Наши новости

С таким девизом стартовал благотворительная собственое желания уделять внимания людям/находящися в СПИД больнице/ Сегодня я наведовал в Кривой Балке/местность на теретории Одессы/ больную с пос Кучергана/Одесская обл Роздилянский район/. Она лечиться в Одессе,внимания с стороны родных и друзе-0!))) Ей доставлено журналы,питевая вода БОРЖОМИ,букет розы!!! Это мероприятия будет продолжено!!!! Ты не один:)

Стресс ощутимо сказывается на состоянии нашего здоровья и приводит к снижению устойчивости организма и ослаблению иммунитета. А для людей, страдающих ВИЧ-инфекцией, депрессивное состояние может существенно сказаться на угнетении иммунитета. Вирус ВИЧ атакует клетки иммунной системы, называемые Т-лимфоциты, обеспечивающие распознавание и уничтожение клеток, несущих чужеродные антигены. Обычно вирус проникает в иммунные клетки через рецепторы белка, так называемые док-станции. ВИЧ медленно разрушает лимфоциты, что приводит к несостоятельности иммунитета и развитию синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД). Но иммунитет ВИЧ-инфицированных людей имеет еще одного серьезного врага – стресс. Стресс усиливает действие вируса иммунодефицита человека и ускоряет гибель CD4-клеток. Как сообщает Science Daily, ученые из Казн Центра Психонейроиммунологии Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе доказали, что медитация может замедлить прогрессирование заболевания у ВИЧ-положительных пациентов. Медитация – древний метод практики сосредоточения и средство освобождения разума для достижения просветления, который широко использовался в практике йогов и буддистов. Благодаря своим эффектам медитация получила широкое распространение в мировой практике психотерапии, как эффективное средство для борьбы со стрессом. Проведенное нами исследование представляет собой первое свидетельство того, что медитация и управление стрессом замедляют прогрессирование ВИЧ-инфекции, - заявил Дэвид Кресуэлл, научный сотрудник из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе. Кресуэлл и его коллеги в течение восьми недель опробовали эффекты медитации на сорока восьми ВИЧ-инфицированных пациентах. Ученые оценили количество Т-лимфоцитов в крови пациентов, использовавших медитацию, до и после восьми недель по сравнению с теми, кто принимал только традиционное лечение. У пациентов, использовавших программу медитации, не было обнаружено значительной гибели клеток по сравнению с группой контроля. Это подтвердило представления ученых, что занятия медитацией снижают уровень стресса и замедляют прогрессирование ВИЧ-инфекции. Выявив положительный эффект медитации, Кресуэлл в дальнейшем планирует использовать сканирование головного мозга, чтобы определить основные пути, благодаря которым осуществляются эти эффекты. http://mignews.com/news/health/world/270311_180549_93680.html

Антиретровирусная терапия ВИЧ-инфекции у взрослых и подростков Рекомендации с позиций общественного здравоохранения: Пересмотренное издание 2010 Информация о публикации Количество страниц: 176 Дата публикации: 2010 г. Язык: русский ISBN: 978 92 4 459976 1 Краткое содержание В рекомендациях приводятся наиболее мощные, эффективные и доступные схемы первого ряда, второго ряда и дальнейшего лечения, которые годятся для большинства населения, оптимальные сроки начала АРТ и усовершенствованные критерии для пересмотра схемы АРТ; кроме того, в них изложены представления о схемах АРТ третьего ряда. Рекомендации в первую очередь адресованы национальным экспертным советам по лечению, организаторам программ помощи и лечения при ВИЧ-инфекции и учреждениям, предоставляющим техническую и финансовую поддержку программам помощи и лечения при ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов. Крайне важно, чтобы национальные программы по АРТ и руководители общественного здравоохранения рассматривали эти рекомендации в контексте эпидемии ВИЧ-инфекции в стране, сильных и слабых сторон ее системы здравоохранения, а также наличия финансовых, кадровых и прочих необходимых ресурсов. При внедрении данных рекомендаций следует проявлять осторожность, чтобы не подорвать текущие программы лечения, обеспечить доступ к лечению для большинства групп риска, добиться максимального воздействия на максимальное количество людей и обеспечить стабильность. Внедрение данных рекомендаций, что тоже очень важно, не должно привести к остановке уже идущих или планируемых исследований, поскольку новые рекомендации лишь отражают знания, накопленные к настоящему моменту, и для их подтверждения или изменения в будущем понадобится новая информация. скачать на http://www.who.int/hiv/pub/arv/adult2010/ru/index.html

Федеральным центром СПИД разработан проект Протоколов противовирусной терапии больных ВИЧ-инфекцией. Для предварительного ознакомления и обсуждения, проект протоколов планируется разместить на arvt.ru 28 марта в 17-40 в гостинице «Рэдиссон САС Славянская» в рамках III Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням пройдет круглый стол «Протоколы лечения ВИЧ-инфекции». На котором данный проект будет представлен и, как планируется, будет обсужден. Скачать проект протокола можно по ссылке http://files.mail.ru/Z7AH26 в формате Word или по ссылке http://arvt.ru/news/2011-03-25-HIV-therapy-first-russian-guide.html в формате Word или PDF

В России будут созданы специализированные отделения для оказания помощи больным с сочетанием туберкулеза и ВИЧ-инфекции. Об этом рассказала замглавы Департамента организации медицинской профилактики, медпомощи и развития здравоохранения Минздравсоцразвития РФ Людмила Михайлова, сообщает АМИ-ТАСС. По словам Михайловой, организация подобных отделений предусмотрена Порядком оказания медпомощи больным туберкулезом, вступившим в силу 1 января 2011 года. Он описывает алгоритм диагностики и лечения инфекции от первичного звена медицинской помощи (участковых, врачей общей практики) до специализированных лечебных учреждений. В специализированных отделениях пациенты, у которых туберкулез сочетается с ВИЧ, будут получать как антимикобактериальные, так и антиретровирусные лекарственные препараты. Сейчас пациентам фтизиатрических больниц лечение ВИЧ-инфекции не проводится. Из-за этого случается, что больным открытыми формами туберкулеза, выделяющим микобактерии в окружающую среду, приходится ездить в СПИД-центры за лекарствами через весь город, что представляет опасность для окружающих. Замдиректора департамента также сообщила, что в соответствии с новым порядком оказания медпомощи для больных туберкулезом откроют дневные стационары. Теперь больные с неотягощенными формами туберкулеза могут лечиться не только в стационаре, но и в поликлинике, - пояснила она. Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения, в РФ неуклонно растет заболеваемость лекарственно-устойчивым туберкулезом. Так, в 2009 году в стране было выявлено 14 686 случаев этого заболевания. По мнению Михайловой, это в первую очередь связано с низкой приверженностью больных лечению. Чтобы контролировать прием лекарств пациентами, в Минздраве решили этот процесс опустить до самого первого уровня – до фельдшерско-акушерских пунктов, возложив на них функцию по организации наблюдения за лечением больного. То есть фельдшер будет либо приглашать больного, чтобы дать ему лекарство, либо приходить к нему на дом. http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/03/24/tubhiv/

Главная → Новости Первый корректор липодистрофии 10 ноября 2010 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) одобрило применение препарата Эгрифта / Egrifta. тезаморелин для инъекцийАбдоминальное ожирение, дислипидемия и инсулинорезистентность – достаточно частые и значимые побочные явления антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных больных. Эгрифта (МНН: тезаморелин) — первый препарат для коррекции метаболических нарушений у пациентов с ВИЧ. Тезаморелин является синтетическим аналогом рилизинг-фактора гормона роста. В ходе многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого исследования * препарат показал хороший профиль безопасности, при высокой эффективности в отношении влияния на висцеральную жировую ткань, липидный профиль крови, уровень глюкозы, инсулина и инсулиноподобного фактор роста I. Терапия тезаморелином, по результатам 6 месяцев, показала снижение выраженности ожирения, и соответственно, снижение связанных с ожирением рисков сердечно-сосудистых заболеваний, и так же позволило улучшить липидный профиль пациентов. Снижение выраженности ожирения было более значительным у лиц, с исходно высокими степенями ожирения. Пожалуй, серьезным недостатком Эгрифты является путь введения — тезаморелин требует ежедневных подкожных инъекций. Тяжелые побочные явления в ходе клинических испытаний препарата наблюдались менее чем у одного процента пациентов. Выход из терапии тезоморелином, из-за побочных эффектов, составил 22,7 (против 16,1% в группе плацебо, 24 недели исследования), наиболее частыми причинами прекращения терапии являлись: артралгии (13,6% против 10,9% в группе плацебо), реакции в месте инъекций (9,2% и 9,5% в группе плацебо). Данный препарат явился плодом 15 летней работы компании Theratechnologies Inc., на рынок Северной Америки препарат выводит компания EMD Serono, а торговое название Эгрифта будет использоваться во всех странах. Исследователи считают, что препарат способен повысить качество жизни и приверженность к терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, особенно в отношении ингибиторов протеазы, которые чаще вызывают абдоминальное ожирение. --------------------------------------------------------------------------------

Мы находимся в преддверии новой эры в лечении вируса гепатита С (ВГС). В течение первых двух десятилетий после открытия вируса единственными одобренными методами лечения ВГС считались рибавирин и препараты группы интерферон альфа, а с момента последнего значимого обновления прошло почти десять лет. За тот же двадцатилетний период для лечения ВИЧ были одобрены 24 новых компонента препаратов шести классов. Однако время длительного ожидания новых способов лечения ВГС подходит к концу. Препараты каждого из по крайней мере пяти новейших классов сейчас проходят клинические испытания, и по лекарственным средствам, выпуск которых назначен на 2011 год, уже опубликованы или раскрыты данные, свидетельствующие о том, что устойчивые показатели эффективности могут достигнуть 75%, даже для наиболее тяжело поддающихся лечению инфекций генотипа 1. Принимая во внимание потенциальную эффективность разрабатываемых лекарственных средств, в обозримом будущем все лица, проходящие терапию, могут быть вылечены. В журнале The Lancet Эдвард Гейн и его коллеги сообщают об итогах лечения группы пациентов, инфицированных ВГС, двумя новыми лекарственными средствами: RG7128 и данопревир, которые напрямую ингибируют полимеразу ВГС и протеазу ВГС соответственно. У всех пациентов был ВГС генотипа 1. Некоторые из них ранее никогда не проходили лечение, другие безуспешно прошли стандартное лечение, основанное на интерфероне. 88 человек были занесены в одну из семи когорт, которые были в случайном порядке разбиты по различным дозам, по схемам исследуемых лекарственных средств или плацебо на срок до 13 дней, а затем переведены на пегилированные интерфероны альфа и рибавирин. Основным открытием стало то, что у пациентов, получавших самые высокие дозы двух исследуемых лекарственных средств, РНК гепатита С в плазме за 14 дней в среднем снижался на 5·1 log10 IU/mL – показатель, близкий к средней начальной вирусной нагрузке в 6·4 log10 IU/mL. У отдельных лиц РНК гепатита С не выявлялся в плазме уже после 13 дней перорального приема двух лекарственных препаратов. Переносимость лечения была хорошей, и наблюдались только ограниченные прямые свидетельства устойчивости вирусов. Несмотря на то, что данное исследование достигло своих основных задач по безопасности, существуют более важные ограничения для испытаний на ранней стадии. Цель лечения ВГС состоит в том, чтобы уничтожить инфекцию, то есть достичь ожидаемого результата, когда РНК гепатита С не обнаруживается в крови в конце лечения и спустя 6 месяцев (так называемая стойкая вирусологическая ремиссия или выздоровление). Так как пациенты исследования, проведенного Гейном и его коллегами, были переведены на пегилированные интерфероны альфа и рибавирин после завершения лечения исследуемыми лекарственными средствами, результаты исследования не смогут использоваться как доказательство безусловной эффективности комбинированного использования двух препаратов прямого действия. Это ограничение может быть существенным если, независимо от сильнодействующей вирусной супрессии препаратов прямого действия, в конечном итоге для излечения инфекции понадобится иммунологический эффект интерферона и рибавирина. Один из основных факторов опасности – долгосрочный риск вирусной устойчивости к схеме приема двух лекарств прямого действия – также не может быть с уверенностью оценен, так как лекарственные средства были непосредственно исследованы в отделении клинических испытаний, и были проведены только ограниченные исследования на устойчивость. Так какой же вклад это небольшое исследование вносит в стремительно развивающуюся эру лечения ВГС? Результатом является важный шаг к развитию неинтерферонного лечения ВГС и внедрение нового лечения на мировом уровне.

Заработал русскоязычный сайт об антиретровирусной терапии 21 марта состоялся официальный запуск сайта Ссылка ARVT.ru

Как показало исследование (http://survivinghiv.blogspot.com/2011/03/vitamin-d-supplements-may-limit.html) прием витамина D3 способствует профилактике побочных эффектов Тенофовира. Известно, что Тенофовир может вызывать потерю костной тканью фосфатов, что приводит к разрушению костей. Прием витамина D3 в дозировке 50.000 IU каждые 4 недели в течение 12 недель (столько длилось исследование) позволил предотвратить потерю фосфатов в костной ткани у 95% участвовавших в исследовании ВИЧ-позитивных, принимающих Тенофовир. Так же, известно, что прием витамина D3 снижает риск развития диабета 2-го типа у ВИЧ+ принимающих АРВ терапию (Guaraldi G, Zona S, Orlando G, et al. Vitamin D3 supplementation decreases the risk of diabetes mellitus among patients with HIV infection. 18th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. February 27-March 2, 2011. Boston. Abstract 827. NATAP review online at http://www.natap.org/2011/CROI/croi_20.htm. Study poster online at http://www.retroconference.org/2011/PDFs/829.pdf.)

→ Шионоги - ВииВ Хелскер начинают исследование III фазы лечения ВИЧ комбинацией 572-Trii с фиксированной дозой Сегодня Шионоги - ВииВ Хелскер ЭлЭлСи заявили, что первый пациент был включен в клиническое исследование SINGLE (ING114467), разработанное в поддержку нового вида лечения ВИЧ комбинацией с фиксированной дозой (FDC). Новая исследуемая схема, называемая 572-Trii, будет включать исследуемый ингибитор интегразы, S/GSK1349572 (‘572), и комбинированный нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (NRTI) Кивекса®/Эпзиком® (ABC/3TC) компании ВииВ Хелскер. Целью ВииВ Хелскер является понимать потребности людей, живущих с ВИЧ, и реагировать на них, - заявил Доминик Лиме, главный исполнительный директор компании. С помощью этой программы мы стремимся создать основанную на интегразе комбинацию с фиксированной дозой, принимаемую один раз в день, которая поможет удовлетворить потребности пациентов. Мы знаем, что, даже несмотря на успехи современной терапии, пациенты все еще нуждаются в дополнительных видах лечения, и мы продолжим оценку существующих и разрабатываемых средств для новых видов комбинированного лечения. “Исследование лечения комбинацией с фиксированными дозами, которая включает ‘572, является показателем уверенности Шионоги и ВииВ Хелскер в потенциале препарата, - сказал доктор Сапан Шах, президент и генеральный исполнительный директор Шионоги Инк. “Мы оптимистичны в отношении того, что ‘572 сохранит свою перспективность в течение данного исследования и других проводимых исследований фазы III, оценивающих его в различных схемах лечения ВИЧ.”

ITPCru Общение с Государственной Думой РФ Уважаемые коллеги. Просто для вашей информации о взглядах в Госдуме на работу с НКО и профилактику ВИЧ. Сегодня на мероприятии в Госдуме на мое предложение обменяться контактами председатель комитета по молодежной политике Госдумы г-н Тараканов сообщил, что их комитет в целом с недоверием и подозрением относится к общественным организациям, работающим в области профилактики ВИЧ-инфекции. Комитет выступает за семейные ценности и воздержание, и не поддерживает раздачу презервативов и проведение обучающих занятий по половому воспитанию с населением. Поэтому если мы хотим, чтобы с нами были готовы начать разговаривать, мы должны предоставить все свои методические материалы, достижения и отчеты в комитет. Согласитесь, довольно необычный и, безусловно, вдохновляющий подход в ведении диалога с некоммерческими организациями. Всем удачи, Татьяна Евлампиева dance4life Russia www.dance4life.ru Office 221, 16, build.1, Polesskiy proezd, Moscow, Russia, 125367 tel./ fax +7(495)276-11-23/24/25/26 mob. +7-915-316-16-02 http://vkontakte.ru/club9626849 twitter: @dance4life_ru facebook: dance4life_russia

В Страсбурге решили, что Россия не имела права отказывать в виде на жительство ВИЧ-инфицированному гражданину Узбекистана. Европейский суд по правам человека в Страсбурге (ЕСПЧ) обязал Россию выплатить ?15 тысяч гражданину Узбекистана Виктору Киютину, которому отказано в предоставлении вида на жительства на том основании, что он болеет СПИДом. Как сообщается на сайте ЕСПЧ, 40-летний Киютин женился на россиянке в 2003 году и у сейчас у них уже есть дочь. Страсбургский суд считает, что правительство любой страны должно иметь очень веские основания для введения ограничений на пребывание. «Наличие ВИЧ-инфицированного человека в стране само по себе не представляют собой угрозу для общества», – говорится в решении. Суд постановил, что Россия нарушила статью 14 Европейской конвенции о защите прав человека и основных свобод, запрещающую дискриминацию, и частично статью 8 этого же документа, в которой идет речь о праве на уважение частной и семейной жизни. Из 47 стран, подписавших Европейскую конвенцию по правам человека, только Молдавия, Армения и Россия высылают иностранцев на основании их ВИЧ-статуса. Россия высылает мигрантов, которые больны СПИДом. С 14 ноября начала действовать инструкция Роспотребнадзора, согласно которой Россия имеет право депортировать иностранных граждан, зараженных СПИДом, туберкулезом и некоторыми другими заболеваниями. К основаниям для высылки относится и выявление у иностранного гражданина либо лица без гражданства инфекционного заболевания, указанного в перечне заболеваний, утвержденном постановлением правительства от 2 апреля 2003 года. То есть уже с 2003 года существовало постановление, позволяющее высылать из России больных иностранцев, но до ноября 2010 года не был утвержден порядок его применения. В постановлении от 2003 года сказано, что наличие инфекционных заболеваний является основанием либо для отказа в выдаче визы, либо для аннулирования разрешения на временное проживание иностранным гражданам и лицам без гражданства. http://gazeta.ru/news/lenta/2011/03/10/n_1739861.shtml

Я хочу спросить,пользовался ли кто-нибудь КФС?В информации по использованию Корректора Функционального Состояния Кольцова С В,указано,что за 2 месяца применения корректоров 1,2,5,ВИЧ не тестируется.Я пользуюсь уже полгода,а результат только хуже.Пришлось сесть на терапию.Есть ли кто-нибудь,кому реально корректор помог?Я в глубине души надеюсь,что они (корректоры) помогают.

1-ый этап испытаний на добровольцах проиден успешно!Для окончательного заключения испытаний вакцины под названием ВИЧРЕПОЛ потребуется еще 3-4 года!После чего эта вакцина будет производить не только профилактику против вич, но и лечения вич положительных! http://www.raaci.ru/hiv-vaccine-trials/hiv-vaccine.htm Заходите читайте подробно!!!!

http://globalscience.ru/article/read/17343/ Наткнулась вот на такую ссылку. Интересно, можно ли верить таким тестам? Сифилис, вич,гепатит - тоже существуют тесты. Видела в аптеке тесты на наркотики, а вот на заболевания пока нет.

Пациентов Ставропольской краевой больницы начали проверять на заражение ВИЧ и гепатитом С после получения информации о многократном использовании одноразовых катетеров. Об этом рассказал РИА Новости заместитель начальника оперативно-розыскной части по борьбе с организованной преступностью краевого ГУВД Владимир Кияшкин. По данным Главного следственного управления при ГУВД, заместитель главного врача краевой клинической больницы, заведующий отделением рентгенохирургических методов лечения Николай Слетков с врачами отделения Никифоровым и Белоконем после операций на сосудах мыли, дезинфицировали и использовали повторно одноразовые катетеры. Сэкономленные таким образом расходные материалы они возвращали ростовским и московским поставщикам, которые продавали их заново. По подсчетам следователей, врачам удалось заработать на этом 10 миллионов рублей. Как сообщили правоохранительные органы, Слетков еще прошлым летом был взят под стражу, остальные дали подписку о невыезде. В отношении всех трех врачей возбуждено уголовное дело по части 4 статьи 160 УК РФ (Присвоение или растрата, совершенные организованной группой). Пациентам, у которых вторично использовались катетеры, предложили пройти проверку на ВИЧ и гепатит С, поскольку при потенциальном контакте с кровью предыдущих пациентов существует риск заражения этими инфекциями. Мы проводим доследственную проверку, которая установит, был ли причинен вред здоровью или не был причинен ряду жителей края. Существует опасение, что люди могли заразиться гепатитом С и СПИДом. Пока к нам обратились два человека, они обследуются, - сказал Кияшкин и добавил, что результаты обследований будут переданы в следственное управление. Как сообщается, риску заражения подверглись более 1,6 тысяч пациентов. Главврач краевой больницы Сергей Новиков заявил агентству, что о возможности заражения пациентов ничего не знает: Впервые об этом слышу, мне ничего не известно. Никифоров и Белоконь работают в настоящее время у нас. В то же время, представитель Главного следственного управления при краевом ГУВД Татьяна Тищенко сообщила, что 9 марта расследование передано в СУ МВД РФ по Северо-Кавказскому федеральному округу, поскольку это резонансное дело. http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/03/09/infection/

На базе ГУЗ Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Министерства здравоохранения Республики Татарстан в рамках продолжающейся модернизации службы 5 марта 2011 года в 10.00 состоялось открытие Центра Мать и дитя с участием начальника отдела охраны семьи, материнства, отцовства и детства Министерства здравоохранения Республики Татарстан Е.Г. Игнашиной.

Искала ролик о липодистрофии, а нашла вот эту запись. Вот вам ответы на многие ваши вопросы-опросы: как относятся, что думают или относились и думали мы (вы, они) в общем, - общество, к ВИЧ +... Хотите увидеть правду о толерантности?! Смотрите внимательно. Хотя, в какой-то мере она права, эта женщина в белом халате (за её некомпетентность не могу назвать по-другому, извините) занимающая должность заведующей отделом по профилактике и борьбе со СПИД КВД г. Братска - Мария Гельфер, определяя: ...ВИЧ-инфекция, это заболевание, значит... неправильного поведения!. Данное определение, в последующем, все же исправила корреспондент дополнительной, уточняющей инфой... НО! Сколько бы нас девушки, таких вот, зараженных от любимых мужей (гражданских и не очень) не было, представление общества в целом о заболевании и о его носителях остается практически неизменным. К сожалению это и есть правда жизни. ИМХО. P.S. На самом деле, нам, живущим в мегаполисах, еще очень крупно повезло. У нас хотя бы мед персонал изменил свое отношение к ВИЧ+.

Американская биотехнологическая компания Sangamo BioSciencies сообщила об успешных испытаниях генной терапии ВИЧ-инфекции, сообщает AP. Новая методика заключается в изменении генома клеток иммунной системы, являющихся главными мишенями вируса иммунодефицита. Основанием концепции нового метода лечения послужил случай выздоровления немецкого ВИЧ-инфицированного пациента после пересадки костного мозга, о котором ранее писали МедНовости. Донор, костный мозг которого был пересажен больному, был носителем мутации гена CCR5, которая затрудняет проникновение вируса иммунодефицита в Т-лимфоциты. В ходе эксперимента, проведенного в США, американские ученые решили отредактировать гены клеток иммунной системы добровольцев с ВИЧ-инфекцией. Для этого исследователи удалили ген CCR5 из Т-лимфоцитов, выделенных из крови пациентов. После этого модифицированные клетки были размножены в лаборатории, а затем введены в организм испытуемых. Трое участников исследования получили приблизительно по 2,5 миллиарда модифицированных лимфоцитов, еще трое – в два раза больше клеток. Спустя три месяца после процедуры численность модифицированных клеток существенно увеличилась в крови 5 из 6 испытуемых. В результате невосприимчивыми к ВИЧ-инфекции оказались приблизительно 6 процентов Т-клеток пациентов. Теоретически в будущем это может привести к замедлению развития СПИДа у носителей ВИЧ-инфекции. Существенных побочных эффектов лечения за период наблюдения выявлено не было. Единственной отмеченной реакцией на введение модифицированных клеток были гриппоподобные симптомы, которые наблюдались в среднем в течение двух суток. Как подчеркивают авторы исследования, проведенный ими эксперимент является первым этапом продолжительного исследования. Кроме того, различные типы ВИЧ используют разные пути для проникновения в клетку, поэтому даже теоретически удаление гена CCR5 может помочь далеко не всем пациентам. Дополнительные эксперименты потребуются для подтверждения безопасности предлагаемой методики лечения ВИЧ-инфекции. В частности, ученым предстоит выяснить, как скажется примененная ими методика удаления гена CCR5 на функциях модифицированных клеток (сейчас известно, что врожденное отсутствие этого гена не влияет на здоровье человека). Неизвестно также, насколько долго смогут сохраняться модифицированные клетки в организме пациентов. Наконец, еще одной проблемой является оценка стоимости предлагаемого лечения. http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/03/02/hivther/

ля ля ля

И еще множество вопросов, касающихся того, как успешно взаимодействовать со СМИ, были затронуты в ходе четырехдневного тренинга «Адвокация и коммуникация». С 14-го по 17-е февраля, в рамках проекта «Адвокация и мобилизация сообщества ЛЖВ» при поддержке РОО СПИД инфосвязь проекта ГЛОБУС, в подмосковном Голицино украинские коллеги делились опытом грамотного общения с различного рода аудиториями: от самых массовых (телезрители, интернет-пользователи), до исключительно узких (люди, принимающие решения, чиновники). На тренинг приехали представители СПИД-сервисных НКО и различных инициативных групп ЛЖВ из разных уголков России. Помимо жителей обеих столиц, обучение прошли ребята из Новотроицка, Нижнего Новгорода, Красноярска, Томска, Астраханской области, Твери, Казани, Улан-Удэ, Тюмени, Краснодара, Ставрополя, Владимира, Вологды, Оренбурга, Набережных Челнов, Медногорска, Курска и Тольятти. Одна участница приехала из Приднестровья. Тренерский состав был немногочислен: Дмитрий Шерембей, руководитель Департамента коммуникации, политики и адвокации Всеукраинской сети ЛЖВ, и Дмитрий Крикун, медиа-консультант, специалист по PR-технологиям. Сферу преподавания тренеры разделили. Шерембей рассказывал в основном об адвокации (путь от намеченной цели к ее воплощению в жизнь посредством различных ресурсов) и о делах практических (как была сделана та или иная акция: от внутренней кухни до внешней реализации). Крикун же посвящал участников в тонкости коммуникационного процесса (как общаться плодотворно, взаимодействовать успешно) и прививал навыки коммуникации (участники должны были написать пресс-релиз, дать интервью перед камерой). И подготовка, и исполнение были на самом высоком уровне, с участниками общались простым и понятным языком, иллюстрируя сказанное множеством примеров. Информацию доносили «весомо, грубо, зримо», шли со скоростью «самого тихоходного судна в караване». «Мы все искренне полагаем, что умеем общаться. Знаете, трехлетние младенцы тоже думают, что они умеют разговаривать», - сказал Дмитрий Крикун в самом начале занятий. По окончании обучения каждый участник тренинга если и не научился быть успешным коммуникатором, то определил для себя круг задач, которые необходимо разрешить, чтоб подойти к этой цели. «Вам неловко поинтересоваться у чиновника, куда делись бюджетные деньги? Это ему должно быть «неловко» оттого, что он украл миллион, выделенный на таблетки, и теперь будут умирать люди». После такого напутствия Дмитрия Шерембея многие представители НКО будут гораздо смелее общаться с власть предержащими персонами. Руководство ВОО «ОЛЖВ» и все участники тренинга еще раз выражают свою благодарность Д. Крикуну и Д. Шерембею за качественно сделанную и грамотно преподнесенную программу. А также за личные человеческие качества, такие как терпение и чувство юмора — без них ни одна коммуникация не может быть по-настоящему успешной. Надеемся на дальнейшее взаимовыгодное сотрудничество.

24 – 25 февраля 2011 года в г.Казани Республики Татарстан прошел тренинг для участников TatCAB «Создание условий для развития немедицинского сервиса, посредством активизма людей с ВИЧ». На встрече приняло участие более 20 человек. Это ВИЧ активисты Казани, Набережных Челнов, Альметьевска и Нижнекамска. Первый день был посвящен базовой информации о ВИЧ и АРВТ и основным принципам консультирования. Тренерами являлись кандидат медицинских наук, врач- инфекционист Республиканского Центра СПИД Назарова Ольга Александровна г. Казань и, тренер-консультант по вопросам профилактики и лечения ВИЧ-инфекции Савицкий Александр г. Москва. Темой второго дня стали юридические вопросы и способы реагирования на проблемы, с учетом специфики работы в Республике Татарстан. Тренером был кандидат юридических наук, доцент, председатель Межрегиональной правозащитной Ассоциации АГОРА Павел Чиков г. Казань, и Злобин Андрей, председатель Правления Региональной Общественной Организации «Сообщество ЛЖВ», г. Москва. Организаторами являлись Казанская общественная организация родственников наркозависимых Вера и Благотворительный Фонд Тимура Исламова г. Набережные Челны. Руководство КООРН «Вера», БФ «Тимура Исламова» и участники выражают огромную благодарность О.А.Назаровой, А.Савицкому, П.Чикову, А.Злобину за доступно и отлично проведенный тренинг!

Японские ученые создали наноловушки для вирусов гепатита B Ученые из Японии создали нанотрубки, которые способны захватывать вирусы гепатита B, сообщает пресс-служба британского Королевского общества химии (Royal Society Of Chemistry). Отчет о разработке группы ученых под руководством Тэруюки Комацу (Teruyuki Komatsu) из Университета Тюо (Chuo University) опубликован в Journal Of The American Chemical Society. Группа Комацу использовала не углерод, который наиболее часто применяется для создания нанотрубок, а белок плазмы крови (альбумин) и полимер на основе диметилформамида. Изнутри нанотрубки были покрыты слоем антител к поверхностному антигену вирусов гепатита B (HBsAg). В результате исследователям удалось получить трубки диаметром около 400 нанометров, толщина стенки которых составляет около 60 нанометров. Вирус гепатита B является одним из наиболее мелких вирусов, имеющих липидную оболочку. Его диаметр составляет 42 нанометра. Ученые поместили нанотрубки в раствор, содержащий вирусы гепатита, а также неинфекционные частицы. По результатам эксперимента, более 99 процентов вирусов оказались внутри нанотрубок. По словам Комацу, в настоящее время исследовательская группа разрабатывает нанотрубки, которые будут способны захватывать другие инфекционные агенты, в частности вирусы гриппа и ВИЧ. Он добавил, что использование альбумина при создании трубок делает их безопасными для медицинского применения. http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/03/01/hepbtubes/

Лечение МЛУ-ТБ представляет собой сложную медицинскую задачу. Процент излечения и выживаемость при МЛУ-ТБ по прежнему значительно ниже, чем при обычном ТБ. Если больному с чувствительным к препаратам первого ряда ТБ назначается стандартная терапия, то в случаях с МЛУ-ТБ терапию приходится подбирать индивидуально, по результатам анализов М. Tuberculosis на чувствительность. Однако, во первых, такой анализ не всегда возможен, и во вторых, он может занимать достаточно долгое время. Поэтому ВОЗ разработала рекомендации по стандартному лечению МЛУ-ТБ. Предложенное ВОЗ лечение является очень длительным и во многих случаях недостаточно эффективным. Международная группа исследователей провела сравнительный анализ нескольких стандартизированных схем лечения МЛУ-ТБ. Данный анализ проходил в рамках большой программы помощи больным ТБ в Бангладеш, который проводится неправительственной общественной организацией Damien Foundation. В рамках данного проекта в 1997-2007 гг. противотуберкулезную терапию получили 124 498 больных с ТБ. Методы и ход исследования. Данное исследование включило в себя шесть проспективных последовательных когорт. Первая когорта начала терапию в 1996 г. и назначенное лечение соответствовало рекомендациям ВОЗ для МЛУ-ТБ, действующим с то время. Исследователи внимательно отслеживали клинические исходы и побочные явления терапии и вносили коррективы с схему лечения. Таким образом, были проанализированы шесть схем лечения. В исследование включались больные с подозрением на МЛУ-ТБ. Исключались больных не согласившиеся на госпитализацию с течение интенсивной фазы терапии и больные с тяжелыми побочными заболеваниями печени и сердечно-сосудистой или дыхательной систем. Также исключались больные с отрицательными мазком/посевом мокроты и больные, которые получали препараты второй линии в течение более чем 1 месяца. Внутри каждой схемы/когорты все больные получали один и тот же стандартизированный набор препаратов. Индивидуальные поправки вносились только в отношении длительности первой интенсивной фазы терапии. Всех больных госпитализировали в течение интенсивной фазы терапии, а затем препараты выдавались под непосредственным наблюдением медицинского персонала. Исследование мазков и посевов мокроты проводилось периодически в течение всего периода наблюдения. Тесты на чувствительность М. Tuberculosis проводились в наднациональной лаборатории в Антверпене (Бельгия) В таблице ниже представлены дневные дозы препаратов в зависимости от веса больного : *доза канамицина снижалась на 25% у больных 45 лет и старше. Позднее доза рассчитывалась на кг веса (15 мг/кг) и начиная с 4 месяца терапии давалась три раза в неделю, а не ежедневно. **Гатифлоксацин давался в более низкой дозе у первых 50 больных. ***Протионамид и **изониазид в высоких дозах** давались в самой высокой дозировке только начиная с веса равного 55 кг, а не 50 кг. Высокие дозы изониазида назначались больным на гатифлоксацин-содержащих схемах, а нормальные дозы изониазида – больным на офлокацин-содержащих схемах. В таблице ниже представлены шесть схем противотуберкулезной терапии, которые получали шесть последовательных когорт : C = clofazimine, клофазимин; E = ethambutol, этамбутол; G = gatifloxacin, гатифлоксацин; H =isoniazid, изониазид; K = kanamycin, канамицин; O = ofloxacin, офлоксацин; P= prothionamide, протионамид; Z = pyrazinamide, пиразинамид. Числа в столбцах со фазами терапии означают длительность лечения в месяцах, 3(+) означает три месяца минимум, продление до отрицательных бактериологических анализов. Провалом терапии считалось одно из следующих событий: положительный бактериологический анализ мокроты после ≥150 дней терапии, либо смерть или выход из исследования на фоне активного ТБ процесса, либо медицинское решение отменить лечение по причине тяжелых побочных реакций. Дефолтом считался перерыв терапии на 2 и более месяца (и при этом несоответствие критериям провала терапии). Излечением считались минимум 5 отрицательных анализов мокроты в течение как минимум 12 месяцев после окончания терапии. Из 427 больных, включенных в данный анализ 318 были мужчинами. Средний возраст мужчин составил 35 лет, а средний возраст женщин – 27 лет. Средний индекс массы тела был 16. 81,5% больных имели двусторонний легочный ТБ. Почти все больные, получавшие офлокацин-содержащие схемы, и 90% больных, получавших гатифлоксацин-содержащие схемы до включения в исследование были несколько раз безуспешно пролечены препаратами первого ряда. Средняя длительность ТБ процесса снизилась в последней когорте по сравнению с первыми с 31 недели до 27 недель. Этого удалось достичь за счет увеличения доли больных, длительность ТБ у которых составила 12, месяцев с 7% до 21%. Результаты. Исходы лечения у больных на офлокацин-содержащих схемах. У 44 (27%) из 162 больных на схемах 2-5 к концу 3 месяцев терапии М. Tuberculosis продолжала высеваться из мокроты, что потребовало продления терапии. Только 5,8% больных на схемах 1 и 2 соответствовали определению провала исследования, однако у 14,6% больных данных когорт имел место дефолт. Схема 3 (без изониазида) оказалось низко эффективной (только у 57,1% отмечалось излечение). Среди больных на схеме 4 (без протионамида и клофазимина в поддерживающих фазах) у 13,3% отмечался провал терапии, однако частота дефолта снизилась до 8,9%. Схема 5 (клофазимин вместо протионамида в поддерживающей фазе) была самой эффективной: только 2,6% провалов и 7,9% дефолтов. Ни при одной из 5 схем терапии не было рецидивов ТБ в течение 2 лет после излечения. Исходы лечения у больных на гатифлоксацин-содержащих схемах. У 35 (17%) из 206 больных после 4 месяцев терапии мазок мокроты оставался положительным и интенсивная фаза была продлена. У 12 (5,8%) из 206 больных отмечался дефолт. Частота провалов терапии в данной когорте составила 0,5% против 7,2% у больных на офлокацин-содержащих схема. Только у 1 больного имел место рецидив ТБ через 6 месяцев после излечения. Основные исходы во всех 6 когортах Побочные явления. Побочные явления были частыми, всего у 203 больных имели место ≥1 явления. Самым частым побочным явлением была рвота (у 71% больных на схемах 1-2). Частота рвоты снизилась до 21% у больных на схеме 6. Артралгия, связанная с приемом пиразинамида, отмечалась у 7% больных. Атаксия и снижение слуха, связанные по видимому с канамицином, также отмечались у 7% больных, причем чаще у больных на гатифлоксацине. Периферическая невропатия и ментальные нарушения, связанные с приемом изониазида, возникли у 5% больных. Дисгликемия имела место у 2 больных на офлоксацине и 8 больных на гатифлоксацине. Данная реакция проявляется глюкозурией и гипергликемией, которые иногда плохо поддаются коррекции .В таких случаях показан перевод больного с гатифлоксацина на офлоксацин. В целом ни у одного больного терапия не была прервана по причине побочных реакций. При этом у некоторых больных терапия была модифицирована. Исследователи отмечают, что клофазимин не вызвал побочных явлений в данном исследовании. Стоимость лечения Средняя стоимость гатифлоксацин-содержащей схемы при использовании дженериков составила 225 евро. Заключение Исследователи пишут, что наиболее эффективной схемой терапии МЛУ-ТБ была комбинация гатифлоксацина, клофазимина, этамбутола и пиразинамида, усиленных в течение интенсивной фазы протионамидом, канамицином и изониазидом в высоких дозах. При этом общая длительность успешной терапии составила не менее 9 месяцев, а длительность интенсивной фазы – не менее 4 месяцев. Данная схема показала излечение, свободное от рецидивов, у 87,9% (95% ДИ 82,7 – 91,6) из 206 больных. У больных на схеме, содержащей офлоксацин и протионамид в течение всего времени терапии, неблагоприятные исходы терапии (провал, рецидив, дефолт) встречались гораздо чаще: отношение рисков 0,39 в пользу гатифлоксацин-содержащего режима (95% ДИ 0,26-0,59). Исследователи считают, что необходимо провести формальные испытания, которые подтвердили бы эффективность выработанного ими недорогого и эффективного режима терапии МЛУ-ТБ. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20442432

Израильские ученые разработали лекарство от СПИДа Фото с сайта wikimedia.comИзраильские ученые Института химии разработали новейшее лекарство, основанное на революционном подходе к лечению синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД), сообщает Седьмой канал . Принцип основан на уничтожении инфицированной клетки. Как рассказала специалист института химии Асаф Фридлер, попадая в ДНК здоровой клетки человека, вирус воспроизводит две-три свои копии. Те в свою очередь поражают здоровые клетки. Постепенно этот процесс, как цепная реакция, захватывает весь организм, приводя к его гибели. По словам руководителя проекта профессора Авраама Лойтера, им удалось разработать вещество пиптит. Разработка препарата велась семь лет. С помощью пиптита ученым удалось запустить механизм, который микробиологи называют аптоз. Это процесс самоликвидации клетки при попадании в нее вируса. При этом он никак не затрагивает соседние – здоровые клетки. Опыты проводились на лабораторном уровне. В качестве подопытного материала ученые использовали культуры человеческих клеток. В будущем специалисты планируют провести опыты на животных, после чего последуют клинические испытания на людях.