Актив ЛЖВ

Всем привет, нужно знать есть ли в СПБ ЛЖВ , заранее спасибо!

http://www.vsp.ru/durman/2012/12/18/528010 Если помните я спрашивал разрешения пользоваться Вашими высказываниями. Не понадобились.Редакция переиграла формат и после урезки получилось вот это Выкладываю просто что бы показать и послушать Ваше мнения о моих взглядах и о статье в целом.

Вчера, 3 декабря, состоялся лекция-семинар приуроченый к 1 декбря Дню борьбы со СПИДом в г. Пыть-Ях Хмао-Югра, организованный совместно ВОО ЛЖВ и Спид-Центром.Лекция была проведенна для школьников 9-11 классов, в которой были подняты вопросы по профилактике ВИЧ инфекции, дискриминации и толерантности. Старшеклассникам были рассказанны личные истории активистов принявших участие в обсуждении. Лично для меня это была первая лекция, где была дана отличная обратная связь, где было задано много вопросов, таких как Как работает терапия?, Беременность и ВИЧ, Дискриминация со стороны работодателей и т.д. Активное участие в семинаре принимали как подростки, так и учителя. В заверешнии беседы было выяснено, что учителя неохотно отпускали своих учеников на подобные встречи. Так из 80 заявленных участников на мероприятии присутствовали только 30. В дальнейшем с учителями была достигнута договоренность о рекомендации подобных семинарах в других школах.

УкраинскийрокпротивСПИДа   2декабря2012вКиевевПортерПабенаПознякахсостоитсяблаготворительныйрок-концерт«ROCK&HELP»посвященборьбесоСПИДом.Насценевыступятизвестныекиевскиерок-музыканты:Мурены,Ролеваямодель,Другойдень,ThePitons.    Онипримутучастиевконцертечтобысказатькаждомукиевлянину-«Ценисвоюжизнь,пройдитестированиенаВИЧ!». ЭтотконцертбудетприуроченкВсемирномуднюборьбысВИЧ/СПИДомипройдетприподдержкеВсеукраинскойсетиЛЖВ. Ждемвас2декабря(воскресенье)в19.00поадресум.Познякиул.Мишуги,3«ПортерПАБ»   Телефондлясправок            0997185671      , Телефондлязаказастоликов            0445369979      

Сам я с алтая и знаю лично отношение врачей на алтае земляков прошу нестесняться и присоединяться т к когда нас будет много то только тогда мы сможем добиться человеческого отношения к себе рад буду всем

http://www.hivrussia.org/stat/2012.shtml В России около 5 тысяч случаев регистрации ВИЧ в месяц. По общему количеству кумулятивно зарегистрированных случаев 1.Приволжский ФО 2.Центральный ФО 3.Уральский и Сибирский ФО Мегаполисы впереди планеты всей Москва - 41 013 Питер - 49 542 Полезная таблица и вообще этот сайт Давно на нем беру информацию

На видео обсуждение сути проекта. Всех участников знаю и очень уважаю, и хоть сам отошел от этих проектов и вообще с активизмом завязываю на ближайшее время, предлагаю всем это видео как некое объяснение как для новичков так и для уже имеющих опыт работы в СПИД сервисе.

Мониторинг государственных программ лечения ВИЧ-инфекции, туберкулеза, вирусных гепатитов и лечения зависимости от наркотиков силами сообщества пациентов. Обратная связь от сообщества пациентов, адресованная государственным учреждениям здравоохранения. Подробнее о проекте http://itpcru.org/simona/ Видео затрагивает следующие темы: Предпосылки для появления проекта. Отсутствие подобных широкомасштабных исследований в истории сообщества пациентов, инновационность. Методы сбора информации. Схема реализации проекта. Интервью с ключевыми фигурами. Результаты, выводы и планы на будущее.

Руководителям фракций Единая Россия А.Ю. Воробьеву Справедливая Россия С.М. Миронову КПРФ Г.А. Зюганову ЛДПР В.В. Жириновскому Председателю комитета Государственной Думы по охране здоровья С.В. Калашникову Уважаемые господа депутаты, Мы обращаемся к вам, в связи с продолжающейся дискуссией о внесении изменения в ФЗ «О собраниях, митингах, демонстрациях, шествиях и пикетированиях», от имени общественного движения «Пациентский контроль» -движения людей, затронутых эпидемией ВИЧ и других социально-значимых заболеваний. Цель нашего движения – силами самих пациентов обеспечить эффективный контроль предоставления полноценной и качественной медицинской помощи в регионах России. Мы считаем, что в рамках нового законопроекта (№70631-6), участники акций, шествий, митингов и пикетирований, имеющие хронические и/или неизлечимые заболевания, или инвалидность любой группы, должны быть освобождены от административной ответственности. Позвольте нам объяснить свою точку зрения. В течение 2010-2012 годов мы провели более 20 акций протеста в различных регионах России, включая Калиниград, Тулу, Курск, Казань, Архангельск, Санкт-Петербург, Москву. Все наши акции были посвящены проблемам в обеспечении жизненно-важными услугами для лечения ВИЧ-инфекции и туберкулеза. Неоднократно мы проводили акции у зданий местных администраций и центров СПИД, у здания Министерства здравоохранения и социального развития в Москве. Мы были вынуждены выходить на акции, т.к. другие методы отстоять свое право на лечение, в том числе обращения в суды, прокуратуру и другие надзорные органы не давали результатов. Очень часто выход на акции протеста, для пациентов - это акт отчаяния, последний крик о помощи. Законопроект в его текущей редакции лишает пациентов права и на этот, последний крик. Очевидно, что акции, связанные с вопросами здравоохранения, должны проводиться в местах, имеющих отношение к системе оказания медицинской помощи. Мы пытались согласовывать свои мероприятия. Однако, нам отказывали, отправляли на окраины городов, в места никак не связанны со здравоохранением, проблемами ВИЧ и туберкулеза. Поскольку наши акции были связаны с непредоставлением пациентам жизненно-важных медикаментов, или других услуг, необходимых для сохранения здоровья, нам приходилось выходить на несогласованные акции, чтобы обеспечить внимание общественности и профессионального сообщества к существующим проблемам и добиться их решения. Нам известно, что в течение 2011 года и в наступившем 2012 году многие другие сообщества пациентов, в том числе объединяющие людей, живущих с диабетом, орфанными заболеваниями также проводили акции протеста в различных городах страны, в попытках добиться решения проблем, существующих в области лекарственного обеспечения. Сегодня мы обращаемся к вам с просьбой вспомнить о состоянии здоровья участников акций. Во многих наших акциях, а также протестах других пациентских объединений принимали участие люди, живущие с ВИЧ, диабетом, туберкулезом и другими социально-значимыми заболеваниями. Для них ежедневный прием медикаментов является залогом жизни и здоровья. Многие из участников акций имеют инвалидность т.н. «рабочей группы». Именно поэтому мы считаем, что в рамках нового законопроекта, участники акций, шествий, митингов и пикетирований, имеющие хронические и/или неизлечимые заболевания, или инвалидность любой группы должны быть освобождены от административной ответственности в виде заключения под стражу на срок до 15 суток или обязательных работ, так как это является потенциальной угрозой их жизни и здоровью. Также, обращаем ваше внимание на факт, что акции пациентов связаны, в первую очередь, с вопросами здравоохранения и вызваны, как правило, отсутствием тех или иных медицинских услуг или лекарственных средств. Это является непосредственной угрозой жизни пациентов, и толкает их на протест. В связи с этим, мы также считаем недопустимым ужесточение денежных штрафных санкций для участников протестов, связанных с вопросами здравоохранения. Просим вас внести соответствующие поправки в новый проект закона. С уважением, активисты движения «Пациентский контроль»

22 мая 2012 г. Москва ПРЕСС-РЕЛИЗ Европейская группа по лечению СПИДа (EATG) с 22 по 27 мая 2012 года в Санкт-Петербурге организует встречу, посвященную поддержке усилий России в отношении универсального доступа к лечению ВИЧ-инфекции. Официальное название встречи – «Роль сообщества в обеспечении универсального доступа к лечению в России», «Адвокация бесперебойного универсального доступа к лечению ВИЧ: семинар и встреча, посвященная диалогу по вопросам политики». Целью встречи является обсуждение между заинтересованными лицами из числа сообщества ЛЖВ, активистов, выступающих за доступ к лечению, ООН и других международных организаций, и достижение консенсуса по вопросам главных препятствий, которые мешают повышению доступности лечения ВИЧ в России. Также, представители гражданского общества планируют поделиться с собравшимися своим двухгодичным планом по повышению доступности бесперебойного лечения. На данную встречу приглашены более 60 участников как из России, так и зарубежных представителей, а также представителей международных структур. К великому сожалению и удивлению, Всероссийская общественная организация «Объединение людей, живущих с ВИЧ», являющаяся единственной всероссийской СПИД-сервисной организацией, а также одной из крупнейших сетей ЛЖВ стран Восточной Европы и Центральной Азии, на данную встречу по непонятным причинам приглашена не была. Более того, после обращения к организаторам встречи руководства ВЦО ЛЖВ и его рекомендации о важности и необходимости участия ВОО «Объединение ЛЖВ» в данной встрече, а также после личного обращения к организаторам встречи руководства ВОО «Объединение ЛЖВ», нам было в этом отказано, со ссылкой на решение некоего Организационного комитета. В связи с вышеизложенным, мы выражаем крайнее недоумение сложившейся ситуацией и тем более неожиданно, что отказ поступил от международной организации, призывающей к мобилизации и консолидации сообществ ЛЖВ, вовлечению сообществ ЛЖВ для принятия решений в области ВИЧ-инфекции, универсальному доступу к лечению, уходу, поддержке, использованию прозрачных механизмов принятия решений. Кулуарность и закрытость в принятии решений до сих пор была не свойственна международным организациям, что в данном случае вызывает много вопросов о легитимности проведения такого мероприятия и его соответствия означенным целям. Кроме того, поскольку вышеупомянутое мероприятие проводится на территории России, считаем недопустимым ограничение на участие крупной Всероссийской сетевой организации, представляющей интересы людей, живущих с ВИЧ в России. Всероссийская общественная организация «Объединение людей, живущих с ВИЧ» является: - Членом Правительственной комиссии по вопросам ВИЧ-инфекции. - Членом Совета пациентских организаций при Министерстве здравоохранения РФ. - Членом Восточноевропейского и Центральноазиатского Объединения Людей, Живущих с ВИЧ. - Членом Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации. Миссией ВОО «Объединение ЛЖВ» является: объединение потенциала людей, живущих с ВИЧ и мобилизация усилий общества для повышения качества жизни каждого человека, затронутого эпидемией ВИЧ/СПИДа в России. Председатель координационного совета Всероссийской общественной организации Объединение людей, живущих с ВИЧ Маяновский В.А. http://hivrus.ru/new/rus-news.html

Официальный документ Роспотребнадзора. Посмотрите кому интересно что именно предполагается делать для борьбы с эпидемией И чего нам ждать...от государства. http://rospotrebnadzor.ru/documen/-/journal_content/56_INSTANCE_Zzk8/10156/1183143

Уважаемые коллеги! Добрый день! 18 октября 2011 года в Общественной Палате Российской Федерации состоялись общественные слушания по теме «Возможности и технологии общественного мониторинга выполнения госзаказа в сфере профилактики ВИЧ/СПИД. Необходимость национальной стратегии противодействия ВИЧ-инфекции». Предлагаем Вам ознакомиться с Резолюцией по итогам слушаний, а также с последующими письмами Правительству РФ и Минздравсоцразвития РФ на сайте Ассоциации Позитивное детство: http://childright.ru/index.php?option=com_content&view=article&id=178:-l-r&catid=19:2011-04-21-10-18-49&Itemid=51 С уважением, Б.Л. Альтшулер Заместитель Председателя Комиссии ОП РФ, Сопредседатель Ассоциации «Позитивное детство», Председатель Правления РОО «Право ребенка».

Даже уже и не знаю, как приветствовать, добрый ли вечер?! Видимо бомбить начали не мы, а нас. Диссиденты неплохо греют СМИ. http://www.ren-tv.com/ 03.02.12. в 18.00 Тайна вируса смерти: - чума 21 века - бактериологическое оружие - ВИЧ - результат экспериментов ученых (русский ученый Воронов 1930-е годы) - Люк Монтенье: ВИЧ существовал, но заразиться им невозможно, можно его нажить (социальные условия) - пандемия ВИЧ, это медицинская ошибка - ВИЧ- процесс самоуничтожения земли, иммунодефицит - дефицит ума (уфологи) - ВИЧ клеймо - наиболее эффективно применение иммуномодуляторов, которые предотвращают заражение гепатитами, что проверено в Чечне и Афгане (явная реклама) - больные ВИЧ могут засудить врача, рассказавшего и его заболевании близким или родственникам - ежегодно 400 000 положительных результатов на ВИЧ - ошибочны - диагноз СПИД, поставленный участковыми врачами - всё больше авторитетных ученых призывают прекратить финансирование лечения полумифического СПИДа Просмотреть - http://www.ren-tv.com/, внизу страницы есть открывающиеся окна, окно Тайна вируса смерти.

Доброго времени суток, дорогие друзья! Очередная порция деструктивного материала по теме ВИЧ, от Общественного Российского Телевидения -http://stream.1tv.ru/dvr/ch1.shtml . Передача Доктор Вирус, начало 22.30, 30 января 2012 года. Основные выжимки: люди умирают от терапии; 4 месяца на АРВТ - добровольное самоубийство; в центрах СПИД людей загоняют в депрессию и у них, естественным образом, появляется дефицит иммунитета; вирус сквозь презерватив пролетает как горошина в ведро и т.д.. Время выхода передачи опять самое рейтинговое. На ссылке http://itpcru.org/petitions/petitions_246.html размещено письмо-обращение к руководству Первого Канала (ОРТ). Просим всех, разделяющих точку зрения, отраженную в обращении, поставить свои подписи. Сбор подписей оканчивается в четверг 2 февраля. В пятницу обращение будет отправлено адресату. Данный прецедент мог бы послужить шагом к разработке, рассмотрению и принятию государственной информационной концепции в области ВИЧ/СПИДа, по примеру недавно прошедшего в рассылке случая в Белоруссии (совершенно вовремя). В случае отказа или игнорирования наших предложений со стороны ОРТ, возможно спланировать и провести акцию протеста.

или желающие ими стать Пишите - pozobl@mail.ru

И вновь как и прошлые годы я предлагаю Равным, Фасилитаторам групп взаимопомощи, сотрудникам СПИД сервисных организаций оставить в Теме свои координаты для связи Как показал опыт предыдущих лет это очень полезно и многим людям пригодилось Вот ссылка на прошлогоднюю Тему в которой есть указания по ссылкам прошлых лет. http://www.mirplus.info/?p=bbs&id=36&cmd=read&ms=254634&page=1 Адреса...пароли...явки....

всем приветю!!! я нуждаюсь в совете почему такая несправедливасть ктота ищет здесь втарую полавинку а ктота её теряет B общем у меня такая беда сллучиласьб я жеву в Берлине и пока я сидел в тюрьме а сидел не долга пол года и мая супруга не одну свиданку не пропускала иперед моим освабождением мы с ней такие планы строили и всё это рухнула в щитаные сикундыю Я начял замичать за ней што штота не так но супружеские обязаности ана выполнялаю Я нечайно или вовремя пока ана накухню вышла я у неё ноутбук забрал и увидел там такие любовные мимуары я был в шоке и ана мне гаварит што ана ево любит хотя невидела ево не когда толька што на фото он жевёт во францые а мы в Берлинею!!!!! Я УЁ ОЧЕНЬ ЛЮБЛЮ и на всё гатов ради неёю!!!!!! Помагите што мне делать. Ребята и милые дамы дайте савет, мне очень больна аж жить не охота да и мысли плахие меня посищают ( извините но каие не буду гаварить ) об этом узнает толька ана.!!!!! ЗАРАНИЕ СПОСИБО ЗА ПОТДЕРЖКУ.!!!!!!!!!!!!

В преддверии 1 декабря Дня борьбы со СПИДом

Цена вопроса - ЖИЗНЬ Край справедливости (Тверь) Интервью с Иваном Лапиным, участником движения Пациентский контроль – Что представляет собой организация «Пациентский контроль» и сколько времени вы существуете? – «Пациентский контроль» – это неформальная общественная организация, которая изначально сложилась из пациентов, по какой-то причине не получивших те или иные гарантии государства. Наша цель – силами самих пациентов обеспечить эффективный контроль предоставления полноценной медицинской помощи в регионах России. Активистами движения оказались ВИЧ-инфицированные – молодая прослойка населения. Движение получило свое название в июне 2011 года, однако действует фактически с осени 2010 года, когда активисты 10 городов России провели серию акций протеста, привлекая внимание общественности к проблеме обеспечения людей, живущих с ВИЧ, лекарственными препаратами. Как известно, при ВИЧ необходимо принимать препараты, которые позволяют человеку жить полноценной жизнью столько, сколько отмерил ему Бог. Но при одном условии: если прием этих препаратов будет систематическим и без перебоев. Государство, увы, не обладает возможностью иметь большой спектр этих лекарств. Следовательно, у людей остается мало шансов. Но если с поставками препаратов Минздравсоцразвития еще кое-как пытается справиться, то в этом году люди столкнулись с другой проблемой – это тестирование. ВИЧ-инфицированному необходимо сдавать анализ крови на иммунный статус и вирусную нагрузку. Два ключевых анализа, которые позволяют отследить клиническое течение болезни. Такое тестирование должны делать за счет государства, но в этом году тендер был упущен, так как изменилась его процедура, государственная закупка произошла не в полном объеме. Например, в Твери сейчас пользуются тест-системами, занятыми в других регионах. Эти анализы необходимо сдавать раз в полгода, но сейчас это происходит, дай Бог, раз в год. Причем проблема связана даже не с финансированием, а с неповоротливостью бюрократической машины. Тендер не объявляется, прогнозирование потребностей производится некачественно, люди никуда не торопятся. – Отчего такая неторопливость? – Дело в том, что наши «верхи» уверены в том, что этих проблем не существует. В апреле я был в Нью-Йорке в ООН, где выступал докладчиком от гражданского общества России. Представители российского Минздрава выходили к трибуне и заявляли: у нас проблем нет. Странно, у них нет, а у пациентов есть. Несмотря на очевидность проблем, государство отказывается их принимать. Удивительное дело, в медицине любая манипуляция, включая «пипетирование» (это когда в пипетку набирают лекарство) и «обратное пипетирование» (это когда его выливают), у нас регламентирована на пяти листах. Однако относительно ВИЧ-инфекции нет ни одного протокола. – Почему? – Имея на руках протоколы лечения, человек может смело идти в суд, если эти документы нарушены. В 2010 году была уникальная ситуация, когда одна девушка подала в суд на СПИД-центр и департамент здравоохранения региона за то, что ее не обеспечивают препаратами. Суд она проиграла, при всей очевидности ее правоты. Врачи сказали: «Покажите протоколы, чем мы должны вас обеспечить». А протоколов-то нет. И по объективным причинам ей отказывают в иске. Федеральный СПИД-центр, который возглавляет Вадим Покровский, чудесный врач, академик, разработал протоколы на ведение лечения ВИЧ-инфекции, но они уже довольно давно пылятся в Минздраве, ожидая утверждения. – Кому не выгодны эти протоколы? – Это даже не то чтобы не выгодно, это опасно, причем для всей структуры. – Почему? Вашему движению всего год, а раньше таких проблем не существовало? – Раньше почти вся деятельность общественных организаций помощи больным ВИЧ финансировалась из средств Глобального фонда по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией. Одно из условий выделения этого финансирования – государство берет на себя ответственность, что через определенное время все те программы, которые были подготовлены и запущены в рамках финансирования Глобального фонда, перейдут на обеспечение власти. Сейчас Глобальный фонд ушел из России и 70% регионов нашей страны остались без финансирования большинства программ. Потому что государство не выделило средства в необходимом объеме. В России настолько своеобразный взгляд на эту проблему! У нас проводится профилактика среди молодежи – воздержание, здоровый образ жизни и так далее. Это непрагматично. Наше общественное движение признает, что есть наркоманы, и с ними надо что-то делать. Надо сделать так, чтобы больные выжили. С 2000 года по 2010-й в Твери на базе СПИД-центра проходил проект «Исток». Это была действенная программа по снижению вреда. Секс-работницам раздавали презервативы, наркоманам обменивали использованные шприцы на новые, чтобы они не бросали их в подъездах и не заражались в процессе употребления. Параллельно с клиентами проекта велась профилактическая работа, направленная на помощь людям в избавлении от зависимости. Мы имели возможность направлять наших клиентов в реабилитационные центры и наркологические клиники. Обмен шприцов был всего лишь методом привлечения клиентов, основная идея – помочь человеку выбраться из болота наркомании. – Как можно снабжать проституток презервативами, если само понятие «проституция» у нас незаконно? Как можно снабжать шприцами наркоманов, если само понятие «наркомания» у нас незаконно? – Наркомания – это болезнь. Она не может быть не законна. Существует конвенция по правам человека, в которой написано: ни один человек не может быть ущемлен в правах на основании своего индивидуального признака, будь то раса или болезнь. Сейчас в нашей стране хотят наказывать за болезнь. Представляете, если бы за диарею людей наказывали? – Ну, наказывать собираются за употребление… – А употребление наркотиков – это и есть симптом болезни. Дело тут не в кайфе. Я с 2003 года работаю с такими людьми и не знаю ни одного наркомана, который бы сказал, что ему круто «колоться». Это болезнь, тяжелая психологическая болезнь. Наша задача – создать условия, чтобы человек мог бросить и больше к этому не возвращаться. Отдавая чистые шприцы, мы снижаем риск для самого наркомана, он не «уколется» зараженным шприцом, не инфицируется. Мы снижаем риск для общества, наркоман не бросит шприц во дворе, по нему не будут ходить дети. Плохо это или хорошо, но это помогало, человек попадал в наше поле зрения, мы могли ему помогать. От жестоких методов наркоманов не становится меньше, они просто уходят в подполье. В Китае наркомания карается смертной казнью, а толку? Эти люди безумны, они больны. И с этим нужно что-то делать. Так вот, теперь эти программы не поддерживаются государством. Государство проводит профилактику, нам говорят – молодые люди, не занимайтесь сексом и у вас не будет ВИЧ. –Государство говорит, храните верность… – Вот именно. Скажи мне это в 16 лет, я прямо так и послушал бы. А вот если бы мне дали презерватив и объяснили, что он, в принципе, есть и в магазине на меня пальцем бы не показывали, то не знаю как верность, а вот шанс сохранить здоровье у меня точно бы появился. – То есть движение «Пациентский контроль» появилось в связи с прекращением финансирования? – В какой-то степени да. Люди из 20 регионов страны соединились под этим брендом, для того чтобы продолжать работать в теме ВИЧ и СПИДА. Сейчас финансирование получают только те общественные организации, которые ходят с красным флагом и вступили в народный фронт. Буквально месяц назад Минздрав выделил 88 миллионов рублей общественным организациям, помогающим людям, живущим с ВИЧ. Знаете для чего? Для того чтобы за 38 дней во всей России сделать профилактику ВИЧ. Это невозможно! Но у нас имеются уникальные показатели в некоторых регионах. Там число обследованных превышает число живущих в городе. И с каждым годом маразм крепчает. Когда я работал в Петербурге, у нас государственные деньги на проект по профилактике ВИЧ среди бездомных детей получила организация «Питерстроймаш». Государство же выбирает, кого «одарить рублем», по тендерам, а эта компания показала лучшую цену. И никого не интересует, что это не общественная, а строительная организация. – Значит, основная задача «Пациентского контроля» – борьба с чиновниками? – «Пациентский контроль» ни в коем случае не вступает в конфронтацию с властью. Напротив, мы пытаемся помочь государству. Но, к сожалению, у нас в стране проблемы ВИЧ нет. И помощь наша никому не нужна. Мы занимаемся отстаиванием прав больных людей. – Вы делаете это с помощью флешмобов? – Это один из инструментов. Наши попытки помочь людям имеют совершенно разные формы, например, диалог или лоббирование. Акции прямого действия – митинги, пикеты – это одна из сотни методик. Это кратчайший путь из пункта А в пункт Б. Как еще можно докричаться до чиновника, который меня не принимает? Он также не дает разрешение на проведение митинга. Мы изначально всегда идем законными способами, но это не работает. Такие акции – это последний крик о помощи. Но и они имеют мало действия. У нас принято переступать через людей. Чиновник пришел на работу и ему плевать на то, что у него под окнами люди о чем-то там просят. Они едут в тонированных «Мерседесах» и ничего не замечают, у них нет проблем. «Покажите нам документы», – говорят они. А этих документов не существует. – А что происходило на последней акции? – Акция «Пациентского контроля». Напротив здания Минздрава в Москве 13 человек, прикованные цепями к ограде, держали лозунги: «Хватит гадать, давайте лечить!» – Эээ… а смысл лозунга? – Лечение ВИЧ, которое происходит сейчас, заключается наугад. Во-первых, нет протоколов, во-вторых, – тестирования. А лечение должно назначаться на результате тестирования, если его нет, то это гадание по солнцу. Ответственность полностью ложится на профессионализм врача. Но насколько бы ни был хорош врач – это все равно будет прогноз, а не норматив. – На акцию отреагировали? – Своеобразно, но предсказуемо. Людей забрали в полицию. Среди этих людей оказался и я. – Вы себя тоже к ограде приковывали? – Судя по решению суда, да, но вину я не признал. Доказательств моей вины не было никаких. Полиция не смогла предоставить ни видео, ни фотосъемки. Меня осудили на основании моей же фотографии, которую я приложил к делу, как доказательство своей невиновности. На этой фотографии судья разглядела, что я приковывался к ограде, не учитывая того, что на суде любые сомнительные доказательства идут в пользу обвиняемого. Это решение приняли на основании того, что я участник движения «Пациентский контроль», других доказательств не было. У меня в деле была потеряна половина моих объяснений. Полиция допустила массу нарушений, но на основании этих нарушений почему-то осудили меня. Пока суды у нас будут принимать субъективные решения, на основании фото вКонтакте, у нас ничего не изменится. – Фото вКонтакте? – Да. А в итоге в постановлении мне написали вот что: «…к доводам, приведенным Лапиным И.Г. в ходе судебного заседания, суд относится критически». Если бы меня оправдали, получилось бы, что суд признал непрофессионализм полиции. А это, к сожалению, и есть непрофессионализм. В любой другой демократической стране, которой гордо именует себя Россия, меня бы оправдали, но не у нас. Верховный суд России – Фемида с развязанными глазами. – Сколько таких акций было за год вашего существования и чего удалось добиться? – Добились мы того, что перебоев с препаратами на сегодняшний день практически нет, но существуют большие проблемы с тестированием. За год прошло около 20 акций в различных городах – Туле, Архангельске, Калининграде, Москве, Санкт-Петербурге… – Твери в этом списке нет? – Нет. В Твери, кроме меня, никто этим не занимается. Но если раньше работа была консолидирована во всех регионах, то теперь она точечная. Вот у меня есть возможность, а у других ее нет. Вопрос финансирования – не последний в этом моменте. Но еще проблема в том, что появились «свои» общественные организации, которые работают под властью. Они мешают, причем даже не своими действиями, а тем, что когда мы идем и говорим: «У нас есть проблемы в регионе», – нам отвечают: «Подождите, вот у нас есть общественная организация, они никаких жалоб не делали». – Почему же в Твери активистов не найти? – У нас жесткие страхи. Человек рассуждает: я не пойду жаловаться на чиновника, а то вдруг меня потом в подъезде убьют или я работу не смогу найти. Вот проблемы в ЖКХ, человек говорит, как я пойду в суд подавать, вдруг я проиграю, а мне потом в этом доме еще жить. А нужно вставать и идти и менять ситуацию. Наши люди не умеют рисковать, хотя для русских это естественно. Еще у нас никому не верят, оно и понятно. Кто до недавнего времени был в Твери уполномоченным по правам человека? Блохина, член «Единой России». В моей системе ценностей правозащитник должен быть беспартийный, независимый. – Какова была мотивация, для того чтобы заниматься проблемами ВИЧ и вступить в неформальное движение «Пациентский контроль»? – Я – гражданин Российской Федерации, и у меня есть чувство социальной справедливости. Жизнь так повернулась, что я понял, что могу что-то поменять и поменял. Мне понравилось. Может, это пафосно прозвучит, но кто, если не я? Есть проблемы гражданского общества, и я могу решать их, и я решаю их по возможности. ВИЧ – тема не одного человека и не одной личности. Это не насущные проблемки, а вопросы жизни и смерти – это проблема миллиона человек. Цена вопроса – не размер прожиточного минимума, цена вопроса – будет ли человек жить или умрет. Мира ТКАЧ http://ks-region69.ru/social/906-cena-voprosa-zhizn.html

Дорогие друзья.Срочно требуются активные ребята и девушки для работы по улучшению качества жизни положительных жителей Альметьевска.8(917)253-68-62 Римма.

Видеоматериал участников акции. Монтаж - Капитан Очевидность

Две тысячи открыток с просьбой помочь выжить им и их близким отправили украинские дети Виктору Януковичу, народным депутатам, министрам, послам и руководителям международных институтов. Открытки были созданы известной украинской художницей Евгенией Гапчинской в рамках всеукраинской акции «Помогите выжить!». В этих открытках дети просят выделить необходимые средства для закупки жизненно-необходимых лекарств для себя и своих близких, больных СПИДом.

29 августа 2011 года, Москва. Очередная акция ВИЧ-активистов, выступающих против отсутствия жизненно важных препаратов и диагностических средств для лечения ВИЧ, а также протоколов лечения, состоялась сегодня, 29 августа 2011 года в 11.30 у здания Министерства здравоохранения и социального развития в Москве на улице Ильинка. Активисты вышли к зданию Министерства здравоохранения и социального развития в костюмах гадалок, пациентов и слепых врачей, символизирующих ситуацию с лечением ВИЧ в России на протяжении последних шести, лет и приковали себя цепями к ограждениям Администрации Президента РФ, расположенной напротив здания Минздравсоцразвития. Акция сопровождалась скандированием лозунгов «В России ВИЧ лечат наугад», «Хватить гадать – давайте лечить», «Минздрав – бюро похорон». В ходе акции активисты сделали попытку передать Президенту Российской Федерации Дмитрию Анатольевичу Медведеву открытое письмо, в котором они потребовали немедленно решения накопившихся проблем, однако приемная Президента РФ была закрыта. Активисты заявляют, что они пошли на такие крайние меры, потому что они устали от постоянных проблем с лечением, диагностикой и профилактикой ВИЧ. В 2011 году проблемы с обеспечением медицинскими услугами были вновь зафиксированы более чем в 20 регионах России. Активисты выдвинули следующие основные требования: ° Немедленная поставка в регионы России жизненно важных тест-систем для диагностики ВИЧ; ° Разработка и внедрение протоколов по лечению ВИЧ-инфекции в России, обязательных для исполнения; ° Обновление устаревших стандартов оказания медицинской помощи при ВИЧ-инфекции. «У нас удивительная страна, денег на лечение выделяется всё больше и больше, а ситуация становится всё хуже и хуже. Удивительно, как так можно работать?» – так прокомментировала активистка движения «Пациентский контроль» Александра Волгина отсутствие медикаментов и тестов для ВИЧ-положительных пациентов, которое продолжается уже шестой год подряд. В мероприятии приняло участие более 20 человек, все они задержаны и доставлены в УВД Китай-город. Из рассылки ITPCru

Бюро похорон?