Актив ЛЖВ

Уже скоро: в 19-50, 7-го декабря на 1 канале в передаче Пусть говорят с Малаховым Вера Брежнева и наши активисты: Настя, Юля, Андрей

Всем привет. Подскажите, как через Моники выйти на психолога. Интересует сам процесс приема, по предварительной записи или в день обращения? И вообще , там психолог то остался? Раньше вроде был, да нужды в нем не было. Подскажите, кто в курсе.

Анонс Шановні журналісти! Запорошуємо вас на акцію «Кладовище замість ліків», яка розпочнеться в середу, 27 травня, о 10.00 навпроти Одеської обласної державної адміністрації за адресою: пр-т Шевченка, 4. Пацієнти хворі на СНІД та ВІЛ-сервісні неурядові організації Одеської області, зберуться щоб наголосити, що вже готові облаштовувати собі місця на кладовище. Цим вони хочуть привернути увагу Прем’єр-міністра України Арсенія Яценюка до того, що через 3 тижні в Україні закінчаться ліки, які входять до схем лікування для 20 000 ВІЛ-позитивних людей, що для більшості з цих людей означатиме смертельний вирок. Перед початком акції пацієнти проведуть короткий прес-брифінг. В прес-брифінгу візьмуть участь: - Альбіна Котовіч, член ВБО «Всеукраїнська мережа ЛЖВ», голова правління громадської організації «Сонячне коло»; - Ірина Григор’їва, член ВБО «Всеукраїнська мережа ЛЖВ», голова правління громадської організації «Клуб взаємодопомоги «Життя+»; - Костянтин Зверьков, член ВБО «Всеукраїнська мережа ЛЖВ», Голова правління ГО «Ера милосердя»,. Справа в тому, що наприкінці 2014-го року, Кабінет міністрів України вніс зміни до постанови №117, якими дозволив здійснення 100%-ї передоплати ліків на 6 місяців вперед до моменту поставки. Відповідно, всі фармацевтичні компанії в кінці року отримали від Міністерства охорони здоров’я 100%-ву передплату за товар, який мали поставити лише в червні цього року. У зв’язку з цим, наразі склалася ситуація, що деякі компанії не поставлять ліки для 20 000 людей, що живуть з ВІЛ, отримавши попередню 100% оплату. Ситуація критична, яка на разі не вирішується владою. Якщо ліки не будуть поставлені вчасно, то вже в червні в Україні перші 4 000 людей перервуть лікування, а до кінця року очікується величезна кількість смертей. Більше того, вся Загальнодержавна цільова соціальна програма протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу на 2014-2018 роки буде фактично завалена владою. Щоб привернути увагу до цієї проблеми, люди, що живуть з ВІЛ, прийдуть під Кабінет міністрів України, терміново вимагати вирішення ситуації, яка склалася з ліками. Контактні особи: Альбіна Котовіч 067 489 06 87, Ірина Григор’їва 067 304 83 27, Костянтин Зверьков 063 763 79 41.

Открыт прием заявок на участие в тренинге: «Мониторинг и оценка дефицита АРВ-препаратов» Приглашаем Вас подавать заявки для участия в тренинге:«Мониторинг и оценка дефицита АРВ-препаратов и адвокация в России» Организаторы тренинга – Коалиция по готовности к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии (ITPCru) и движение «Пациентский Контроль».Тренинг пройдет с 11 по 13 июня 2015 г. в Рощино, Ленинградская область (заезд 10 июня. Проживание, проезд и питание оплачивается). В результате тренинга участники получат знания о механизме противодействия дефициту АРВ-препаратов путем создания и внедрения системы мониторинга и оценки услуг, предоставляемых в области диагностики и лечения ВИЧ-инфекции. Предварительная программа: День 1. Эпидемиология ВИЧ. Приверженность к ВААРТ. Правовые аспекты при обращении за медицинской помощью. Защита прав в случае отказа. Пример написания жалоб в государственные службы и учреждения. День 2. Методология исследования силами пациентского сообщества. Возможные препятствия, пути решения и взаимодействие с представителями государственных медицинских учреждений. Мониторинг государственных закупок АРВ и механизмы использования данных мониторинга в адвокации доступа к лечению. Взаимодействие с государственными структурами и чиновниками. Технология написания запросов. День 3. Взаимодействие со СМИ. Написание пресс-релизов, составление и подготовка интервью, взаимодействие и поддержание связей с журналистами. Написание заявок. По результатам обучения, часть участников примут участие в реализации проекта по мониторингу и оценке дефицита АРВ-препаратов в России при поддержке «Коалиции по готовности к лечению ITPCru» и движения «Пациентский контроль». В приложении: форма заявки на участие. Заявки присылать на andrey.skvortsov@itpcru.org Количество мест на тренинге ограничено. Сбор заявок – до 01 июня 2015 года! Анкету заявку можно скачать тут http://itpcru.org/2015/05/25/otkryt-priem-zayavok-na-uchastie-v-treninge-monitoring-i-otsenka-defitsita-arv-preparatov/

добро пожаловать в Сообщество Людей ивущих с ВИЧ Узбекистана (Ташкент) ! любая возможная помощь !

НП «Е.В.А.» объявляет конкурс для участия в тренинге для равных консультантов, который состоится 27-29 июня 2015 года. В конкурсе заявок могут принять участие равные консультанты из следующих городов: Ярославль, Владивосток, Хабаровск, Сургут, Тюмень, Уфа, Новосибирск, Самара, Челябинск, Краснодар, Севастополь, Ханты-Мансийск, Нижний Новгород, Сочи, Иваново. Тема тренинга: «Консультирование и сопровождение беременных ВИЧ-положительных женщин и женщин с маленькими детьми по вопросам принятия статуса и приверженности к АРВТ» Участники: равные консультанты, которые работают с ВИЧ положительными женщинами Задачи тренинга: 1. Создать площадку для взаимодействия равных консультантов из 14 регионах РФ. 2. Рассмотреть основные обязанности «равного» консультанта 3. Улучшить и закрепить знания равных консультантов в области приверженности к АРВТ у ВИЧ-положительных женщин, в том числе ПИН и СР. 4. Рассмотреть примеры написания грантовых заявок Ведущие тренинга: Годунова Ю, Утровская Н., Годлевская М., Гаврилова С., Лахов А., Евдокимова И., Устюжанина Н., Романова И., Супроненко П.. Место проведения тренинга в данный момент согласуется с Фондом «MAC AIDS». Это будет один из городов РФ. Организатор тренинга покрывает финансовые расходы на проезд, проживание и питание участников тренинга. В прикрепленном файле вы найдете анкету-заявку на участие в тренинге. Заполненную анкету просим присылать Помощнику координатора проекта Наталье Утровской по адресу: n.utrovskaya@gmail.com Последний день приема заявок 22 мая 2015 года до 17:00 по Московскому времени.

Исключить препарат Ставудин из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Если пластику лица еще можно сделать за деньги (при условии их наличия, что как правило исключено), то что делать с горбом? Не один врач не может мне сегодня помочь и ответить на этот вопрос. Принимая лечение от тяжелого заболевания, я искалечил свое тело. ВРАЧИ, Пожалуйста, перестаньте нас калечить и уродовать, вы же должны нас лечить... говорит Максим (диагноз с 1998 года). Ставудин – один из нескольких десятков препаратов для лечения ВИЧ-инфекции (антиретровирусных, АРВ-препаратов), зарегистрированных на территории России. В многочисленных исследованиях доказано, что ставудин при длительном применении часто вызывает серьезные необратимые побочные эффекты (липодистрофия, периферическая полинейропатия, лактоацидоз и другие). Уже несколько лет существуют гораздо более безопасные альтернативы ставудину с не меньшей эффективностью и сопоставимые по цене. Четыре года подряд Всемирная Организация Здравоохранения(ВОЗ) рекомендует всем странам, включая экономически отсталые, отказаться от ставудина. В 2013 году ВОЗ особо подчеркнула то, что ставудин необходимо полностью исключить из программ лечения по причине частого возникновения серьезных необратимых побочных эффектов. Поскольку лечение ВИЧ-инфекции является пожизненным, для сохранения качества жизни необходимо, чтобы пациенты получали как можно более безопасные для здоровья АРВ-препараты! Сегодня ставудин не рекомендуется для лечения ВИЧ-инфекции ни в одной развитой стране в мире. Тем не менее, в России, по данным пациентских организаций, до сих пор около пяти тысяч пациентов продолжают получать ставудин в составе терапии. Мы требуем: Исключить ставудин из списка препаратов для лечения ВИЧ, закупаемых за средства федерального бюджета РФ, а также из перечня Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Сократить до минимума использование ставудина в программах лечения ВИЧ в России и особо подчеркнуть в рекомендациях по лечению ВИЧ, что ставудин может использоваться только в течение ограниченного времени, когда другие альтернативы отсутствуют. Перевести пациентов, чьи схемы АРВ-терапии содержат ставудин, на более гуманные препараты. НАПРАВЛЕНО: Министерство здравоохранения Российской Федерации Министру здравоохранения РФ Веронике Игоревне Скворцовой ХВАТИТ НАС ТРАВИТЬ! Исключить препарат Ставудин из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)! https://www.change.org/p/не-убивайте-требуем-исключить-ставудин-из-перечня-жизненно-важных-лекарств-для-людей-с-вич?recruiter=39314492&utm_source=share_petition&utm_medium=facebook&utm_campaign=share_facebook_responsive&utm_term=des-lg-share_petition-no_msg&fb_ref=Default

Как попасть в группу в Самаре?

Из рассылки: Уважаемые подписчики, доброго времени суток! Меня зовут Рашида Хамидулина, я магистрант Кафедры Фундаментальной и Клинической Фармакологии Казанского федерального университета. Хочу еще раз предложить всем заполнить он-лайн опросник по проблематике льготногобесплатного обеспечения лекарственными препаратами противовирусной терапии. Цель настоящего опроса заключается в оценке реальной доступности противовирусных препаратов для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции на территории Российской Федерации на льготных условиях. Я очень признательна всем, кто не пожалел время и подробно заполнил опросник. Но для полной картины требуется собрать больше информации, поэтому дублирую письмо. Все результаты, выводы будут опубликованы на портале. Анкета анонимна, рассчитана на респондентов, уже получающих (или получавших ранее) противовирусные препараты. Результаты анкеты будут использованы в моей магистерской работе, посвященной данному вопросу, изучению и попытке оптимизации льготного лекарственного обеспечения. Почти в каждом вопросе предусмотрен свой вариант. Буду благодарна за комментарии по вопросу и, по возможности, развернутый ответ. Прямая ссылка: https://docs.google.com/forms/d/1RQd8QOAl8cEdKo1oAD-ksm8z2YqxjLAmayNp1CK07fQ/viewform?usp=send_form. Если у вас возникли сложности или дополнительные вопросы, рада на них ответить и помочь! Заранее благодарю! С уважением, Рашида Хамидулина

Первый тренинг «Защита прав людей, живущих с ВИЧ» пройдет 18-20 апреля, в городе Москве. Подробная информация о Тренинне и Анкета участника находятся здесь: http://aidslaw.ru/trening-moskva/ Срок подачи для жителей сайта продлен до 22 марта!

Здравствуйте, уважаемые коллеги! Европейская Группа по лечению СПИДа представила заявление сообщества с позицией по по использованию антиретровирусной терапии для снижения риска передачи ВИЧ среди людей, живущих с ВИЧ. Одобрить это заявление можно, подписавшись на сайте заявления http://www.hivt4p.org/. От России сейчас там только одинокая подпись Шоны. Подписaть можно, как лично, так и от имени ораганизации; можно добавить свою фотку или логотип. Заявление переведено и на русский язык (http://www.hivt4p.org/wp-content/uploads/2014/02/Community-consensus-statement-Russian.pdf), правда, перевод довольно тяжеловат и местами запутан. Ниже даю маленько выжимок из заявления, чтобы Вам стало понятно, надо ли открывать полную версию. С уважением, Александрс 1. Это совместное заявление по использованию антиретровирусной терапии (АРТ) для снижения риска передачи ВИЧ среди людей, живущих с ВИЧ. В нем не рассматривается предоставление антиретровирусных препаратов ВИЧ‐негативным людям для снижения их риска заражения ВИЧ (доконтактная профилактика, ДКП). Однако здесь не рассматриваются общие вопросы непосредственного доступа к АРТ. 2. В данном заявлении учтен основополагающий принцип охраны здоровья и благополучия людей, живущих с ВИЧ, независимо от того, решают ли они принимать АРТ или нет. Мы выступаем в поддержку прав человека, достоинства и самоопределения, которые дают людям возможность принимать решения, наиболее выгодные для здоровья и благополучия их и их партнеров. 3. Профилактику ВИЧ не стоит рассматривать как цель АРТ, отдельную от общего состояния здоровья и благополучия людей, принимающих терапию. Предоставление АРТ с целью профилактики не должно нарушать права человека на здоровье, самоопределение, согласие или конфиденциальность. 4. Данное заявление является конкретным ответом сообществ на ряд протоколов и программ по лечению ВИЧ, изданных в течение нескольких последних лет, одним из направлений которых является лечение как профилактика. В связи с этими протоколами возникали разногласия по поводу рекомендаций и убеждений, частично из‐за разногласий во взглядах на влияние предоставления АРТ с целью профилактики на права человека, общественное здравоохранение и здоровье человека, и ресурсы предоставления АРТ для этих целей. -- Aleksandrs Molokovskis Society Association HIV.LV, Board Chairman Gaismas Str. 19 k-8, 201, Kekava, Kekava distr., LV-2123 tel. (+371) 26062077 (ZZ/Tele2) Skype: alexavichius Our website: www.apvienibahiv.lv , www.hiv.lv E-mail: apvieniba@apvienibahiv.lv Follow us on Twitter https://twitter.com/#!/Hiv_Lv Mailing list: http://health.groups.yahoo.com/group/hivapvienibalv/ --

Всем привет! Кто подскажет как правильно составить и подать апелляцию в суд. А конкретно ст.12.16 ч. 3. Нужно срочно. Увы но платить не готов, по этому безвозмездно. Заранее благодарен отозвавшимся. Все подробности в личку.

On 27 нояб. 2013 г., at 11:42, Evlampieva Tania Коллеги, доброго времени суток! Позвольте проинформировать вас, что накануне 1 декабря ряд российских СПИД-сервисных организаций и объединений сделали обращение к президенту Путину, призывая его обратить внимание на то, что эпидемию ВИЧ в России никак не удается остановить, несмотря на усилия профессионалов и выделение правительством миллиардов рублей. Мы, профессиональное сообщество и гражданские активисты, неоднократно обращались в Министерство здравоохранения РФ с предложениями по изменению ситуации, но мы не видим у Минздрава политической воли переломить ситуацию. Еще более огорчительно то, что первые лица российского государства не замечают эпидемию. Как президент Рейган ни разу не произнес слово “СПИД” в первые критические годы развития эпидемии ВИЧ в США, так и президент Путин не упоминает о кризисе в борьбе с ВИЧ в России. Мы предполагаем, что президент Путин просто не знает реального положения дел по ВИЧ в России, и считаем крайне важным привлечь его внимание к этой проблеме. Чтобы голос сообщества был услышан, мы приглашаем всех, кто считает важным, чтобы эпидемия ВИЧ была остановлена в России, поддержать нашу инициативу, присоединившись к онлайн флеш-мобу Владимир Владимирович, а знаете ли Вы?. Пожалуйста, сделайте следующее: подготовьте письмо, что Вы хотите сказать президенту, или используйте готовый шаблон письма-обращения, который можно взять здесь http://focus-media.ru/projects/dance4life/world_aids_day/letter/ или в приложении к данному письму зайдите на сайт “Президент России” http://letters.kremlin.ru/ и нажмите на кнопку внизу страницы Отправить письмо заполните необходимые поля и отправьте письмо (если текст слишком длинный, вы можете прикрепить его к сообщению в виде файла word). Тематика письма Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм. Вам обязаны прислать ответ в течение 30 дней. Я буду рада, если вы поделитесь ответами, которые вы получили :-) попросите трех своих друзей сделать тоже самое Мы просим поддержать этот флеш-моб и коллег из региона - вы можете, например, высказать свое мнение по поводу тезиса, что причиной эпидемии ВИЧ в России являются мигранты из соседних стран, который вчера на пресс-конференции озвучили московские специалисты. ---------------------------------- С уважением, Татьяна Евлампиева ---------------------------------- директор проекта dance4life Россия фонд социального развития и охраны здоровья ФОКУС-МЕДИА 8(495)276-11-23 моб. +7-915-316-16-02 сайт фонда: http://focus-media.ru/ сайт проекта: www.dance4life.ru микро-блог в twitter: @dance4life_ru видео о проекте: http://www.youtube.com/dance4lifeRu общение со сторонниками: http://vkontakte.ru/dance4liferu общение со сторонниками: http://www.facebook.com/dance4lifeRu

Дорогие коллеги, добрый день! Как все помнят, 11 сентября мы отправили письмо руководству Пятого канала с выражением нашего протеста по поводу показанного ими ролика, посвященного СПИД-диссидентству (http://www.debilizator.tv/piatyi_kanal/2013-09-11/17:00/), Только что с нами связались режиссер съемочной группы Пятого канала с предложением снять ответную передачу. Для этого до 17 октября необходимо отснять материал со следующими героями: 1. Человек, успешно принимающий АРТ. 2. Родственники человека, который бросил АРТ и умер. 3. Эксперт со стороны медицины. Если у кого-то есть предложения по кандидатурам участников или Вы сами хотите принять участие в программе, будем всем очень признательны! (особенно актуален вопрос с родственником ВИЧ-положительного человека, погибшего после отказа от АРТ) Времени крайне мало, требуется оперативность. С предложениями просьба обращаться к Роману Ледкову - 8 925 172 0237 или к Владимиру Маяновскому - 8 926 401 2817

Дорогие коллеги, добрый день! Как все помнят, 11 сентября мы отправили письмо руководству Пятого канала с выражением нашего протеста по поводу показанного ими ролика, посвященного СПИД-диссидентству (http://www.debilizator.tv/piatyi_kanal/2013-09-11/17:00/), Только что с нами связались режиссер съемочной группы Пятого канала с предложением снять ответную передачу. Для этого до 17 октября необходимо отснять материал со следующими героями: 1. Человек, успешно принимающий АРТ. 2. Родственники человека, который бросил АРТ и умер. 3. Эксперт со стороны медицины. Если у кого-то есть предложения по кандидатурам участников или Вы сами хотите принять участие в программе, будем всем очень признательны! (особенно актуален вопрос с родственником ВИЧ-положительного человека, погибшего после отказа от АРТ) Времени крайне мало, требуется оперативность. С предложениями просьба обращаться к Роману Ледкову - 8 925 172 0237 или к Владимиру Маяновскому - 8 926 401 2817

Добрый вечер всем!!!Хотелось бы обсудить эту тему с вами и возможно получить какой либо совет.Я из Казахстана,город Алматы,в данное время наш центр СПИД перешёл на хозрасчётную систему обслуживания,и теперь иностранные граждане не смогут получать АРВ терапию и какие либо обследования бесплатно,я знаю что у вас есть специальные аптеки где можно приобрести препараты,но у нас пока таких аптек нет,а люди есть и все хотят жить получать АРВ препараты,обращаются с просьбой о помощи,скажите у вас была такая ситуация и что делали вы в этом случае?Очень много людей из ближнего зарубежья,в том числе и России.

Уважаемые участники рассылки! Как вы знаете, стигматизация ВИЧ - положительных женщин в современном обществе является актуальной проблемой, которую мы, Фонд социального развития и охраны здоровья ФОКУС-МЕДИА совместно с проектом Dance4Life, ITPCru, женской сетью Е.В.А, БФ «Свеча» и активистками из других дружественных организаций, стремимся изменить через реализацию проекта «Поддержка сети ВИЧ+ женщин в России, Украине и Беларуси». В задачи проекта входит проведение ряда информационных кампаний. Ближайшая кампания пройдет уже совсем скоро, в декабре 2013 года, и будет направлена на освещение проблемы нетерпимого отношения в обществе к женщинам с ВИЧ. Планируется ряд мероприятий: проведение пресс-конференций, трансляции видеоролика с участием известной медийной личности, распространение печатной продукции, повествующей об актуальности стигмы, базовую информацию о ВИЧ и личные историй женщин, живущих с ВИЧ. В свете всего сказанного, мы объявляем конкурс на ЛОГОТИП и СЛОГАН кампании, направленной на повышение толерантности общества по отношению к женщинам с ВИЧ, снижению уровня их стигматизации и дискриминации. Победители получат денежные призы в размере 100 долларов США за победу в номинации «Логотип кампании» и 100 долларов США за победу в номинации «Слоган кампании». Помимо этого, выбранные слоган и логотип будут размещены на всей продукции информационной кампании: - в буклете с актуальной информацией о ВИЧ и с историями ВИЧ-положительных женщин; - в конце видео ролика; - на плакатах, листовках, стикерах кампании; - слоган будет проговариваться в аудиоролике кампании; - слоган и логотип кампании будут размещены в социальных сетях и на наружной рекламе Ваши работы увидят миллионы! Внесите свой вклад в процесс по формированию толерантного отношения в обществе к ВИЧ-положительным женщинам! Ваши конкурсные работы просим присылать по адресу: photo_nc@focus-media.ru. Прием логотипов и слоганов кампании: до 21 октября включительно. 22 октября все работы будут размещены на сайте Фокус-Медиа: www.focus-media.ru, в группах проекта в контакте: http://vk.com/club52834887 и в фейсбуке: https://www.facebook.com/groups/301204626680001/. Выбор победителей будет осуществляться через сбор голосов на тот же почтовый ящик, photo_nc@focus-media.ru, начало голосования – с 22 октября! Для придания небольшого направления вашим идеям и задумкам приводим несколько образцов слоганов: «Сделай шаг навстречу!», «Разрушим молчание! Остановим ВИЧ», «Начни говорить – останови ВИЧ» Образцы логотипов, которые использовались в разных кампаниях, связанных с темой «женщина и ВИЧ», вы найдете в приложении письма. Если вы не владеете фотошопом, и у вас не получается сделать фото, рисунок или коллаж, но есть хорошая идея логотипа по данной тематике – также присылайте её нам и мы постараемся оформить. Ждем ваших работ, С уважением, Оргкомитет проекта «Поддержка сети ВИЧ+ женщин в России, Украине и Беларуси»

http://stepsfund.ru/archives/portfolios/shagi-professional-4-2013 По ссылке можно посмотреть всю периодику издания за разные годы

http://www.debilizator.tv/piatyi_kanal/2013-09-11/17:00/ 5 Канал.Программа Агентство специальных расследований от 11.09.2013

..нижегородская группа в контакте ждет своих новых участников (обязательно Нижегородская область)! Сегодня приятная новость - мы создали фотоальбом «Бал в Москве-2012»!Уникальные фото,которые можно увидеть лишь в спец группах! По вопросам вступления пишите в личку!Мы рассмотрим все заявки!

Вот сегодня увидела такую информацию от Игоря Пчелина: Уже почти закончился август, а значит можно подводить некоторые итоги работы государства по профилактике ВИЧ-инфекции. Этот год мог стать переломным, во всяком случае на это давало надежду создание Координационного совета в Минздраве (на уровне Департамента). Но, данный Корсовет надежд не оправдал. В итоге, что мы видим. Кроме закупок препаратов для государственных служб и учреждений ни одного объявленного конкурса или аукциона на общую сумму 200 миллионов рублей. Сокращение бюджета с 2011 года с 600 миллионов до 200 миллионов в 2012 и последующих годах. Логике не поддается такое планирование бюджетных затрат. Или составители бюджета планировали, что к 2015 году мы победим ВИЧ-инфекцию? Россия входит в то состояние, которое ей прогнозировали несколько лет назад. Если на профилактику не будут выделяться средства, то будет постоянно расти потребность в финансах для лечения (кстати, их уже сейчас не хватает). На следующий год увеличение финансирования не планируется, а значит, либо еще большее бремя ляжет на местный бюджет (который и так покупает самые дешевые препараты в ущерб приверженности пациентов и эффективности лечения), либо мы вернемся к началу века, когда были очереди на лечение и спец.комиссии, которые решали кому дать лечение, а кому нет. Что до профилактики, то региональные бюджеты находятся в состоянии выбора, выделить средства либо на лечение, либо на профилактику. На то и другое денег просто нет. С учетом безграмотного подхода к государственной политики в области профилактики ВИЧ-инфекции, гонения грантодателей из России, пассивности профильного министерства нас ждут очень тяжелые времена. Реагировать, как всегда будут потом, когда уже сделать ничего нельзя. Памятной остается встреча в августе делегации Координационного совета по поводу состояния профилактических программ в 2012 году. НКО указали на их место. Более того, пригласили некоторых руководителей СПИД-центров в противовес НКО. Все это выглядело печально и безысходно. С 2011 года сумма, которая выделялась на федеральном уровне на профилактику была израсходована не более чем на 50%, остальные деньги возвращались обратно в бюджет. Со стороны гражданского общества, такое распоряжение бюджетными средствами выглядит как преступная халатность. Лучше ни на что не выделять средства, чем выделить на что-то, а потом отвечать за это. А 2013 год может побить все рекорды, когда 100% бюджетных средств выделенных на профилактику ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов В и С не будут израсходованы, и вернуться обратно государству. В завершении, в качестве иллюстрации, символичное состояние государственного сайта О-спиде, при входе на который система предупреждает о том, что на сайте вирусы (трояны). Вот такая у нас больная система профилактики.

В сетях интернета Вы наблюдаете чрезвычайно мало плюсов из своего города (не говоря конечно о столице). Но в тоже время замечаете много симпатичных персонажей в СЦ. Так с чем связана низкая виртуальная активность наших земляков? Познав причины проблемы,мы сможем увеличить численность сайта и групп в контакте..

http://www.vsp.ru/social/2013/08/05/534721 Я понимаю, что профилактика ВИЧ-инфекции – это вопрос, не интересный большинству читателей. Так получилось, что эту проблему давно и плотно привязали к наркомании и проституции. И хотя сегодня основная масса заболевших – это самые обычные люди, не имеющие никакого отношения ни к потребителям «дури», ни к секс-работникам, сложившийся стереотип в сознании большинства людей остаётся прежним. Многие уверены, что лично их неприятный диагноз не коснётся. Так что я пишу для тех, кто, так сказать, в теме. Сам я в теме с 2007 года – с тех пор, когда стал представлять сообщество ВИЧ-положительных иркутян во Всероссийском общественном объединении людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ). Все эти годы я возглавляю сообщество ЛЖВ Иркутска и Иркутской области, вхожу в экспертную группу и Межведомственный координационный совет по противодействию эпидемии ВИЧ при губернаторе области. И, естественно, имею собственное мнение о том, почему ситуация, вместо того чтобы стабилизироваться, наоборот, окончательно вышла из-под контроля, а эпидемия ВИЧ стала, как говорят медики, генерализованной. № 1 из 1 Не парадокс ли: число заболевших растёт, а команда, противостоящая эпидемии, уменьшается Прежде всего надо сказать о финансировании профилактических программ. В 2005 году из областного бюджета на борьбу с распространением болезни было выделено 8,2 млн. рублей, в 2007-м сумма увеличилась до 9,7 млн., а в 2009-м она сократилась чуть ли не втрое и составила 3,98 млн. рублей. Эти средства использовались преимущественно на закупку тест-систем или реактивов для выявления новых случаев заболевания. Непосредственно же на профилактические программы тратилось не более 1% от общей суммы. Зато в те годы значительные суммы поступали в регион из негосударственных источников и от Глобального фонда, иных подразделений ООН. Так, например, в 2007 году стоимость реализованных общественными организациями проектов превысила 25 млн. рублей – в два с половиной раза больше, чем смог выделить на эти цели областной бюджет. Однако к концу 2012 года большинство негосударственных программ в регионе оказалось свёрнуто, международные доноры прекратили работу в РФ. С тех пор приходится обходиться, так сказать, собственными силами. Специалисты считают: чтобы профилактика заболеваний была эффективной, необходимо вкладывать в неё около 100 рублей на человека в год. А у нас в стране в предыдущие годы вкладывалось в сто раз меньше. Стоит ли ожидать в таком случае снижения темпов развития эпидемии? Суммы, которые выделяются на профилактику ВИЧ-инфекции, просто неадекватны реальным потребностям. Теперь о самих программах по работе с населением. Они охватывают три уровня: первичная профилактика нацелена на здоровое население и представляет собой информирование о рисках заражения, путях передачи вируса и необходимости регулярных обследований у врача, вторичная охватывает группы риска (наркопотребителей, секс-работников и людей, практикующих неразборчивые половые связи без предохранения), третичная представляет собой работу с ВИЧ-инфицированными для предотвращения передачи от них заболевания. При отсутствии одного из компонентов система уже не работает в полную силу. Однако с ВИЧ-положительными людьми сегодня в Иркутске никакой профилактической работы не проводится. Вся третичная профилактика в регионе – это несколько специалистов в СПИД-центре, занятых на текущем приёме пациентов; несколько социальных работников, которые периодически читают лекции для реабилитантов, да четверо сотрудников Красного Креста. И всё. Общее количество специалистов разного профиля, занятых непосредственно организацией борьбы с эпидемией за последние два-три года сократилось в разы. Там, где было занято 50 человек, осталось 10. Не парадокс ли? Число заболевших растёт, количество смертей от СПИДа и ВИЧ-ассоциативных недугов увеличивается, а команда, противостоящая эпидемии, уменьшается. При этом в Приангарье только на учёте состоят около 30 тысяч заболевших, а Иркутск лидирует в Сибирском федеральном округе по темпам прироста новых случаев заболевания. В 2005 году в Иркутске состоялась встреча представителей сразу нескольких подразделений ООН, приезжали люди, координирующие работу по профилактике ВИЧ, борьбе с наркотиками в странах Восточной Европы и Центральной Азии. И я на этой встрече представлял интересы ЛЖВ региона. Темой для обсуждения стало триединство принципов борьбы с эпидемией ВИЧ/СПИДа. По мнению международных экспертов, для успешной борьбы с эпидемией опасной болезни требуются единая стратегия, единый координирующий орган и единая система мониторинга и оценки. После этого совещания дело закрутилось. В кратчайшие сроки был создан Координационный совет при губернаторе. За время своей деятельности он неоднократно заслушивал заместителей мэров муниципальных образований и в целом, по-моему, вполне соответствовал своим целям и задачам. В течение четырёх лет (с 2007 по 2011 годы) я принимал участие во всех заседаниях совета, а потом он прекратил свою деятельность. Уже более двух лет этот координирующий орган не собирается, хотя в положении о совете сказано: «не менее трёх раз в год». В 2008 году при Общественной палате Иркутской области по инициативе сообщества ЛЖВ Иркутска была создана рабочая группа, которая в течение четырёх лет проводила открытые слушания, приглашала депутатов Законодательного Собрания региона и журналистов, разрабатывала и передавала в администрацию области актуальные для того времени предложения и рекомендации. Большинство из них получило резолюцию «Исполнить» и… утонуло в бюрократическом водовороте. И самое главное – спросить не с кого. На сегодняшний момент даже областной СПИД-центр «выполняет работы по лечению, профилактике эпидемии ВИЧ/СПИД», но ни в одном документе нет формулировки «несёт ответственность», о чём сотрудники медучреждения прямо говорят при попытках расставить точки в этом вопросе: такова нормативно-правовая база. Правда, на последнем заседании Общественного совета по противодействию наркомании министру здравоохранения области Николаю Корнилову было поручено возобновить работу координационного органа при губернаторе по борьбе с ВИЧ-инфекцией до 30 августа. Хоть какой-то сдвиг: по крайней мере, появились конкретные срок и исполнитель. Пока же ни одна структура в Иркутской области не занимается координацией и мониторингом исполнения мероприятий по профилактике эпидемии ВИЧ-инфекции. Ни одна структура не несёт ответственность за результаты того малого, что делается на копейки, выделяемые из местных бюджетов. Работает лишь одна программа для ВИЧ-положительных людей – «Школа пациента», где учат принимать лекарства ограниченное число больных, жителей областного центра. Ещё одна программа для людей, живущих с ВИЧ, дорабатывает последний год в Красном Кресте – и та в сокращённом, по сравнению с предыдущими годами, варианте. Специалисты областного СПИД-центра выполняют плановые работы согласно выделенным средствам. Но одной медицинской составляющей для достижения очевидного прогресса недостаточно – это азбучная истина. Хочется спросить: «Что происходит?». Те ответы, которые мне давали люди в белых халатах, не добавляют оптимизма, они, что называется, «не для печати». Мы прекратили борьбу с эпидемией? Всё? Она нас победила? Ведь темпы прирос-та новых случаев не падают, а лишь увеличиваются. Количество умерших от СПИДа и ВИЧ-ассоциативных заболеваний растёт в прогрессии. Среди погибших от туберкулёза более половины стояли на учёте как ВИЧ-положительные. А финансирование в целом уменьшается, координирующего органа до сих пор нет. И всё это после 14 лет бурного развития эпидемии в Иркутске, когда регион не выходит из тройки лидеров по заболеваемости в стране. Это такая политика? Подскажите мне, пожалуйста, кого об этом спросить?