Актив ЛЖВ

По ниже приведенным ссылкам лишь некоторые из инициатив Актива ЛЖВ стран Восточной Европы и Центральной Азии

Дорогие инициативные плюсики))))) Перекличка) кто поедет, кто нет! Всем спасибо. Всех желающих жду в субботу в 16.00 на покровке

Мы с вами дорогие москвичи очень офигенно живем! У нас есть шикарная комната с диванами и подушками Спасибо нынешним руководителям. Мы ужинаем в ресторанах и модно одеваемся. Это очень здОрово! В случае необходимости достать терапию сможем за наличные. Хотя бы на пару недель. В общем ввоз лекарств за средства благотворительного фонда мы в состоянии организовать. Есть и спонсоры и исполнители. Это единственная форма Юрика который мы по совести должны организовать, если есть желание заняться какой-то формы деятельности. Я ни разу не слышал предложения организовать поход в детдом или в больницу с помошью любой! Надо работать дорогие москвичи:) Каждому развивать себя, свою деловую или профессиональную жизнь. Продвигаться в своем деле.Зарабатывать деньги.И помогать тем, кто не в состоянии этого делать. Вот мое резюме на сегодняшний вечер.P.S. Семьи создавайте наконец. Детей растите. Сделайте чтобы чай можно было попить в любом количестве на группе. И вот вам юрлицо:))) Проще надо быть господа! В мире кризис. И много чего поважней, чем решения какого-то там собрания.

По инициативе плюсиков, посещающих группы взаимопомощи, от сотрудника центра Доверие поступило предложение прослушать презентацию о ВОО ЛЖВ (сайт организации http://www.hivrus.ru/). Смысл в том, что у некоторых (я говорю о конкретных людях, но называть их в теме не буду) плюсиков есть желание применить себя на пользу и во благо, у некоторых уже есть готовые идеи и предложения. На встрече мы сможем их обсудить. Речь пойдет о мед учреждениях, перебоях с терапией, детских домах в которых ВИЧ положительные дети и т.д. Все кому интересно, прошу написать удобный для вас день недели, время скорее всего будет вечернее.

Уважаемые коллеги, Ниже для вашей информации неофициальный перевод обращения ICASO. Дополнительная информация о Целях Развития Тысячелетия здесь: http://ru.wikipedia.org/wiki/Цели_развития_тысячелетия ДЕЙСТВУЙ СЕЙЧАС! ПУСТЬ ТЕБЯ УСЛЫШАТ! ACT NOW! BE HEARD! Приглашаем вас стать спикером гражданского общества на неформальном интерактивном слушании Генеральной Ассамблеи ООН и внести свой вклад в Саммит посвященный Целям развития Тысячелетия. Крайний срок подачи заявок -16 апреля 2010 года Пять действий, которые можно совершить прямо сейчас: 1. Распространить этот призыв как можно более широко. 2. Выбрать кого-либо в качестве потенциального спикера, представляющего вашу НКО, гражданское общество или частный сектор, чтобы этот человек мог внести свой вклад в подготовку Саммита по Целям Развития Тысячелетия. (MDG Summit). 3. До 16 апреля 2010 года заполните он-лайн заявку на английском языке, перейдя по этой ссылке http://esango.un.org/irene/?page=profileSurvey. 4. Ознакомьтесь с информацией о специальной группе, представляющей НКО и гражданское общество (информация на английском языке здесь http://www.un-ngls.org/spip.php?article2292&var_mode=calcul). 5. В случае если у вас есть какие-либо вопросы, пишите пожалуйста Алеку Хачатряну avet.khaУДАЛЕНОrian@un-ngls.org. Вы также можете связаться с нами по адресу ИКАСО (ICASO): universalaccess2010@icaso.org. ICASO Team International Council of AIDS Service Organizations Mobilizing and supporting diverse community organizations to build an effective response to HIV and AIDS. www.icaso.org http://www.icaso.org/ | www.aids2010community.org http://www.aids2010community.org/ | www.csactionteam.org http://www.csactionteam.org/ 65 Wellesley St. E., Suite 403 | Toronto, ON | Canada M4Y 1G7 Office: +1 416 921 0018 | Fax: +1 416 921 9979 Email: icaso@icaso.org ----------- Best regards, Denis Godlevskiy Infomanager ITPCru Russian-speaking informational advocacy resource International Treatment Preparedness Coalition in Eastern Europe and Central Asia mail to: dgodlevskiy@gmail.com Cell: +7(921) 952 07 80 Fax: +7(812) 315 15 22 Skype: denis.godlevskiy С уважением, Денис Годлевский Менеджер по информационному обмену Международная коалиция по готовности к лечению ВИЧ/СПИД на территории Восточной Европы и Центральной Азии.

Здравствуйте дорогие друзья! Спешу сообщить Вам что в г.Тольятти пройдут тренинги для ЛЖВ: 1)17апреля-Командообразование.Лидерство. Цели тренинга:-формирование навыков управления командой;- создание успешной команды;-формировние единого понимания целей и задач. 2) 18апреля-Адвокация в области Вич/Спида (защита собственных и общественных интересов). Время проведения тренингов:с 9-00до19-00(с перерывом на обед)Тренинги проведут члены Координационного совета Приволжского Федерального округа и представители Всероссийского Объединения ЛЖВ Алексей Бурлак и Ринат Ахмедзянов! Желающим принять участие писать в личку или на эл.адрес:nm7763@gmail.com Торопитесь! Количество участников ограничено! Прием заявок до 16 числа! Модераторов сайта прошу извинить что не по теме, сами понимаете этот форум самый читаемый

Донецк и область!ОТЗОВИТЕСЬ!!!!!!!!!

Вчера, в понедельник 29 марта 2010 года, остановилось сердце у нашего друга, соратника, активиста и просто хорошего человека Юры Кучерявого. Многие знали его под коротким именем Ганс. Он не дожил всего 3 дня до своего дня рождения. 2 апреля ему исполнился бы 32 год. Он ушел от нас в самом расцвете сил и огромным желанием приносить пользу другим людям. Еще вчера мы обсуждали с ним наши грандиозные планы, как будем помогать ВИЧ-положительным детишкам, как будем развивать всероссийскую линию по реабилитации, как поедем в Вену и в очередной Автопробег ... А сегодня его не стало. В душе многих людей образовалась глубокая рана, которая долго не затянется. Если вы верующие, помяните его в своих молитвах. Юра не делил людей по их вере. Он помогал и христианам и мусульманам и иудеям и буддистам. Помогал искренне, от всего сердца, которое не выдержало. Он всегда был там, где нужен, и никогда не жаловался, хотя ему было подчас очень трудно. Светлая тебе память, наш друг! Всероссийское объединение ЛЖВ

6-7 апреля 2010г. В городе Краснодар Краснодарского края, пройдет очередное заседание координационного совета отделения в Южном федеральном округе, Всероссийской общественной организации «Объединение людей живущих с ВИЧ». Объединение создано и состоит из людей, живущих с ВИЧ России, и насчитывает на сегодняшний день более 500 членов. Миссия объединения: Мы, люди, живущие с ВИЧ, объединяем наш потенциал и мобилизуем усилия общества для повышения качества жизни каждого человека, затронутого эпидемией ВИЧ/СПИДа в России. Приглашаем желающих людей живущих с ВИЧ г. Краснодар для встречи с ЛЖВ южного федерального округа, которые являются членами координационного совета ЮФО, представителями от регионов: 06. 04.2010 г. после 18 00. Встреча ЛЖВ. Во время встречи, в неформальной обстановке можно будет пообщаться с равными, задать вопросы на интересующие темы касающиеся принятия диагноза, важности приверженности в лечении ВИЧ ВААРТ и жизни с ВИЧ в целом. 07.04.20010 г. после 18 00 мастер класс проведение групп взаимопомощи ЛЖВ. Что такое группа взаимопомощи, для чего нужна, терапевтический эффект группы взаимопомощи. Встречи будут проходить в закрытом режиме только для ЛЖВ. Количество участников ограничено. По всем вопросам участия в вышеуказанных мероприятиях обращаться к региональному координатору в ЮФО ВОО «Объединение ЛЖВ» Цуник Наталье по: Э.Адрес: Nata_bond@mail.ru тел. + 7 901 496 93 11, + 7 919 897 11 19.

Коллеги, Возможно Вы уже видели это письмо. Однако, если у вас есть время и желание высказать свою точку зрения, пожалуйста, примите участие в электронном анкетном опросе http://www.surveymonkey.com/s/YVTCZXJ до 15 марта. Ежегодно, Делегация НПО в руководящий орган UNAIDS (названная Дирекцией по Координации Программы или ДКП) представляет отчет Дирекции. Это - важная возможность для нас представить уникальные взгляд гражданского общества на достижения и вопросы, касающиеся эпидемии СПИД. Отчет НПО сообщает о существенном вкладе гражданского общества, в частности, в ключевые вопросы повестки, но также имеющиеся и возникающие вопросы. В этом году, мы ожидаем, что заседание Дирекции, которое состоится в июне 2010 года, включит в повестку дня такие вопросы, как недискриминация; мужчины, вступающие в сексуальные отношения с мужчинами (MсM); и тематический фокус на службы сексуального и репродуктивного здоровья, связанные с ВИЧ. Мы хотели бы получить Ваш вклад, поскольку мы готовим этот отчёт. Пожалуйста, уделите несколько минут, чтобы заполнить этот анонимную анкету, которая поделена на три раздела. Первый раздел спрашивает общую информацию о Вас. Второй раздел спрашивает о том, как стигма и/или дискриминация препятствуют доступу к профилактике, лечению и уходу. Третий раздел спрашивает о программах UNAIDS (включая десять доноров), направленных на борьбу со стигмой и/или дискриминацией в Вашей стране или регионе. Многие из Вас работают с общинными организациями, но мы также хотели бы поддержать отдельные лица в заполнении анкет. Если Вас затрагивают эти вопросы, но Вы не являетесь частью более широкой организации, то Вам предоставляется возможность поделиться своим мнением, которое может быть отражено на заседании Дирекции. Если у Вас есть дальнейшие комментарии или вопросы, Вы можете послать их в наш Коммуникационный Отдел на pcbngo@gmail.com. Для получения дополнительной информации о ДКП, пожалуйста, посетите наш вебсайт на www.unaidspcbngo.org. Спасибо за добавление Вашего голоса в качестве вклада гражданского общества в Дирекцию по Координации Программ UNAIDS. Делегация НПО ДКП

27 февраля в 11-00 Волгоградская региональная общественная организация содействия гражданам, живущим с ВИЧ/СПИДом и затронутых эпидемией ВИЧ/СПИДа ПОЗИТИВНАЯ ЖИЗНЬ приглашает всех желающих на день открытых дверей. Придти могут люди как с положительным, так и с отрицательным ВИЧ-статусом. В ходе мероприятия равные консультанты ответят на любые вопросы по ВИЧ/СПИДу, гепатиту С, терапии, дискордантным отношениям и деятельности организации. Мы ждем дискордантные пары, Вас и ваших близких, родственников, друзей. В этот же день в 13-00 состоится семинар ПОСОБИЕ ПО ЖИЗНИ С ВИЧ, на котором вы узнаете как строить свои отношения с близкими, врачами, бороться за свои права , что такое ВИЧ и для чего нужна терапия и т.д... В 16-00 Клуб знакомств LOVE+ приглашает всех ВИЧ-позитивных с целью знакомства, общения и поиска отношений. Подробности о месте проведения мероприятий по телефону горячей линии 8-961-062-90-23.

SpacePlus - это пространство, созданное для общения представителей ВИЧ позитивного сообщества и ориентированное на русскоязычный регион. SpacePlus работает на базе портала baltplus.org и открыт для каждого, кому нужна поддержка или совет, кто ищет общения и желает поделиться информацией, найти друзей или желает создать свое сообщество. Теперь так просто подарить друг другу частичку тепла, даже если нас разделяют тысяча миль. Приятного Вам общения и новых друзей! http://www.baltplus.org

Дорогие друзья!!! Информируем Вас, что деятельность проекта «Национальная линия телефона доверия по проблемам ВИЧ/СПИД» распространяется на всю территорию Украины и предусматривает телефонное консультирование и онлайн консультирование путем Internet. Работа осуществляется при поддержке Всеукраинской Сети людей, живущих с ВИЧ на средства Глобального Фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией. «Национальная линия телефона доверия по проблемам ВИЧ/СПИДа» - круглосуточная служба, обращение на которую является бесплатным со всех стационарных телефонов на территории Украины и с номеров Киевстар (снимается только плата за соединение). Консультанты телефона доверия – это профессиональные врачи-инфекционисты и психологи, которые предоставят квалифицированную помощь за следующими тематиками: Беременность и ВИЧ; Здоровье ЛЖВ; Психологические проблемы; Суицидальные мысли; Проблемы зависимостей; Спидофобия; ВИЧ-ассоциированный туберкулез; МСМ-тематика. Также консультанты владеют информацией о пунктах тестирования на ВИЧ, работе ВИЧ-сервисных организаций и СПИД-центров на всей территории Украины и предоставляют данную информацию абонентам. Обратиться за помощью можно: по телефону: 0-800-500-451 по ICQ: 271-324-528 (общая) 556-890-317 (для мужчин, имеющих секс с мужчинами (МСМ)) на сайте: http://helpme.com.ua/ru/guestions/ask/default.html

Привет сайт! Мы в прошлом году уже устраивали Перекличку Равных и групп взаимопомощи - эффект был потрясающий! Мне со всей страны наши ребята писали что на группы пошел народ валом, с предложениями о помощи, с вопросами - Как стать равным консультантом? и т.д. Встречаясь в Москве с активистами из других городов и даже стран слышал от них много приятных и добрых слов в адрес сайта дающего людям информацию о местах где можно получить помошь, поучастврвать в работе, просто пообщаться, познакомиться, найти новых друзей или свою половинку. ! Итак! Перекличка 2010 года тех Равных кто есть на сайте и знает о работе наших организаций в своем городе! Оставляйте точные координаты, адрес, телефон и часы работы..... Адреса, пароли, явки... Все как ,,по - взрослому,,

Минздрав собирается выпускать в России аналоги 57 стратегически важных лекарств http://medportal.ru/mednovosti/news/2009/12/23/generics/ В среднесрочной перспективе в России будет развернуто производство нескольких десятков стратегически важных лекарств, большая часть из которых является дорогостоящими. Об этом, как передает РИА Новости, заявила сегодня министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова. По словам Голиковой, в настоящее время в список лекарственных средств, производство которых министерство считает необходимым наладить в России, включено 57 международных непатентованных наименований. В список, в частности, входят препараты для анестезии, лекарства для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С. 90 процентов препаратов из списка являются дорогостоящими, и организация их выпуска на территории России позволит существенно сократить их стоимость, подчеркнула министр. “Помимо влияния на заболеваемости и смертность, возможность производства здесь, на территории РФ, означает кратное увеличение доступности этих препаратов для населения и удешевление оказания медицинской помощи”, - заявила Голикова. О подготовке Минздравом списка стратегически важных лекарств, производство которых планируется перенести стало известно в первой половине декабря. По информации “Ведомостей”, большинство попавших в список препаратов в настоящее время находятся под патентной защитой. Перенести их производство в Россию можно тремя путями: стимулировать зарубежные фармацевтические компании к созданию собственных заводов на территории РФ, покупать у компаний-разработчиков права на необходимые России лекарства, либо дожидаться сроков прекращения их патентной защиты.

Публичное заявление по Решению о патентном пуле Правление UNITAID, Делегации НКО и Сообществ 14-ое декабря 2009 Женева, Швейцария Представители гражданского общества, внесшие свой вклад в работу Делегаций НКО и Сообществ на 11-ом заседании Правления UNITAID восхищены тем, что сегодня UNITAID дал зеленый свет плану реализации патентного пула препаратов для лечения ВИЧ, который должен способствовать обеспечению миллионов людей, живущих с ВИЧ во всем мире, более дешевыми, более хорошими медикаментами. Формально и официально патентный пул будет учрежден в начале 2010 года. Добровольная инициатива будет накапливать патенты, позволяя производителям генериков делать доступные версии препаратов для лечения ВИЧ , а также развивать жизненно необходимые комбинированные препараты с фиксированной дозой и препараты, дружественные для использования детьми. В ответ производители генериков платят роялти справедливого размера (прим. переводчика - платят авторский гонорар, отчисление, процент) компании-изобретателю. Во всем мире только 42% всех нуждающихся в лечении ВИЧ, сегодня получают его; мы верим, что после проработки всех деталей, пул поможет изменить эту неприемлемую ситуацию. Мога Камаль-Янни (Mohga Kamal-Yanni), Старший Советник по вопросам политики в здравоохранении, Oxfam, приветствуя одобрение пула, сказала: “Это исторический момент, который несет надежду миллионам людей, на сегодняшний день не имеющим доступа к препаратам, которые могут помочь им остаться в живых. Мы поздравляем Правление с тем, что оно взяло на себя лидерство, и предприняло этот шаг. Это не подорвет способность какой-либо из стран использовать гибкость в вопросах интеллектуальной собственности, закрепленных в национальном и международном законодательстве. Патентный пул спасет жизни путем обеспечения самых нуждающихся в мире людей необходимыми им препаратами. Эстер Талла из Коалиции против малярии Камеруна, сказала: “Я видела воздействие отсутствия препаратов для лечения ВИЧ на мое сообщество и на всю Африку. Это решение, как мы надеемся, значительно приближает нас к тому дню, когда мы достигнем всеобщего доступа к препаратам для лечения ВИЧ и покончить с бессмыссленным и несправедливым страданием, которое приносит нам нехватка доступа к лекарствам. Делегация Сообществ и НКО, верит, что теперь весь центр внимания перемещается на фармацевтические компании. Мы призываем все компании, имеющие подходящие для пула патенты, вносить свой вклад в виде своих патентов как можно быстрее. Мога Камаль-Янни добавила: “Мы наблюдали очень позитивную вовлеченность со стороны компаний, таких, как Гилеад, Мерк и Тиботек в процессе разработки плана. Теперь пришло время им и другим компаниям продемонстрировать свою приверженность делу глобального общественного здравоохранения путем внесения своих патентов в пул. Гражданское общество будет пристально следить за этим. Делегации НКО и Сообществ, присутствовавшие в Женеве: Оксфам (Oxfam) African Services Committee Коалиция Камеруна против малярии (Cameroon Coalition Against Malaria) NEPHAK National Empowerment Network of PLHAs in Kenya (NEPHAK) Coalition PLUS Global Health Advocates REMED NACWOLA (National Community of Women Living with HIV/AIDS in Uganda) HAI Africa Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ Международный Альянс по ВИЧ/СПИДу MSF Stop AIDS Campaign Контакты: Jessica Hamer: jhamer@oxfam.org.uk Liaison Officer for UNITAID Civil Society Delegations Всего наилучшего, ____________________________________ Dr. Mohga M Kamal-Yanni Senior health & HIV policy advisor Oxfam GB John Smith Drive, Oxford, OX4 2JY, UK Tel: + 44 (0) 1865 472290 Fax + 44 (0) 1865 472245 Mobile + 44 (0)777 62 55 884 Skype Mohga Kamal-Yanni

4 декабря 2009 г. ОТКРЫТОЕ ПИСЬМО Только совместные действия гражданского общества и власти остановят эпидемию ВИЧ/СПИДа в Украине По результатам событий 1 декабря, от имени ВИЧ-позитивных граждан Украины ВБО «Всеукраинская сеть людей, живущих с ВИЧ» констатирует, что совместными усилиями государственной власти и негосударственного сектора, в Украине достигнут прогресс в преодолении эпидемии ВИЧ/СПИДа. Свидетельством достижений Украины, которые признаны на международном уровне, является принятие Верховной Радой Украины Общегосударственной программы обеспечения профилактики ВИЧ-инфекции, лечения, ухода и поддержки ВИЧ-инфицированных и больных СПИДом на 2009-2013 годы (далее - Общегосударственная программа). Кабинетом Министров Украины представлена на рассмотрение Парламента новая редакция Закона «О предотвращении заболевания синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и социальной защите населения», которая разрабатывалась совместно с гражданским обществом и международными организациями как продолжение лучших европейских практик. Налажено тесное сотрудничество медицинских специалистов, экспертов и активистов негосударственных организаций для обеспечения доступа к лечению. По состоянию на 1 ноября 2009 14260 ВИЧ-положительных граждан получают антиретровирусное лечение через развитую сеть СПИД-центров во всех регионах страны, в том числе более 13 000 человек получают его за средства государственного бюджета. Ключевым фактором противодействия эпидемии является внедрение комплексных программ оказания помощи наркозависимым больным, в том числе проекты заместительной терапии. Такие достижения еще раз подтверждают приверженность правительства Украины на самом высоком уровне к вопросам противодействия эпидемии и лидерство страны во внедрении эффективных национальных программ, направленных на преодоление эпидемии. Но, несмотря на важные достижения, темпы развития эпидемии не снижаются, ежедневно 58 украинцев получают диагноз «ВИЧ-инфекция». Согласно оценочным данным ВОЗ, ЮНЭЙДС и Министерства здравоохранения, утвержденных Национальным Советом по вопросам противодействия ВИЧ-инфекции/СПИДа, количество людей, которые нуждаются в лечении в 2009 году составляет 80 тысяч человек. Именно поэтому мы хотим привлечь внимание к ряду проблем, которые являются ключевыми для преодоления проблемы на национальном уровне. Прежде всего, это недостаточная координация между ветвями исполнительной власти и неэффективная работа Национального Совета по вопросам противодействия туберкулезу и ВИЧ/СПИДа при Кабинете Министров. По состоянию на сегодняшний день Национальный Совет не выполняет свою роль межотраслевого координатора ответа на эпидемии СПИДа и туберкулеза, и, по сути, кроме трех министерств (Министерства здравоохранения Украины, Министерства по делам семьи, молодежи и спорта Украины и Министерства образования и науки Украины), никто не принимает участия в заседаниях Совета от государственного сектора. Другим критическим фактором является то, что принятая Верховным Советом Общегосударственная программа не финансируется в объемах, предусмотренных Законом. В условиях экономического кризиса не предложена защита финансирования программы ВИЧ/СПИДа как стратегического направления национальной безопасности Украины. А средства, выделяемые государством в условиях ограниченных ресурсов, продолжают использоваться неэффективно. Мы убеждены, что созданная Правительством межведомственная рабочая группа для преодоления коррупции в системе государственных закупок предоставит оценку и предложит механизмы предотвращения хищения государственных средств с помощью непрозрачных и непонятных процедур. Мы обращаемся к Президенту Украины, Премьер-министру, Председателю Верховой Рады, руководителям местной власти, всем политическим партиям и объединениям граждан с призывом - объединить усилия для недопущения трагического сценария развития эпидемии СПИДа в Украине. Для этого предлагаем: 1. Обеспечить в полном объеме финансирование, предусмотренное Общегосударственной программой, начиная с 2010 года. Мы предлагаем свой опыт и поддержку в привлечении дополнительных ресурсов. 2. Президенту Украины, Премьер-министру Украины, Председателю Верховной Рады Украины объединить свои усилия в преодолении злоупотреблений в сфере государственных закупок товаров, от которых зависит жизнь конкретных людей и будущее Украины. Для этого, в частности - привлечь к работе межведомственной рабочей группы для изучения ценовой политики по закупке медоборудования, лекарств и вакцин за государственный счет экспертов - представителей Всеукраинской сети ЛЖВ. 3. Следующее заседание Национального совета по вопросам противодействия туберкулезу и ВИЧ/СПИДа, которое запланировано на 14 декабря 2009 года, провести под председательством Премьер-министра Украины. 4. Рассмотреть и принять Закон о СПИДе в новой редакции на очередном заседании Верховной Рады Украины. ВБО «Всеукраинская сеть ЛЖВ» готова оказать всестороннюю помощь Парламенту, Президенту и Правительству в борьбе с эпидемией ВИЧ/СПИДа и поддержать инициативы по ее преодолению. За дополнительной информацией обращайтесь, пожалуйста, к Инне Бойко тел. 067 462 49 43, e-mail boyko@network.org.ua

Уважаемый форумчане ! Для изменения отношения к ЛЖВ , для решения проблем ЛЖВ , а так же для изменение государственной политики и внесение поправок в законодательство РФ. Предлагаю: Составить письмо от ЛЖВ от разных городов РФ , где мы укажем все основные проблемы и отправим эти письма с разных адресатов . Только объединившись, мы сможем обратить внимание Руководство РФ на проблемы ЛЖВ . Адресаты: http://letters.kremlin.ru/ Блог − Президенту Российской Федерации – Медведеву Д.А., fax +7 495 606-0766 http://premier.gov.ru/mail/step1.html Блог − Председателю Правительства Российской Федерации – Путину В.В., fax +7 495 605-5236 http://tatjana-golikova-news.hiblogger.net/ Блог − Министру здравоохранения и социального развития Российской Федерации – Голиковой Т.А. fax +7 495 628-5058 http://www.rospotrebnadzor.ru/federal_service/priem/form/ сайт − Руководителю Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека – Онищенко Г.Г., fax +7 499 973-2643 http://www.roszdravnadzor.ru/people.html сайт − Руководителю Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития – Юргелю Н.В., fax +7 495 698-1462 http://services.council.gov.ru/questions/ сайт − Председателю Комитета Совета Федерации по социальной политике и здравоохранению – Петренко В.А. , fax +7 495 692-5616

Госдуме предлагают внести поправки в законодательство о ВИЧ 03.12.2009 МОСКВА Всероссийское объединение людей, живущих с ВИЧ, представило депутатам Госдумы РФ предложения по совершенствованию законодательства о ВИЧ/СПИДе (ФЗ О предупреждении распространения в РФ заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека, ст.122 Уголовного кодекса РФ и подзаконные нормативные акты). Как пояснил корреспонденту АСИ председатель Координационного совета ВО ЛЖВ Владимир Маяновский, в момент принятия закона в России не хватало знаний о ВИЧ/СПИДе. Теперь ситуация изменилась - требуется принять ряд законодательных мер для социальной защиты ВИЧ- позитивных граждан. Во-первых, урегулировать вопрос об обеспечении ВИЧ-позитивных мам, которые не должны кормить ребенка грудным молоком, искусственными смесями. Во-вторых, решить проблемы внутренней миграции. Как пояснил В.Маяновский, если ВИЧ-положительный человек прописан во Владивостоке, а живет в Москве, то лечение он получить не может: распределение лекарств идет в привязке к постоянному месту регистрации. В-третьих, необходимо дать возможность ВИЧ-инфицированным получать гражданство. В НКО обращались люди, которые не могут получить медицинскую помощь, поскольку родились в СССР и на момент его распада жили в одной из республик, то есть автоматически получали ее гражданство. Затем они переезжали в Россию, где выяснялся их ВИЧ-положительный статус. Согласно миграционному законодательству РФ, человек с ВИЧ не имеет права на получение российского гражданства, следовательно, лишен бесплатной медицинской помощи. Четвертая инициатива НКО, по словам В. Маяновского, касается права ВИЧ-инфицированного на усыновление или оформление опекунства. Если женщина родила двоих здоровых детей, почему она не может воспитать третьего? – вопрошает собеседник АСИ. Он имеет в виду ситуацию с жительницей Казани Светланой Изамбаевой, которая не может оформить опеку над несовершеннолетним братом в связи с тем, что на опекунство не имеют права люди с инфекционными заболеваниями, в том числе ВИЧ. Когда вводили это ограничение, было неизвестно, что ВИЧ не передается бытовым путем, а люди, имеющие вИЧ- положительный статус могут вести длительную активную жизнь, - сказал В. Маяновский. – Сейчас ситуация изменилась, и законы тоже следует поменять. По его сведениям, весной в Госдуме РФ должны состояться общественные слушания, посвященные предлагаемым поправкам. -- C уважением, Evgeny Pisemskiy NGO Phoenix PLUS +7 920 284 84 84 www.orelaids.ru www.parniplus.ru ICQ 148209991 Skype: ssinton e-mail: orelaids@gmail.com

Нексус шприцев http://www.nytimes.com/2009/11/22/magazine/22FOB-idealab-t.html?_r=2 New York Times Лаборатория Идей ТИНА РОЗЕНБЕРГ (TINA ROSENBERG) Опубликовано: 17 ноября 2009 Из всех тайн, связанных со СПИДом, возможно, самая серьезная и самая дискредитирующая - это тайна человека: почему нам совершенно не удалось прекратить передачу вируса? Большинство людей с ВИЧ в мире, в том числе подавляющее большинство из 22 миллионов инфицированных в странах Африки к югу от Сахары, заразились от сексуального партнера. Несмотря на миллиарды долларов, потраченные на снижение передачи вируса этим путем, лишь немногие страны достигли значительного успеха, в том числе Таиланд, Уганда и Зимбабве, и их достижения не воспроизводимы, мало понятны и не долговечны. Мы знаем, что воздержание, сексуальная верность и постоянное использование презервативов, все это предотвращает распространение ВИЧ-инфекции. Но мы пока не знаем, как убедить людей вести себя соответствующим образом. Skip to next paragraph Но есть другой путь заражения ВИЧ: подкожные инъекции с помощью игл, которыми раньше пользовался инфицированный человек. Огромная часть эпидемии СПИДа за пределами Африки затрагивает людей, заразившиеся этим путем. В России 83 процента случаев инфицирования с известным путем передачи вызваны совместным использованием шприцев. В Украине эта цифра составляет 64 процента, в Казахстане - 74 процента, в Малайзии - 72 процента, во Вьетнаме - 52 процента, в Китае - 44 процента. Общие иглы - также преобладающий путь передачи ВИЧ-инфекции в некоторых частях Азии. В Соединенных Штатах совместное использование игл в качестве пути передачи вызывает более 25 процентов случаев заболевания СПИДом. Ракель Апарисио Инъекционные потребители не передают инфекцию только внутри этой группы. Через их сексуальных партнеров ВИЧ-инфекция распространяется среди общего населения. Во многих странах эпидемия ВИЧ началась среди потребителей инъекционных наркотиков. Например, в 2000 году в России непосредственно совместное использование шприцев вызвало более 95 процентов всех случаев ВИЧ-инфекции. Фактически все люди с ВИЧ в России могут проследить свою инфекцию до общей иглы не так много поколений назад. Хотя ей гнушаются как особой формой работы с презираемой группой населением, профилактика СПИДа среди потребителей наркотиков в действительности имеет решающее значение для предотвращения более широкой эпидемии. В отличие от ситуации с передачей инфекции сексуальным путем, здесь есть проверенное решение: программы обмена шприцев, которые обеспечивают потребителей инъекционных наркотиков чистыми шприцами, как правило, в обмен на использованные. Обмен шприцев является краеугольным камнем подхода, известного как снижение вреда, уменьшения смертельных последствий употребления наркотиков. Чистые шприцы – это и инструмент, и приманка, способ вовлечь потребителей наркотиков в консультирование, тестирование на ВИЧ, лечение и реабилитацию, включая доступ к такой опиоидной заместительной терапии, как метадон. Обмен шприцев - профилактика СПИДа, которая работает. Хотя никто не хочет надевать презерватив, каждый потребитель наркотиков предпочитает делать инъекции чистым шприцем. В 2003 году академический обзор в 99 городах по всему миру показал, что в городах с обменом шприцев наблюдалось снижение уровня ВИЧ среди потребителей инъекционных наркотиков на 19 процентов в год; в городах без обмена шприцев – рост на 8 процентов в год. Вопреки опасениям общества, обмен шприцев не приводит к росту употребления наркотиков и более высокому уровню преступности. Исследования также показали, что люди, зависимые от наркотиков, участвующие в обмене шприцев, с большей вероятностью присоединяются к программам реабилитации. Применение обмена шприцев в качестве части комплексной борьбы с ВИЧ-инфекцией одобрено практически всеми соответствующими учреждениями Организации Объединенных Наций и правительственными учреждениями Соединенных Штатов. Вместе с тем, во всем мире веские доказательства в поддержку обмена шприцев аннулируются рискованной политикой. Политические деятели считают подход снижения вреда слишком грязным из-за идеи, что наркотики - это плохо; если власти будут раздавать шприцы, это поставит официальный штамп одобрения на опасном поведении. Рассмотрим Соединенные Штаты. В 1988 году Конгресс наложил запрет на использование федеральных денег для программ обмена шприцев, президент Клинтон заявил, что поддерживает обмен шприцев, но никогда не отменял запрет, который до сих пор остается в силе. Это относится не только к программам на территории Соединенных Штатов, но также запрещает Агентству США по международному развитию финансировать программы обмена шприцев при работе по профилактике СПИДа где-либо в мире. Администрация Джорджа Буша сделала политику более агрессивной, вынуждая учреждения Организации Объединенных Наций отказаться от поддержки обмена шприцев и удалить заявления об эффективности этого подхода из своей литературы. (Сегодня учреждения ООН вновь рекомендуют, что обмен шприцев должен быть частью услуг по профилактике ВИЧ среди потребителей наркотиков.) Несмотря на предвыборное заявление Барака Обамы отозвать запрет, его первый бюджет сохранил его. Нижняя палата Конгресса США недавно приняла законопроект, который мог бы отменить запрет, но он включает в себя положение, которое делает практически невозможным использование федеральных денег на обмен шприцев в тех городах, где это наиболее необходимо. Есть некоторые части мира - Западная Европа, Австралия, Новая Зеландия, - где стратегии снижения вреда, включая обмен шприцев, широко применяются. И программы начались даже в Иране, где, как в некоторых других странах, есть и обмен шприцев, и метадон; сегодня программа Ирана по предоставлению метадона заключенным является крупнейшей в мире. Сейчас к проблеме СПИДа в Китае относятся серьезно, включая финансовую поддержку правительством института снижения вреда в стране. Но подавляющее большинство потребителей инъекционных наркотиков во всем мире по-прежнему не имеет такого доступа. Поскольку государственное финансирование является настолько политически непопулярным, в большинстве из 77 стран, которые предлагают обмен шприцев, программы находятся в ведении неправительственных объединений. В результате эти усилия остаются небольшими, изолированными и зачастую подрываются полицией и медицинскими учреждениями, которые отказываются от сотрудничества. Мир отвергает единственную наиболее эффективную стратегию профилактики СПИДа, которая нам известна. Россия нуждается в обмене шприцев больше, чем любая другая страна: ее эпидемия ВИЧ-инфекции велика, одна из самых быстро растущих в мире, и, пожалуй, в качестве пути передачи наиболее преобладает употребление инъекционных наркотиков. Тем не менее, существующие усилия по обмену шприцев ограничены, невелики и находятся в осаде. Я ездила туда недавно, чтобы увидеть, в каком они находятся положении. В 9 вечера, в майскую ночь, я присоединилась к двум молодым людям, когда они поднимались по лестнице из метро в неспокойном микрорайоне на севере Москвы. Арсению и Давиду около 30 лет, одеты в джинсы и бейсболки. Они приехали, чтобы раздавать чистые шприцы и содействовать снижению вреда, но это была подпольная деятельность. Обмен шприцев в России является легальным, вроде того. Но он должен соответствовать федеральным нормам. Хитрость в том, что этих правил не существует: Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков, высокопоставленные чиновники которой назвали обмен шприцев не более, чем открытой пропагандой наркотиков, тормозят программы в течение пяти лет. В результате за это время не было начато никаких новых программ снижения вреда. Старые продолжают работать там, где местные власти мирятся с ними, но правительство Москвы выступает против обмена шприцев. Также как и их клиенты, Арсений и Давид избегают встречаться с полицией. Одной из их клиенток была Маша, которая, как и любой другой потребитель наркотиков, у кого я брала интервью, говорила о вымогательствах со стороны полиции. Это главный страх для каждого зависимого, но избегать обыска полиции означает только еще более опасные инъекции: если вы боитесь быть пойманным со шприцем, вы берете общий шприц, который дает ваш дилер. Арсений рассказал мне, что он начал заниматься снижением вреда как волонтер организации, которая работает с бездомными. Большинство моих клиентов употребляли наркотики, и я понял, мы не можем ничего сделать без обмена шприцев, - сказал он. И сотрудники начали покупать шприцы на свои деньги и раздавать их. Теперь он, Давид и другая пара аутрич-работников получают финансирование у одной российской группы. Таким образом, в городе Москва лишь горстка людей выполняют обмен шприцев. Крайне консервативная оценка численности инъекционных потребителей в Москве дает цифру в 240 000 человек. Политику Москвы в области наркотиков можно назвать увеличением вреда: противодействие употреблению наркотиков путем максимального увеличения рискованности употребления. Например, Арсений и Давид не могут направлять зависимых людей в клиники для лечения метадоном, так как метадон - глобальный золотой стандарт реабилитации - является незаконным в России. Не могут они и сопроводить потребителей в учреждения системы здравоохранения: самые элементарные медицинские услуги, общественное здравоохранение в Москве доступно только для официально зарегистрированных жителей, многие потребители инъекционных наркотиков бездомны или приехали из других городов и не зарегистрированы в Москве. Единственное, что можно сделать для клиентов, с которыми работают Арсений и Давид, - это выдать карточку дроп-ин центра под названием Ясень. Когда я посетила Ясень, сотрудники рассказали мне о том, как скорая помощь отказала в госпитализации потребителю наркотиков с передозировкой, а больницы отворачиваются от людей, которые приходят со следами насилия, вызванными жизнью на улице. В России есть бесплатные больницы, где проводят детоксикацию, но в них используются жесткие, устаревшие методы, и менее 10 процентов их клиентов не употребляют наркотики в течение последующего года. На деле проверка факта, состоит ли зависимый человек на официальном учете потребителей наркотиков, означает, что это может повлиять на возможность трудоустройства, получения жилья и таких привилегий, как водительские права. Пока в городе Москва к потребителям наркотиков относятся исключительно как к потенциальным преступникам, в Санкт-Петербурге ситуация другая. Основная причина – деятельность Гуманитарного действия, которое среди первых программ обмена шприцев России начало свою работу в 1997 году. Сердце Гуманитарного действия – мобильный пункт, синий автобус, который за неделю на регулярной основе выезжает в 10 районов. В пятницу днем, когда я посетила его, автобус был припаркован на обочине оживленной улицы перед блоком многоэтажных домов. У задней двери автобуса стояла очередь людей, которые приносили сумки использованных шприцев и получали взамен чистые. В автобусе Лена Пореченкова, худая женщина с проседью в темных очках, вела обмена шприцев за стойкой. Она говорила с румяной женщиной 22х лет, тоже по имени Лена. По словам Лены, она собиралась бросать наркотики. Но я не хочу попасть в государственный список наркоманов и в будущем иметь проблемы с трудоустройством. Она сказала, что, может быть, обдумает покупку метадона (метадон часто нелегально продается дилерами героина) и попытается бросить самостоятельно. Ну, это возможно преодолеть самостоятельно, - сказала Пореченкова, добавив, что можно заплатить $ 200 и сохранить анонимность. Почему бы вам не поговорить с нашим психологом? – она позвала Николая Екимова, который отвел Лену в крошечный кабинет внутри автобуса. У Екимова есть база данных по центрам реабилитации. В автобусе также есть кейс-менеджер, который помогает клиенту собрать необходимые документы и результаты анализов и даже может встретить и сопроводить в больницу. Когда Лена уходила, я спросила ее, куда она обратиться за советом, если автобуса не будет. Никуда, - ответила она. Программа Гуманитарного действия представляет собой модель. В ней есть все, что только необходимо для снижения вреда – кроме самой важной вещи: размера. По оценкам команды, в программе 4000 постоянных клиентов – малая часть инъекционных потребителей Санкт-Петербурга, численность которых составляет около 150 000. В нескольких городах России программы обмена шприцев, которые находятся в ведении муниципальных или региональных органов власти, сохранили относительно низкий уровень распространенности ВИЧ среди потребителей наркотиков. Но большинство из 75 программ снижения вреда в стране - почти все из них выполняют обмен шприцев - находятся в ведении российских неправительственных групп и выполняются за счет средств Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией. Эти программы работают на 20 000 - 30 000 долларов США в год, что слишком мало, чтобы оказывать реальное влияние на эпидемию. И они поставлены под угрозу закрытия. Россия сейчас слишком богата, чтобы согласиться на гранты Глобального фонда на профилактику ВИЧ, так что эти программы потеряют свое финансирование в течение следующих двух лет. Российские чиновники сопротивляются просьбам международных защитников интересов в области СПИДа сохранить программы обмена шприцев. Будущее снижения вреда не связано с маленькими программами, выполняемыми объединениями с помощью международной поддержки, однако с ними особенно связано качество таких программ. Такие программы доказывают, что снижение вреда работает, но они не могут привести его в соответствие с размерами эпидемии. Только государство может обеспечить уважение прав потребителей наркотиков на услуги здравоохранения со стороны полиции и больниц. Только правительство может сделать обмен шприцев широкомасштабным. Это то, что необходимо для снижения уровня ВИЧ-инфекции, – необходимо не только для потребителей наркотиков, но и для всех нас. С наилучшими пожеланиями, Женя Марон Проект Симона+ Благотворительный женский фонд Астра/ Санкт-Петербург

Данные опроса ВЦИОМ по информированности граждан РФ по ВИЧ/СПИД http://wciom.ru/novosti/press-vypuski/press-vypusk/single/12825.html 30.11.2009 Пресс-выпуск №1374 ВСЕ ЧТО ВЫ ХОТЕЛИ УЗНАТЬ О СПИДЕ, НО БОЯЛИСЬ СПРОСИТЬ МОСКВА, 30 ноября 2009 г. Накануне Всемирного дня борьбы со СПИДом Всероссийский центр изучения общественного мнения (ВЦИОМ) данные о том, что россиянам известно о ВИЧ-инфекции, считают ли достаточным внимание государства к этой проблеме, из каких источников узнают о ВИЧ и какой информации по этой теме им особенно не хватает ВИЧ-инфицированные знакомые есть у 6% россиян. Это, в первую очередь, жители Северо-Западного округа и материально обеспеченные россияне (по 10%). Большинство наших сограждан (76%) сообщает, что в их кругу нет людей с таким заболеванием. Как правило, об этом сообщают жители Поволжья и Урала (85 и 82% соответственно), а также малообеспеченные (79%). В ряде случаев наблюдается положительная динамика в информированности россиян о ВИЧ и способах заражения им. Так, все больше респондентов признают, что этой инфекции можно избежать, если иметь половые контакты с постоянным партнером (с 70 до 81% за год), используя презервативы при каждом контакте (с 52 до 67%). Больше наших сограждан стали знать о том, что здоровый на вид человек может быть ВИЧ-инфицированным (с 65% в апреле прошлого года до 74% в текущем году) и о том, что заразиться от укуса комара невозможно (с 46 до 51%). О том, что, питаясь совместно с ВИЧ-инфицированным, заразиться невозможно, как и прежде, известно большей части опрошенных (55%). Самыми популярными источниками информации о ВИЧ-инфекции, как и прежде, остаются социальная реклама на телевидении (48%) и телепередачи по медицинской тематике (43%, год назад - 48%). 21% узнает об этой проблеме из плакатов и информационных материалов в государственных медицинских учреждениях, 16% - из специальных телепрограмм по теме ВИЧ (год назад - 21%), 15% - из радиопередач по медицинской тематике (год назад - 19%), 11% - из листовок, 10% - в ходе личного общения. Реже всего россияне получают информацию о ВИЧ-инфекции из информационных материалов в коммерческих медицинских учреждениях (4%) и по телефону доверию (2%). Наши сограждане чаще всего нуждаются в информации о том, как взаимодействовать с ВИЧ-инфицированными людьми и о мерах профилактики (по 30%). В числе прочих тем, особо волнующих россиян в этой связи - пути передачи ВИЧ-инфекции и последствия заражения (по 22%), что такое СПИД (21%) и что такое ВИЧ (20%). Как правило, интерес к этим вопросам выражают респонденты, лично знакомые с людьми, больными СПИДом. Степень государственного внимания к проблеме ВИЧ все больше устраивает россиян (в марте 2007 года - 35%, сейчас - 44%). Такого мнения придерживаются, в основном, 18-24-летние (50%). Одновременно, снижается доля тех, кто считает, что государство мало заботится об этом вопросе (с 52% до 43% соответственно). Стоит отметить, что, в то время, как большинству респондентов, незнакомых лично с инфицированными, уровень внимания государства к проблеме ВИЧ кажется достаточным (45%), опрошенные, в кругу которых есть люди больные СПИДом, как правило, считают, что власти мало заботятся об этом вопросе(56%). Инициативный всероссийский опрос ВЦИОМ проведён 7-8 ноября 2009 г. Опрошено 1600 человек в 140 населенных пунктах в 42 областях, краях и республиках России. Статистическая погрешность не превышает 3,4%. Там вообще МНОГО интересного! Сходите- не пожалеете!

Пойду поджигать СПИД-центр условно. Предлагаю зажечь несколько свечей или изобразить несколько трупов в СПИД центре, ну или ещё где?

Уважаемые коллеги! САЙТ ВСЕМИРНОГО ДНЯ ХОСПИСНОЙ И ПАЛЛИАТИВНОЙ ПОМОЩИ В РОССИИ, http://hospiceday.ru/index.php выступил с инициативой обратиться в Государственную Думу Российской Федерации с ПРОШЕНИЕМ, в котором изложены базовые требования, необходимые для развития паллиативной помощи в России. Если Вам небезразличен вопрос развития паллиативной помощи в нашей стране, у Вас есть возможность выразить свою позицию по данному вопросу, подписав ПРОШЕНИЕ в Государственную Думу Российской Федерации. Пожалуйста, активно участвуйте в акции, привлекайте как можно большее количество граждан — нам необходимо сделать проблему паллиативной помощи узнаваемой и признаваемой обществом и государством социальной проблемой. Нам срочно нужно восполнить недостаток внимания со стороны Государственной Думы и Правительства Российской Федерации. У терминальных больных нет времени ждать, помощь им нужна сейчас!!! Текст ПРОШЕНИЯ и ссылка, которая позволит поставить свою подпись под прошением указаны во вложенном к данному письму документе. -- C уважением, Evgeny Pisemskiy NGO Phoenix PLUS +7 920 284 84 84 www.orelaids.ru ICQ 148209991 Skype: ssinton e-mail: orelaids@gmail.com

Привет сайтландцы! Мартовский провал первого флешмоба нас многому научил... Новое предложение- пишем письма ВСЕМУ Человечеству! Каждый от себя! Темы - произвольные! Есть несколько в виде чистых рекомендаций: - Жизнь продолжается! - Я не один! - Будущее в твоих руках! - Защити себя сейчас! ...это чисто как рекомендации и Вы можете сами выбирать для себя ЛЮБУЮ тему! ПОЗИТИВНОСТЬ - обязательное условие Конкурса! Настоятельно рекомендую сначала ручкой и на бумаге! Это чтобы потом не мучиться от того, что что то забыл или неправильно написал! Лучшие 5-7 писем будут, без указания их авторства (анонимно) выложены в Международную сеть и предложены к употреблению СПИД-сервисным организациям для публикации в СМИ и брошюрах, буклетах. Возможно Вы сами увидите СВОИ письма в Вашем СПИД центре в раздатке...в газете...еще гдето... Последний срок выкладки - 27 ноября! Повторяю - письма АНОНИМНЫЕ! Если ЭТО важно конечно!

Ну и???? Как впечатления? Результаты? Итоги? Наработали чего нибудь? Ну вообще- И КАК ???