новая АРВ-терапия

Цитата

 А что за таблы там, пока даже врач мой не знает, т.к. у нее нет перевода инструкции 

Ути-пути. А названия активных компонентов (латиницей) тоже под грифом «Совершенно секретно»?

А таблы сами американские? А вдруг америкосы перестанут России эти таблы продавать? А почему американскую схему не протестировали в Америке, а тестируют на россиянах? Много вопросов возникает...И когда врач сама ничего не знает, не разобралась еще, а уже предлагает на Вас протестировать, это по-моему хреновый врач. А если у Вас что-нибудь пойдёт не так, она сможет Вам чем-то помочь?

Цитата

 А почему американскую схему не протестировали в Америке, а тестируют на россиянах? Много вопросов возникает... 

Там уже клинические испытания прошли. Для выхода на российский рынок нужны КИ в России.
Это обычная практика, так что паниковать не стоит
А автору надо обязательно узнать название препарата или действующего вещества. Это не скрывается

Как перевод будит, обязательно напишу как узнаю.

Там уже клинические испытания прошли. Для выхода на российский рынок нужны КИ в России. Да наверное это так, и после завершения контракта придется переходить на отечественный аналог, что и пугает немного...

. А названия активных компонентов (латиницей) тоже под грифом «Совершенно секретно» -Понятия не имею о чем Вы? Мне вообще эти названия химических элементов, не о чем не говорят.

Цитата

И когда врач сама ничего не знает, не разобралась еще, а уже предлагает на Вас протестировать, это по-моему хреновый врач.

Так она пока предварительно узнает, соглашусь ли я или нет, а как будит перевод и она сама разберется, то все мне расскажет... Контракт, как говорит, где то на 2 года будит и по истечению его, конечно мне скорее всего будут искать замену на отечественное...

Может тивикай, комплера атрипла ???? Вроде не плохо?

Конечно соглашайся. все же лучше, чем на стандартной сидеть! я вот тоже в проекте)))

Ну интересные врачи у вас.....пиши нам препараты, а мы поможем разобраться, а пока ни-ни....

Прикольн!на значит бабосики се в карман,а вы в виде кролика?
А побочки?а что делать в случае чего?Не,я бы не пошла на это!у них есть тяжёлые которым по сути уже все одно...вот пусть на них и испытывают!
Авось кого и вытащат.....

Попробуй, если выживешь расскажишь что и как, а мы проследим

мы все кролики , сами знаете, что все индивидуально. но взяв в руку коробку таблеток всегда можно выйти в инет и выяснить что и как. я бы стал подписывать договор. насильно даже после подписания никто вас пихать не станет этими таблами, а наши дженерики всегда успеешь попросить- не откажут

Костя, совершенно согласен. Никто насильно не заставляет пить эти препараты. не хочешь - досвидос. никого держать не будут. в случае каких-то проблем со здоровьем препарат сразу отменяют. У меня берут кучу анализов, меня контролирует врач. я всегда в курсе результатов своих анализов ( и это не только кровь на Вн и Ис), я не сижу в очередях на прием к своему врачу и на сдачу анализов. На мой взгляд очень хорошо.

Это обычная практика. Я второй месяц учавствую в сравнении АТРИПЛЫ с новым препаратом МК 1439А....там эфавиренц заменен на доравирин...что пью пока сама не знаю, но побочек никаких, нагрузка за месяц упала до неопределяемой, прием один раз на ночь, вы застрахованы в случае чего.... и да, отношение врачей к тебе совершенно другое, прием когда никого еще в центре нет, обследование.. В общем ВИП - пациенты... Вам решать конечно, но я не жалею что подписалась. Вроде по истеченю срока исследования сторона - исследователь обязуется снабжать тебя этим препаратом уже в качестве терапии, но это конечно от политики зависит...

Цитата

Костя, совершенно согласен. Никто насильно не заставляет пить эти препараты. не хочешь - досвидос. никого держать не будут. в случае каких-то проблем со здоровьем препарат сразу отменяют. У меня берут кучу анализов, меня контролирует врач. я всегда в курсе результатов своих анализов ( и это не только кровь на Вн и Ис), я не сижу в очередях на прием к своему врачу и на сдачу анализов. На мой взгляд очень хорошо.

Вот-вот, так же мне и врач сказал..., что мне и привлекает в этом эксперименте, что за моим состоянием следить будут более тщательно, не спустив рукава!

Цитата

Вроде по стечению срока исследования сторона - исследователь обязуется снабжать тебя этим препаратом уже в качестве терапии

Хорошо бы если так, если конечно все подойдет)...

Цитата

  что за моим состоянием следить будут более тщательно, не спустив рукава!

Что характерно для саратовского центра
А тут они отчитываться должны по полной программе за каждого пациента в КИ

Эфавиренз на доравирин..... Меньше побочных - инфа в инете.

И такое бывает?))прикольно

А вот если бы, да бы сейчас мешает...... В Ирландии в 11 году разработаны лекарства в уколах, испытания проходили добровольцы , Канешн. Лицензии проданы некоторым богатым странам в Европе, например, Франции.укол на месяц, полтора будет делать свое дело. Вообщем, лет 5 еще понадобится для реалий.надеемся. Ссылку скинуть не могу, со слов моего лечащего врача. Сама принимаю 2 месяц Кивекса+Тивикей. Нагрузка была 9 тыс. За месяц неопределяемая, клетки с 410 взлетели до 590. Полет нормальный!спасибо, что вы у нас есть- такие клевые таблеточки

Я вот не понимаю, какая польза автору, если он пойдет на это? После окончания контракта сменят схему по-любому?.. А если американская схема подойдет и понравится? Побыть ВИП-пациентом, часто ходить сдавать анализы - это круто?

Круто начать терапию при хорошем ИС с хороших препаратов. Польза очевидна. Частые анализы, и прочие обследования так же не навредят.

Цитата

Это обычная практика. Я второй месяц учавствую в сравнении АТРИПЛЫ с новым препаратом МК 1439А....там эфавиренц заменен на доравирин...что пью пока сама не знаю, но побочек никаких, нагрузка за месяц упала до неопределяемой, прием один раз на ночь, вы застрахованы в случае чего.... и да, отношение врачей к тебе совершенно другое, прием когда никого еще в центре нет, обследование.. В общем ВИП - пациенты... Вам решать конечно, но я не жалею что подписалась. Вроде по истеченю срока исследования сторона - исследователь обязуется снабжать тебя этим препаратом уже в качестве терапии, но это конечно от политики зависит...

Подскажите, как вам Атрипла? мне её выдали из-за отсутствия моих препаратов, а я не хочу её пить! Боюсь! Это что-то новое, мне страшно. Я привыкла к своей схеме, у меня от неё никаких побочек...

Я вот например принемаю эвиплера,одну на день и нормас,а атрипла да есть немного побочек,хоть не у всех,самое главное пить хорошей воды в день 2 литра,залог успеха твоих почек....