Наши новости

Ребят, важная информация от Спид центра!!!! До 01.06.2017 ОБЯЗАТЕЛЬНО нужно принести СНИЛС+ксерокопию, ПАСПОРТ + ксерокопия, и если была смена фамилия документ подтверждающий это. Если не успеете, то можете остаться без АРВТ в 2018 году!!!! Это для вноса в реестр по которому уже в июне будут закупки терапии на 2018 год!!!!!!!!!!!

В России ВИЧ-инфицированным разрешат усыновлять детей. Приёмными родителями смогут стать те, кто принимает терапию. ВИЧ-инфицированным россиянам разрешат усыновлять и брать под опеку детей, в случае если потенциальные родители сами принимают терапию. Об этом идёт речь в плане мероприятий по реализации государственной стратегии по борьбе с распространением ВИЧ. Как пишет Коммерсант, это распоряжение, подписанное Дмитрием Медведевым, хотят обнародовать 2 мая. Итоговый вариант предусматривает необходимость актуализации к третьему кварталу 2017 года нормативно-правовых актов, регламентирующих вопросы предупреждения ВИЧ-инфекции, эпидемиологического контроля за её распространением, а также соцподдержки лиц с ВИЧ. Меры соцподдержки будут включать психологическую и юридическую поддержку ВИЧ-инфицированных. В частности, речь идёт о соцподдержке беременных женщин с ВИЧ, детей, рождённых инфицированными матерями, а также усыновителей и опекунов детей с ВИЧ. Также речь идёт о борьбе с ВИЧ-диссидентством, а именно установлении запрета на распространение информации, призывающей к отказу от медосвидетельствования для выявления и лечения ВИЧ, и мер ответственности за её распространение.

Кто что слышал об этом? Мой инфекционист сказал, что они выдают остатки и мне надо переводиться в центр по месту регистрации :(

Вековое недофинансирование медицины дает результаты. Что с этим делать? Потребности россиян в дорогостоящей медицинской помощи – пересадке органов, интервенционной кардиологии, онкологическом лечении, протезировании суставов и так далее – удовлетворяются лишь на 10–30%. Это данные 2016 года. Более точных оценок, насколько доступен населению каждый вид лечения, невозможно дать, поскольку такой учет в принципе не ведется. Но оценки специалистов однозначно говорят: неудовлетворенность потребности в помощи значительна, даже катастрофична. Такое лечение требуется тысячам россиян в год, но в общей массе населения они и их близкие составляют небольшую долю – все остальные просто не представляют масштаб проблем. По данным соцопросов, большинство россиян считают состояние здравоохранения удовлетворительным (49%) или хорошим (10%). В отчетах Минздрава эти цифры надежно маскируют реальное положение дел, оставляя граждан в неведении до того, пока каждый сам не сталкивается с недружелюбной и слабой системой. В чем проблема? Отсутствие адекватного финансирования здравоохранения и его снижение хорошо известный факт, но это не единственная проблема. Во всем обозримом прошлом страны система здравоохранения строилась как второстепенная. В последние годы существования СССР эта практика получила название «финансирование по остаточному принципу» и рассматривалась как яркая иллюстрация бесчеловечности коммунистического режима. Но с тех пор ничего не изменилось: и тогда и теперь при возникновении экономических проблем финансирование здравоохранения сокращается в первую очередь. В итоге целый век хронического недофинансирования привел к формированию проблем, трудноразрешимых даже при обильном вливании средств в перспективе 10–15 лет. Например, несмотря на декларации ⁠и решения советского, а затем и российского правительства, в стране не была создана ⁠система послевузовской подготовки врачей, подобная ⁠той, что существует в развитых странах. Даже минимальная одногодичная подготовка ⁠стала необязательной для допуска к медицинской ⁠практике – с 2011 ⁠года эта необязательность закреплена федеральным законом. Даже если сейчас попытаться переломить ситуацию, на развертывание адекватной современным стандартам подготовки врачей уйдет в лучшем случае 3–5 лет, необходимых масштабов она сможет достичь через 6–10 лет, а существенное влияние на кадры специалистов окажет в течение 10–15 лет. Аналогичная ситуация с квалификацией медицинских сестер, где сроки будут лишь немного меньше. В здравоохранении страны отсутствует современная система обеспечения качества. Робкие попытки внедрения контроля качества с помощью проверок экспертов страховых компаний и «внешнего контроля качества» предприняты лишь в последние годы. При этом истории катастрофических действий врачей не сходят со страниц медиа, как и фоторепортажи из больниц с разваливающимися туалетами, запененными окнами в операционных, кроватями в коридорах и проваливающимися полами. В целом система здравоохранения традиционно пребывает в состоянии выживания, а не развития. С советских времен это положение дел поддерживается систематической дезинформацией граждан о доступности помощи (гражданину якобы нужно всего лишь в электронном виде записаться на прием) и ограничением их возможностей влиять на систему. Несмотря на то что формально сведения о результатах работы медицинских организаций не засекречены, сейчас, как и в советское время, невозможно получить статистику летальности в больнице в целом или по отдельным диагнозам. Граждане никак не могут узнать, увеличивает ли попадание в больницу их шансы на выживание. Что делать 1. Найти деньги Какая медицинская помощь и в каких объемах должна бесплатно предоставляться гражданам? Формально это определяется программой государственных гарантий, которую правительство принимает каждый год. Фактически же эта программа остается декларативным документом. По ней объемы финансирования здравоохранения в каждом регионе зависят от сборов в фонды обязательного медицинского страхования. Но какие виды вмешательств и в каких количествах должны предоставляться при том или ином объеме средств, нигде не прописано. В стране нет, я полагаю, ни одного специалиста по экономике и организации здравоохранения, который не согласился бы с необходимостью увязать одно с другим. Для этого программу недостаточно просто «уточнить» или «конкретизировать», как это обтекаемо формулируют чиновники. Из-за огромной нехватки средств на все, что формально должно быть бесплатным для граждан, эту задачу не решить без радикального пересмотра самой программы и объемов выделяемых средств. В обсуждениях на государственном уровне вопрос о неадекватности финансирования давно стал фигурой умолчания. Звучащие иногда требования увеличения объемов средств обычно расцениваются как экстремизм и замещаются «более реалистичными» обсуждениями – о перспективах внедрения новых высокотехнологичных вмешательств или отказе от элементов диспансеризации. Чтобы сдвинуться с места и обсуждать возможности улучшения отечественного здравоохранения, необходимо однозначно признать: его финансирование должно быть увеличено. 2. Отсечь лишнее Степень недостатка средств в системе такова, что проблема не может быть разрешена в ближайшие десятилетия даже при значительном – на 15–20% – увеличении финансирования. Удорожание современного стандарта медицинской помощи и изменение возрастной структуры населения делает принципиально невозможным решение проблемы только лишь за счет денежных вливаний. Кроме этого, необходимо рациональное ограничение медицинской помощи – научно обоснованное исключение расходов на неэффективные и низкоэффективные методы диагностики, лечения и профилактики. Программа государственных гарантий должна быть пересмотрена по двум направлениям. Первое – принципиальное и краткосрочное: отказ от целых направлений расходов, которые в ситуации тяжелого недофинансирования должны быть исключены из объема обязательств системы здравоохранения. Примеры: санаторно-курортное лечение, терапевтическая стоматология и протезирование, спортивная медицина. Расходование ограниченных средств здравоохранения на программы исследования процессов выведения из организма спортсмена допинга, очевидно, аморально. Впрочем, как и все медицинское сопровождение тренировок и соревнований. В 2011 году расходы на него по линии Минздрава были увеличены в 10 раз – с 200 млн рублей в год до нескольких миллиардов, – не считая средств на строительство центров спортивной медицины и других, выделяемых точечно по отдельным статьям. Эти расходы должны покрываться из тех же спонсорских средств, на которые покупаются мячи или спортивная форма. Второе направление изменений – долгосрочное и последовательное. Это отладка обеспеченности системы путем развития оценки медицинских технологий (ОМТ) – подхода, принятого во многих развитых странах в соответствии с канонами доказательной медицины. Этот подход оценивает целесообразность применения конкретных методов и препаратов по результатам их испытания. Внедрение ОМТ позволит сдерживать неоправданный рост расходов и, при некоторых условиях, сокращать нерациональные расходы. Этот подход не может просто насаждаться сверху – хотя бы в силу крайней коррумпированности всех звеньев здравоохранения. Нужно создание именно системы со значительной независимостью от органов управления здравоохранением. 3. Вернуть лояльность врачей Радикальный пересмотр обязательств системы здравоохранения возможен только в результате общественного согласия. Это согласие, в свою очередь, достижимо лишь на основании широкого публичного обсуждения. Традиции такого обсуждения в России нет. Между тем вопросы здравоохранения для граждан жизненно важны, и их конструктивное обсуждение возможно. Для этого население должно получать полную реальную информацию о состоянии дел, каким бы оно ни было плачевным. А многочисленные табу, к каким относится проблема самоубийств больных в терминальной стадии заболевания, должны исчезнуть из законодательства и повседневной культуры. Еще одно препятствие для реформы – крайне низкое доверие к действиям власти как в обществе в целом, так и в медицинском сообществе. Считается, что за последние 10 лет заработная плата врачей и медсестер дважды повышалась. На деле же это повышение было сопряжено со значительным ростом нагрузки в расчете на одну ставку – при сохранении прежних объемов нагрузки число ставок на одного работника сокращалось, а его месячный доход только снижался. 4. Отказаться от табу В 1993 году в России впервые появилось законодательство о здравоохранении, построенное на принципах прав человека и его свободы распоряжаться собой. Но эта свобода была признана очень ограниченно, и до сих пор в нынешнем законе (http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/ ) она остается крайне узкой. о всех развитых странах в эти годы был поднят вопрос о праве человека определять длительность терминального отрезка своей жизни, а граждане России по-прежнему не могут распорядиться, какие вмешательства им следует проводить на этом отрезке. Парадоксальным образом, в то время как доступ к лечебной помощи для россиян ограничен, а ее объемы недостаточны, умирающие люди подвергаются избыточным вмешательствам: под страхом уголовной ответственности врачи обязаны реанимировать умирающего человека, ломая ему ребра и продлевая мучения. Кроме прочего, это приводит к значительным затратам и деморализует медицинских работников. Уже сегодня граждане России должны иметь закрепленное законом право на определение характера и объема помощи, оказываемой при умирании. И этот вопрос также требует общественного обсуждения. От врачей, сестер и других работников больниц требуется большая работа по созданию больничных этических комитетов. Эта работа не может быть совершена в короткие сроки, но она должна быть начата – мы упустили не менее 40 лет по сравнению с развитыми демократическими странами. Показательный пример того, как вполне технического свойства закон годами не может быть принят именно из-за нерешенности принципиальных, этических проблем, – закон о трансплантации. Он разрабатывается и вносится в Государственную думу уже семь лет. Граждане особенно остро не доверяют системе здравоохранения в жизненно важном вопросе определения наступления смерти, точнее, бесперспективности лечения. Нет никаких оснований предполагать, что эта проблема решится сама собой и ситуация с доступностью органов улучшится. Она может сдвинуться только в результате широкого общенародного обсуждения, подкрепленного просветительской работой. Без широкого общественного согласия относительно ограничения медицинской помощи и самоопределения гражданина в распоряжении собой и своим телом система здравоохранения России обречена на хождение кругами «оптимизации» и «проектов», пока тысячи людей умирают, не дождавшись лечения и даже сочувствия соотечественников. Василий Власов Профессор кафедры управления и экономики здравоохранения ВШЭ, эксперт РАН и ВОЗ, президент Общества специалистов доказательной медицины https://republic.ru/posts/81849

К 2020 году количество больниц в России сократится до уровня Российской империи в 1913 году — до трех тысяч. За 15 лет, что Владимир Путин находился у власти, количество больниц сократилось с 10,7 до 5,4 тысяч. http://www.rbc.ru/society/07/04/2017/58e4feb59a794722462a85aa Заканчивается 100 летний цикл. Россия возвращается к тому,что оставили после себя русские цари.

Постановлением Правительства РФ от 8 апреля 2017 года №426. Утверждены Правила ведения Федерального регистра лиц, инфицированных ВИЧ, и Федерального регистра лиц, больных туберкулёзом. Это необходимо для формирования и ведения федеральных и региональных персонифицированных баз данных о лицах, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и лицах, больных туберкулёзом, в целях организации оказания им медицинской помощи, включая обеспечение лекарственными препаратами. http://government.ru/docs/27233/

Правительство утвердило правила ведения регистра инфицированных ВИЧ и больных туберкулезом для создания федеральных и региональных баз, на основе которых им будет организована медпомощь, в том числе обеспечение лекарствами. Соответствующее постановление опубликовано на сайте кабмина 14 апреля. Отмечается, что базы данных будут сформированы о лицах, которые находятся на обслуживании в медицинских организациях, подведомственных федеральным или региональным властям. Согласно документу, федеральные регистры будет вести Минздрав. ​В федеральных регистрах должна быть информация о страховом номере обязательного пенсионного страхования, полное имя, дата и место рождения, пол, адрес, паспортные данные, дата включения в федеральный регистр, диагноз, сведения об инвалидности, изменениях в состоянии здоровья, оказанной ранее медпомощи и назначении лекарств. Те ВИЧ-инфицированные и больные туберкулезом, которым диагноз был поставлен до вступления в силу постановления, должны быть включены в региональный сегмент до 1 июля. Ранее Роспотребнадзор сообщил об эпидемии гепатита А в 13 странах Европы. Эпидемический подъем заболеваемости наблюдался с февраля 2016 года. Случаи заболевания были зафиксированы в Голландии, Португалии, Испании, Швеции Австрии, Бельгии, Дании, Финляндии, Франции, Германии, Италии, Великобритании и Ирландии. Минздрав России в середине февраля изучил ситуацию в регионах с лекарствами против ВИЧ и пришел к выводу, что есть дефицит нескольких препаратов. Как отмечало ведомство, некоторых наименований медикаментов должно было хватить меньше чем на месяц. При этом отмечалось, что несмотря то, что Минздрав должен был начать поставлять лекарства в субъекты только в апреле, ведомство сообщало о препаратах-аналогах в регионах, которыми можно заменить необходимые лекарства. Подробнее на РБК: http://www.rbc.ru/rbcfreenews/58f06a9f9a79478d246359e0?=newsfeed

В Госдуму внесен законопроект, который может обязать медицинские учреждения раскрывать страховщикам врачебную тайну. Авторы документа считают, что он позволит страховым компаниям сократить сроки выплат Российские страховые компании могут получить право запрашивать сведения о клиентах, составляющие врачебную тайну, или получить доступ к специальным категориям персональных данных о застрахованном лице. Проект поправок в закон об организации страхового дела внес в Государственную думу депутат от «Единой России» Владислав Резник. Как следует из законопроекта, который опубликован в электронной базе данных нижней палаты парламента, страховщики смогут получить эти данные от медицинских учреждений только с письменного согласия клиента. К специальным категориям персональных данных относится подтверждение, когда пациенту поставили диагноз или установили факт получения травмы с указанием даты обращения в больницу. Помимо этого, страховщики смогут получать от клиник сведения, когда пациенту присвоили инвалидность с указанием даты медико-социальной экспертизы. Как следует из пояснительной записки к законопроекту, поправки нацелены «устранить неопределенность», которая возникает при получении специальных категорий персональных данных. Автор законопроекта считает, что его принятие «позволит масштабировать эффект по различным направлениям взаимодействия». По данным Всероссийского Союза Страховщиков, которые содержатся в тексте поправок, в 50% обращения страховщиков в медицинские учреждения последние отказывают им предоставить сведения о состоянии здоровья и диагнозе клиентов. Это затягивает сроки страховых выплат и увеличивает стоимость страховых услуг. О том, что Минфин предложил обязать медицинские учреждения раскрывать страховщикам врачебную тайну, «Коммерсантъ» писал на прошлой неделе. Интерес к принятию этого законопроекта есть у компаний, которые занимаются личными видами страхования. Сами поправки получили поддержку Центробанка, писала газета. Участники российского страхового рынка поддержали этот законопроект. В пресс-службе группы ВТБ (в состав группы входит страховая компания «ВТБ Страхование») в беседе с РБК рассказали, что принятие документа позволит существенно сократить сроки рассмотрения страховых случаев. Заместитель гендиректора по маркетингу, рекламе и PR-компании «РЕСО-Гарантия» Игорь Иванов считает, что законопроект позволит снизить стоимость страховки. В СПЧ, напротив, отказались поддержать инициативу. По словам председателя постоянной комиссии по социальным правам СПЧ при президенте РФ Аниты Соболевой, это «это нарушает международные нормы и конституционные права» и служит интересам страховых компаний — может привести к их обогащению. Подробнее на РБК: http://www.rbc.ru/society/13/04/2017/58eea4669a7947333fdc9242?=newsfeed

Позиция Пациентского контроля Уважаемые друзья и коллеги, В последнее время мы видим некоторую критику относительно выдачи препаратов из резервной аптечки в ответ на сообщения о перебоях с АРВ-препаратами. Некоторые называют это вымогательством, а кто-то даже предлагает нам больше не заниматься активизмом. В связи с этим мы хотели бы разъяснить нашу позицию: кроме особых случаев (беременные женщины, иностранцы, внутренние мигранты и другой форс-мажор), мы полагаем, что давать препараты из резервной аптечки стоит тем, кто пишет заявления об отказе в выдаче терапии. Опыт многих лет показал нам, что люди, которые начинают активно отстаивать свои права, намного быстрее получают лечение, чем те, кто молчит. При этом довольно парадоксально, что люди предпочитают избегать написания любых жалоб, так как, это может испортить «хорошие» отношения с врачами. Как эти «хорошие» отношения влияют на иммунную систему тогда, когда не дают терапию, остается невыясненным. Мы знаем самый эффективный способ, как человеку получить препараты, – это написать заявление на имя главврача. Для того чтобы сор не выносился из избы, из-за опасений, что информация о нарушениях просочится в вышестоящие инстанции, медики стараются быстрее уладить ситуацию и чаще всего пациент получает нужное ему лечение. Но сейчас нас критикуют за то, что мы просим людей, обратившихся на сайт «Перебои.ру», писать заявления и передавать их в «Пациентский контроль» для того, чтобы мы могли использовать их для работы вне лечебного учреждения (прикладывать его при обращении в другие органы власти, используем, как доказательную базу, естественно, без указания личных данных, при работе со СМИ). К сведению, ни один документ не ушел без согласия обратившегося к нам человека. Многим кажется, что вопрос можно решить «по-тихому», не поднимая шумихи, исключительно внутри самого СПИД-Центра. Нам хотелось бы задать вопрос: как вы думаете, в период острой нехватки АРВ-препаратов откуда берется терапия для таких людей? Если вы думаете, что для конкретного человека проводится закупка, или вам кажется, что СПИД-Центр сидит, как Кощей, над залежами таблеток, или у него есть микрозаводик, то вы глубоко ошибаетесь. Эти препараты берутся у кого-то другого. Некоторый запас АРВТ существует только для экстренных случаев, и то мы сейчас получаем сообщения, что даже для них терапии не хватает. Единственный путь как-то смягчить ситуацию в тех регионах, в которых отсутствуют резервы, – это проведение закупок АРВ-препаратов за счет местного финансирования. Для того, чтобы этот процесс начался, необходима публичная огласка. Чтобы эта огласка имела прочный фундамент, нужны заявления пациентов, так как, по мнению Минздрава, если отсутствуют заявления, то и проблемы не существует. Вы все знаете о том, что люди обычно не склонны защищать свои права. Если бы они сами это делали, то, по сути, наша работа была бы не нужна. Но, если мы сразу же даем пациенту, который не поленился и нашел в гугле контакты местного НКО или сайт pereboi.ru, препараты, то другие пациенты, которые не сделали даже этого, 100% останутся без терапии, и этот человек, даже сам того не понимая, заберет терапию у других пациентов. То же самое произойдет, если он решит это по-тихому с врачами СПИД-Центра. Сейчас наступают времена все более и более жесткого дефицита, то, с чем мы ранее не сталкивались. Были перебои, не хватало каких-то конкретных препаратов, но сейчас, по предварительным данным, Минздрав РФ и субъекты страны закупят меньше АРВ-препаратов, чем в 2016 году, что вызывает серьезные опасения. С начала года ситуация становилась только хуже. По нашему мнению и по мнению некоторых наших коллег, до мая ситуация будет только ухудшаться. Минздрав сказал, что поставки АРВ-препаратов начнутся с апреля этого года. Но Минздрав также утверждал, что закупят все вовремя, что перебоев нет и не будет, Как мы видим, наши ожидания не оправдались, поэтому особого доверия к ним сейчас нет. Поэтому – добро пожаловать в середину 2000-х. По поводу сотрудничества с другими проектами и активистами, которые занимаются защитой прав пациентов. Мы всецело поддерживаем всех, кто работает на благо пациентов. Для нас является диким отношение, что это «только мой клиент». В конце концов, люди сами могут выбирать, к кому они хотят обратиться. Мы надеемся, что данное сообщение внесет ясность и даст понимание, почему мы просим заявления, когда даем препараты. И последнее. Аптечка, с которой мы сотрудничаем, пополняется на 99% за счет самих пациентов. Аптечка – это несколько холодильников в нескольких квартирах, где хранится крайне ограниченный запас препаратов. Так или иначе, приходится выбирать, кому отдать последнюю банку калетры, – тому, кто готов постараться не только ради себя, но и для других людей, или тому, кто ленится даже взять ручку в руку. Надеемся на понимание.

что в Россиии поняли что лучше Зидовудина нет ничего и небудет

Выкладываем инфу, где, что творится по данной проблеме?

Вот так в Алтайском крае пытаются закрыть рот тем кто пишет обращения: Здравствуйте Александр!!!Вы знаете... Вы были правы....тем кто жалуется препараты находят..... Мне сегодня позвонили​ из больницы г. ,врач-инфекционист.и сказала что им дали с алтайского Минздрава предписание по телефону,выдать срочно мне на месяц препараты.я сьездила и взяла.я очень довольна этим.Вам огромное спасибо.Это ваша проделанная работа))) Другой женщине настойчиво потребовавшей письменный отказ в выдаче АРВТ выдали терапию. Но она не намерена останавливаться и мы подаём обращение в Росздравнадзор Кто желает написать обращение - обращайтесь, помогу с составлением. И не только Алтай

Отказ в постановке на учёт в МГЦ СПИД при наличии временной регистрации противозаконен. Из ответа Росздравнадзора: Выявленные факты свидетельствуют о неисполнении Департаментом здравоохранения города Москвы полученного в декабре 2016 года предписания, в связи с чем, инициирована и проводится проверка указанного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации, по итогам которой будут предприняты меры по восстановлению прав граждан, чьи права нарушались.

Группа французских вирусологов идентифицировала белок CD32a. Он располагается на поверхности зараженных ВИЧ клеток, которые до поры никак себя не проявляют, и позволяет заранее их обнаруживать. По данным ВОЗ, во всем мире насчитывается около 40 млн человек, инфицированных ВИЧ. Начиная со времени обнаружения ВИЧ в 1981 году от вызываемого им СПИДа умерло более 35 млн человек. И хотя сегодня уже разработаны довольно эффективные лекарства, помогающие больным СПИДом существенно продлевать жизнь, существуют трудности в лечении этой болезни. Одна из них — способность вируса ВИЧ «прятаться» на долгое время в инфицированных клетках, никак себя не проявляя. Так ВИЧ ускользает от направленных усилий по его нейтрализации. Эти долгоживущие инфицированные Т-клетки (CD4+ Т-лимфоциты) трудно обнаружить в организме в течение многих лет, и поэтому трудно изучать и уничтожать. Начиная с 1996 года, со времени обнаружения этого феномена, усилия многих исследователей были направлены на то, чтобы найти способ обнаруживать такие скрытые резервуары ВИЧ. В 2012 году ученые разработали новый подход борьбы с этими клетками, который заставлял «дремлющий» в них вирус размножаться и таким образом подставлять себя под удар терапии. Но этот метод показал себя малоэффективным. В своей новой работе французские вирусологи смогли обнаружить специальный белок под названием CD32a. Оказалось, что он «сидит» на поверхности зараженных ВИЧ Т-клеток, которые пока себя никак не проявляют, и может служить своеобразной меткой для таких клеток. Для этого ученые исследовали два вида инфицированных ВИЧ клеток, покоящихся и активных, и сравнили, какие белки экспрессируются характерно для тех и других. Выяснилось, что CD32a обнаруживался на поверхности именно скрытых резервуаров ВИЧ и почти никогда — в активных инфицированных клетках. У здоровых клеток этого белка не было вовсе. По меткому выражению ученых, как полицейский фоторобот преступника, CD32a дает способ отличить эти спящие Т-клетки от других клеток иммунной системы. Используя антитела, которые соединяются с CD32a, ученые смогли выделить клетки, экспрессирующие этот белок, из человеческой крови от ВИЧ-инфицированных людей. Как и ожидалось, это были те самые покоящиеся Т-клетки, «укрывавшие» ВИЧ. Как заметили авторы работы, это оказалось настоящим прорывом в борьбе с ВИЧ: «До сих пор сделать что-то подобное было совершенно невозможно». Новое открытие, по мнению ученых, позволяет разработать более эффективные способы лечения СПИДа и борьбы с ВИЧ. Исследование опубликовано в журнале Nature. http://www.nature.com/nature/journal/v543/n7646/full/nature21710.html http://chrdk.ru/news/vich-kletki-obnaruzhili

Привет, кто-нибудь знает когда будет поступление лекарств?

Немецкий фотограф Ralf Brunner зафиксировал жизнь и смерть мужчины, больного СПИДом, в течение последних 4 лет его жизни. От этих фотографий легко ощутить невыносимую боль и страдания, испытываемые этим человеком. http://www.cheercrank.com/last-4-years-of-life-with-aids/

Американский микробиолог Брайан Хенли решился на рискованную операцию: он модифицировал геном клеток собственного бедра с целью «проверить» плазмиду, являющуюся кандидатом на роль лекарства от СПИДа. За основу был взят ген соматолиберина — гормона, вызывающего выделение в кровь другого гормона, соматотропина, который среди прочего влияет на иммунитет. Брайан говорит, что рискнул, ради того чтобы провести испытания, не дожидаясь инвестиций и испытаний на животных, а также привлечь внимание к проблеме генной терапии Полный текст тут: http://www.rbc.ru/magazine/2017/03/58a2e6d59a7947f16a268213

МОСКВА, 13 мар — РАПСИ. Верховный суд (ВС) РФ отменил норму о безусловном запрете на работу в качестве бортпроводников для граждан, страдающих синдромом приобретенного иммунного дефицита (СПИД) либо являющихся носителями вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), передает в понедельник корреспондент РАПСИ из зала суда. Таким образом был удовлетворен административный иск о признании частично недействующим Приложения 3 к приказу Минтранса России об утверждении Федеральных авиационных правил Медицинское освидетельствование летного, диспетчерского состава, бортпроводников, курсантов и кандидатов, поступающих в учебные заведения гражданской авиации в части абсолютного запрета на допуск к летной работе в качестве бортпроводников граждан со СПИДом и носителей вируса. С учетом решения ВС запрет при приеме на указанную должность может быть обусловлен лишь наличием медицинского заключения о невозможности осуществлять соискателем данную профессиональную деятельность по состоянию его здоровья. Ранее в 2011 году оспариваемая часть приложения федеральных авиационных правил была изменена с учетом решения ВС по административному делу. Тогда носителям ВИЧ было разрешено работать пилотами коммерческой авиации при отсутствии отрицательного медицинского заключения. Поводом для подачи нынешнего административного искового заявления стал дискриминационный характер запрета на работу в качестве бортпроводников для больных СПИДом и носителей ВИЧ. Согласно доводам иска, оспариваемая норма не учитывает состояния здоровья соискателей, в частности, их иммунный статус, объективных научных данных о рисках, связанных с возможностью передачи ВИЧ от человека к человеку, а также запрета на дискриминацию вич-инфицированных, предусмотренного законом. Представители административных ответчиков — Минтранса и Минюста возражали против удовлетворения заявленных требований. Юрист Минтранса настаивал на том, что в отличие от летчиков запрет на выполнение работы бортпроводниками носителями ВИЧ объективно связан с требованиями закона О качестве и безопасности пищевых продуктов и дополнительными рисками, возникающими при непосредственном оказании данным персоналом первой помощи в экстренных ситуациях. В качестве специалиста в заседании участвовала старший научный сотрудник Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Наталья Ладная. Согласно ее пояснениям, многолетние медицинские наблюдения не подтверждают возможность передачи ВИЧ через продукты питания. В том что касается оказания первой помощи, то существующие правила не допускают приступать к ней при наличии открытых ран для предотвращения заражения и другими болезнями. Также Ладная подчеркнула, что в отдельных случаях антиретровирусная терапия настолько понижает количество опасных клеток, что, например, исключается возможность заражения при незащищенном половом контакте. Представитель Генеральной прокуратуры в своем заключении пришла к выводу о необходимости удовлетворения административного иска. Заслушав мнения участвующих в деле лиц, судья ВС удалился в совещательную комнату после чего вынес решение об удовлетворении административного искового заявления. http://www.rapsinews.ru/judicial_news/20170313/277988094.html#ixzz4bCdsZzb1

В Каменске-Уральском мужчина заразил сожительницу ВИЧ и молчал об этом до расставания. Теперь ему грозит до 5 лет колонии. Полиция Каменска-Уральского расследует уголовное дело о заражении ВИЧ-инфекцией. Мужчина с таким диагнозом год жил с женщиной и не говорил ей о своём статусе. Как сообщили в пресс-службе свердловской полиции, история началась в 2014 году, тогда безработный 33-летний мужчина познакомился с 39-летней женщиной. Вскоре они стали жить вместе, но через год дама решила расстаться со своим возлюбленным и попросила его освободить квартиру. Однако мужчина не торопился съезжать, пытался уговорить её продолжить отношения. – Только тогда мужчина сообщил подруге, что она заражена ВИЧ-инфекцией и ей необходимо пройти обследование. Поначалу женщина не отреагировала на его слова, посчитав, что таким образом он пытается вернуть её. Но впоследствии всё-таки обратилась к медикам. После проведения исследования она узнала, что больна неизлечимым заболеванием, – рассказала старший дознаватель майор полиции Марина Шароглазова. За тайное заражение гражданской супруги ВИЧ-инфекцией мужчине грозит до 5 лет лишения свободы.

Дорогие друзья, коллеги и партнеры! Организация Позитивный диалог объявляет набор участников на тренинг Развитие лидерства среди ВИЧ-положительных ЛГБТ в рамках программы по расширению доступа уязвимых групп населения к услугам профилактики, лечения и поддержки при ВИЧ/СПИД в Российской Федерации. Тренинг проходит при поддержке фонда Открытый институт здоровья. Цель тренинга: Развитие лидерского потенциала и Укрепление систем сообществ, затронутых эпидемией ВИЧ-инфекции в РФ. Повышение мотивации корпуса активистов ЛГБТ и ВИЧ-сервиса, работающих с МСМ/ЛГБТ/ЛЖВ. Задачи тренинга: 1) Создание исходных условий для мобилизации ЛГБТ/МСМ людей живущих с ВИЧ; 2) Обучение участников построению и ведению конструктивного диалога с государственным и гражданским секторами; 3) Обучение лидеров ключевой группы и отработка особенностей взаимодействия с представителями различных ключевых групп. Место проведения: Санкт-Петербург Даты проведения: 14-16 апреля 2017 Кого мы приглашаем на тренинг и как принять участие? Для участия в конкурсе приглашаются независимые активисты, представители ЛГБТ и ВИЧ сервисных организаций, а также инициативных групп. Если вы решили участвовать, пожалуйста заполните анкету до 23:59 часов по московскому времени 15 марта 2017 года. Все участники конкурса будут уведомлены о результатах не позднее 17 марта. В приложении к письму Вы найдете инструкции для подачи заявок, а также примерную программу тренинга. Мы настоятельно рекомендуем с ней ознакомиться. Контакты: Уткина Алёна - alenautkina3105@gmail.com Саволайнен Руслан - ruslan@comingoutspb.ru Инструкция для заявителей на тренинг.docx 13 Кб Программа тренинга.docx 17 Кб

Алиса Селезнева, та самая «гостья из будущего», в которую были влюблены все советские мальчишки, в 2017-м году отмечает 45-летний юбилей. В это практически невозможно поверить. Впрочем, влюбленные в нее юноши с горящим взором с тех пор наверняка обзавелись сединой, пивными животами и семьей. А Наталья Мурашкевич, сыгравшая Алису, просит больше не называть ее актрисой. Удивительно, но ни слава, ни всенародная любовь не стали для нее весомыми аргументами, чтобы выбрать актерскую карьеру. Появлению на большом экране и выходам на красные дорожки Мурашкевич предпочла тихую лабораторию и белый халат, став вирусологом. Сейчас она изучает ВИЧ, проблемы с которым для России сейчас более актуальны, чем отсутствие хороших актеров. Так что профессиональный выбор Натальи сложно не поддержать. https://afisha.mail.ru/cinema/articles/48191/?=mr_news

Пермский край выделил 50,5 млн руб. на лечение ВИЧ-инфицированных больных Как сообщает пресс-служба краевого минздрава, в этом году Пермский край потратит из региональной казны 50,5 млн руб. на закупку лекарств для 5 тыс. 316 ВИЧ-инфицированных пациентов. Напомним, в прошлом году из краевого бюджета на закупку лекарств было выделено 45,5 млн руб. А из 605 млн руб., выделенных федеральным минздравом на закупку лекарств, до Пермского края были доведены лишь 544 млн руб. В этом году на АРВ-терапию планируется взять ещё 684 нуждающихся ВИЧ-инфицированных. Ранее стало известно о том, что в связи с переходом всех регионов на централизованную закупку лекарств для ВИЧ-инфицированных больных Минздрав РФ объявил аукционы на закупку лекарств только с 1 февраля этого года. Поэтому уже сегодня в 22 регионах начался дефицит лекарственных средств, что может привести к распространению ВИЧ и смерти больных. Между тем, в пермском минздраве поясняют, что имеющихся запасов антиретровирусных препаратов (более 137 тыс. упаковок), находящихся на складе ГКУЗ «ПКЦ СПИД и ИЗ», региону хватит для продолжения лечения всех пациентов до мая 2017 года включительно.

Росздравнадзор подготовил отчёт о запасах лекарств для ВИЧ-инфицированных в регионах. Ситуация катастрофична. В пяти регионах нет нужных лекарств, в 22 регионах препаратов не хватит и на месяц. Учитывая, что новые тендеры на поставку Минздрав даже ещё не объявил, тысячи ВИЧ-инфицированных останутся без лечения, а беременные ВИЧ-положительные родят заражённых детей. Отчёт уже направлен в Минздрав. Сколько АРВ-препаратов осталось в регионах Запас отсутствует Алтайский и Красноярский края Пензенская, Самарская, Новосибирская области Запас на месяц Бурятия, Тыва, Марий Эл, Мордовия Приморский и Краснодарский края Калининградская, Тамбовская, Томская, Иркутская, Омская, Мурманская, Белгородская, Воронежская, Тюменская, Саратовская, Сахалинская области, ЯНАО Москва Запас на 3 месяца Камчатский и Пермский края Оренбургская, Амурская, Иркутская, Челябинская, Мурманская, Ростовская, Свердловская, Кемеровская области Сводки с войны По данным Лайфа, анализ был проведён по поручению самого Минздрава. В отчёте приводятся конкретные примеры, каких именно лекарств не хватает и где. В пяти регионах ... при наличии потребности отсутствуют лекарственные препараты (например: Зиаген..., Видекс...) в 22 регионах... запас лекарственных препаратов (например: Никавир..., Олитид..., Интерфаст...) составляет менее месячной потребности (сокращены указания лекарственной формы и дозировки. — Прим. Лайфа) В Алтайском крае, по данным Росздравнадзора, практически отсутствует запас антиретровирусных лекарственных препаратов (Комбивир..., Калетра..., Никавир...), отмечается дефицит 36 629 упаковок антиретровирусных препаратов. По пяти лекарственным препаратам расчётный остаток составляет менее трёх месяцев (Видекс..., Амивирен..., Интеленс...) В Москве по 10 лекарственным препаратам расчётный остаток составляет менее трёх месяцев (Олитид..., Азимитем..., Стаг...) В Тюменской области по 17 лекарственным препаратам расчётный остаток составляет менее трёх месяцев (Зиаген..., Реатаз..., Калетра..., Презиста...). Также в отчёте называет регионы, где меньше всего инфицированных получают лекарства.   Новая система закупок С 2017 года изменилась система закупок лекарств для ВИЧ-инфицированных. В последние годы эти препараты закупали регионы, сейчас должен централизованно закупать Минздрав. В ведомстве считают, что централизация поможет сэкономить 8 млрд рублей за год. Но Минздрав ещё не объявил ни одного тендера на поставку препаратов для ВИЧ-положительных. И, как видим, регионы тоже не сделали запасов впрок. Поэтому ВИЧ-инфицированные и остались без лекарств.  Ранее терапия выдавалась на 3 месяца. С 2016 года начались перебои и замены препаратов и производителей... Попросил у заведующей выдать хотя бы на 2 месяца, потому как к периоду истечения терапии буду вне города в командировке. Запись разговора с заведующей велась на диктофон. Дословно: Приносите справку о командировке, препаратов очень мало, если выдам вам, не хватит другим, с Калетрой сейчас проблемы Life.ru - Трамп пам пам...