Прием терапии

был сегодня у участкового хирурга назначили детралекс 500 по 6 таблеток в день , как он ведет себя с терапией ? и вообше можно ли его принимать с ней ? моя тера Амивирен,видекс,эфавиренз , врачу про прием теры говорить ни чего не стал , был печальный опыт , сказал потом шарахались все как от прокаженного

О плюсе узнал меньше 2х месяцев назад. Острая фаза началась в июле с тех пор пару несерьезных, но утомляющих спецэффекта отхватил в плане болезней. Месяц назад клеток было 300. Назначили профилактику туберкулеза. Флюшка в норме, но пью. Вчера ходил в центр, узнал что клеток стало 359, соотношение без изменений 18%. В больницу пришёл уже думал таблетки брать, но моя врач на больничном. Заведующая в министерстве была. За то меня обрадовали что из колёс остались только зидавудин + ламевудин и Эфавиренц. На замену, если что то не пойдёт нет вообще ничего, конец года, ждут закупок видимо ближе к весне. На счёт самостоятельного приобретения хотя бы части схемы, предлагают писать отказ от лечения. Ну правда это так дижурный врач сказала, однако моя тоже на броне эту тему обсуждает. Вопрос, имеет ли смысл ждать до весны закупок или начинать с первой этой самой простой схемы? Кто как решает вопрос с самостоятельно лечением, с врачами в центре это обсуждаете? И на что в выше указанной схеме можно зидавудин заменить, что бы и по деньгам не больно и не сильно такси но было? На счёт самостоятельного лечения я еще надежды питаю что ФАС с ценами разберёмся. Вот ссылка:

Если ефаверенц и алувия не подошли, из за побочек ,а невирапин не назначают при высоком ис ,все лечиться больше нечем???

Я про то что походу с каждым разом смотрю что назначают по стране эти говеные препараты как Изониазид и тд и просвета все больше нет и нет и как замалчивают государство эту эпидемию как В спид центрах все печально когда приходишь а тебе говорят были хорошие препараты а теперь делись куда то и вот вам ггггггг и будьте этому рады где же правда

Скажите кто знает, назначили первую терапию Зилакомб и Регаст. Это нормальные препараты?

Вопросов несколько: что назначали кому и пили сколько по времени и если честно думаю вообще пить или нет :( Так к

Подскажите 543000 вирусная нагрузка это много?

Кто знает можно ли принимать просроченные АРВТ и есть ли от этого толк? Если просрочены на пол года,год??

Уважаемые, есть кто-то, кто поможет грамотно интерпретировать мутации вируса, вызывающие резистентность (например, товарищ BobCat)? Получил анализ на первичную резистентность к вирусу - выявлены мутации V90I, K103N. В результатах фигурирует нечувствительность вируса к невирапину и эвафиренцу. По остальным основным препаратам (НИОТ, ННИОТ, ИП) - вирус чувствителен. Вопрос: можно ли стартовать первую схему с включением этравирина (интеленс)? Полная ождиаемая схема: теноф./амиверен/интеленс. Исходная нагрузка: 6400 копий. На выбор предлагают вместо интеленса реатаз/инвиразу/калетру. Но эта славная троечка нисколько не вставляет. Уважаемый Bobcat, что можете сказать?

Подскажите что из этого ггггг лучше просто пока принимаю Реатаз врач сказал а что нехочешь принимать Регаст как вы думайте он сучий или советует по делу

Всем здоровья и хорошего времени суток. Кто-нибудь принимает такую схему? Как пьёте, натощак,перед сном, во время еды? Какие ощущения?

не со всем уверен, сюда ли пишу если вырвало через пол часа после приема терапии, стоит ли повторно произвестви загрузку? и вообще какой шаг усвояемости? всем добра

Спасибо

Поменяли в какой раз схему. теперь уже с интеленса на калетру. КОму нужны таблетки не распакованные от старых схем?

Ребят подскажите как снизить концентрацию Биллирубина от Реатаза про то что пить побольше жидкости знаю что еще может помочь Биллирубин врач сказала 66 при 100 препарат убирают и сказали возможно получить только РЕГАСТ вот и думаю че делать опять со среднячка на какаху садиться что ли или можно востанновить Биллирубин

Ребят, поделитесь мнением кто принимает такую схему СТОКРИН+ТЕНОФОВИР+АМИВИРЕН ? как употреблять данную схему раз в сутки?

У кого опыт приёма есть этих формул, расскажите про контроль ВН, а так же вероятность развития липоатрофии и/или восстановления жира при переключении терапии на эти режимы. Плюсы и минусы каждой. Например, Эвиплера пугает несовместимостью с омепразолом и необходимостью приёма вместе с пищей. И по стоимости сориентируйте, кто комбинирует сам. Заранее благодарен.

Ребята, подскажите, те кто знает точно! Что нужно для того, что бы получить терапию в другой области? В своей родной области, я отказался год назад от терапии. Письменный отказ НЕ писал. Теперь пребываю совсем в другом регионе. И хочу возобновить прием терапии. Но пока не знаю с чего начать. Вообще, временная регистрация канает или нет? P.S; прошу, без флуда и только по делу!

вчера получил анализ , сд-230 вн 43 , совет дайте птт хватит жрать ? меня от него колбасит)

Расскажите как их пьют! сразу все таблетки? утром или вечером? или одни утром другие вечером..Теноф утром(к примеру) ,а невивир вечером

Нормальная-ли эта схема? Принимать собираюсь одним заходом перед сном.

Только начала принимать терапию, имунка 254 нагрузку не помню. Хотелось бы узнать как с побочкой у этой пары. Кто принимал ? И как принимать до во время или после еды.

Токо от врача. Получил февральские данные CD 446 ВН неопределаймая. Truvada+Tivicay поменяли на триумек.

Пятый год принимаю телзир-ритоновир-ламивудин-абакавир. Состояние вполне приемлимое, если не считать что последние полгода арт.давление 140-90.Признаков липодистрофии нет. В виду отсутствия телзира, телзир+ритоновир поменяли на калетру. Связался по телефону с зам.гл.врача по мед.части и получил ответ - Телзира не будет больше, спасибо санкциям, скажите спасибо что хоть это есть. Калетру получил, но еще не принимал, так как еще телзира на 2 недели осталось. Последние полгода арт.давление 140-90(повысилось). Холестерин в пределах 6.0. Клетки в пределах 300-350. Нагрузка - 0. Признаки липодистрофии отсутствуют. Психических расстройств нет. АЛТ и АСТ в норме. Оба препарата ИП, но после прочтения отзывов о последствиях длительного приема Калетры(реальный риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и липодистрофии), замена Телзира на Лопинавир радует как дворника зимой снег. Есть возможность замены Калетры(ИП) на Эфавиренз(ННИОТ). Понимаю что Эфавиренз тоже не айс. Вопрос - Что выбрать?

Фантазии на тему. (Схема разработана автором-пациентом посредством параноидально-критического метода и ни в коем случае не может служить руководством к самостоятельному лечению!!!) Как бы я организовал оборону своего города? По канонам военного искусства схема первого ряда должна состоять из 3-х препаратов. Первые два из них должны относиться к классу НИОТ. Третий может быть любым - НИОТ, ННИОТ, ИП, ИИ и т.д. Итак, НИОТы. Первый НИОТ всегда выбирается из двух препаратов - берется либо Ламивудин (3ТС) либо Эмтрицитабин (FTC) Эти два препарата - братья. Побочек - почти никаких, зато и силенок тоже маловато, профиль резистенции у них одинаков - если убьют одного, второй тоже будет потерян . Беру Ламивудин. Почему именно его? На то две причины: 1) военная хитрость, о которой скажу позже, 2) В РФ зарегистрирован только он. Выбор второго НИОТа более ответственный, но и он невелик: тенофовир, абакавир, зидовудин, ставудин. Есть еще один, пятый, но он совсем тяжелый. Выбираю Тенофовир, причины: опять же военная хитрость, к тому же он вполне себе сильный и стойкий боец, и в основном, ладит с мирным населением. Третьим беру ИП - Дарунавир, усиленный ритонавиром - самая неприступная из крепостей. Потерять её - катастрофа. Многие советуют оставлять её для второй оборонительной линии, и в этих советах, кажется, много смысла!!! Возможно, перед вступлением этой армии в бой, стоит провести артподготовку зидовудином или ставудином, с одновременным авианалетом калетрой - до достижения неопределяемой вирусной нагрузки. Для того, чтобы основная армия заступила на свои рубежи уже после того как противник будет деморализован и обескровлен, сведя его шансы на сопротивление до минимумана на целые годы. Но рано или поздно вирус поднимет голову и перейдет в наступление. Куда он насет свой удар? Предсказать невозможно, но велика вероятность, что по самому слабому звену - ламивудину. Вероятнее всего, что прорыв на этом участке будет осуществлен дивизией противника M184V Спойлер Мутация M184I часто появляется первой, но затем быстро замещается мутацией M184V (Schuurmann, 1995). Частота появления мутации M184V зависит от состава схемы АРТ, напри- мер, она чаще возникает на фоне приема 3TC (ламивудина), чем FTC, особенно если эмтрицитабин назна- чается в комбинации с тенофовиром (Svicher, 2010). Вот и пришло время военной хитрости. Прорвавшись на данном участке фронта, дивизия M184V попадает в настоящую западню. Дело в том, что мутация вируса ВИЧ M184V снижает репликационную способность вируса на 4060%, а ламивудин обладает способностью к закреплению этой мутации! Т.е. если вирус смутировал в M184V,то в присутствии ламивудина смутировать в еще какую-нибудь гадкую мутацию, способную обойти другие препараты, ему будет очень проблематично. Но и это еще не всё! Мутация M184V повышает чувствительность вируса к тенофовиру! Вот для чего была нужна эта связка! Это может стать для вируса настоящим котлом, из которого нет пути обратно. Таково предположение. Спойлер В одном исследовании было показано, что при обнаружении только мутации M184V (часто возникающей мутации резистентности к НИОТ) прием аналога цитидина (3TC или FTC) можно продолжать, если в схему будет включен усиленный ритонавиром ИП. Вирусологической силы усиленного ритонавиром ИП достаточно, чтобы достичь эффективного подавления вирусной нагрузки, а 3TC (ламивудин), по-видимому, способствует закреплению мутации M184V, которая снижает жизнеспособность вируса (Hull, 2009). Сейчас предлагается создать комбинированный препарат, содержащий фиксированные дозы усиленного ритонавиром ИП и 3TC. Но что будет, если враг ударит в другом направлении? По тенофовиру? Сюда может быть брошена другая, более грозная дивизия противника - K65R Спойлер На фоне приема тенофовира в основном появляется мутация K65R ... Согласно данным наблюдений, сделанных в ходе крупных клинических исследований применения тенофовира в составе разных (ИП- или ННИОТ-содержащих) схем АРТ, частота возникновения мутации K65R стабилизировалась на уровне ≤5%. Да, это будет серьезным ударом, к счастью его вероятность не столь высока. В этом случае мы навсегда потеряем тенофовир, а так же и абакавир, который так и не успели вкусить. Но путь к отступлению еще есть. Дивизия K65R особо беззащитна перед зидовудином и безопасна для ламивудина. Это означает переход на Комбивир Спойлер Мутация K65R повышает чувствительность к зидовудину Возможен и такой вариант, одновременное наступление и прорыв дивизий K65R и M184V, В этом случае, хотя пртивник и уничтожит тенофовир, но зато сам попадет в еще худшую западню. Дело в том, что мутация K65R так же как и мутация M184V снижает жизнеспособность ВИЧ, а сочетание обеих мутаций еще больше усиливает этот эффект! Спойлер У вирусов, содержащих одновременно мутации K65R и M184V, репликационная способность составляетвсего 29% А ведь впереди - неприступная крепость Дарунавир, способная в одиночку удерживать обычный, неослабленный вирус в течение 2-х лет!!! А скорее всего, и гораздо больше. Ведь даже менее мощная калетра способна держать врус на неопределяемом уровне в течение 3-х лет Как тогда ослабленному до 29% вирусу, частично заблокированному ламивудином в мутации M184V, взять и без того неприступную крепость, да еще и охраняемую зидовудином, перед которым именно эти мутации особенно беззащитны?! Для него это будет настоящий пипец! Но если каким-то образом крепость Дарунавир однажды падет, то и это еще не конец. Спойлер У мутантного штаммас более чем 10-кратным снижением чувствительности к дарунавиру было обнаружено также соответствующее снижение чувствительности к саквинавиру, но не к осталь- ным ИП (чувствительность к атазанавиру не проверялась). Это значит, что наличие основных мутаций к дарунавиру не обязательно приводит к полной перекрестной резистентности к ИП первого поколения. Этой схемы нет среди официально рекомендованых. По сути она очень напоминает схему more, только в труваде (Тенофовир+ Эмтрицитабин) Эмтрицитабин был мною недрожащей рукой заменен на Ламивудин. Подобным аналогом Трувады является дженерик Tenvir-L, стоимостью всего около 112 $ Взято отсюда: