Терапия: у кого какие результаты?

Результаты, жить можно, не жалуюсь, можно и лучше, но не всегда по разным причинам, ожидания соответствуют тому, что имеется и хочется))).
В идеале, вообще без причины бы, приведшей к употреблению АРВТ, но это мечты, возможно не сбыточной, при моей жизни)))

Цитата

Результаты, жить можно, не жалуюсь, можно и лучше, но не всегда по разным причинам, ожидания соответствуют тому, что имеется и хочется))). В идеале, вообще без причины бы, приведшей к употреблению АРВТ, но это мечты, возможно не сбыточной, при моей жизни)))

А сколько лет уже принимаете?

Цитата

 А сколько лет уже принимаете? 

С момента постановки диагноза в 2012 г.

На терапии с ноября 2017г. С августа 2018г на двойной схеме. Заходит без побочек, только вес понемногу растет. Хотя, может это возраст Иммунограмма как у здорового человека: CD4 900-1200, 45-51%, ИРИ 1,5-1,8

P.S.
Тем у кого количество клеток больше 500 полезнее следить за % CD4 - норме он должен быть от 35% до 55% и за соотношением CD4/CD8, которое называется иммунорегуляторный индекс ИРИ. Это число показывает уровень системного воспаления в организме и косвенно говорит о рисках различных заболеваний типа артрита или онкологии. В норме оно должно быть больше 1, в идеале 1,5-2

Спасибо за такой развернутый ответ и за пояснения

Цитата

  
Тем у кого количество клеток больше 500 полезнее следить за % CD4

Ничего такого в DHHS guidelines нет,не выдумывайте.

Цитата

 
за соотношением CD4/CD8, которое называется иммунорегуляторный индекс ИРИ.
 

А вот DHHS считает,что это не нужно совсем,и никаких преимуществ не даёт.Не нужно выдумывать.

wrote :

Цитата

Monitoring of lymphocyte subsets other than CD4 (e.g., CD8, CD19) has not proven clinically useful, adds to costs, and is not routinely recommended (BIII).

https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/1/adult-and-adolescent-arv/458/plasma-hiv-1-rnaviral-loadand-cd4-count-monitoring




Ну а если кому-то не нравится гайд DHHS,то боюсь более лучшего на этой планете ничего не предложат больше

Ребята, не стесняйтесь отпишитесь хотя бы в двух строках(например с какого года и есть ли улучшения)
Всем ответившим плюсики к карме❤

Результаты такие,-если бы не принимали терапию,то пипец бы уже наверное многим здесь был

Автор, у большинства все более-менее нормально. Не факт, что заболевания, приписываемые влиянию терапии всегда от нее.
Без терапии можно и не дожить до побочек, можно дожить до более проблемных последствий, чем смерть.

Цитата

Автор, у большинства все более-менее нормально. Не факт, что заболевания, приписываемые влиянию терапии всегда от нее. Без терапии можно и не дожить до побочек, можно дожить до более проблемных последствий, чем смерть.

Мне важно именно то, чтобы люди, принимающие арвт ответили на данный опрос здесь своим словами и честно так как есть. Меня не интересуют мнениясоветыпредположения. Мне нужны факты от живых настоящих людей.

Начав терапию, перестал простывать. (До теры тоже не часто болел) Чувствую себя хорошо. Побочек нет. Но на тере всего лишь год.

Цитата

 Ну а если кому-то не нравится гайд DHHS 

Алексей, Вы таки решили прибить меня однажды одним из своих гайдов? Я знаю, что в США не принято измерять CD8 в рутинных процедурах. Причина мне неизвестна и даже не интересна. Я не молюсь на американских идолов и не считаю, что всё, что придумано и используется там, априори лучше.

Я привык читать источники самостоятельно и уважительно относиться к клиническому опыту наших опытнейших и заслуженных инфекционистов. Ваше отношение к нашим врачам, протоколам, всей нашей медицине и России в целом мне известно, однако на Pubmed достаточно информации о клинической значимости соотношения CD4/CD8. Например, здесь https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24831517

Advanced patients могут сами загуглить риски низкого ИРИ у пациентов на АРВТ с подавленной вирусной нагрузкой, новичкам достаточно той информации, которую я разместил выше.

Честно говоря, мне становится неловко за Вас каждый раз, когда я вижу очередной формальный и неуважительный выпад с Вашей стороны в сторону собеседников, которых Вы лично не знаете.

С наилучшими пожеланиями,
Владимир

Цитата

 
Например, здесь https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24831517
 

А что,статьи уже приравниваются к рекомендациям? С каких пор? А то я вам сейчас статей с пабмеда повытаскиваю от Арбидола до поедания куркумы))

Цитата

Advanced patients могут сами загуглить риски низкого ИРИ у пациентов на АРВТ с подавленной вирусной нагрузкой, новичкам достаточно той информации, которую я разместил выше.
  

Кто это тут продвинутые пациенты? Те,что задают совершенно детские вопросы (99 % всех вопросов здесь)? Или кто не может отличить корреляцию от статистически достоверной связи? Вот вы, например,про абакавир уже в 25 раз заводите.

Почти три месяца на терапии. 50 клеток было. К сожалению, из за к-вируса, не делают анализы в СЦ. Сколько сейчас, не знаю. Лотерея короче). Самочувствие однозначно улучшилось. Побочки в виде дискомфорта в желудке, т.к.натощак терапия. В основном, плохо было от параллельного приёма,, фтизопирама,,. Курс два месяца был. А от,, бисептола,,, вообще был сильный приступ аллергии. В больницу на скорой ездил. Я его больше не пил. Короче основные побочки, были от сопутствующих препаратов. Думаю, что если бы начал терапию в менее спидозном состоянии, то вообще без побочек бы прошло. Но зато, прочувствовал так сказать контраст состояний, до и после. Однозначно, за два с половиной месяца, качество жизни вРАЗЫ улучшилось. Ну а о долгоиграющих побочках, говорить пока рано конечно. Поживём, увидим).

Светлана,если я опишу причинно-следственные действия,в результате которых мои клетки выросли,уверен вы об этом не прочтёте-не пройду модерацию.Поэтому главное,чтобы клетки росли,а как-это уже другой вопрос.

Destroyer_of_stereotypes, если что-то мешает, можно написать в лс.
Я, например, не могу быть уверена в том, что если бы просто, без арвт, начала вести такой же образ жизни как в последний год, то результат был бы хуже. Разумеется, что мой трезвый и здоровый образ жизни способствует улучшению моего иммунитета. Но к этому меня сподвигло именно начало приема терапии))

10 лет. Никаких улучшений. СД4 выросли с 330 до почти 900 за последние 2 года, на здоровье это никак не отразилось.
Ну кроме естественных изменений за эти 10 лет, но это не про терапию.

Цитата

Особенно интересно узнать результаты от тех, кто уже принимает АРВТ несколько лет.   

сначала все было прекрасно.. прям как у Ольги:
Цитата

 Болею год. 
Терапия заходит хорошо. Всё стабильно.
Жизнь прекрасна и замечательна!

Но жизнь совсем не прекрасна, принимая АРТ.. уверяю вас,
в остальном же спустя годы всё становится полностью наоборот(
и финал, к сожалению, уже предсказуем..

Полтора года на терапии. Начала с вн 1500, ис 750. Результаты- пожелтела на первой терапии, посадила почки на второй, а вот уже тошнит и аппатия на третей. Надо ли? Какая разница от чего умирать, от таблеток или от спида

Ирина, надо конечно на dgt переходить...иначе да...

Цитата

 Полтора года на терапии. Начала с вн 1500, ис 750. 

с такими показателями теру можно было бы, наблюдая за динамикой лет на десять отсрочить, но вы отдались на растерзание)

не помню, два или три года на тере. вообще не чувствую какого то негатива от неё.

Я один год принимаю. У меня уже третья схема. Улучшения есть, все работает)

В результате надо ехать за таблами в логово короназаразных Вот думаю, мож нафиг Химия, отстой. Зрение, почки, печень, и эфавиренз ищо Но кому то самое оно А так то, без АРТ лучше себя чувствовал.