачная(по всему телу пошла сыпь) Сейчас принимаю Абакавир+Ламивудин+Зидовудин (три в одном).Клетки поднялись с 250 до 1000, а ВН снизилась с 3000 до нуля. И это за два месяца приёма. Однако, врач не отменила терапию. Хочется узнать, разве с такими результатами без неё нельзя жить?

Всем доброго времени суток!Владеющие информацией,люди с похожей ситуацией или кто что знает,разъясните пжлста.Постараюсь изложить всё доходчиво и максимально кратко.А ситуация такова: Я-из Ташкента. Моя первая схема:стокрин+комбивир.Назначили при СД4-127,ВН не брали.В начале были побочки,спустя 1,5 годаначалась ужасная тошонота,рвота.Выпью стокрин,через час вырву.И так получилось,я ещё была и в другой стране,вдали от врачей, я бросила теру(о чём очень щас сожалею,но пить не могла изза постоянной рвоты,поверьте).СД4 не сдавала(была не на родине),вирусную тоже. Приезжаю на родину через 8месяцев(не могла раньше).Субфебрильная температура в течении 3 месяцев,потаскали по врачам,по больницам.Итог-туберкулёз лимфоузлов,СД4-171,вирусную не берут.Назначили АРВ-препараты второго ряда(мотивируя тем,что за большой перерыв в терапии 8месяцев у меня резисдентность ко всем препаратам первого ряда)-тенофовир+ламивудин+калетра после 2-месячного курса тубпрепаратами(рифампицин 600мг натощак утром,изониазид по 0,3 2 р/д) .Рифампицин поменяли на пиразинамид 4 тб в день по причине несовместимости с калетрой. Врачи говорят,это последняя в моей жизни и в нашей стране схема для лечения ВИЧ+ людей((( Врач говорит,это последняя,альтернативная схема.Знаю,что у этой схемы низкая резисдентность,но думаю всё равно когда-нибудь и она ведь должна перестать действовать.Знаю,есть люди по 7 лет на этой схеме.Но всё равно беспокоит,вдруг она мне уже года через 3 перестанет действоать.Что тогда?Неужели больше нет никакой альтернативы моей схеме?Как у вас в ваших странах или по рекомендациям ВОЗ вобще возможно ли продолжение лечения?Слышала немного про презисту.Помогите,пожалуйста.Хотелось бы очень чтоб прокомментировали уважаемые Капитан Очевидность и Бобкэт и все,кто что знает. P.S.Если хотите,можете давать ссылки,но я уже пыталась читать и всё читаю,но хотелось бы чтоб понятным языком и по опыту,по факту были комментарии.Заранее спасибо.

Здраствуйте.. мучает вопрос мне конец или ещё поживу. Вообщем, лет так 10 уже живу с воспалёнными подчелюстными лимфоузлами, они побаливаюсь всё время, остальные вроде в норме были, не беспокоили.. но пару недель назад случилось беда, почувствовал лимфоузел на шее с боку, через пару дней он начал беспокоить болеть, появилась боль в правом нижнем боку в районе кишечника, хватало временами, пошёл на узи вроде отметили холецестит.. позже воспалились пах и подмышками, с такой не реальной болью, вообщем пошёл на узи лимфоузлов, там аж перепугался врач когда делал узи, вообщем плохи дела говорит.. здал развёрнутый анализ крови, покозал превышение антител..тоесть зараза в крови... вообщем полез я в интернет начитался про симптомы спида, и тут я трезво оценил цену существования, практически многие факторы зацепили меня, у меня начал болеть кадык, болит очень, так же болеть начало в под правой лопаткой при движении, потом начало болеть тело под кожей на руках где якобы я думал обморозил кожу месяц назад, было шелушение при ветре, теперь жжение и покраснение под кожей на пальцах вместе с этим заметил шелушение кожи на лице и на голове в волосах, волосы часто чешутся...температура сейчас 37.2- вечером.. боюсь что это спид, начитался в интернете про спид, что такой депрессии и стресса я никогда не чувствовал, лучше бы не читал.. здавал как то года 2 назад на вич с вены, умногих врачей было удивление смотрев на бланк ответа там было написано не положительноОтрицательно а необнаруженно- бред вообщем. плохие мысли начали лезть в голову, трудно засыпаю.. теперь боюсь идти здавать на спид.. состояние всё хуже, и лимфоузлы болят пах шея и подмышки... что делать люди добрые ответтье?!

тут как -то подумалось и вспомнилось, что оказывается!!! 4 года прошло, обалдеть

of antitubercular means of the second row and their interaction with HAART.pdf

получала и принимала комбивир, сегодня выдали вирокомб прям ребусы какие-то, у кого так???

Первая публикация ВИЧ-диссидентов — именно так называют тех, кто не принимает существование вируса, — вышла летом 1984 года. Психолог Каспер Шмидт в своей статье The group-fantasy origins of AIDS утверждал, что СПИД есть продукт эпидемической истерии и имеет психосоциальное происхождение. 1994 год станет годом смерти психолога от этого заболевания. Достоверно неизвестно, сколько людей, которые прочитали эту статью, повторили судьбу Шмидта. Специалисты, работающие в сфере профилактики СПИДа, считают ВИЧ-диссидентство не только потенциальным самоубийством, но и преступлением против общества. Полностью на РИА НОВОСТИ по ссылке

Кто принимает кивексу и калетру,расскажите про эту терапию.

Виролам заменили на ламивудин кто пренемает отпишитесь как проходит всё так же

принимал больше года схему Комбивир и Невирапин ... Сбило нагрузку до нуля , но СД-4 не поднялось ... сменили Невирапин на Калетру стали подниматься СД-4 .... т.к. я отбываю наказание в МЛС то полностью зависим от местных врачей ... и вот главрач взяла мне и самовольно заменила Калетру обратно на Невирапин ... рост СД-4 опять остановился ... Да СД-4 у меня ровно 141 единица ... Я прочитал в анатации по применению , что обратное применение Невирапина вообще не допустимо ....Скажите законно ли действие главрача ??? И возможно ли повторное назначение Невирапина если иммунолог отменил этот препарат из-за неифективности и побочных действий ???? Да у меня еще и Гипатит С и Туберкулез ... инвалид 3-группы ... могу ли я расчитывать на вторую группу инвалидности ????

у меня лимфома беркетта

Народ, здравия всем. Терапию не принимаю, последние три четыре анализа на ИС в районе 500-600. Последняя ВН-18 тысяч. Для чего выдали направление на анализ: Тест на предрасположенность к Абакавиру? И в догонку: пцр по гепС- отрицательный. Это гуд али не очень? Всем спасибо)

Кто принимал такую схему?Доктор теперь ее назначил..говорит,что возможно пожелтение склер...Пью уже 2 месяца зиаген+ламивудин.Пока доктор посоветовал вылечить желудок(боли,тошнота),а потом начинать реатаз.Боюсь пожелтеть,работаю с людьми.

Подскажите плс что это за схема кто знает подробно про эту схему? СПАСИБО

ЗДРАВСТВУЙТЕ,ПРИБЛИЖАЕТСЯ КОРПОРАТИВ И НОВЫЙ ГОД,СКАЖИТЕ СКОЛЬКО МОЖНО ВЫПИТЬ И ЧТО?И МОЖНО ЛИ?

Калетра,зиаген,гептавир-через месяц от начала приема появилась сыпь, в виде слегка выпуклых розовых пятнышек диаметром 1- 2 мм.Б/химия,общ.анализ-все норм.Стоит ли переждать,или срочно в центр?

Содержание документа ( картинки доступны после регистрации на сайте ) : скачать :

Здравствуйте! Изучая форум на тему тромбоцитопении, единственное решение этой проблемы только терапия. У меня эта проблема с 2009г тромбоциты от 25 макс до 70 и опять падение. Сд 500, нагрузка 5000. Меня ничего не беспокоит и кровотечений нет. В германии предлагаю лекарство- Romiplostim( Nplate) или eltrombopag(Revolade) для полного востановления имуной тромбоцитопении. Почему в России никто мне этого не предложил? Только все твердят терапия от всего.

Принимаю Комбивир , Стокрин ....за два месяца приема минус 4 кг...нормально ли это ? Питание можно сказать хорошее....

Ребята помогите как объяснить близким прием лекарства.Ну вот к примеру еду к папе в гости что сказать?Спасибо.

Я на терапии (зинавудин-ламивудин-эфеверенц). В связи с началом терапии по ВГС врач предложил замену терапии на Трувада-Алувия.... Но я много перечитала, что предпочтительная схема 2013 - это Трувада-Эфеверенц....или я не права? Мне 5 декабря к врачу - хочется быть подготовленной!

слушал радио недавно, говорили про какойто новый припорат, что в месте с другими его употреблять, прошел испытания потом волна ушла не дослушал, кто нибудь чтото слышал? или опять утка.

начала принимать кивексу и стокрин...через неделю вышла сыпь..не знаю что делать..менять терапию или ждать что пройдет..

С апреля 2013 на терапии -принимал в 2 приёма в день : утро Реатаз 150 х 2 т +Комбивир (Вирокомб) 1 т + Ритоновир 1 т , вечер - Комбивир (Вирокомб) 1т. За это время (с апреля до настоящего времени) вырос билирубин до 78 ,пожелтели глаза. Теперь предлагают схему с декабря ,т.к. нет Комбивира в СЦ вместо него Вирокомб. утро Реатаз 200х2 т + Вирокомб 1 т. , вечер Вирокомб 1 т. У кого такое было? И есть ли другая схема альтернатива ЭТОЙ с более современными препаратами. Все остальные анализы более менее в норме. Только повышенное содержание железа в крови,ВН у меня неопределяемая . Всем ответившим заранее спасибо