Тенофовир немеют ноги

Цитата

 Возьми

Так я и взяла. У меня Тивикай в схеме с тех пор, как он только появился в РБ. А до этого Исентресс был, до него - Презиста. И все бесплатно и без взяток.

Цитата

 Я, вот, не могу взять и покупаю сам дженерик.
Цитата

Ну так это Ваши проблемы, что Вы не можете.

Цитата

 Возьми

И да - таки. Вам родители и учителя в школе не объясняли, что к незнакомым людям следует обращаться на - Вы-?

Цитата

 У многих денег - только на пожрать...

Так это тоже проблемы многих. В РБ можно нормально зарабатывать.
Как оказалось)

Вот витамины группы В ,мильгаму ,как уже здесь писалось..Вот,вспомнила,от полиневропатии,еще при гепатитах если есть то же хорошо. можно Еспа -липон 600 .Мне его доктор советовал,но там осторожно нужно быть,с сахаром в крови ,от этого препарата сахар чуть опускается..

Полинейропатия, если верить некоторым источникам, появляется у 30% ВИЧуриков независимо от приема/неприема терапии

Полинейропатия ,в начале мурашки буд то по ногам бегают..Но скорее всего потом сильные боли,раз опиаты для обезболивания назначают..

Цитата

 опиаты для обезболивания назначают.. 

Мечтай, мечтай У нас опиаты не всем в терминальной стадии рака назначают, а тут Полинейропатия. Ледокаин в таблетках и свободна

Цитата

  Мечтай, мечтай У нас опиаты не всем в терминальной стадии рака назначают, а тут Полинейропатия. Ледокаин в таблетках и свободна

Я уже не помню их чего состоял курс лечения, было много всего и капельницы, и уколы, и массаж в палату приходила делать массажист.
Обезболивающее по типу кеторол в уколах ( не помогали) кололи именно его.
Но вот от самих проявлений, полинейропатии( мурашки, биение током в суставах, ноющме боли, кожу больно трогать даже и т д)
ТИБАНТИН отлично справляется курсом( уколы ,или таблетки) есть ещё подобного рода лекарства, дорогостоящие они, направленные на работу в этом плане.

Цитата

Так я и взяла. 

Имей совесть, отдай людям, которые на самом деле в нём нуждаются (мультирезистентность). 62 курса на всю страну ))
Цитата

  Ну так это Ваши проблемы, что Вы не можете.

Я решил эту проблему, купив дженерик. Так что для меня это уже и не проблема вовсе
Цитата

И да - таки. Вам родители и учителя в школе не объясняли, что к незнакомым людям следует обращаться на - Вы-?   

Да? Первый раз слышу...
Я как-то смотрел выступление нашего президента, так он со всеми на ты
Думал так и надо
Цитата

  В РБ можно нормально зарабатывать.

Можно, если осторожно...

Ну скорей всего какие то обычные обезболивающие..В интернете читала про эту болезнь,там опиаты назначают..А как если у человека боли жуткие ,чем спасаться то ему..Я так поняла там боли ооочень сильные..О опиатах не мечтаю..Мечтаю,что б не пришлось..

Полинейропатия не лечится ни опиатами, ни тибантином, ни мильгаммой. Они лишь снимают симптомы (боль), но никак не восстанавливают моторику, нарушение которой обязательно происходит при развитии полинейропатии.

Важно прекратить прием препаратов, от которых разрушаются переферические нервы, заменив эти препараты на другие, не нейротоксичные.

Это точно Абакавир, Ламивудин/Эмтрицитабин, а третий препарат Ралтегравир или Рилпивирин. Можно ещё Эфавиренз (при отсутствии этих двух) попробовать, врачи говорят, что он не нейротоксичный. Тенофовир (в т.ч. TAF), Интеленс, Ритонавир (им усиливаются все ИП, он входит в состав Калетры) и Долутегравир вызывают полинейропатию у небольшого числа пациентов. Видимо, автор из их числа.

Про Зидовудин/Фосфазид, Ставудин и Диданозин не пишу, т.к. это нейротоксичные препараты, и они давно исключены из гайлов.

Так ,понятно ,не лечится только обезбаливают..Была знакома с парнем ,у которого от терапии была полиневропатия,конечно выпросить замену терапии ,это практически не реально ,по крайней мере у нас..Дошло до того ,что он бросил терапию..было ему очень трудно с этой болезнью..Как раз таки не токсичный тенофовир был в его схеме..Врачи же только бухтели ,что б он терапию обратно начинал пить,ту же ..о замене разговора да же небыло..

Тенофовир нейротоксичен, я об этом выше написал. У небольшого числа пациентов вызывает полинейропатию. Не нейротоксичные препараты также перечислил выше.

Бросать не нужно. Не получается поменять у врача, значит покупать самому. Абакавир - это не экзотика, и стоит недорого. Лишь бы РГЧ на него не было.

Маурисио , а где можно почитать о том, что Рилпивирин и Эфавиренз НЕ нейротоксичные, а Тенофовир (в том числе TAF) нейротоксичен???
Чёт я здесь, например, этого не увидел

https://drive.google.com/file/d/13wrrpOMpSPotSz8NOIrVuDE47jaQA4w-/view?usp=drivesdk

Если тема интересует, то можно изучить её самостоятельно.

Про Тенофовир, например. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3861361/#!po=2.50000

Да и периодически на форумах народ жалуется.

Только вот зачем это? У вас или у ваших близких периферическая полинейропатия?

Цитата

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3861361/#!po=2.50000   

Спасибо за ссыль...

чтобы не плодить новых тем, спрошу здесь, т.к. по тенофовиру.
терапию принимаю недавно (2 мес)
первый месяц был тенофовир , такая светлоголубая таблетка с одной стороны литера Н с другой стороны цифры 123
на второй месяц купил вирфотен (фармсинтез)
просто не было в атеке первого препарата, формацевт дал этот вирфотен .
и разница реально есть.
К первому препарату не было претензий.
К вирфотену есть претензии (штормит, ноги немеют)
Вопрос:
Подскажите как называется первый препарат (название и производитель), коробку и пузырек выкинул.