Начала ПВТ Пегальтевир+рибаверин.

Лечиться этими лекарствами-глупость редкостная. Выкиньте пегасис в помойку, а лучше продайте. Растеряете последне здоровье. Пролечился 48 недель, все три года спустя чувствую себя ЗНАЧИТЕЛЬНО хуже, чем до лечения. Вам не собрать 750 долларов на дженерики???

https://www.facebook.com/groups/NAHCV/?fref=nf Это группа, где лечатся на дженериках, думаю вам там помогут с приобретением лекарств и хорошими советами по лечению

Карина, у моего мужа такое состояние продолжалось все 48 недель лечения. ПЦР в итоге все равно определяемая. Клетки упали жестко и МЛУ туб прицепился.

Неточка, Ой, как всё печально((((( генотип первый у вашего мужа? Завтра наверное сдам все эти уколы и таблетки обратно в сц .....

Данила, читала я про индийские дженерики... Но как то страшновато незарегистрированные препараты употреблять. И ещё, деньги то не малые, кому там деньги пересылать, не кидалово ли, а если и пришлют, где гарантия, что не пустышки? Сомнений много по этому поводу

Всем привет! Так-то терпимо и ко всему привыкает организм ведь главное чтобы помогло что вообще не железно. Я на 28 неделе и самое напряжное для меня это эмоциональные качели,усталость лютая,температура если уж совсем нетерпимая то выпей ацетилку. Стараюсь не раздражаться и не срываться на людей но не всегда получается)

Денис, ПЦР на какой неделе перестала определяться? ИС сильно упал?

Карина , я лечусь дженериками. Они лицензионные,официальные.Никаких побочек и вирус через две недели не определяется. Пегальтевир здоровья заберет больше чем гепатит. ХОТЯ БЫ добавь к нему Софосбувир. тогда 12 недель лечится. А еще лучше - вообще не колись.

Xman, в какую сумму вам обошлось лечение лицензионными дженериками?

Цитата

 в какую сумму вам обошлось лечение лицензионными дженериками? 

http://www.hcv.ru/forum/viewforum.php?f=78&sid=8ab6c0eb495a5985cdc4b9924c9c1f02
Тут есть ответы на все вопросы.

Цитата

  Xman, в какую сумму вам обошлось лечение лицензионными дженериками?

55 000. Можно по акции в 50 000 уложиться .

Цитата

  http://www.hcv.ru/forum/viewforum.php?f=78&sid=8ab6c0eb495a5985cdc4b9924c9c1f02

Здесь удобнее как-то... http://arvt.ru/forum/misc/hiv-and-hepatitis/hcv-IFN-free#comment-75379

Карина я начал при 250 CD сейчас 320 и нагрузка не определяется со 2 месяца! По поводу дженериков палево какое то по-моему за весь курс 50 000 чё хохотать то))) укол пегасиса 9 000 стоит не просто так же сами подумайте! Может я и не прав это моё личное мнение! Вам 100 пудов никто не даст что вылечите всё от генотипа и организма индивидуально для каждого+ образ жизни,питание,стрессы,работа и т.д

Цитата

  о поводу дженериков палево какое то по-моему за весь курс 50 000 чё хохотать то))) укол пегасиса 9 000 стоит не просто так же сами подумайте! Может я и не прав это моё личное мнение

Не надо говорить о том чего не знаешь! Уже тысячи людей вылечились . У меня за 2 недели ВН исчезла. А этим говенным Пегасисом даже Африканские бомжи уже не лечатся. Это каменный век.

Цитата

 Вам 100 пудов никто не даст что вылечите всё от генотипа  

На дженериках ВСЕ генотипы 95-98% эффективности. У Пегасиса 50 %! Тьфу гадость.

Денис, да вот и я про тоже! Врачи же этого не предлагают! Завтра пойду к врачу, спрошу про дженерики, узнаю мнение так сказать специалиста... И всё же, какой у вас генотип? У меня то первый, что усложняет лечение, ответ на терапию 1 из 3((( Чувствую, опять температура поднимается😥

У меня 3-й и лечитесь чем хотите это в Краснодарский край! Я вас не заставляю пегасом колоться мне это не нужно Тема интерфероновая и если нечего сказать про личный опыт то лучше помолчите!!!

Цитата

 Врачи же этого не предлагают 

И не предложат...

Цитата

   Тема интерфероновая и если нечего сказать про личный опыт то лучше помолчите!!!

Я и говорю про личный опыт. И заодно опыт тысяч людей. Вам плевать на чужое здоровье, а я подсказываю девушке как его сохранить и вылечиться на 100%. Тему интерферонов надо закрывать не только на форуме но и в жизни вообще. Полный идиотизм колоться неэффективной отравой , когда есть нормальные лекарства.

А наши врачи, Карина, вам мало что скажут - опыта нет. И знаний тоже.

С чего ты взял то что мне плевать? Вопрос задали я ответил как у меня и всё! Я же не говорю что пегасис лучше мне просто цена низкая дженериков не понятна.

Цитата

  Тему интерферонов надо закрывать не только на форуме но и в жизни вообще. Полный идиотизм колоться неэффективной отравой , когда есть нормальные лекарства.  

Денис, не вводите людей в сомнение относительно паршивости пегасиса, Софосбувир вообще и дженерики, в частности-это реальный прорыв

Я пролечилась 48недель, но по моему такое лечение нужно начинать с высокой иммунной, -10кг, с 980на 450им,падал сильно гемоглобин, тахикардия и т.д,на 24неделе была неопределяемая ВН,до лечения 3млн., через год после лечения вн неопределяемая, много раз хотела бросить но все же долечилась и сейчас не жалею

Цитата

  мне просто цена низкая дженериков не понятна.

Индусы наплевали на патенты и делают дешевые копии оригинальных лекарств. Я вас скажу больше.Они еще и навариваются нехило . Так как себестоимость этого Софосбувира чуть выше бутылки водки.

я своим в СЦ врачам про дженерики сказала - так заведующая предложила, что когда у меня будет возможность их купить - они бесплатно сделают обследование. Тоесть косвенное согласие на мое лечение этими препаратами

Цитата

 Я пролечилась 48недель 

А весь цивилизованный мир уже несколько лет лечится 12 недель и без всяких побочек.

Краснодар ты чёта прям бесишь уже своими дженериками!!! Ты индус по ходу!!! Тему создай бестолочь и тарахти там про свою цивилизацию индусов и какие вы там все умные и самые лучшие в мире по лечению гепатита!!! Ты реально не врубаешься о чём тут люди говорят??? Ты чё там перегрелся что ли людей сравниваешь цивилизация не цивилизация!!! Тебя кто тут оскорбляет или чё??? Ты меня лично знаешь если такое говоришь и в чём уверен??? Голову то в рубай думай прежде чем писать тут она тебе для чего нужна??? Для таких не далёких ещё раз повторюсь речь по теме интерфероновых препаратов!!!!!