Да на здоровье, естественный отбор никто не отменял. Все, кто отказывается от терапии и не начинают пить вовремя, вымрут сами, вне зависимости от моего мненияПричем здесь естественный отбор ? Скажите вы то же, как в лужу п...
Итак благодаря страху перед огромным количеством лекарств, мои клетки на начало приема составляли 198 шт. + было то, что у моей кучки таблеточек подошел срок годности.У меня год назад 310 клеток было , в тот момент я ужу был только за терапию , но мне ее не давали. Пока до 205 неупали... Хотя знаю случаи когда теру назначают уже при 350. По каким критериям выдают терапию ? Я так и не понял. Врачи тольяттинского СЦ , все говорят разные показатели И.С. при котором начинают терапию(может они постоянно меняются?) Теперь я понимаю людей которые на прием ходят всегда к одному специалисту. Все это дает мне повод насторожено относиться , с некоторым недоверием, к профессионализму врачей. А психолог вообще меня развеселил по человечьи , заявив что терапия чуть ли не полезна для печени .
Люди делают свой выбор....
что терапия одно лечит , другое калечит, препараты ведь очень токсичны.
Люди делают свой выбор....Ну и ?
В пользу мучительной смерти... ну да, это их выбор. Имеют право.
Каждый выбирает для себя....
Цитата
что терапия одно лечит , другое калечит, препараты ведь очень токсичны.
Покажите мне один препарат не из ряда АРВТ, который не имеет побочных эффектов...
А передоз но-шпой знаете чем грозит?
Тогда презисту повально назначали всем подряд, невзирая ни на какие потребности и так далее. Я долго возмущалась, какого хрена препарат новый и используемый для людей с множественной резистентностью и крайне низким ИС назначать человеку, который фактически терапию только начал и еще не вся первая линия опробована. Но у нас и вот так бывает...
ну терапия токсична это понятно что и печень сажает и гемоблобин падает а куда деватся?? разве есть выход???
Ева, а вы имеете отношение к активизму? Поможете с текстом письма, от своего региона? Сможете указать на явные причины необходимости появления в стране новых лекарств? Пожалуйста! Ваши идеи очень нужны! Каждый больной видит проблему с особого, своего, угла зрения.Dmitriy не надо перекладывать, у тебя же хорошо получается. напиши текст выложи его... пускай пишут ... а то наши активисты не понятно чем занимаются........
ну терапия токсична это понятно что и печень сажает и гемоблобин падает а куда деватся?? разве есть выход??? попадоз как говорится)))согласен.
ну терапия токсична это понятно что и печень сажает и гемоблобин падает а куда деватся?? разве есть выход???ну право на выбор никто не отменял. Лично я нянчиться со взролыми людьми не собираюсь, уговаривать и насильно за ручку в СЦ тянуть не буду. Одного раза объяснить думаю ,что и как есть достаточно. Ну а у кого есть желание, пускай сюсюкаются .Дело личное...
Разумеется, есть. Отказ от АРТ и смерть от спида.
Россия, Тольятти
По моему 3 препарата 1 раз в день это лучше чем 1 два раза в день))) Хотя кому как)))
Цитата
Как я понял Ева у вас с правозащитной опекой плюсов плхи дела? И вообще с организацией положительного сообщества? Тут на сайте есть люди которые занимаются этими вопросами в масштабах страны.И тема жалоб на больницы и СП))) Но все же многое может зависеть и от вас! Ну конечно и я помогу чем смогу) хотя я человек маленький)))
13 мая 2012 г. в 08:33