Андрей
Пользователь
Россия, Ульяновск
Гепатит С впервые удалось вылечить без интерферона
Вторая фаза клинических испытаний комплексной терапии гепатита С наиболее распространенного генотипа 1 новым антивирусным препаратом софосбувир (sofosbuvir) в сочетании с рибавирином без применения пегилированного альфа-интерферона показала высокую эффективность и безопасность такого режима лечения в отношении пациентов с неблагоприятным прогнозом течения болезни. Отчет о результатах испытаний опубликован 28 августа в журнале Journal of the American Medical Association (JAMA).
В настоящее время стандартным методом лечения гепатита С является комбинированная антивирусная терапия, включающая инъекции пегилированного альфа-интерферона и пероральный прием рибавирина. Эффективность ее составляет примерно 75 процентов после года лечения. Однако этот метод имеет серьезные побочные эффекты, в первую очередь из-за альфа-интерферона - анемию, лейкопению, сердечную недостаточность и депрессию, что и подталкивает специалистов к поискам без-интерфероновой альтернативы.
Софосбувир, относящийся к классу ингибиторов РНК-полимеразы NS5B, подавляет репликацию вируса гепатита С. Препарат был разработан американской фармкомпанией Gilead Sciences. В апреле 2013 года сообщалось об успешном завершении третьей (последней) фазы клинических испытаний софосбувира в различных комбинациях и в отношении различных генотипов вируса. Были получены хорошие результаты сочетания софосбувира и рибавирина в отношении менее распространенных генотипов 2 и 3, и комбинации этих же препаратов плюс пегинтерферон-альфа в отношении наиболее распространенного генотипа 1.
На этот раз специалисты из Национального института аллергических и инфекционных болезней США (NIAID) в сотрудничестве с клиническим центром Национальных институтов здоровья (NIH) провели клинические испытания комбинации софосбувира и рибавирина без участия интерферона в отношении пациентов с вирусом генотипа 1. Для участия в них были привлечены 60 добровольцев с тяжелой хронической формой заболевания, в результате которого у них развился фиброз печени.
Большинство участников испытаний (50 человек) были афро-американцами. Как пояснил ведущий автор, Шиам Коттилил (Shyam Kottilil), которого цитирует ScienceDaily, такой состав участников объясняется тем, что среди афро-американцев наиболее высок процент людей с хроническим гепатитом С, причем, по сравнению с белыми, они гораздо хуже реагируют на стандартную терапию заболевания, процент излечившихся среди них значительно ниже. Без-интерфероновые режимы терапии уже тестировались и показали хорошие результаты, но большинство участников испытаний принадлежали к европеоидной расе, что могло повлиять на их итоги.
В ходе первой части нынешних испытаний десять участников с ранней стадией поражения печени получали перорально в течение шести месяцев 400 миллиграммов в сутки софосбувира и варьирующуюся в зависимости от массы тела пациента дозу рибавирина. Девять пациентов полностью прошли курс такой терапии. Спустя два месяца после завершения курса у всех участников был выявлен устойчивый вирусологический ответ (отрицательные результаты наличия РНК вируса в крови), сохранившийся и через полгода после окончания терапии, что можно расценивать как полное излечение.
В ходе второй части испытаний 50 участников с различными, в том числе и тяжелыми, стадиями фиброза печени были разделены на две группы. Одна половина полгода получала 400 миллиграммов в сутки софосбувира плюс варьирующаяся в зависимости от массы тела доза рибавирина, а у второй доза рибавирина была фиксированной и сравнительно низкой - 600 миллиграммов в сутки. Как пояснил Коттилил, поскольку у рибавирина также есть серьезные побочные эффекты, необходимо было сравнить эффективность его различной дозировки. Вирусологический ответ определялся спустя один, два и шесть месяцев после завершения курса терапии.
В итоге индивидуальная дозировка рибавирина оказалась более эффективной - в первой группе полностью излечились (РНК вируса не определялась спустя полгода после окончания курса терапии) 17 участников, а во второй - только 12. В тоже время во всех группах был отмечен хороший вирусологический ответ на терапию - сразу по завершении курса РНК вируса не выявлялась в крови всех участников.
Коттилил назвал 70-процентную эффективность без-интерферонового режима терапии «весьма воодушевляющим результатом». По его словам, в настоящее время планируется провести клинические испытания терапии хронических форм гепатита С в сочетании с ВИЧ одним софосбувиром, без интерферона и рибавирина.
http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/08/28/190hepatitc/
28 авг. 2013 г. в 18:00
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Погуглил...побочки минимальные, рибаверин и пегасис, и даже новый телапревир-теперь вчерашний день?

29 авг. 2013 г. в 11:36
Tatti))
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Пока эт до нас дойдёт,в народные массы....и будет доступно), можно будет состариться....((
29 авг. 2013 г. в 11:56
Дочь Свободы
В бане
Россия, Сургут
Цитата
Погуглил...побочки минимальные, рибаверин и пегасис, и даже новый телапревир-теперь вчерашний день?Данила,у меня такое чувство что это следующая наша схема

29 авг. 2013 г. в 11:56
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Tatti, доченька, привет Вам!!!! Если придется, пойдем все вместе с Кэпом на баррикады
...у меня осталось 18 дней от 48 недель терапии
...у меня осталось 18 дней от 48 недель терапии
29 авг. 2013 г. в 12:16
КапитанОчевидность
Пользователь
Россия, Пермь
Цитата
Думаю что придётся....
По оценке независимых экспертов примерная цена курса 70 000 - 100 000 долларов
Если придется, пойдем все вместе с Кэпом на баррикады
Думаю что придётся....
По оценке независимых экспертов примерная цена курса 70 000 - 100 000 долларов
29 авг. 2013 г. в 12:28
Дочь Свободы
В бане
Россия, Сургут
Цитата

Цитата
И да здравствует аппетит и бодрость в теле
По оценке независимых экспертов примерная цена курса 70 000 - 100 000 долларов


Цитата
у меня осталось 18 дней от 48 недель терапии
И да здравствует аппетит и бодрость в теле
29 авг. 2013 г. в 12:35
Скальд
Пользователь
Россия, Иркутск
Вчера обсуждал с зам по лечению возможность начала лечения геп С 1б для себя
Трушу отчаянно как малолетка...
Но ждать ,,светлого будущего,, мне представляется более опасным
Лечить надо тем, что есть сейчас...это понятно...но страшно..
Трушу отчаянно как малолетка...
Но ждать ,,светлого будущего,, мне представляется более опасным
Лечить надо тем, что есть сейчас...это понятно...но страшно..
29 авг. 2013 г. в 12:51
bobcat2
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Для вас и телепревир- завтрашний день,который никогда не наступит .
Цитата
Обсуждать можно на уровне посиделок пациентов на кухне,но не более того.
Основной универсальный фактор — желание производителя выходить на рынок данной страны. За последние 10 лет правительство РФ лишь ступенчато усложняет жизнь производителям, требуя, например, развернутых (по нашим меркам, сами требуемые здесь исследования в подметки не годятся тому, что проходит препарат при регистрации в США, и по сути дублируют их в весьма урезанном виде) клинических исследований в РФ. Производителю НЕ НУЖНО тратить кучу денег и времени на доказанное уже по мировым стандартам, + сталкиваться с тем, что пока начинаешь процедуру регистрации - несколько раз уже изменились правила — у нас с легкостью меняют процедуры и сами регулирующие органы.
Где-то выход на рынок займет пару лет (не от выхода в США, а от начала процедуры со стороны производителя), а ,а где-то, как в России, учетом коррупции, непрозрачных и запутанных бюрократических процедур — не произойдет никогда.
и даже новый телапревир-теперь вчерашний день?
Для вас и телепревир- завтрашний день,который никогда не наступит .
Цитата
на баррикады придётся....
Обсуждать можно на уровне посиделок пациентов на кухне,но не более того.
Основной универсальный фактор — желание производителя выходить на рынок данной страны. За последние 10 лет правительство РФ лишь ступенчато усложняет жизнь производителям, требуя, например, развернутых (по нашим меркам, сами требуемые здесь исследования в подметки не годятся тому, что проходит препарат при регистрации в США, и по сути дублируют их в весьма урезанном виде) клинических исследований в РФ. Производителю НЕ НУЖНО тратить кучу денег и времени на доказанное уже по мировым стандартам, + сталкиваться с тем, что пока начинаешь процедуру регистрации - несколько раз уже изменились правила — у нас с легкостью меняют процедуры и сами регулирующие органы.
Где-то выход на рынок займет пару лет (не от выхода в США, а от начала процедуры со стороны производителя), а ,а где-то, как в России, учетом коррупции, непрозрачных и запутанных бюрократических процедур — не произойдет никогда.
29 авг. 2013 г. в 13:31
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Для вас и телепревир- завтрашний день,который никогда не наступит .по какой причине? Деньги отменяют завтра???

29 авг. 2013 г. в 14:09
Кукундер
Пользователь
Фиджи
Цитата
А дело даже не в этом, а в том что препарат не зарегистрирован в России и ввоз его сюда считается незаконным.
Найти 2-3 млн для собственного лечения это для вас нереально?
А дело даже не в этом, а в том что препарат не зарегистрирован в России и ввоз его сюда считается незаконным.
29 авг. 2013 г. в 14:16
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Ну, барьер, да...но так чтоб совсем нереально...
Цитата
ЦитатаГде-то выход на рынок займет пару лет (не от выхода в США, а от начала процедуры со стороны производителя), а ,а где-то, как в России, учетом коррупции, непрозрачных и запутанных бюрократических процедур — не произойдет никогда.долго

29 авг. 2013 г. в 14:29
bobcat2
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Совсем нереально. Причину я указал выше.
Цитата
Цитата
Не стоит всё именно к себе относить, воспринимая буквально. Для вас, для него, для меня, какая разница для кого, смысл понятен и так.
Цитата
Лечение одного-двух-десяти человек-это не лечение. Лечение-это то,что идёт массово и влияет на здоровье популяции,то что поставлено на конвейер.
зы.
Я сомневаюсь,что найти 3 млн руб на любое лечение реально для большинства или даже для хоть сколь-нибудь существенной части населения вообще. Но дело даже не в этом. У людей в постсоветском пространстве НЕ ЗАЛОЖЕНА в сознании необходимость расходов на здоровье абсолютно.О каких 3 млн вы говорите ?
Скажи сотне человек , независимо от вич статуса,что завтра им будет взять и вынуть на расходы на здоровье 50 тыс. руб . Ни один из них не раскошелится.И уж тем более варианты действий- займи, возьми кредит, укради, роди- и в голову не придут.
Ну, барьер, да...но так чтоб совсем нереально...
Совсем нереально. Причину я указал выше.
Цитата
Для вас и телепревир- завтрашний день,который никогда не наступит .
Цитата
по какой причине? Деньги отменяют завтра???
Не стоит всё именно к себе относить, воспринимая буквально. Для вас, для него, для меня, какая разница для кого, смысл понятен и так.
Цитата
Найти 2-3 млн для собственного лечения это для вас нереально?
Лечение одного-двух-десяти человек-это не лечение. Лечение-это то,что идёт массово и влияет на здоровье популяции,то что поставлено на конвейер.
зы.
Я сомневаюсь,что найти 3 млн руб на любое лечение реально для большинства или даже для хоть сколь-нибудь существенной части населения вообще. Но дело даже не в этом. У людей в постсоветском пространстве НЕ ЗАЛОЖЕНА в сознании необходимость расходов на здоровье абсолютно.О каких 3 млн вы говорите ?
Скажи сотне человек , независимо от вич статуса,что завтра им будет взять и вынуть на расходы на здоровье 50 тыс. руб . Ни один из них не раскошелится.И уж тем более варианты действий- займи, возьми кредит, укради, роди- и в голову не придут.
29 авг. 2013 г. в 15:45
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
это ужасно, все равно-такие цены...из чувства самосохранение можно и квартиру продать. но, Вы правы, Алексей, для масштабов популяции это не выход...грустно
29 авг. 2013 г. в 15:59
Tatti))
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Tatti, доченька, привет Вам!!!!Данила,приветики..!!!!))18 дней это 3 укольчика,осталось всего ничего..)) и будешь как новенький,ну а потом уже и на баррррикады с Капитаном...))Время летит быстро),я вроде только закончила теру,а уж 3 месяца почти прошло...))Ну а лечиться надо конечно тем,что есть....,пока эти новшества до нас дойдут..(,цироз побыстрее настигнет..(
29 авг. 2013 г. в 23:57
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
баррррикады с КапитаномМне бы саблю да коня-Да на линию огня(с)

30 авг. 2013 г. в 00:52
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Исследование HEP3002
Многоцентровая открытая программа раннего доступа к телапревиру в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином (750 мг телапревира через 8 часов). Критерии включения: генотип 1, тяжелый фиброз (F3) или компенсированный цирроз (F4). Набор пациентов: к настоящему времени во всех центрах набрано 1900 пациентов.
В промежуточный анализ вошел 61 российский пациент:
у 62% пациентов исходный уровень вирусной нагрузки (РНК ВГС) составлял ≥800000
МЕ/мл;
у 41% пациентов имелся фиброз F4; у 59% - F3;
51% пациентов ранее продемонстрировали частичный ответ на лечение, не ответили на
лечение или перенесли вирусологический прорыв;
Нежелательные явления: анемия, зуд, сыпь, гиперурикемия, тромбоцитопения, аноректальные расстройства, астения, нейтропения, утомляемость.
у 33% пациентов развилась анемия 3-й или 4-й степени тяжести (7% прекратили лечение);
ни у одного пациента не наблюдалось сыпи 3-й или 4-й степени тяжести (0% прекратили лечение);
у 7% пациентов анемия была расценена как сильные НЯ; сыпь была расценена как сильные НЯ у 0%.
Эффективность лечения: РНК ВГС 25 МЕ/мл к 12 неделе у 93% у ранее не лечившихся пациентов и у 87% пациентов, не ответивших на предыдущее лечение и с вирусологическим прорывом. Говориться, что заявка на регистрацию подана и она ожидается в России и Снг в 15 году...источник-ПРОТОКОЛ ВСТРЕЧИ
с компанией Janssen
31 мая 2013 г., Санкт-Петербург, Российская Федерация
Где-то выход на рынок займет пару лет (не от выхода в США, а от начала процедуры со стороны производителя), а ,а где-то, как в России, учетом коррупции, непрозрачных и запутанных бюрократических процедур — не произойдет никогда.попалась статья в сети...Инсиво (телапревир)
Исследование HEP3002
Многоцентровая открытая программа раннего доступа к телапревиру в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином (750 мг телапревира через 8 часов). Критерии включения: генотип 1, тяжелый фиброз (F3) или компенсированный цирроз (F4). Набор пациентов: к настоящему времени во всех центрах набрано 1900 пациентов.
В промежуточный анализ вошел 61 российский пациент:
у 62% пациентов исходный уровень вирусной нагрузки (РНК ВГС) составлял ≥800000
МЕ/мл;
у 41% пациентов имелся фиброз F4; у 59% - F3;
51% пациентов ранее продемонстрировали частичный ответ на лечение, не ответили на
лечение или перенесли вирусологический прорыв;
Нежелательные явления: анемия, зуд, сыпь, гиперурикемия, тромбоцитопения, аноректальные расстройства, астения, нейтропения, утомляемость.
у 33% пациентов развилась анемия 3-й или 4-й степени тяжести (7% прекратили лечение);
ни у одного пациента не наблюдалось сыпи 3-й или 4-й степени тяжести (0% прекратили лечение);
у 7% пациентов анемия была расценена как сильные НЯ; сыпь была расценена как сильные НЯ у 0%.
Эффективность лечения: РНК ВГС 25 МЕ/мл к 12 неделе у 93% у ранее не лечившихся пациентов и у 87% пациентов, не ответивших на предыдущее лечение и с вирусологическим прорывом. Говориться, что заявка на регистрацию подана и она ожидается в России и Снг в 15 году...источник-ПРОТОКОЛ ВСТРЕЧИ
с компанией Janssen
31 мая 2013 г., Санкт-Петербург, Российская Федерация
2 сен. 2013 г. в 01:37
Данила
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Алексей, bobcat, если источник не левый, то темпы регистрации точь в точь с вашими прогнозами

2 сен. 2013 г. в 01:47

Подробнее на
http://itpcru.org/education/post_377.html
дата публикации 10.01.2013