Вообще,эта тема была уже многократно. Краткая фабула подобных тем:
отсутствие иммунологического эффекта на фоне полного подавления вирусной репликации при начале лечения на стадии спид
Пример :
Цитата я уже полтора года на терапии.
Трувада и Эфавиренц.
СД как было 110 кл. так и стоит.
ВН не определяется.
Пока схему менять не собираюсь. Ведь вирусологический успех налицо.
А СД хоть и низкое, зато стабильное.
Рекомендация по этому поводу одна : пересмотр арв-режима с заменой ННИОТ на усиленный ритонавиром ингибитор протеазы. Однако эффект трудновоспроизводим - у одних это даёт толчок к приросту абсолютного числа лимфоцитов CD4 ,у других - нет.
Что делать тем, у кого на усиленном ритонавиром ингибиторе протеазы наблюдаются крайне низкие значения без тенденции к росту ?
1) Добавление в схему Фьюжена. Малоприменимо вследствии недоступности
2) Вариант 4-го препарата, например презиста/ритонавир + исентресс + 2 НИОТ
Однако если первый подход, если не является стандартом де-факто, но вполне успешно используется в Европе,второй же, точно также,как и замена ННИОТ на ИП, может дать толчок,а может и нет. Рандомизируемых контролируемых исследований такого рода на сегодня нет, подход следует считать эмпирическим.
Однако учитывая, что низкие значения ИС сами по себе ассоциируются с высоким риском летальности, это имеет право быть и если есть возможность получать эти препараты, то следует пытаться.
18-01-2011 13:24