День борьбы с предрассудками

Прошу прощения заранее - текст для этого сайта длинный. Это статья для рязанского периодического издания к 1 декабря. интересно узнать ваше мнение))) с уважением, аффтар. П.С. статья под псевдонимом
День Борьбы с Предрассудками
С 1 декабря 1988 года отмечается Всемирный день борьбы со СПИДом, после того, как на встрече министров здравоохранения всех стран прозвучал призыв к социальной терпимости и расширению обмена информацией по ВИЧ/СПИДу.
Так с чем же необходимо бороться, когда дело касается ВИЧ/СПИД?
На сайте www.calend.ru я прочитала следующее: «…организованные усилия направлены на укрепление общественной поддержки программ профилактики распространения ВИЧ/СПИД, на организацию обучения и предоставления информации по всем аспектам ВИЧ/СПИД».
Но сегодня мне хотелось бы поговорить об этом с точки зрения человека, живущего с ВИЧ. Для тех, кого проблема ВИЧ уже коснулась, «программы профилактики распространения ВИЧ/СПИД» уходят на второй план, а первоочередным становится вопрос о собственном здоровье и об отношении общества к этому заболеванию. Все-таки, в первую очередь, этот день нужен тем, для кого ВИЧ – это не пугающее слово из новостных колонок, а непосредственная проблема.

Так с чем же необходимо бороться, когда дело касается ВИЧ/СПИД?
Если отвечать на этот вопрос с точки зрения ЛЖВС (людей, живущих с ВИЧ/СПИД), то, на мой взгляд – борьба с ВИЧ – это борьба с предрассудками. Пожалуй, ни одно заболевание в мире не окружено таким количеством мифов, как ВИЧ. Одно то, что у этого заболевания «сомнительная репутация», уже доставляет инфицированным массу неприятностей. И по статистике, чем меньше и провинциальнее город, тем сильнее чувствуется предвзятое отношение окружающих к ВИЧ/СПИД. У меня достаточно много знакомых, живущих с ВИЧ, так же, как и я. И мне известно, что люди, живущие в Москве, реже сталкиваются с проблемой непонимания со стороны окружающих, чем люди из глубинки. Может быть, дело в том, что в больших городах больше информации? Или просто там, где все друг друга знают, скрыть свой диагноз сложнее? Как бы то ни было, проблема предвзятого отношения к больным ВИЧ/СПИДом была и остается очень актуальной. Кроме этого, с ВИЧ связана еще одна проблема, основанная на предрассудках и недостатке информации – это бессознательный страх, который люди испытывают при одном упоминании о нем. Наверное, каждый, узнавший о том, что он инфицирован, сначала испытывает чувство страха, тревоги, если не сказать, ужаса. Многим кажется, что жизнь кончена, хотя… Специалисты в СПИД-центрах, мне думается, уже устали повторять «новичкам», что ВИЧ – это не приговор, к тому же далеко не все могут поверить врачу и сразу перестать паниковать. У многих на принятие диагноза уходят годы, и мне жаль тех людей, которые отравляют себе жизнь лишними переживаниями. Конечно, я сама не избежала ни паники, ни бессонных ночей, ни размышлений о смерти. Слова доктора в СЦ показались мне чересчур радужными, мол, доживете до старости, не переживайте, существует ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия), принимая которую можно жить полноценной жизнью – все равно сомнения оставались. Мне в приятии диагноза помог форум сайта знакомств для ЛЖВС. Одна девушка, отвечая на вопрос такого же новичка, как и я, написала: «Сколько можно говорить уже, мы не смертники, мы хроники!!!». Я благодарна ей за эту фразу – для меня сразу все стало на свои места. Теперь я принимаю свой диагноз без лишней тревоги, но и не слишком легкомысленно. Хроническое заболевание, коим сейчас считается ВИЧ, может привести к летальному исходу, если его не лечить – а может быть с вами всю жизнь, и не доставлять особых неудобств, если следовать рекомендациям врача и следить за своим здоровьем.
Я бы не сказала теперь, по прошествии двух лет с момента постановки диагноза, что моя жизнь как-то сильно изменилась. Первый шок и отчаяние далеко позади, а до приема ВААРТ еще достаточно времени (я надеюсь). Так что все осталось в своем русле. Кроме того, я приобрела много знакомых с сайта для ЛЖВС, а «плюсики» - как мы себя называем – люди особенные, оптимистичные, что ли, в общем, положительные, и не только с точки зрения ВИЧ-статуса. Все дело в том, мне думается, что люди, осознавшие, что их жизнь не так уж и бесконечна, как представляется здоровому молодому человеку, начинают больше ценить ее. ВИЧ – это не приговор, и не повод опускать руки. Наоборот, это повод ценить каждое мгновение своей жизни. Многие инъекционные наркоманы, узнав о своем ВИЧ-статусе, изменили свою жизнь кардинально – бросили наркотики, завели семью, начали наслаждаться жизнью в подлинном виде – со всеми ее радостями и трудностями, с простыми человеческими ценностями. Что касается меня, я никогда не употребляла наркотики – но и мое отношение к жизни ВИЧ изменил… к лучшему. Я стала ценить время, стараюсь проводить каждый день с пользой дл себя и своей семьи. Мне теперь не до депрессий – а эта проблема часто мучила меня в подростковом возрасте. Мне некогда думать о том, что жизнь трудна и несправедлива – мне нужно успеть сделать ее максимально счастливой, и для себя, и для своего ребенка. Не позволять себе расслабляться и «распускать нюни». Не забывать о своем здоровье. Не жалеть себя – а любить. Ни в коем случае не винить себя в том, что заразился ВИЧ и не считать себя хуже других – вот, пожалуй, та программа минимум, которую должен выполнить каждый человек, столкнувшийся с проблемой ВИЧ/СПИД.
Неизвестно, когда наступит тот светлы день, когда люди, живущие с ВИЧ/СПИД смогут открыто говорить о своем диагнозе, ведь на борьбу с предрассудками общества могут уйти многие годы. Но вот предрассудки в своей собственной голове мы обязаны искоренить в кратчайшие сроки – для того, чтобы вести нормальную, полноценную жизнь. Итак, позвольте мне объявить 1 декабря – Днем Борьбы с Предрассудками!

Анастасия Сергеева