Камила,а зачем мне у тебя 27-летней вопрошать?Зачем мне в гугл идти если знаю что с 350 клеток,ну а там по настроению пациентаДействительно. Зачем нам что-то новое, актуальное читать? Нам сказали 10 лет назад, что терапию при 350 клетках начинать, мы и радуемся. Только наука развивается, она не стоит на месте как наша российская медицина. И это нужно понимать. А если не понимаете, то не ходите в медицинские темы и не распространяйте диссидентскую чепуху.
парировать нечем?Вам - нечем. Не вижу смысла общаться с неумными людьми.
С января 2014 года по российским протоколам начинать арвт рекомендуют с 500 клеток. ЦитатаСпорить не буду, на буквально на той неделе был в СЦ, сказали что им пришло распоряжение АРТВ начинать с 350 клеток.. Тоже самое сказали в тубонаре, где заставили пройти профилактический курс против тубика, хотя флюра и манту в норме.. Цитатаи вот сегодня позвонила медсестра,и поделилась хорошей новостью. ЦитатаУ нас в СЦ запретили врачам передавать результаты по телефону, во всяком случае так мне сказала лечащий врач, За результатами приходится ехать самому..С вирусом чуть более 10 лет, клетки стабильно держатся более 300 но менее 350, а вот ВН упала за полтора года с 32тыс до 6100.. Пока без тёры, но в ноябре думаю начинать.. ЦитатаУ тебя тем более мужья все отрицательные.Подключи и их.Странно почему их так много ,один не задержался по причине............. ЦитатаЭто удар ниже пояса.....
СергейПо поводу результатов по телефону,у нас тоже такое распоряжение есть.Я просто на приёме у врача спросила-*А как люди которые с деревень к вам едут,чтоб просто узнать результат это надо снова километры добираться*.Мне врач ответил-*это распоряжение*.Я встала и со словами ,что я пошла к заведующей направилась к двери.Вообщем была остановлена,и думаю нашим поселковым плюсикам сейчас тоже звонят и сообщают их показатели по анализам Лично мне почему звонит медсестра,ну это наверное просто человеческая симпатия Остальные анализы всё равно буду у врача узнавать(и тоже по телефону кстати).
не буду, на буквально на той неделе был в СЦ, сказали что им пришло распоряжение АРТВ начинать с 350 клеток.откуда им распоряжение пришло, не спросили? Все национальные рекомендации в России носят лишь информативный характер, они необязательны к исполнению. Все назначения носят исключительно экономический характер (*мы не можем дать терапию всем, по бюджету не пройдем* - слова моего врача, и это правда) Т.е. по сути врач может назначить вам терапию и при ИС в 1000 клеток и при 200, как захочет. Напишите заявление на имя главврача с просьбой назначить вам терапию или дать письменный отказ - дадут вам все без лишних вопросов, забыв обо всех распоряжениях
По поводу результатов по телефону,у нас тоже такое распоряжение есть.Просто есть врачи, которые подходят чисто по человечески, а есть которые строго стоят на букве закона..
Просто есть врачи, которые подходят чисто по человечески, а есть которые строго стоят на букве закона..Закон этот читал?Дай мне его,тоже интересно информацию получить.Я конкретно задала вопрос с иногородними,и сразу получила ответ в виде остановки у двери.Сергей,если есть такой закон,то почему мои доктора не пустили меня к глав.врачу?
откуда им распоряжение пришло, не спросили? Все национальные рекомендации в России носят лишь информативный характер, они необязательны к исполнению. Все назначения носят исключительно экономический характерКамила, да я и не спорю. Просто написал то, что мне сказали с СЦ и тубонаре.. Да и Док писал, что начинать нужно с 500, а в этом вопросе я склонен ему доверять.. Политические разногласия в этом вопросе отходят на второй план.. Грамотней его рекомендаций мне на сайте читать не доводилось, хотя бывает слегка резковато, но зато доходчиво..
Да и Док писал, что начинать нужно с 500, а в этом вопросе я склонен ему доверять.. Политические разногласия в этом вопросе отходят на второй план.. Грамотней его рекомендаций мне на сайте читать не доводилось, хотя бывает слегка резковато, но зато доходчиво..
.С вирусом чуть более 10 лет, клетки стабильно держатся более 300 но менее 350, а вот ВН упала за полтора года с 32тыс до 6100.. Пока без тёры, но в ноябре думаю начинать..
а есть которые строго стоят на букве закона..Распоряжение лично не читал, да и оно мне ни к чему. Мне добираться до СЦ примерно часа полтора, так что особо на этом не зацикливаюсь. По тел., конечно, было бы удобней, чем тратить время на дорогу..Ну раз нет, значит нет..
Мне добираться до СЦ примерно часа полторамне так же,но из-за непонятных мне причин,я не согласна лишний раз кататься в это учреждение,чтоб просто узнать анализы.Этими правилами просто людям клетки убивают(кто конкретно едет издалека в СЦ) ,заставляя нервничать.Есть закон о нераспространении диагноза,а мы читаем случаи,что запросто могут позвонить из СЦ и сообщить маме,папе,дяде,тёти,брату,сестре, что такого(ую) приглашают на очередную сдачу анализов.Получается это по закону можно,а сказать по телефону человеку что пора начинать терапию,это запрещенно
По тел., конечно, было бы удобней, чем тратить время на дорогу..Ну раз нет, значит нет..ну если нет ,то соглашайся со всем и дальше.
Ловушка, то что я ещё не начал пить тёру при своих 320 клетках - это одно... А доверие Доку в вопросах медицины - это другое. И одно с другим абсолютно не связано.. Так что твой сарказм не уместен..Ок,уместно твоё преклонение перед доком.(скушай печеньку с майдана)
Ок,уместно твоё преклонение перед доком.Ты или читаешь посты через строчку, или у тебя манечка Цитата
.(скушай печеньку с майдана)любую тему, даже в разделе Цитата
» ВИЧ И ЗДОРОВЬЕ »превратить в говносрач...
Ты или читаешь посты через строчку, или у тебя манечка Цв любой теме ты видишь какахи(а потому что тебе не угодили) и всё равно возвращаешься,чтоб проверить как пахнет.
*мы не можем дать терапию всем, по бюджету не пройдем* - слова моего врача,
Россия, Саратов
28 сен. 2015 г. в 23:07