Обзор патентов на препараты против ВИЧ - как сделать лекарства доступными
«Коалиция по готовности к лечению» представляет вашему вниманию перевод документа Разрабатываемые антиретровирусные препараты и патенты на них.
Документ подготовлен юристами организации I-MAK (http://www.i-mak.org) - одной из самых компетентных организаций в этой сфере.
Несколько интересных выводов:
Авторы отчета рекомендуют активистам сосредоточиться на улучшении доступа к следующим препаратам: тенофовир, дарунавир, рилпивирин, долутегравир, элвитегравир и ралтегравир.
Наиболее приоритетными препаратами для улучшения доступа являются новая форма тенофовира - TAF, а также дарунавир.
Новый ингибитор интегразы долутегравир буквально сегодня (13.08.2013) был одобрен в США по ускоренной процедуре - он очень перспективен с точки зрения эффективности но пока не ясно, с какими препаратами он может комбинироваться в странах с низким и средним уровнем доходов. Что важно, в перспективе он может стоить очень дешево.
В целом, анализ показывает, что большинство основных химических соединений разрабатываемых антиретровирусных препаратов, а именно 8 из 11, не являются новыми химическими соединениями, а, являются, скорее, модификациями существующих соединений.
Соответственно, патенты на эти препараты могут быть оспорены, и за счет генерического производства можно добиться существенного снижения цен!
Ознакомиться с переводом и оригиналом данного документа на английском языке вы можете на сайте ITPCru
http://itpcru.org/news/post_448.html
Документ подготовлен юристами организации I-MAK (http://www.i-mak.org) - одной из самых компетентных организаций в этой сфере.
Несколько интересных выводов:
Авторы отчета рекомендуют активистам сосредоточиться на улучшении доступа к следующим препаратам: тенофовир, дарунавир, рилпивирин, долутегравир, элвитегравир и ралтегравир.
Наиболее приоритетными препаратами для улучшения доступа являются новая форма тенофовира - TAF, а также дарунавир.
Новый ингибитор интегразы долутегравир буквально сегодня (13.08.2013) был одобрен в США по ускоренной процедуре - он очень перспективен с точки зрения эффективности но пока не ясно, с какими препаратами он может комбинироваться в странах с низким и средним уровнем доходов. Что важно, в перспективе он может стоить очень дешево.
В целом, анализ показывает, что большинство основных химических соединений разрабатываемых антиретровирусных препаратов, а именно 8 из 11, не являются новыми химическими соединениями, а, являются, скорее, модификациями существующих соединений.
Соответственно, патенты на эти препараты могут быть оспорены, и за счет генерического производства можно добиться существенного снижения цен!
Ознакомиться с переводом и оригиналом данного документа на английском языке вы можете на сайте ITPCru
http://itpcru.org/news/post_448.html
13-08-2013 16:12
Россия, Москва
А помоему как раз таки всё ясно.. Через год в США будет препарат Тенофовир TAF/эмтрицитабин/долутегравир. Он встанет вторым в первой линии к Стрибилду. Лондон подтянется через 2 года, Европа через 3. Россия через 5, где будут выдавать его из под полы по блату…
Остальная Россия будет получать дешевый стокрин, вирамун, комбивир, приближая час стать жмуриками)))
23-08-2013 07:37