Недавно узнала что у меня ВИЧ.

Страна идиотов на первых анализах не могут сделать нагрузку, кабздец!

Ну ладно,ладно..не накидывайтесь на Манюню.Отчасти она права.Но,если бы не избирательное действие ВААРТ на организм было бы хуже.Маме в 2000 году сделали коронарное шунтирование после которого она каждый день принимает по 4 таблетки для разжижения крови, недавно вставили биостимулятор поменяли схему из таблеток и если бы не все эти действия я думаю всё было бы по другому.Не секрет что в СЦ не самые передовые схемы,но лучше жизнь чем...

Мадам идите мимо и не воняйте. Мы у себя сами разберёмся
Цитата

ЭЛИНА
Страна идиотовна первых анализах не могут сделать нагрузку, кабздец!

[

Конечно разберемся. Статистику подкорректируем и нет никакой эпидемии, 60 % типа получают Арвт, а то что тест систем не хватает и схемы в основной массе на основе эфавиренза и калетры - это пустяки. У вас 600 клеток - значит приходите через полгода. А то что ВН может быть в десятки тысяч и через полгода 600 превратятся в 300 никому не интересно.

Они может быть и сделали нагрузку,только я в тот момент не знала что слушать,а теперь переживаю,не упустить бы время.

Валера уж вам то несолидно мыслить поверхностно.Ясен же пень,что каждый сц ведёт свою политику в назначении арвт .Всё зависит от позиции заведующего и самих врачей.Всё индивидуально. Уверена что в том же сц и тот же врач кому то сразу назначает и все анализы и теру

Цитата

А я не знаю какая у меня нагрузка.И что делать,как узнать?   

Вполне возможно, что этот показатель врач тоже озвучил, но вы, благодаря вашему состоянию на тот момент, не запомнили.
Не надо ждать никаких полгода.
Изучайте информацию о ВИЧ, у вас есть пока время, и успокаивайтесь.
Выпишите на листок вопросы, которые хотите задать врачу, и прям с этим листочком идите на приём и обстоятельно, по пунктам, разговаривайте с врачом. Так и скажите врачу, мол, в тот раз ничего не поняла, была ошарашена диагнозом, а теперь хочу разобраться.

Вирусная нагрузка - это количество активного вируса в крови, чем эта цифра выше, тем хуже(она может быть от неопределяемой до нескольких миллионов).
Как рано начинать принимать терапию решать только вам. Тут надо понимать, что терапия - это пожизненно, то есть каждый день надо принимать таблетки, принимать в одно и то же время, без опозданий, пропусков и перерывов.
Чем раньше начнёте приём терапии, тем сохраннее будет ваше здоровье, и тем больше времени у вас будет на подбор терапии, если вдруг схема не подойдёт.

ТакаяОдна, что значит свою политику и что значит индивидуально? У Пети мы возьмём все анализы и Тивикай дадим, а у Ирины возьмём только на Ис и отправим домой. Так что ли? Есть протоколы, методические рекомендации обязательные для всех СЦ. То что в некоторых сц ситуация терпима, а в других полный мрак - это лишь отчасти вина заведующих. Все упирается в недостаток финансирования. Пытаться равномерно распределить по регионам дефицитный бюджет - это все на что способно наше государство. Данный путь тупиковый.

Хотела бы я сказать, что без терапии лучше. Я слушала наших замечательный специалистов. И без терапии была 7 лет, здоровье позволяло. Но вообще чем раньше начнете, тем лучше для вас. Врачи сейчас старой закалки, все откладывают и откладывают прием терапии и поверьте, для вас это плюсом не будет. А по поводу диагноза, понять трудно, но со временем вы поймете, что ничего страшного в этом нет. Да, возможно нас не понимают, боятся, но поверьте в этом есть и плюсы..

Принимать терапию однозначно,вопрос ,когда ее начинать...Вот несколько фраз,брошенных в других темах нашими агитаторами раннего начала терапии...
Цитата

Можете продолжать разрушать костную ткань тенофовиром, через год не то что наступить больно будет, а кости ломаться будут на раз.  

Цитата

 После регаста твои мозги превратятся в маргарин 

Цитата

 на калетре начинается сильная липодистрофия 

т.д
Вы уже определитесь в какую то одну сторону...
А так,решает каждый сам для себя,почитайте побольше инфы про теру,сложите все за и против...По мне,так за 2 месяца приема терапии принесло мне больше вреда,чем за год вирус...Опять,это мое субъективное мнение...никому не навязываю...

В том то и дело, что не нужно все мешать в одну кучу и связывать все проблемы со здоровьем только с вредом от АРВТ. Манюня, любовно сохраненные вами цитаты не имеют под собой никаких обоснований. Это как сплетни на лавочке у дома. Не нужно эту ересь сувать в уши наивным пациентам. Это то же дессидентство.

Цитата

 Не нужно эту ересь сувать в уши наивным пациентам. Это то же дессидентство. 

Так в том то и дело,что фразы то не мои..
И прежде,чем что то писАть,может стоит подумать

Цитата

В том то и дело, что не нужно все мешать в одну кучу и связывать все проблемы со здоровьем только с вредом от АРВТ. Манюня, любовно сохраненные вами цитаты не имеют под собой никаких обоснований. Это как сплетни на лавочке у дома. Не нужно эту ересь сувать в уши наивным пациентам. Это то же дессидентство.

Цитата

Можете продолжать разрушать костную ткань тенофовиром, через год не то что наступить больно будет, а кости ломаться будут на раз.  

Манюнь, ну, вот это я писала. Только эта фраза вырвана из контекста. Там у автора проблема с костной тканью, остеопороз.
Тенофовир пьют многие длительное время без каких-либо побочек. Не надо единичный случай на всех теперь проецировать.
Цитата

  ...По мне,так за 2 месяца приема терапии принесло мне больше вреда,чем за год вирус...Опять,это мое субъективное мнение.  

За 7 лет мне терапия не принесла вреда. Только пользу. Это объективно.
Субъективно - надоели таблетки. Но это можно пережить.
И я не агитирую за раннее начало приёма терапии. Я говорю, что затягивать с этим не стоит, может не очень хорошо закончиться. У меня примеры есть перед глазами(в ближайшем окружении) - два овоща. Один из них более менее уже, разговаривать может и адекватно ситуацию оценивать. Так вот первый овощ, узнав о появлении второго, мне сказал:**Одни идиоты вокруг тебя. Почему раньше не слушали?**
И вот это объективно, безоценочно. Это просто констатация факта.

Спасибо всем за ответы и советы,обязательно почитаю про терапию,30.08 пойду в свою поликлинику к инфекционисту.У нее наверное есть результаты моих анализов из ЦС?Буду ей задавать вопросы,теперь уже знаю какие.Еще раз всем спасибо за участие.

Хорошо,про тенофовир ,после приема в течении 2-х мес болят все суставы,мышцы...болят почки,утром встать большая проблема,разрушились 2 зуба
Может это совпадение,но я сужу по своим ощущениям,с утра такая слабость,не могу шнурки завязать

Манюня, попробуйте тенофовир поменять?

Цитата

 Манюня, попробуйте тенофовир поменять 

Да,буду просить поменять,тем более,что его нефротоксичные свойства усилены реатазом с норвиром
Витамин Д само собой,но очень мочегонный препарат...по действию похож на фуросемид..зато отеков нет

Манюня, вы что элементарных вещей поднять то не можете. То что вы много лет обходились без Арвт и чувствовали себя хорошо, совсем не означает, что вирус спал. Он планомерно разрушал ваш организм изо дня в день, проник во все системы организма и органы, внёс негативные изменения на клеточном уровне, заполнил всевозможные резервуары и т.д. Теперь вы решили - дай ка я начну принимать Арвт и прогоню эту заразу. Но вот только ваша изможденная тушка теперь не в состоянии без негативных эффектов вернуться в нормальное состояние. Начали бы вы Арвт раньше, то и старт был бы более мягким, скорее всего. А теперь вы имеете две проблемы - побочки, которые имеют место быть на любой схеме, но которые можно корректировать и болячки, вызванные ВИЧ, которые повылазили с началом приёма Арвт

Последнее время пишут, что назначают сразу. Но лично мне врач сказал то же, что и Вам) поэтому был под наблюдением, а как упали клетки до 349 сразу терапию выписали и нормально. Всё ок.

Да мой Вы хороший...слышу звон,не знаю где он,Вы бы прочитали всю тему,прежде ,чем меня обвинять...В том то и дело,что благодаря Вам я начала терапию сразу после заражения с ис 670 и вн 16500...я всего то с вирусом месяцев 8 пожила и давай травить...о чем сейчас жалею...Могла бы еще хотя годик погулять без химии...
А диссидентство это отрицание ВИЧ, я полностью осознаю его вред,но и про вред терапии организму не будем забывать...Вн неопределяемая это очень хорошо,но какими жертвами это стоит...

Манюня,уважаю)всё надо делать во время и думать своей головой,17 лет без терапии жил)Сейчас почти три года принимаю.Очень рад что так поздно себя посадил на поводок)

Запасы кальция в костях начинают сокращаться после 30 лет. Раз есть проблемы, то необходимо сделать Денситометрию(измеряет количество кальция в костной ткани - это простым языком). Даже остеопороз на ранних стадиях лечат. И конечно надо отказываться от тенофовира, если есть проблемы с костями.
Сдать биохимию, чтобы посмотреть креатинин и посчитать СКФ(смотрим функцию почек).
В биохиме же надо посмотреть уровень фосфора. Ниже 2,5% - применения тенофовира противопоказано.

Я б на твоём месте просила замену на абакавир. Если нет РГЧ, то он вообще беспроблемный препарат.
Манюнь, тут ещё дело в том, что ты аллергик, насколько я поняла, так как даже на иркутский ламивудин аллергия. Есть люди, которым ламивудин не идёт вообще - жуткая аллергия. Его тогда на эмтрицитабин меняют.
Надо находить общий язык с врачом. Нет отклика от врача - значит жалуемся, жалуемся и жалуемся на плохое самочувствие. На каждом приёме просим сменить терапию, так как жить подобным образом невозможно.
Манюнь, схему надо подбирать, никуда не денешься, и, к сожалению, делать это надо с врачом. Не реагирует врач - идём к заведующему. Хотя, на моей практике, они мало что решают, вернее - редко, предпочитают в основном позицию врача поддерживать, ну, это-то понятно.

Я, ссска, с наших врачей балдею! Кому-то интеленс в первой линии назначают, а кого-то калетрой со ставудином кормят! И это никак не зависит от пациента, от давности диагноза, и даже от времени приема пациентом терапии. Вообще понять не могу с чем связано назначение той или иной схемы пациенту. Такое ощущение, что тупо от настроения врача зависит - будем травиться или пить нормальную схему.

И ещё, Манюнь, скорее всего ты тот **счастливчик**, которому далеко не все препараты подходят. Иногда подбор схемы может занять довольно продолжительное время, и схем можно несколько(5-6) сменить, прежде чем что-то удобоваримое подберешь.

Да вы моя хорошая, то есть, вы думаете, что годик, другой без Арвт пошли бы на пользу и стартанули бы вы легко и непринужденно? Если считаете, что все проблемы со здоровьем связаны с Арвт (в чём я абсолютно не уверен), то меняйте схему. Некоторые по 5...6 схем меняют прежде чем подобрать подходящую. Отсрочка старта на несколько лет никаких значимых плюсов не несёт, а вот минусы нарисоваться могут серьёзные.

Меняйте схемы красавец)А потом она работать перестанет и скажут ну Вы же меняли слушали валеру)))Начинать надо тогда когда это уже понятно,что надо)И не прыгать с схемы на схему,как будто в магазине выбираете)Любой врач скажет чем новее препараты принимаешь,и если они заглохнут старые могут и не помочь.Так что думайте сами