Наши новости

Голикова :Сейчас приняли решение, во всяком случае я дала поручение Минздраву, чтобы до 1 апреля они разослали все необходимые методические документы в регионы, чтобы людям, если они не прописаны, но проживают на территории конкретного региона, помощь оказывалась вне зависимости от прописки.

«раньше препарат можно было купить по рецепту в более чем 70% аптек России. Теперь, по оценочным данным, не более 5% аптек, соответствующих специальным требованиям, могут осуществлять хранение и реализацию препарата.. В ряде населенных пунктов таких аптек нет вообще, в крупных городах – несколько аптек на город, жалуется представитель компании. Заказать препарат онлайн также нельзя из-за запрета на дистанционную торговлю рецептурными лекарствами. Многие дистрибуторы и логистические центры тоже не имеют технической базы для дальнейшей реализации препарата, поэтому в части регионов препарат может быть недоступен»

ЕР внесет поправки для «борьбы с абортами», среди мер — проверки на девственность в школах и вузах, а также штрафы за добрачный секс (они могут достигать 300 тысяч рублей). Мониторинг девственности будет проводиться во время профилактических осмотров в учебных (где осмотр гинеколога и так уже является обязательной процедурой). «Меры по защите девственности значительно более гуманны, чем запрет абортов, — заявила Михайлова The Insider. — Я выросла в СССР, и у нас абортов почему было так мало? Потому что тогда мы сексом не занимались, во всяком случае до брака. Да и после брака практически тоже» «Для дестимуляции добрачного секса предусмотрены штрафы до 300 тысяч рублей, причем как для мужчин, так и для женщин. Для женщин мерой контроля могло бы быть обследование гинеколога, которое происходит при обязательной диспансеризации в школе, а также в вузах. Проверка гинеколога и так происходит, теперь лишь им потребуется сообщать о фактах нарушения девственности в случае, если женщина не находится в браке. Сложнее с мужчинами, но если достаточно хорошо проводить мониторинг девственности женщин, то контроль мужчин становится менее актуальным». «Проверка в школе также станет важным инструментом профилактики сексуальных преступлений», — отмечает Михайлова, ссылаясь на белорусский опыт, где проверки на девственность начались еще в 2019 году. Главный вопрос, связанный с мониторингом девственности, касается лиц, старше 18-летнего возраста — в вузах тоже есть профилактические медицинские осмотры, но не все поступают в вуз. Текст законопроекта еще не опубликован, но одна из обсуждаемых мер — уполномочить МВД проводить соответствующие проверки в случае получения сигнала о том, что лицо, не состоящее в браке, находится в сексуальных отношениях. Пока именно этот аспект вызывает главную озабоченность правозащитников, так как если не прописать основания достаточно четко, то полицейские смогут ежедневно приходить к вам с проверками только лишь потому что, скажем, «соседи слышали подозрительные звуки». И эти унизительные процедуры могут использоваться для харассмента девушек-активисток. Впрочем, скорее всего, пункт о полицейских проверках в текст закона не попадет.»

Доброго времени суток! Всех с праздником! Наверняка многие слышали о вакцине от вич, придуманной в рф. Не буду долго писать о том о сем, о преждевременности таких заявлений и т п. Но - заинтересовала фраза- У всех испытуемых появились антитела.... вопрос- до этого момента, ученые могли искусственно сделать в организме антитела к вич или нет? В инете инфо толком не нашёл- одни лонгриды. Если не могли- то появление такого прототипа все же прогресс... или я что то понял неверно? Прошу прояснений у более опытных «коллег»..

Медлаборатория Вектор создала вакцину от ВИЧ. Клинические испытания практически завершены. Читайте Алексея Анпилогова. Статья от Федерального Агенства Новости. от 22 декабря 2020 года.

Глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила 01.12.2020 г. о том, что российские ученые приблизились к созданию вакцины от ВИЧ. По ее словам, уже существуют «свои прототипы» и «свои вакцины».(ссылка на статью ) Интересно, вакцина сумеет вылечить от ВИЧ или просто защитит от заражения? Будет ли нам ЩАСТЬЕ или , как всегда До-Ширак на уши?

Ученые впервые смогли избавить организм обезьяны от вируса иммунодефицита, который «прятался» в их иммунных клетках, находясь тем самым под их защитой от препаратов терапии. Как сообщается в журнале Nature, этого удалось достичь благодаря использованию комбинации двух противовирусных лекарств. «Главный вопрос сейчас заключается в том, смогут ли препараты GS-9620 и PGT121, или же другие стимуляторы иммунитета и антитела, вызвать аналогичную реакцию в организме человека. Подобные клинические испытания скоро будут проведены, и все мы с нетерпением ожидаем их результатов», – комментирует открытие Шэрон Левин (Sharon Lewin), вирусолог из Университета Мельбурна (Австралия). Напомним, что на данный момент, используя антиретровирусную терапию, ВИЧ-положительные люди могут прожить десятки лет. Однако препараты необходимо принимать всегда, поскольку они только сдерживают развитие вируса, а не полностью избавляют тело он него. Так происходит поскольку ВИЧ прячется в Т-клетках и макрофагах. Именно поэтому Эрика Бордуччи (Erica Borducci) из Гарвардского университета (США) и ее коллеги открыли, что комбинации из определенных антител, в комбинации со стимуляторами иммунитета, могут помочь иммунитету найти следы «окопавшегося» вируса и уничтожить зараженные клетки. В результате эксперимента, используя комбинация из двух антител, ученые смогли избавить примерно половину макак от всех следов вируса и защитить их от возвращения инфекции после прекращения приема антиретровирусных препаратов. Авторы исследования отмечают, что успешное завершение этих экспериментов говорит о том, что антитела действительно можно использовать для «выкуривания» ВИЧ из организма в комбинации с другими препаратами. Клинические испытания с участием добровольцев, которые ученые планируют провести в ближайшее время, покажут, работает ли подобная терапия и для людей.

Во внесенном в Госдуму проекте бюджета на 2021 год предлагается уменьшить федеральные расходы на здравоохранение на 162 млрд рублей, до 1,102 трлн. В 2022-м году их чуть увеличат (1,108 трлн рублей), а в 2023-м - снова пустят «под нож» (1,073 трлн рублей). зато: общие силовые расходы казны увеличатся на 150 млрд рублей, до 5,817 трлн рублей. В результате армия, Росгвардия, органы МВД и безопасности, а также закупка вооружений для них съедят порядка 27% федеральной казны.В 2022-м году расходы на силовиков увеличат до 5,876 трлн рублей, а в 2023-м они перевалят за 6 триллионов. По показателю расходов на здравоохранения Россия занимает 65-е место в мире, уступая многим странам. В 2018 году расходы на медицину в США составляли 14,3% ВВП, в Германии — 9,5%, в Польше — 4,5%. По информации Ведомостей, Минздрав доказывал необходимость сохранения финансирования хотя бы на уровне 2020 года (1,3 трлн рублей), но Минфин непреклонен. Высокая смертность россиян связана с хроническим недофинансированием медицины.Хроническая недостаточность денег За первую половину 2020 г. смертность людей трудоспособного возраста в России была на уровне 512 на 100 000 человек, сообщили в Росстате. Это примерно на 4% выше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Ссылочки :

С января 2021 года в России вступает в силу новый порядок оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях. Документ вызвал негативную реакцию у представителей медицинского сообщества: они опасаются, что приказ «привяжет» онкобольных к госклиникам, полностью исключив частный сектор из государственного финансирования. Представители медицинского сообщества опасаются, что из-за принятого приказа Минздрава о помощи онкобольным пациенты окажутся заложниками государственных лечебных учреждений. И не будут иметь возможности сменить клинику. Приказ нужен, чтобы перекрыть блуждание пациентов между регионами в рамках межтерриториальных расчетов ОМС, считает исполнительный директор Фонда профилактики рака Илья Фоминцев. Блуждание это связано с неравноценностью помощи в разных регионах — где-то хуже, где-то лучше. Так появилась межрегиональная конкуренция между клиниками. «Вот ее и хотят убить, — говорит Фоминцев. — Вместо того, чтобы подтягивать качество помощи, людей попросту решили привязать к месту жительства, чтобы не рыпались. В ином случае просто не будет оплаты. Причем делают это максимально иезуитским образом, сбрасывая определение маршрутизации на регион. Мол, “мы тут не при чем, какие к нам вопросы?” А регион (региональные комитеты и министерства здравоохранения, — прим. ТД), понятное дело, определит таким образом, чтобы все средства ОМС оставались в регионе». Такого же мнения придерживается и Елена Грачева. По ее мнению, регионам крайне невыгодно, когда деньги, следуя за пациентом, отправляются из субъекта к федералам. А это происходит повсеместно, так как люди предпочитают лечиться в крупных медцентрах вместо региональных больниц с не всегда эффективным подходом к лечению. Полностью разбор - Грубо говоря,если раньше,будучи жителем региона,могли получив квоту, получить по ней лечение в Москве или Петербурге,то с января 2021- х. А каково качество онкологии в российском регионе,можно себе представить.

Новый препарат от ВИЧ, препятствующий размножению вируса на разных этапах, успешно прошел первую фазу клинических испытаний. Он эффективно боролся с болезнью и оставался в крови пациентов в течение полугода. По мнению ученых, препарат особенно эффективен для пациентов, у которых выработалась лекарственная устойчивость на другие лекарства, также его можно использовать для профилактики антиретровирусной инфекции у людей, входящих в группы риска. Фото: iStock Биологи нашли в организме человека резервуар для хранения ВИЧ Лекарство представляет собой небольшую молекулу GS-6207, которая нарушает работу белка капсида ВИЧ, одновременно препятствуя размножению вируса. Молекула ускоряет сборку белков капсида, из-за чего вирусные оболочки деформируются. По данным исследования, средство оказалось более эффективным, чем все одобренные антиретровирусные препараты и почти не оказывал цитотоксического действия на клетки человека. Эксперименты на разных стадиях инфицирования пациентов показали, что GS-6207 эффективен как на ранних, так и на поздних этапах репликации вируса, но действует сильнее на ранней стадии. Во время клинических испытаний 32 здоровым добровольцам однократно вводили различные дозы - от 30 до 450 миллиграмм, а восьми - плацебо. На втором этапе такие же дозы ввели 24 ВИЧ-инфицированным, которые хорошо перенесли лекарство, в месте укола были только покраснение и боль, которые прошли через несколько дней. При дозе более ста миллиграммов препарат подавлял размножение вируса на 95 процентов в течение 12 недель, а при дозе больше 300 миллиграмм на полгода. В зависимости от дозы, у добровольцев с ВИЧ количество вирусных частиц в плазме крови снизилось более чем в два раза за девять дней. Исследователи считают, что GS-6207 является первым эффективным и безопасным средством против антиретровирусной инфекции, при этом имеет длительное действие. Наука

По словам главы Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Вадима Покровского, отчасти ситуация обусловлена увеличившимися показателями выявляемости заболевания, однако общей тенденции это не меняет: заражения СПИДом продолжаются. Так, по словам Покровского, в 2018 году в РФ умерли 37 тысяч ВИЧ-положительных, при этом 20 тысяч скончались от СПИДа. «Говорить об успехах мы не можем и возлагать большие надежды на будущее не можем, у нас нет радикальных решений. Тут еще и коронавирус, на него будут валить в любых случаях, что эпидемия забрала ресурсы и так далее. Значительная часть руководителей поняла, что инфекции есть и могут в любой момент начаться. К ВИЧ уже привыкли, некоторые и не считают, что это эпидемия», — сказал Вадим Покровский на конференции PROHIV 2020. По словам академика, необходимо радикальное решение, связанное с созданием вакцины от ВИЧ. За всю историю наблюдений в нашей стране выявлено около 1,4 млн человек с ВИЧ. Число живущих с ВИЧ соотечественников в прошлом году составило 1 071 816, ежегодные расходы из федерального бюджета на терапию для них возросли с 10 млрд руб. в 2009 году до 27 млрд руб. в 2019-м.

Может кому-то будет интересно посмотреть) 1 и 2 октября. Оставляю ссылку с программой и вебинарной платформой.

У первого в мире излечившегося от ВИЧ человека Тимоти Рэя Брауна (Timothy Ray Brown), известного как «берлинский пациент», обнаружили рак в последней стадии. Об этом сообщает The Independent. В 2007 году Браун прошел процедуру пересадки костного мозга для лечения лейкемии, что позволило ему излечиться от ВИЧ. Однако в 2019 году у него произошел рецидив рака крови. Отмечается, что после трансплантации ВИЧ больше не проявлял себя, но лейкемия вернулась. В этом году, по словам пациента, рак стал широко распространяться по организму. На настоящий момент подтверждено лишь два случая полного излечения от ВИЧ. Американец Тимоти Рэй Браун и Лондонский пациент перенесли пересадку костного мозга для лечения рака крови. При этом Тимоти Браун считается первым человеком, сумевшим победить ВИЧ-инфекцию, диагноз ему поставили еще в 1995 году, он излечился от вируса в 2007 году после трансплантации. В июле ученые сообщили о новом вероятном случае полного излечения от ВИЧ-инфекции с помощью агрессивной комбинации антиретровирусных препаратов и никотинамида (витамина В3). Пациентом стал 36-летний мужчина из Бразилии.

«Исентресс» исключен из ГРЛС На минувшей неделе Министерство здравоохранения РФ приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра (ГРЛС) 12 лекарственных средств и 2 фармсубстанций (обе производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), пишет GMP News. Среди препаратов, исключенных из перечня, антиретровирусное средство «Исентресс» (ралтегравир) производства MSD. «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств принято на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата», - указано в документе. Медикамент, предназначенный для лечения ВИЧ-1 у детей в возрасте от 2 до 11 лет в комбинации с другими АРВТ, представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой, объемом 600 мг. Держатель регистрационного удостоверения ЛП-005187 от 19.11.2018 г. – российская компания ООО «МСД Фармасьютикалс». Производство препарата налажено на мощностях предприятия «Мерк Шарп и Доум Б.В.» в Нидерландах.

Подозреваю, что под это дело нас отсеют при подаче заявки на поездку: В 2022 году визовая политика Европы потерпит кардинальные изменения. В Евросоюзе вводят Европейскую систему информации о поездках и разрешениях (ETIAS), которую планирую внедрить с конца 2022 года. Официальные обоснования - «повышение безопасности границ ЕС и снижение угрозы терроризма и других серьезных преступлений». ETIAS будет действовать для туризма и деловых целей, а также будет использоваться для транзита через страны Шенгенского соглашения. Туристам, как утверждается, после внедрения системы подавать онлайн-заявку станет быстро и удобно, происходить это будет через специальную форму, где будут указываться «несколько основных личных и паспортных данных». Также сразу же потребуется заплатить и визовый сбор. Далее, как заявляют авторы системы, информация, предоставленная заявителем, автоматически сверяется ETIAS с несколькими базами данных международной безопасности. «Таким образом можно быстро выявить потенциально опасных лиц и запретить им пересечение границы ЕС», - считают эксперты. Туриста проверят по Шенгенской информационной системе, Визовой информационной системе и данным Европола. Соответственно, эти базы данных хранят сведения о визах, нарушителях пограничного контроля, а также «о серьезных международных преступлениях и осужденных преступниках». При этом планируется создать список наблюдения ETIAS, «этот список будет содержать имена и информацию о любых лицах, которые, как считается, могут совершить террористическую деятельность или другие серьезные преступления в Европе». Кроме безопасности разработчики также рассчитывают, что внедрение ETIAS также принесет европейцам доплнительную пользу: при заполнении формы ETIAS заявителям придётся ответить на ряд вопросрв, связанных со здоровьем, и лицам с определенными заразными заболеваниями может быть заблокирован въезд, чтобы минимизировать эпидемический риск, а также сэкономить на карантинных мероприятиях. Очевидно, на эту идею повлияла пандемия Covid-19. При этом заявлено, что ETIAS выгоден путешественникам. Якобы благодаря этой системе посетители из соответствующих критериям стран, не входящих в ЕС, получат повышенную безопасность на основных направлениях. К тому же владельцы ETIAS смогут провести в Европе до 90 дней из 180-дневного периода. Кроме того, ETIAS будет являться разрешением на многократный въезд: граждане третьих стран могут посещать Европу несколько раз, пока разрешение остаётся в силе.

Группа итальянских исследователей опубликовала открытое письмо к российским ученым и главному редактору The Lancet, в котором выразила сомнения в качестве данных о российской вакцине Sputnik Открытое письмо Логунову Д.Ю. и др., Авторам: «Безопасность и иммуногенность гетерологичной первичной вакцины против COVID-19 на основе векторов rAd26 и rAd5 в двух составах: два открытых нерандомизированных исследования 1/2 фазы из России». Ланцет. 2020; 0 (0). DOI: 10.1016 / S0140-6736 (20) 31866-3 ( и Ричарду Хортону (editor of The Lancet) *В ходе текущей пандемии вполне понятны и ожидания, и крайняя заинтересованность общественности. ⁠Но по этой же самой причине научное сообщество ⁠должно уделять еще больше внимания доказательствам и данным, представленным в статьях. ⁠Очень важно, чтобы они были доступны нам ⁠всем для тщательного изучения* *В отсутствие в открытом доступе исходных данных, потенциально представляющих большой интерес, исследование, описанное в статье The Lancet, вызывает вопросы* Далее там на 4 картинках приводятся сведения, которые могут говорить о потенциальном несоотвествии данных,а если попросту,то об их подгонке Подписанты (среди подписантов – 16 профессоров и докторов наук) :

Понятно что это всего лишь не законченные исследования, которые начались очень давно и благоприятный исход, в виде создания лекарства, мягко говоря не очевиден, но все же дают хорошую надежду. Интересно мнение людей разбирающихся в биохимии. Да, это не первое исследование которое дает надежды, и которые не привели к результату в виде готового лекарства от ВИЧ. Но усовершенствование АРВТ тоже не плохо.

ВИЧ / Леонид Марголис в Рубке ПостНауки

Расходы россиян на «Арбидол» выросли в пять раз За четыре месяца эпидемии коронавируса, с марта по июнь 2020 года, россияне потратили в аптеках на «Арбидол» в 5,4 раза больше, чем за тот же период 2019 года — всего 3,6 млрд руб. Это следует из проанализированных нами данных DSM Group. Таким образом «Арбидол» стал самым продаваемым из списка лекарств, применяемых при лечении коронавируса по рекомендации Минздрава. Рекомендации были выпущены, впрочем, уже после пиковых продаж «Арбидола» — они случились в марте, когда россияне потратили на это лекарство с неподтвержденной эффективностью 1,2 млрд руб. Производителем «Арбидола»является компания «Фармстандарт» миллиардера Виктора Харитонина. Ее подразделение «Отисифарм» еще в феврале рекламировало «Арбидол» как лекарство от коронавируса. ФАС признал эту рекламу нарушением закона о рекламе — описание свойств лекарства не соответствовало утвержденной инструкции к нему

Москва. 21 июля. INTERFAX.RU - Правительство РФ разрешило пациентам с ВИЧ-инфекцией, которые находятся на диспансерном наблюдении у врача-инфекциониста более года и получают терапию, усыновлять, принимать под опеку, брать в приемную или патронатную семью детей. Согласно изменениям, усыновление возможно ВИЧ-инфицированными, находящимися на диспансерном наблюдении более года и получающими необходимую терапию, позволяющую контролировать течение заболевания, - сказал Интерфаксу помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов во вторник. Согласно информации, опубликованной на официальном интернет-портале правовой информации, правительство РФ изменило перечень заболеваний, при которых нельзя усыновлять, принимать под опеку, брать в приемную или патронатную семью детей. В этот перечень добавлено условие для лиц с ВИЧ-инфекцией - нахождение на диспансерном наблюдении у врача-инфекциониста более года, определяемая вирусная нагрузка и уровень CD4+ лимфоцитов менее 350 клеток/мл. У ВИЧ-отрицательных людей данный показатель обычно - от 600 до 1200 клеток на микролитр. Показатель числа Т-лимфоцитов менее 350 клеток на микролитр обычно свидетельствует об ослабленной иммунной системе и повышенной угрозе развития оппортунистических инфекций. Антиретровирусное лечение ВИЧ предлагается больным с показателем числа Т-лимфоцитов от 200 до 350 клеток на микролитр. В прошлом году вступил в силу закон, который позволяет россиянам с ВИЧ и вирусом гепатита С усыновлять проживающих с ними детей.

.

Много пишут в статьях о новом препарате Каботегравир года произойдёт прорыв и мы будем колоть его раз в месяц хотя я думаю это очередной пи...... Шь

Доброго времени суток!Зарегистрирован в Москве,следовательно и рецепты получаю на Соколинке.Скоро подходит время ехать за за рецептами.Но вот дозвониться не могу вообще!Все время занято,как буд то трубку сняли и большой привет))Люди,подскажите,как в нынешних условиях выдают рецепты.Работает больница вообще,ну и все что с этим связано.Интересует только получение рецептов,анализы сдал.За ранее благодарю всех неравнодушных.

Тройная противовирусная терапия продемонстрировала обещающий результат в лечении COVID-19. Ученые испытали действие комбинации противовирусных средств: интерферона бета-1b, лопинавира/ритонавира и рибавирина. Отчет опубликован в журнале The Lancet. Действие тройной противовирусной терапии было проверено в клиническом исследовании II фазы, то есть на небольшом количестве пациентов. Ученые подчеркивают, что об эффективности такого лечения можно будет окончательно заявить после крупного исследования (III фазы). В исследовании приняли участие 127 человек, их случайным образом распределили в две группы. На фоне стандартного лечения COVID-19 участники первой группы получали тройную терапию (интерферон бета-1b, лопинавир/ритонавир и рибавирин), второй – лечение только лопинавиром/ритонавиром в течение 14 дней. У пациентов, которые получали тройную терапию, тесты на COVID-19 были положительными в течение в среднем 7 дней. Они переставали выделять вирус существенно раньше, чем те, кто получал лопинавир/ритонавир: у пациентов этой группы тесты были положительными в среднем в течение 12 дней. В этом исследовании положительный эффект тройной терапии был выражен у пациентов, которые начали лечение на протяжении первых семи дней болезни. Те, кто стал получать препараты позже, не продемонстрировали существенного улучшения. У пациентов, которые своевременно начали получать тройную терапию, быстрее происходило облегчение симптомов (4 против 8 дней), их раньше выписывали из больницы (9 против 14,5 дней). «Наше исследование показывает, что раннее применение тройной комбинации противовирусных средств может быстро снижать количество вирусов в организме пациентов, облегчать симптомы и уменьшать риск для медицинских работников путем снижения длительности и количества выделения вирусов. Кроме того, лечение хорошо переносилось пациентами», - сказал Куок-Юнг Юэн (Kwok-Yung Yuen) профессор Гонконгского университета, соавтор исследования.

*Мы, пациенты и сотрудники Уральского НИИ фтизиопульмонологии, который является филиалом Национального медицинского центра, ВОЗРАЖАЕМ против решения губернатора Куйвашева Е.В. произвести замену ФГБУ НИИ ОММ на УНИИФ для перепрофилирования коек для лечения коронавирусной инфекции! Противотуберкулезное учреждение согласно санитарных норм можно перепрофилировать только через три года после его закрытия, иначе есть прямой риск заболевания туберкулезом! Это значит после вирусной инфекции люди будут заболевать туберкулезом, да еще каким. Почти у всех больных в УНИИФ множественная устойчивость микобактерий, то есть лекарственные препараты подобрать очень трудно и стоят они миллионы рублей! УНИИФ, как и ОММ – уникальное учреждение, где проходят лечение пациенты не только Свердловской области, но других субъектов РФ (Челябинская область, Пермский край, Тюменская область, Башкирия, Удмуртия, ХМАО и другие). Это очевидно, ведь это федеральный центр технологий. Только здесь мы можем надеяться на излечение, которое невозможно добиться без высокотехнологичной помощи. Операции и манипуляции выполняются на легких и других органах, а на позвоночнике, так как здесь не оперируют нигде, кроме Санкт-Петербурга и Москвы! Сейчас на лечении почти 300 больных, многие с ВИЧ-инфекцией, часть не могут самостоятельно передвигаться, часть пациентов являются больными с открытой формой туберкулеза легких, что представляют высокую опасность для окружающих. Только здесь есть шанс выжить! При выписке из института мы останемся без лечения, поскольку таких методов лечения нет ни в Екатеринбурге, ни по месту жительства. Мы опасаемся за жизнь при переезде из Екатеринбурга домой в другие территории. МЫ ТОЖЕ ХОТИМ ЖИТЬ! Как такое возможно, что в области с огромным потенциалом, решить проблему COVID-19 только за счет женщин, детей и больных туберкулезом? Даже в «пылающей» вирусной инфекцией Москве не перепрофилируют туберкулезные койки. Мы обращаемся с просьбой к Правительству РФ – найдите решение не за счет самых слабых!*