перерыв в терапии

Странно как-то - печень и кровотечения - как это соотносится? Кровь плохо останавливается при тромбоцитопении.

Что странно то?И когда нарушение работы печени....тогда тоже кровотечения шпарят!не только при тромбоцитопении кровотечения.

В вашем положении прерывать не стоит ,тем более на такой срок!!! А будет ли работать схема покажут анализы.

Цитата

 Если сейчас опять эту схему начну....будет ли она работать? 

А если это от схемы было? Не может такого быть?

нет.это был гормональный сбой в матке после тяжелых родов и трех чисток.Поэтому каждый цикл я попадала по скорой.Сейчас после приема гормонов длительное время пила их вроде налаживаеться потихоньку.

Цитата

 Если сейчас опять эту схему начну....будет ли она работать? 

Основные риски АРТ, получаемой через пень колоду - не в резистентности. Подробнее :

The Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group. CD4+ Count–Guided Interruption of Antiretroviral Treatment. N Engl J Med. Nov. 30, 2006;355:2283-96

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17135583  

The SMART Study Group. Risk for Opportunistic Disease and Death after Reinitiating Continuous Antiretroviral Therapy in Patients with HIV Previously Receiving Episodic Therapy. Ann Intern Med. 2008


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18765698 

Ваше отношение к АРТ и история начала АРТ со стадии спид, предопределяет ваш неблагоприятный прогноз.Т.е. даже если будет работать, прогноз для длительной выживаемости остаётся гораздо хуже, чем если бы он был при условии непрерывно получаемой АРТ.

ой ну спасибо на добром слове!-)От вас Другова ответа я и не ожидала...добрый доктор!Такие доктора мне плохой прогноз пророчили еще 7 лет тому назад...ну че то как то их прогнозы не оправдались.И не надо мне ваших прогнозов.Вы же не экстрасенс,чтоб мне тут прогнозировать мое будущее.У меня все будет прекрасно!

Изольда, поблагодарите лучше, что Док Вас не к столяру сразу отправил...замеры делать

Вы ссылки на оригинальные источники почитайте для начала.Я в своих утверждениях, как правило, опираюсь на существующую доказательную базу по тому или иному вопросу.

Цитата

У меня все будет прекрасно!  

А вот ваше утверждение абсолютно голословно.

Цитата

Такие доктора мне плохой прогноз пророчили еще 7 лет тому назад...ну че то как то их прогнозы не оправдались  

Как это не оправдались ? Вы уже имеете спид и низкий ИС.

 Онкозаболеваемость после начала АРВТ с разбивкой по исходному уровню CD4-лимфоцитов, Centers for AIDS Research Network of Integrated Clinical Systems, 1996-2011. 



Т.е. можно видеть,что связь уровня CD4 на момент начала терапии и риск возникновения онкологического заболевания прямая и сильная. Но и это еще далеко не всё. Удачи.

Аххахаха!вот уж точно...и тут я опрастофилилась!ну хоть удачи пожелали на том спасибо.

да я ваще так понял ,тут в про теру вопросы задавать пользы маловасто.......................

Правильно.Задавайте их своему врачу. И ресурс станет чище, и врач будет з/пл отрабатывать лучше.Двойная польза.

Bobcat2!Не у всех есть свой врач!Я вообще на учете не стою ...,потому что тяжело получить гражданство и прописку с таким диагнозом...поэтому приходиться спрашивать здесь.А ресурс для того и ресурс,чтоб помогать друг другу и делиться информацией полезной

Цитата

Я вообще на учете не стою ...,потому что тяжело получить гражданство и прописку с таким диагнозом..  

простите, а как вы тогда терапию собрались получать?

Цитата

 А ресурс для того и ресурс,чтоб помогать друг другу и делиться информацией полезной 

я на форуме три года, и ПОЛЕЗНАЯ информация исходит исключительно от БобКета (как бы она на не резала глаза порой), а все остальное - одна бабка сказала, не более прислушайтесь

Цитата

 я на форуме три года,  

3 года ? А я слушал это веками ! (с)   Интервью с вампиром х.ф.

На этом форуме я с 2006 г. Содержание песен аборигенов ( аборинен, в смысле местный, постоянный ) меняется,но мотив прежний- не хочу пить токсичные яды, можно еще потянуть ? За последние 7 лет я видел только двух людей, начавших лечится с 400-500 кл.
Оба имеют превосходные иммунологические результаты и сегодня.

Цитата

А ресурс для того и ресурс,чтоб помогать друг другу и делиться информацией полезной   

Для того,чтобы делится полезной информацией, её нужно продуцировать. Вы- из числа потребителей. Потребитель продуцировать не может, он может только потреблять. Ничего в этом плохого нет, такова сущность большинства людей. Так вы достоверную информацию и потреблять то не хотите,а чем вы предлагаете делиться,у кого сколько клеток? Ну,у меня, например 500.Чем вам это помогло ? Я поделился .
Это все равно что спросить,а сколько метров у вас от кухни до клозета ? Польза будет сопоставима.

А вот из картинки выше вы бы как раз могли извлечь пользу, если хотели. Например, прошли бы цитологический скрининг - низкий ИС и тем более спид- предиктор дисплазии шейки матки и рака шейки матки. Плеваться по каждому поводу, типа, фи, так вы же не в детском саду-это непродуктивно и бесполезно.

Задали вопрос,получили ответ.. опять плохо
Цитата

За последние 7 лет я видел только двух людей, начавших лечится с 400-500 кл.

Третьем буду) С Вашей подачи пришёл и потребовал терапию при 390 клетках..+150-200 клеток за каждые 3 месяца рост был,сейчас на ПВТ падают,но это уже другая история ...

Такие умные,а простые вопросы людям далеким от медицины разъяснить не можете...Вот и врачи все что и делают только зарплату отрабатывают...

Никто тебе не даст стопроцентный ответ. Потому, что вич, это не просто вич и все. Есть вич1 и вич2, и у кажного еще с десяток штамов.(например вич1а, вич1м ит.д.) одни легко передаются другие менее легко. Так же лечение, мутацыя вируса и скорость развития до 3-4стадии. Врачи отталкиваются от стандартной схемы лечения. Но по личному опыту скажу, что у меня был перерыв в приеме АРТ почти год, сд упало с 443 до 160, вирусная стала98000, после этого снова два года пью, сейчас сд756 нагрузка через 3 месяца перестала просматриваться. У знакомого, похожая ситуацыя, но у него АРТ уже помогает не так как раньше. С одной стороны если схема помогала, можно продолжать прием. С другой, эфект может быть еже не тот. Но это лучше чем пробывать что-то новое, тут хоть знаешь, что пьешь, тем более что ты же не испортила схему тем, что пропускала. Тем более, что ты сейчас не в том положении, чтобы проводить эксперементы с разными схемами.

Никто тебе не даст стопроцентный ответ. Потому, что вич, это не просто вич и все. Есть вич1 и вич2, и у кажного еще с десяток штамов.(например вич1а, вич1м ит.д.) одни легко передаются другие менее легко. Так же лечение, мутацыя вируса и скорость развития до 3-4стадии. Врачи отталкиваются от стандартной схемы лечения. Но по личному опыту скажу, что у меня был перерыв в приеме АРТ почти год, сд упало с 443 до 160, вирусная стала98000, после этого снова два года пью, сейчас сд756 нагрузка через 3 месяца перестала просматриваться. У знакомого, похожая ситуацыя, но у него АРТ уже помогает не так как раньше. С одной стороны если схема помогала, можно продолжать прием. С другой, эфект может быть еже не тот. Но это лучше чем пробывать что-то новое, тут хоть знаешь, что пьешь, тем более что ты же не испортила схему тем, что пропускала. Тем более, что ты сейчас не в том положении, чтобы проводить эксперементы с разными схемами.