стрибилд неплохо себя зарекомендовал в Европе и США
Если бы мне предложили принимать его - согласился бы
Но клинические исследования проводятся только среди женщин
По данным Реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов (РКИ)
Протокол № GS-US-236-0128
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3B фазы по оценке безопасности и эффективности схемы Элвитегравир/Кобицистат/Эмтрицитабин/Тенофовир Дизопроксил Фумарат в сравнении со схемой Атазанавир, усиленный Ритонавиром, плюс Эмтрицитабин/Тенофовир Дизопроксил Фумарат при применении у ВИЧ-1- инфицированных женщин, ранее не получавшихантиретровирусной терапии.
Только учтите.
Перед вступлением в исследование вам должны объяснить порядок исследования и ваши права. Обязательно дать вам на подпись информационное согласие (вам положен экземпляр согласия)
Дать гарантии того, что после окончания КИ вы будете продолжать приём препарата.
Но надо ещё учесть: поскольку КИ слепое, то вы и ваш врач не будете знать - принимаете ли вы стрибилд или плацебо в составе полноценной схемы.
Это тоже вам должны разъснить
28-01-2014 15:48
Россия, Москва
27-01-2014 12:05