Наши новости

Ukraine’s Value for Money Offering value for money is the cornerstone of any good investment. In Ukraine, partners of the Global Fund acted on an opportunity to take a big step forward in fighting hepatitis C, a chronic liver disease that can be especially deadly when it strikes HIV patients. Alliance Ukraine, with the support of the Global Fund, negotiated a steep discount with a pharmaceutical manufacturer for medication, enabling treatment to be significantly expanded for highly vulnerable patients co-infected with HIV and hepatitis C. It is the first time the treatment, combining Pegylated Interferon and Ribavarin, will be available in a Global Fund-supported program in Ukraine, where the high cost of medication has until now been a serious impediment to treatment. “It’s becoming increasingly clear that fighting HIV and TB in countries like Ukraine where the HIV epidemic is driven by injecting drug use is impossible without treating hepatitis C,” said Andriy Klepikov, Executive Director of Alliance Ukraine. Mortality rates from hepatitis C are significantly higher among people who inject drugs and are already HIV-positive. According to official statistics, every fifth person with HIV in Ukraine is infected with hepatitis C, yet experts say the true figure may be far higher. The hepatitis C treatment initiative, led by civil society organizations, has stimulated action by the government. On 4 September, Ukraine’s Cabinet of Ministers approved a national program for hepatitis with US$4.2 million this year. Vice Prime Minister Konstantin Gryshenko publicly thanked non-governmental organizations for their persistence and cooperation. “Glad that the document we promoted and worked over so hard is signed,” he tweeted. The agreement was achieved with the cooperation of drug maker MSD and facilitated by the Pledge Guarantee for Health, an initiative that facilitates private sector finance to speed up delivery of health products and medicines. Alliance Ukraine will acquire the drugs at a cost of US$5,000 for a single 48-week course of treatment, a dramatic reduction from the previous price of US$13,200. Klepikov said it was clear that the initiative had helped catalyze government support. He added that the Health Ministry acknowledged that the US$5,000 price would now be considered by the Ministry as a benchmark for governmental procurement of the medication.

http://www.mk.ru/zloba-dnya/article/2013/09/17/916763-narkomanyi-razmnozhayutsya-umnozheniem.html

 http://www.biomedcentral.com/1741-7015/11/147  **Когда начинать антиретровирусную терапию : так быстро, как это возможно** ** 1) Биология вич, репликация вируса со скоростью от одного до десяти миллиардов копий в сутки, наводит на мысль, что подавлять репликацию следует немедленно 2) Остановка репликации ведет к снижению системного воспалительного процесса, который связан с глобальным каскадом патологических изменений в организме и развитием ряда серьезных заболеваний 3) Современная АРТ стала более эффективной и менее токсичной, чем ранее, и этим стоит пользоваться 4) Клинические исследования весьма убедительно демонстрируют выгоды от начала терапии для любого уровня CD4 до 500 клеток/мкл, и ни одно исследование не продемонстрировало вред от начала терапии и при более высоком уровне иммунного статуса 6) С недавних пор мы имеем твердые доказательства выгод от раннего старта лечения для общественного здравоохранения — лечение это еще и профилактика новых случаев заражения, помимо предполагаемых и доказанных индивидуальных выгод от раннего начала.*** Неограниченная CD4 Т-клеточная активация и апоптоз являются отличительными чертами прогрессирования вич-инфекции, а также основой стойких воспалительные состояний, которые связывают с отрицательным сердечно-сосудистыми и метаболическими рисками.Хотя сокращение активации CD4-клеток (и воспаления) при эффективной антиретровирусной терапии никогда не достигает **нормальных** уровней (измеряемых в незараженных клетках), ранняя терапия существенно снижает уровень остаточной активации Т-клеток по сравнению с не получающими терапии. Схоутен с коллегами недавно показали, что распространенность не связанной со СПИДом сопутствующих заболеваний у вич-инфицированных взрослых в возрасте от 50 до 55 лет была сравнима с неинфицированными взрослыми старше 65 лет.Это подтверждает раннее наступление сопутствующих заболеваний, несмотря на наличие у 84% вич-инфицированных пациентов неопределяемой вирусной нагрузки и эта зависимость остается неизменной даже после учета таких факторов, как возраст, пол и курение.Несмотря на некоторые различия в установлении такого рода взаимосвязей в различных исследованиях , эти данные подчеркивают потенциальную роль воздействия воспаления на развитие несвязанных со СПИДом сопутствующих заболеваний, которые являются основной причиной смерти вич-инфицированных пациентов сегодня. В заключение : имеющиеся данные решительно поддерживают начало лечения почти у всех людей, независимо от уровня CD4 клеток. Рекомендации по раннему началу лечения основаны на нашем понимании биологии вич, патогенеза вич-инфекции и наличия более эффективных лекарственных средств, доказательств когортных исследований, а также пользы для общественного здравоохранения в виде существенного снижения опасности заражения. Исключением может быть только очень небольшая популяция людей, которые являются элитными контроллёрами, те, кто имеет неопределямый уровень вирусной нагрузки без антиретровирусной терапии. Сегодня мы говорим о пожизненной терапии и с точки зрения здравого смысла, начнем ли мы лечение на уровне 732 клеток или 493, это не изменит того, что пациент будет находиться на терапии от 40 до 50 лет. Даже если допускать существование неизвестных сегодня долгосрочных негативных последствий, незначительная в данном масштабе отсрочка не имеет никакого значения.Ждать нечего. Начинайте лечить рано. When to start HAART among asymptomatic HIV + patients according to guidelines: 1998 to 2012 : Скачать данную статью в формате PDF : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3682940/pdf/1741-7015-11-147.pdf Еще о роли воспаления в патогенезе вич-инфекции,заболеваемости и смертности : http://hivlife.info/threads/2397 Оригинал перевода : http://hivlife.info/threads/5493

Группа ученых из Oregon Health & Science University (Портленд, штат Орегон) сообщила об успешном применении разработанной ими вакцины в отношении обезьяньей версии вируса иммунодефицита (ВИО, SIV). Вакцина со временем полностью избавила от вируса половину подопытных макак-резусов. Работа опубликована 11 сентября в журнале Nature. Сотрудники лаборатории Луи Пикера (Louis Picker) ранее обнаружили, что введение в организм макак модифицированной версии обезьяньего цитомегаловируса, в геном которого встроены гены высокопатогенного штамма SIV, позволяет добиться эффекта настройки эффекторных Т-клеток памяти - ключевых компонентов системы вторичного иммунного ответа - на экспрессируемые SIV белки, что ведет к разрушению инфицированных клеток. Эксперименты показали, что после вакцинации SIV распространился по организму макак, однако спустя некоторое время - от нескольких недель до нескольких месяцев - даже следы ДНК и РНК вируса полностью исчезли из крови и тканей половины животных. Как полагают авторы, этот эффект обеспечили именно мобилизованные вакциной эффекторные Т-клетки памяти, настроившиеся на антигены и успешно атаковавшие клетки, в которых присутствовали вирусные белки. В настоящее время Пикер и его коллеги изучают причины того, что полное очищение от вируса произошло лишь в половине случаев, надеясь в будущем увеличить эффективность вакцины и добиться аналогичных результатов в отношении человеческой версии вируса иммунодефицита. Стоит отметить, что разработка группы Пикера - далеко не первая попытка создать вакцину от ВИЧ. Так, вакцина, в которой в качестве вектора использовался аденовирус, дошла до стадии клинических испытаний, которые проводилась с 2009 года под эгидой американского Национального института аллергологии и инфекционных заболеваний. Однако в апреле 2013 года вторая фаза испытаний вакцины была остановлена из-за ее неэффективности. Кроме того, в апреле группа исследователей из Duke University сообщила о том, что ей удалось приблизиться к созданию универсальной вакцины от ВИЧ. http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/09/12/177siv/

Позвольте представить вашему вниманию фильм, снятый силами пациентов. Посыл фильма о том, что ВИЧ это не приговор. Своим опытом жизни с ВИЧ делится активист движения Пациентский контроль Андрей Скворцов. В фильме принял участие: Дамир Бикмухаметов - Медицинский директор Фонда медицинской помощи при СПИДе (AHF). - Врач-инфекционист - Кандидат медицинских наук. Будем рады замечаниям и комментариям

Как вам известно АРВ-препараты необходимо пить постоянно и не прерывая прием не только на день, но порой и на час. Иначе - смерть. Что же творят наши врачи, глав.врачи и Специалисты минздрава?! Я подготовил небольшой обзор в сфере доступа к АРВ- препаратам в нашей преуспевающей стране. Далее представлена информация по месяцам и городам, где в 2013 году по данным сайта ПЕРЕБОИ.РУ были зафиксированы перебои в получении жизненно необходимых АРВ – препаратов, а в некоторых случаях и тест систем для определения вирусной нагрузки и иммунного статуса. Для вашего удобства я объединил сообщения, убрав повторные сообщения из одного и того же города. Прошу вас обратить внимание, что не каждый человек, живущий с ВИЧ, знает о нашем ресурсе, а порой не у каждого кто знает – есть доступ в сеть. Важно в этой информации то – что ОНИ (перебои) есть! Как бы государственные органы и представители медицинских учреждений не скрывали это, сами пациенты пишут нам. Часть данных сообщений подтверждается реальными заявлениями ребят на имя движения «Пациентский контроль» с просьбой о помощи. Обострение и учащение сообщений приходиться на Апрель – Июнь месяц. Это лишний раз подчеркивает то, что закупки в 2012 году себя исчерпали, а новых поставок не произошло. Данный факт подтверждает информация о мониторинге государственных закупок. Подробнее в блоге движения http://packontrol.livejournal.com/16434.html

Как стало известно ITPCru, в результате переговоров Минздрава Украины и транснациональной компании-производителя MSD была существенно снижена цена на препарат тенофовир / Эмтрицитабин / Эфавиренз (Атрипла) Подробнее на сайте http://itpcru.org/news/post_458.html

Депутата Госдумы Алексей Журавлев внес на рассмотрение парламента законопроект о лишении гомосексуалистов родительских прав http://www.pnp.ru/news/detail/35510

Друзья! работаю в организации, которая предоставляет бесплатную психологическую и юридическую поддержку ЛЖВ и их близким. ориентированы на ЛЖВ Ленинградской области) обращайтесь, будем рады помочь

Сразу две группы ученых отчитались об успехах в поиске противодействия вирусу иммунодефицита Потенциальная вакцина от ВИЧ успешно прошла первую фазу испытаний на человеке, сообщает Huffington Post Canada. Препарат под кодовым названием SAV001-H разрабатывался в Школе медицины и стоматологии имени Шулиха при Университете Западного Онтарио. Вакцина, над созданием которой работала команда доктора Кан Чхиль Ёна с 1992 года принципиально отличается от параллельных разработок тем, что использует вирус ВИЧ-1 целиком. Генномодифицированной версии вируса позволяют размножаться в клеточной среде, затем ее очищают и деактивируют, так, чтобы она не могла привести к развитию СПИДа, но запустила бы иммунную реакцию. Аналогичный механизм используется для производства вакцин от полиомиелита, гепатита А, бешенства и гриппа. Такой подход сопряжен с высоким риском заражения, поэтому в большинстве параллельных исследований ученые ограничивались внедрением в другие вакцины отдельных генов и протеинов вируса иммунодефицита человека. Однако SAV001-H уже была успешно проверена на 40 ВИЧ-положительных мужчинах и женщинах в возрасте от 18 до 50 лет. Хотя в первой фазе клинических испытаний проверяется только отсутствие тяжелых побочных эффектов, ученые отметили у получивших вакцину пациентов рост выработки антител. Первая фаза исследований проходила с марта 2012 года по август 2013-го, после успешной демонстрации вакцины на животных. Непосредственно эффективность SAV001-H будет оцениваться в ходе второй и третьей фаз. Во второй фазе примут участие 600 ВИЧ-отрицательных добровольцев, на которых изучат иммунные реакции, вызванные препаратом. Если все пройдет гладко, в третьей фазе 6 тысяч ВИЧ-отрицательных участников, находящихся в группе риска, проверят на себе способность вакцины предотвратить заражение вирусом.Ученые, работающие при поддержке министерства обороны США над альтернативным проектом вакцины в Таиланде, в четверг объявили о продолжении разработки лекарства против ВИЧ. Их проект, известный по названию клинического исследования 2003—2006 годов RV 144, представляет собой попытку использовать совместно две ранее не оправдавших себя вакцины: ALVAC HIV (в ней присутствуют три модифицированных гена ВИЧ) и AIDSVAX B/E (содержащая измененный протеин с поверхности вируса). Результаты исследования, опубликованные в 2009 году, показали, что RV 144 снижает риск заражения ВИЧ на 31,2 % (до 60 % в первые 12 месяцев, по оценкам ученых). Более того, именно исследование RV 144 впервые продемонстрировало, что вакцина от ВИЧ теоретически возможна. С тех пор проводилось несколько дополнительных экспериментов, в которых проверялись долгосрочные эффекты препарата. В этом году в рамках исследования RV 306 вирусологи будут подбирать наиболее эффективный график инъекций и соотношение двух вакцин на 360 новых добровольцах. Попытки найти вакцину, которая позволила бы выработать иммунитет к ВИЧ у здоровых людей или вылечить инфицированных пациентов ведется с середины 1980-х, когда была установлена роль вируса в развитии синдрома приобретенного иммунодефицита. На сегодняшний день история этих исследований состоит в основном из неудач. В 2005 году начались многообещающие клинические исследования по программе STEP (также известные как HVTN 502 и Merck). Испытания препарата были прекращены раньше срока в 2007 году. Считается, что потенциальная вакцина оказалась по меньшей мере совершенно неэффективной, а по некоторым оценкам даже увеличивала риск заражения вирусом. В апреле 2013 года аналогичным образом были прерваны клинические испытания потенциальной вакцины HVTN 505, начавшиеся в 2009-м. Всего же только американский Национальный институт аллергий и инфекционных заболеваний на сегодняшний день проверил и отбросил более 30 кандидатов в вакцины от ВИЧ. В сентябре 2011 года испанские ученые отчитались о невероятно успешных клинических испытаниях своей вакцины, MVA-B — варианта модифицированной осповакцины Анкара, использовавшейся в 1970-х против натуральной (черной) оспы (буква «B» в названии призвана обозначать связь с подтипом B ВИЧ). Препарат испытали на 30 ВИЧ-отрицательных добровольцах и, по заявлениям исследователей, зафиксировали снижение риска заражения вирусом иммунодефицита на 92 %. Однако позже выяснилось, что авторы несколько приукрасили результаты для пресс-релиза, а эффективность вакцины, по-видимому, близка к продемонстрированной в программе STEP. Впрочем, однозначного мнения на этот счет пока нет, и исследования MVA-B продолжаются. Гипотетическая вакцина от ВИЧ считается наиболее вероятным способом остановить распространение СПИДа. Однако пока она не найдена, ВИЧ-инфицированным остается проходить высокоактивную антиретровирусную терапию, которая позволяет контролировать протекание болезни, но не решает проблему с передачей вируса. Разработке вакцины препятствует множество факторов. Среди прочего, предполагается, что вакцина должна прививать иммунитет аналогично тому, как он появляется у излечившихся пациентов. Но на сегодняшний день такого образца у вирусологов нет: известен лишь один случай исцеления от ВИЧ, да и тот не подходит по ряду параметров. Американцу Тимоти Рэю Брауну, страдавшему одновременно от лейкемии и вируса иммунодефицита в 2007 году пересадили костный мозг донора с редчайшим врожденным иммунитетом к ВИЧ. По прошествии пяти лет вирус у Брауна обнаружить не удалось, однако массово повторить этот метод терапии крайне проблематично.

Украинский Центр по предотвращению и лечению СПИДа (Лавра) переехал по адресу Амосова 5, говорят временно. Теперь (владыка) гостинницу для своих строит, а наш стационар и пациентов помирать распустили. Желаю вам здоровья и убедительная просьба серъезно не болеть.

Во вторник, 3 сентября Николай Меркушкин отметил, что многие проблемы Тольятти связаны с безответственным и равнодушным отношением людей к своему городу. «Если промышленные предприятия проводят модернизацию, то социальная сфера находится в упадке. Это приводит к печальным последствиям. Каждый 30-й взрослый человек в Тольятти болен СПИДом. Эта болезнь пришла из Африки, где люди живут в крайне плохих условиях, где очень мало образованных людей. Если эти показатели будут увеличиваться и дойдет до каждого 20-го взрослого больного СПИДом, то международные организации закроют город на карантин. И жителям Тольятти ограничат перемещение по другим городам и странам», — сообщил неутешительную информацию Николай Меркушкин. http://news.mail.ru/inregions/volgaregion/63/politics/14599280/?frommail=1

Бывший боксер-тяжеловес, снимавшийся в фильме «Роки 5» вместе с Сильвестром Сталлоне, умер в возрасте 44 лет, предположительно, от СПИДа. Мужчина заразился ВИЧ почти 20 лет назад, но отказывался в это верить и совершенно не лечился. Полностью http://www.medikforum.ru/news/medicine_news/28638-znamenityy-bokser-umer-ot-spida-v-kotoryy-ne-veril.html

Американская ассоциация фильмов для взрослых (The adult film industrys trade association) объявила о моратории на съемки после того, как у одного из актеров, имя которого не называется, была выявлена ВИЧ-инфекция, сообщает The Washington Post. Сексуальные партнеры актера в данный момент тестируются на ВИЧ. Дайана Дюк (Diane Duke), исполнительный директор Ассоциации порнопроизводителей (Free Speech Coalition), заявила, что мораторий не будет снят до тех пор, пока остается риск дальнейшего распространения заболевания. При этом она выразила сомнение в том, что актер заразился на съемочной площадке. Похожая ситуация произошла летом 2012 года, когда после вспышки сифилиса, в результате которой около десятка актеров был заражен этим заболеванием, также был введен мораторий на съемки. В январе 2012 года городской совет Лос-Анджелеса большинством голосов принял постановление, которое сделало обязательным использование презервативов актерами порнофильмов во время съемок. Документ вызвал протест среди деятелей порноиндустрии, которые сообщили, что если актеров заставят использовать презервативы, то студии, вероятнее всего, переедут в другое место. http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/08/22/135halt/

Привет всем Кому интересно пройти реабилитацию для зависимых с ВИЧ на базе центра для ВИЧ пиши

Не секрет что многие из нас так или иначе сталкивались с употреблением наркотиков ранее. Кто то был поставлен на учет в наркологические диспансеры. Многие из нас имеют права на вождение автомобиля. Вот моя история , и она не одна на сегодняшний день. С 2002 года я состоял на учете в наркологическом диспансере (далее НД) по месту прописки. Все мои попытки сняться с учета были тщетны либо из-за моей лени (не доехать до НД, чтобы отметиться раз в три месяца), либо из-за бюрократии и желания специалистов получить вознаграждение за содействие. Как итог 11 лет подряд продлевают учет из года в год. Естественно медкомиссию для получения водительского удостоверения я проходил в платной конторе. Когда пошли разговоры о том, что в России уже существует практика лишения водительских прав, я не придал значения, как всегда, посчитав, что уж меня это точно не коснется. Но решил поехать в НД, чтобы отметиться. Где собственно от врача узнал, что по мою душу был сделан запрос из прокуратуры… Приехав по месту прописки, я нашел в ящике почтовое уведомление. «Постановление суда о лишении прав на вождение ТС» (транспортного средства), в котором сказано, что «Управление транспортными средствами Скворцовым А.С., состоящим на учете в Санкт-Петербургском ГУЗ «Межрайонный наркологический диспансер № 1» создает реальную угрозу возникновения дорожно-транспортных происшествий, причинения вреда жизни и здоровью граждан либо причинения иного имущественного ущерба, чем могут быть нарушены права граждан, так и интересы общества и государства», короче говоря - я представляю угрозу неопределенному кругу лиц и обществу. Решение вынесено заочно, так как я не являлся в суд, когда они присылали повестки. Уведомлений, как вы понимаете, я никаких не получал, так как по прописке не живу. Да и на момент самих заседаний меня либо не было в стране, либо я болел. Как принято, решение суда вступает в силу через месяц, но заочное решение можно отменить, на это есть 10 дней с момента получения постановления на руки.. «Как правило, те, кто регулярно посещает нарколога и находится в стойкой ремиссии в течение трех и более лет, могут защитить свои права с шансом, близким к 100% и сохранить право управлять транспортным средством. Если представить суду все необходимые подтверждающие документы, Прокурор откажется от иска или Суд встанет на сторону ответчика» - говорит юрист Анна Крюкова про подобные практики. Времени себя жалеть, не было. Так как я обычный гражданин РФ, не знающий законов и своих прав, я обратился за помощью к юристу Анне Крюковой. Вот примерное описание дальнейших шагов, которые при помощи Анны я сделал и мы вернули права : 1. Сделал фотокопию материалов дела в канцелярии суда для юриста. 2. Нотариальную доверенность на имя юриста. (Они стандартные) 3. Подал «Заявление об отмене заочного решения суда», написанное юристом в канцелярию суда. В нем я указал фактическое место проживания (которое отличается от прописки), перечислил даты отсутствия меня в стране и указал даты болезни. Так же указал, что посещаю специалистов и наблюдаюсь в СПИД-центре и имею большой срок трезвости (стойкой ремиссии). В моем случае судья рассмотрела составленное профессионально заявление и назначила дату заседания по Отмене постановления суда о лишении прав. Так же, опираясь на предоставленные доводы, суд отменил заочное решение и назначил новое заседание по рассмотрению иска прокурора о лишении меня прав на вождение ТС, что явилось огромной победой уже на первоначальном этапе. У меня появилось время для дальнейших действий. Мы с Анной составили план для более эффективной защиты. И я старался выполнить все от меня зависящее. 4. Записался и съездил на прием к зам. главного врача НЦ. Так как я периодически посещал центр, отмечался хоть и не регулярно, посещал группы Анонимных Алкоголиков и Анонимных Наркоманов не первый год и имел документы об окончании 12 шаговой реабилитации, мне удалось убедить специалиста в моей устойчивой ремиссии и передать мою карту на комиссию по рассмотрению возможности снятия с наркологического учета. Дополнительно мне пришлось пройти собеседование психолога по определению уровня мотивации на трезвость и получить заключение, сдать анализы на отсутствие химических веществ в организме и предоставить справки флюорографии и RW HBsAg (это сделал в СПИД-центре ),плюс копии каждого документа для представления в суде. 5. Попросил лечащего врача дать мне справки о датах и диагнозах перенесенных заболеваний, а так же справку от нарколога СПИД-центра о том, что наблюдаюсь там с 2006 года (при назначении АРВ-терапии так или иначе проходишь специалиста нарколога), плюс копии каждого документа для представления в суде. 6. Документы с места работы, договоры и характеристики. + копии каждого документа для суда. 7. Ксерокс паспорта РФ и загранпаспорта с датами поездок, так же копии электронных билетов поездок, когда проходили заседания. + копии каждого документа для суда. 8. Дипломы о прохождении обучающих курсов и тренингов на повышение грамотности и квалиффикации. + копии каждого документа для суда. 9. В связи с тем, что я регулярно наблюдался в СПИД-центре у нарколога на момент суда меня уже сняли с учета в НЦ. Я платно официально прошел освидетельствование и получил справку о том, что на сегодняшний день на учете не состою. + копии каждого документа для суда. С таким пакетом документов, чистый и ухоженный, трезвый и в сопровождении профессионального юриста, имеющего положительный опыт в подобных процессах, я явился на суд. Заседание длилось 10-15 минут, после того как юрист Анна Крюкова перечислила и прокомментировала все справки, характеристики и документы, которые я собрал под ее руководством, и представила это судье и прокурору, мне да же не дали слово вставить. Прокурор отозвал иск, ссылаясь на стойкую ремиссию и запрос который они сделали повторно в НД. Хочется подвести некую черту под всем этим двухмесячным ужасом! Друзья, если вы состоите на учете в наркологическом диспансере - наладьте отношения с лечащим врачом и регулярно посещайте (как минимум раз в 3 месяца) его для отметок. Ведь в этом случае он сможет дать вам «СПРАВКУ о длительной устойчивой ремиссии» - этого может быть достаточно для суда! Практика показывает, что не обязательно быть снятым с учета полностью. Для всех документов будет огромным показателем то, что вы посещаете, отмечаетесь, трезвы, работаете и просто хороший «Человек». Если же такая беда уже приключилась, и суд состоялся, помните есть немного времени, чтобы: 1.Проконсультироваться с Юристом и обсудить тактику ведения дела . После ознакомления с материалами дела юрист сможет определить, какие доказательства необходимы для защиты. 2.Подготовить пакет документов для суда. 3. Начать собирать документы для суда (в моем случае все, что синем цветом), т.к. сроки ограничены. В моем случае, было всего 10 дней. Мне повезло меньше, чем тем, у кого есть возможность собрать документы до назначенного заседания. В моем случае пришлось помимо всего отменять уже вынесенное заочно решение суда, и я очень благодарен за это Анне Крюковой за профессиональную и человеческую поддержку на протяжении всего этого кошмара. Сам бы я –ХОДИЛ ПЕШКОМ! Оставляю контакты Анны, которая помогла мне в данной ситуации: Анна Крюкова- юрист, директор БФ «Открытый Медицинский Клуб». Сайт www.health-rights.ru). Автор: Скворцов Андрей.© Друзья если берете текст статьи для своего сайта или блога, прошу - указывайте источник http://packontrol.livejournal.com/

ПРЕСС-РЕЛИЗ 16.08.2013 ГКУЗ «ПКЦ СПИД и ИЗ» информирует: в 2013 году вновь зарегистрировано 1483 случая ВИЧ-инфекции, что на 5,9 % меньше, чем за аналогичный период прошлого года. В Пермском крае за прошедшую неделю выявлено 44 новых случая ВИЧ-инфекции, из них 22 в г. Перми: пять в Мотовилихинском, по четыре в Свердловском, Дзержинском, Индустриальном и Кировском, один в Орджоникидзевском районах. По три новых случая зарегистрировано в г.г. Краснокамск, Соликамск и Пермском районе, по два в г. Березники, Горнозаводском и Суксунском районах, по одному в г.г. Губаха, Кунгур, Чайковский, Ильинском, Красновишерском, Осинском и Усольском районах края. В Пермском крае преобладает половой путь инфицирования - 49,7 % (в г. Перми - 47,2 %). Парентеральный путь заражения при внутривенном употреблении психоактивных веществ - 48,0 % (в г. Перми - 50,6 %). По данным эпидемиологического расследования из лиц, инфицированных половым путем, в крае 60,6 % заразились от ВИЧ-инфицированных наркопотребителей. Остается актуальной проблема рождения детей ВИЧ-инфицированными женщинами. Всего ВИЧ-инфицированными матерями рождено 2724 ребенка, в том числе в 2013 году – 298. Диагноз ВИЧ-инфекция поставлен 110 детям. В местах лишения свободы находятся 2966 ВИЧ-инфицированных (из них: жители Пермского края – 2118 чел., жители других регионов РФ – 770 чел., иностранные граждане – 78 чел.). Всего в Пермском крае зарегистрировано 19078 случаев ВИЧ-инфекции, количество ЛЖВ (люди, живущие с ВИЧ) составляет 16916 человек, показатель распространенности - 642,2 на 100 тыс. населения. Среди ВИЧ-инфицированных умерли 2162 человека (в 2013г. – 147 чел.). Информация взята с сайта ГКУЗ Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями. http://aids-centr.perm.ru/ Грустно однако...

http://hivandhepatitis.com/hiv-aids/hiv-aids-topics/hiv-treatment/4238-ias-2013-life-expectancy-of-hiv-people-in-north-america-increased-by-15-years У 20-летнего ВИЧ-положительного человека на эффективной антиретровирусной терапии (АРТ) в США или Канаде имеется увеличение продолжительности жизни приблизительно на 50 лет, приближаясь к таковой у вич-отриц. людей, согласно данным презентации, представленной на 7-й международной конференции в Куала-Лупмпуре в прошлом месяце. Известно,что появление эффективных арв- комбинаций привело к значительному уменьшению заболеваемости и смертности среди людей с вич, но это не было полностью описано до сегодняшнего времени. Keri Althoff из Университета им. Джона Хопкинса с коллегами провёл исследование, чтобы оценить изменения в продолжительности жизни в течение длительного времени среди вич-положительных взрослых на АРТ в США и Канаде в период с 2000 по 2007 г. Анализ включал 22937 участников из North American AIDS Cohort Collaboration on Research and Design , в возрасте от 20 лет или старше на момент начала АРТ. 3/4 участников были мужчинами, приблизительно 40% белые, почти 40% из них- мужчинами, занимающимися сексом с мужчинами (MSM), приблизительно 20% составляли потребители инъекционных наркотиков (IDUs); у 72% было зафиксировано абсолютное число CD4 менее 350 кл/мкл на момент начала АРТ. 25% участников начали лечение в 20-34 лет, 42% начались в 35-44 лет, 25% - в 45-54 лет, и 8% - в 55 лет или еще старше. Исследователи вычислили смертность и использовали сокращенные таблицы расчёта продолжительности жизни, чтобы оценить продолжительность жизни начиная с 20 лет, определяя среднее число дополнительных лет жизни ,основываясь на предположении, что текущая возрастная смертность остаётся постоянной. ** Продолжительность жизни была значительно ниже для цветных участников, а также- с историей внутривенного введения наркотиков и тех,у кого имелось количество CD4 менее 350 кл/мкл** ( на момент старта АРТ, прим. моё ) ** Продолжительность жизни 20-летнего вич-положительного, находящегося на АРТ в США или Канаде, вполне ожидаемо, приближается к продолжительности жизни, населения в целом,**- заключают исследователи, заметив, что различия в продолжительности жизни при учёте пола, возраста, пути передачи вич и количества CD4 всё равно существуют. перевёл с незначительными сокращениями, полагаю этого достаточно

Если ты неравнодушен, то пройди по ссылке http://b23.ru/vmga (короткая для удобства) и подпиши петицию

Пока российский журналист Дмитрий Киселев призывает закапывать и сжигать тела геев, ссылаясь при этом на опыт «западных стран», власти Британии снимают запрет на работу ВИЧ-инфицированных врачей, дантистов и других медицинских работников. Действие запрета сохранялись более 20 лет. Медицинский персонал государственной системы здравоохранения Британии, который имеет ВИЧ-инфекцию, отныне может вернуться к выполнению своих профессиональных обязанностей. К примеру, ВИЧ-инфицированные хирурги могут проводить операции. Ранее существовали опасения, что они способны случайно заразить пациента, и по этой же причине работы лишились дантисты с ВИЧ. Снятие запрета стало возможным вовсе не потому, что правительство согласилось подвергать излишнему риску пациентов. Современные методы терапии ВИЧ-инфекции позволяют свести вирусную нагрузку в крови человека до неопределяемого уровня, при котором вероятность заражения становится практически нулевой. Поэтому такие люди не представляют опасности для неинфицированных. Отныне медицинским специалистам будет достаточно регулярно предъявлять справку о вирусной нагрузке, и это позволить им продолжать заниматься своим делом после прохождения специального трехмесячного наблюдательного периода. Все эти проверки будут проводиться строго конфиденциально. По мнению главы медицинской службы Англии профессора Сэлли Дэвис, это изменение поставит систему здравоохранения Великобритании вровень с другими наиболее прогрессивными западными системами. Кстати, правительство решило легализовать домашние тесты на ВИЧ, которые до последнего времени считались в Британии незаконными. Со следующего года их могут использовать все желающие. medikforum.ru Короткая ссылка http://b23.ru/vm1o

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило к применению на территории страны Tivicay (dolutegravir) - новый препарат для терапии ВИЧ-1, разработанный GlaxoSmithKline, сообщается на сайте ведомства. Tivicay относится к принципиально новому классу антиретровирусных препаратов - ингибиторам интегразы, показавшим эффективность в случае развития у пациента резистентности к другим препаратам. Принцип действия ингибиторов интегразы основан на блокировании интегразы - энзима ВИЧ, позволяющего вирусной ДНК встраиваться в ДНК человека. Рекомендованная дозировка Tivicay - таблетка в день в составе комплексной антиретровирусной терапии. Предполагается, что препарат будет использоваться для лечения взрослых пациентов как только начинающих терапию, так и продолжающих ее, включая тех, кто уже получал другие ингибиторы интегразы. Tivicay также одобрен для лечения детей старше 12 лет, вес которых превышает 40 килограммов, не получавших до того другие ингибиторы интегразы. Эффективность и безопасность препарата была доказана в ходе четырех фаз клинических испытаний, в которых приняли участие 2 539 взрослых пациентов. В ходе испытаний сравнивался эффект приема Tivicay, другого ингибитора интегразы - Isentress (raltegravir) производства Merck и комбинированного препарата Atripla (efavirenz/tenofovir/emtricitabine) производства Gilead. Tivicay продемонстрировал свою эффективность в снижении вирусной нагрузки. В ходя пятого клинического испытания были установлены особенности фармакокинетики Tivicay, а также его безопасность и эффективность в отношении детей старше 12 лет. Среди побочных эффектов препарата, выявленных в ходе испытаний - бессонница и головные боли. Тяжелые последствия приема Tivicay, включая гиперчувствительность и нарушение функции печени, отмечены лишь в случае, если пациенты были также инфицированы гепатитом Bи/или C. Последним по времени допущенным на американский рынок антиретровирусным препаратом был Stribild производства Gilead, получивший одобрение FDA в августе 2012 года. Ранее тем же летом FDA одобрило другое детище Gilead, Truvada, первый препарат, предназначенный для профилактики ВИЧ-инфекции. http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/08/13/028hiv/

«Коалиция по готовности к лечению» представляет вашему вниманию перевод документа Разрабатываемые антиретровирусные препараты и патенты на них. Документ подготовлен юристами организации I-MAK (http://www.i-mak.org) - одной из самых компетентных организаций в этой сфере. Несколько интересных выводов: Авторы отчета рекомендуют активистам сосредоточиться на улучшении доступа к следующим препаратам: тенофовир, дарунавир, рилпивирин, долутегравир, элвитегравир и ралтегравир. Наиболее приоритетными препаратами для улучшения доступа являются новая форма тенофовира - TAF, а также дарунавир. Новый ингибитор интегразы долутегравир буквально сегодня (13.08.2013) был одобрен в США по ускоренной процедуре - он очень перспективен с точки зрения эффективности но пока не ясно, с какими препаратами он может комбинироваться в странах с низким и средним уровнем доходов. Что важно, в перспективе он может стоить очень дешево. В целом, анализ показывает, что большинство основных химических соединений разрабатываемых антиретровирусных препаратов, а именно 8 из 11, не являются новыми химическими соединениями, а, являются, скорее, модификациями существующих соединений. Соответственно, патенты на эти препараты могут быть оспорены, и за счет генерического производства можно добиться существенного снижения цен! Ознакомиться с переводом и оригиналом данного документа на английском языке вы можете на сайте ITPCru http://itpcru.org/news/post_448.html

Минздрав России представил на общественное обсуждение ведомственный приказ «Об утверждении перечня закупаемых за счет иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета антибактериальных и противотуберкулёзных лекарственных препаратов (второго ряда), применяемых при лечении больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, и диагностических средств для выявления, определения чувствительности микобактерии туберкулёза и мониторинга лечения больных туберкулёзом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя в субъектах Российской Федерации». Каждый желающий может принять участие в обсуждении Подробнее на http://itpcru.org/news/post_446.html

Эфир программы Петербургский дневник на телеканале Санкт-Петербург 8 августа 2013 года был посвещен теме ВИЧ не приговор. Гости студии Наталья Владимировна Сизова, заведующая поликлиническим инфекционным отделением Санкт-Петербургского СПИД центра и врач-инфекционист Кирилл Александрович Фадеев. Разговор в студии затронул такие темы, как разработка вакцины от ВИЧ инфекции, лечение для ВИЧ положительных мигрантов, освещение темы ВИЧ/СПИДа в информационном пространстве, плюсы и минусы, а так же уход пациентов от лечения антиретровирусными препаратами. Так же была затронута тема об открытии новых районных кабинетов для диспансерного лечения ВИЧ положительных граждан в связи с большой нагрузкой на СПИД центр (ежемесячно Городской СПИД центр принимает более 30 тысяч пациентов).

В редакцию сетевого издания «Коалиция по готовности к лечению» и на сайт pereboi.ru поступили сообщения пациентов из Сургута и других регионов ХМАО (Нефтеюганск, Пыть-ях, Мегион) о том, что в регионе отсутствует ряд препаратов, из-за чего пациенты вынуждены приостановить приём АРВТ. Эта информация получила своё подтверждение в сообщении регионального СМИ. Как сообщает ЗАО Телекомпания «СургутИнформТВ» - в Сургутском филиале центра по борьбе со СПИДом закончились лекарства, жизненно необходимые для его пациентов. Многие ВИЧ-инфицированные говорят, что им пришлось приостановить лечение. Редакция направила запрос руководству центра СПИД ХМАО с просьбой прокомментировать ситуацию. Подробнее на нашем сайте: http://itpcru.org/news/post_444.html