AbbVie и Р-Фарм раскрыли подробности соглашения о локализации производства АРВ-препарата Калетра.
В среду, 4 марта, в МИА Россия сегодня состоялась пресс-конференция, посвященная началу совместного проекта компаний AbbVie и Р-Фарм по локализации производства комбинированного препарата для лечения ВИЧ-инфекции Калетра. В ходе встречи, в которой приняли участие глава подразделения AbbVie в России, Украине и СНГ Энтони Вонг, гендиректор ГК Р-Фарм Василий Игнатьев, директор по коммерческой и операционной деятельности подразделения AbbVie в России Лариса Коссе, а также ведущий эксперт Федерального научно-методического Центра по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Наталья Ладная, были раскрыты некоторые подробности достигнутого компаниями соглашения. Так, в сотрудничестве с американскими партнерами российской стороной на промплощадке в Ярославской области планируется запустить полный цикл производства лекарственного препарата, включая этапы смешивания, прессования, покрытия таблеток оболочкой, упаковки и выпускающего контроля качества. По словам Ларисы Коссе, для производства ЛС AbbVie будет поставлять в Ярославль фармацевтическую субстанцию - экструдат, - полученный с помощью технологии MELTREX (экструзии расплава лекарственных компонентов Лопинавир и Ритонавир). Общий объем инвестиций в проект не раскрывается. Процесс организации производства в рамках соглашения займет около двух лет. Ожидается, что лекарственный препарат Калетра отечественного производства поступит на российский рынок уже в начале 2017 года.
Источник: http://pharmacta.ru/news.php?id=3381
Источник: http://pharmacta.ru/news.php?id=3381
5-03-2015 19:31
Россия, Иркутск
Британский Национальный институт здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE) признал экономически эффективным применение ЛС Harvoni производства Gilead Sciences для лечения пациентов с заболеваниями, вызванными вирусом гепатита С 1 и 4 типов. 12-недельный курс нового препарата, представляющего собой комбинацию двух ЛС, блокирующих репликацию вируса – Софосбувир и Ледипасвир, будет стоить в Великобритании 38,98 тыс. фунтов ($58,4 тыс.). Добавим, что заключение NICE позволит государству уже в ближайшее время начать закупки Harvoni для нужд Национальной системы здравоохранения (NHS).
Источник: http://www.pmlive.com/pharma_news/gileads_harvoni_gains_nice_yes_-_but_wont_face_funding_delay_666916
5-03-2015 19:31