vik
Пользователь
Бельгия
Новая вакцина.США
https://www.google.com/amp/s/tsn.ua/ru/amp/zdorovya/v-ssha-prezentovali-vaktsinu-ot-vich-s-effektivnostyu-okolo-100-2853680.html
Вроде бы называется Е СТУГО.
Вроде бы называется Е СТУГО.
21 июн. 2025 г. в 00:41
One
Пользователь
Россия, Сочи
Кликбейтные заголовки как обычно. Такие новости пишутся по классической схеме:
На самом деле это не вакцина, а АРВТ, доконтактная профилактика. Всё. Просто пролонгированная.
Вот нормальный текст:
Компания Gilead Sciences объявила о том, что FDA одобрило применение Yeztugo (ленакапавира) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции. Ленакапавир — это ингибитор капсида ВИЧ-1 с длинным периодом полувыведения, который требуется вводить с помощью подкожной инъекции дважды в год. Одобрение получено для взрослых и подростков, весящих по крайней мере 35 кг. Создатели ленакапавира надеются, что снижение числа необходимых доз побудит больше человек воспользоваться доконтактной профилактикой. Они работают со страховщиками и системами здравоохранения, чтобы добиться минимальной стоимости препарата для потребителя. В идеале — сделать его бесплатным, в том числе для тех, у кого нет страховки. Подробнее:
https://pcr.news/korotko/lenakapavir-poluchil-odobrenie-fda-v-kachestve-sredstva-dokontaktnoy-profilaktiki/
На самом деле это не вакцина, а АРВТ, доконтактная профилактика. Всё. Просто пролонгированная.
Вот нормальный текст:
Компания Gilead Sciences объявила о том, что FDA одобрило применение Yeztugo (ленакапавира) для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции. Ленакапавир — это ингибитор капсида ВИЧ-1 с длинным периодом полувыведения, который требуется вводить с помощью подкожной инъекции дважды в год. Одобрение получено для взрослых и подростков, весящих по крайней мере 35 кг. Создатели ленакапавира надеются, что снижение числа необходимых доз побудит больше человек воспользоваться доконтактной профилактикой. Они работают со страховщиками и системами здравоохранения, чтобы добиться минимальной стоимости препарата для потребителя. В идеале — сделать его бесплатным, в том числе для тех, у кого нет страховки. Подробнее:
https://pcr.news/korotko/lenakapavir-poluchil-odobrenie-fda-v-kachestve-sredstva-dokontaktnoy-profilaktiki/
21 июн. 2025 г. в 04:03
НаталияСПб
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Нам уже неактуально) нам бы ту вакцину, которая переделает нас с плюса на минус)))
21 июн. 2025 г. в 09:26
vik
Пользователь
Бельгия
хорошо хоть двигаются в этом направлении 

21 июн. 2025 г. в 09:57
Happy_person
Пользователь
Россия, Москва
Gilead Sciences — американская биофармацевтическая компания, занимающаяся созданием и реализацией лекарственных препаратов по широкому спектру направлений медицины. Основана в 1987 году и базируется в Фостер-Сити, штат Калифорния.
Основные направления деятельности:
-Лечение ВИЧ/СПИДа. Компания предоставляет препараты Biktarvy, Genvoya, Descovy, Odefsey, Truvada, Complera/Eviplera, Stribild, Sunlencs и Atripla;
-Лечение COVID-19. Veklury (ремдесивир), препарат для внутривенного введения;
-Лечение вирусного гепатита. Компания разрабатывает и продаёт препараты Epclusa, Harvoni, Vemlidy и Viread;
-Онкология. Препараты Yescarta, Tecartus и Trodelvy направлены на лечение различных видов рака;
-Лечение лёгочной артериальной гипертензии. Letairis — пероральный препарат для лечения лёгочной артериальной гипертензии;
-Противогрибковые препараты. AmBisome, липосомальная форма препарата, используется для лечения серьёзных инвазивных грибковых инфекций.
Основные направления деятельности:
-Лечение ВИЧ/СПИДа. Компания предоставляет препараты Biktarvy, Genvoya, Descovy, Odefsey, Truvada, Complera/Eviplera, Stribild, Sunlencs и Atripla;
-Лечение COVID-19. Veklury (ремдесивир), препарат для внутривенного введения;
-Лечение вирусного гепатита. Компания разрабатывает и продаёт препараты Epclusa, Harvoni, Vemlidy и Viread;
-Онкология. Препараты Yescarta, Tecartus и Trodelvy направлены на лечение различных видов рака;
-Лечение лёгочной артериальной гипертензии. Letairis — пероральный препарат для лечения лёгочной артериальной гипертензии;
-Противогрибковые препараты. AmBisome, липосомальная форма препарата, используется для лечения серьёзных инвазивных грибковых инфекций.
21 июн. 2025 г. в 20:55
Ольга
Пользователь
Вьетнам
Эх..Опять нас не вылечат

22 июн. 2025 г. в 15:16
Сергей
Пользователь
Россия, Екатеринбург
Цитата
Эх..Опять нас не вылечат
Просмотр медиа контента доступен только зарегистрированным пользователям сайта.
22 июн. 2025 г. в 23:18
Alexander
Новичок
Россия, Калининград (Кенигсберг)
https://dzen.ru/a/Z_-Q7DhKUzvfeLRo
18 авг. 2025 г. в 08:47
Вадим
Новичок
Россия, Хабаровск
Цитата
Полностью согласен!
Нам уже неактуально) нам бы ту вакцину, которая переделает нас с плюса на минус)))
Полностью согласен!
31 авг. 2025 г. в 22:41
Gothenburg
Новичок
Швеция
проживаю в Швеции перешёл на терапию уколы Каботегравир (Apretude, Кабенува) Каждые 2 месяца.
31 дек. 2025 г. в 09:08

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило новую инъекцию, которую нужно делать дважды в год для профилактики ВИЧ. Препарат является первым и единственным в своем роде, утверждает компания Gilead Sciences, разработчик вакцины.
Вакцина, получившая название «Йезтуго», вводится в виде подкожной инъекции, усваивается организмом и снижает риск передачи ВИЧ половым путем у взрослых и подростков. Те, кто хочет принять вакцину, должны иметь отрицательный тест на ВИЧ-1 перед началом лечения, сообщает , цитируемый IPN.
На разработку препарата ушло почти 20 лет. Он прошел два этапа тестирования на семи тысячах добровольцев и показал эффективность 99-100 %.
Вакцина будет запущена в США к концу этого года. Затем она станет доступна и в других странах.
В США одобрена первая вакцина против ВИЧ с эффективностью до 100%
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило новую инъекцию, которую нужно делать дважды в год для профилактики ВИЧ. Препарат является первым и единственным в своем роде, утверждает компания Gilead Sciences, разработчик вакцины.
Вакцина, получившая название «Йезтуго», вводится в виде подкожной инъекции, усваивается организмом и снижает риск передачи ВИЧ половым путем у взрослых и подростков. Те, кто хочет принять вакцину, должны иметь отрицательный тест на ВИЧ-1 перед началом лечения, сообщает , цитируемый IPN.
На разработку препарата ушло почти 20 лет. Он прошел два этапа тестирования на семи тысячах добровольцев и показал эффективность 99-100 %.
Вакцина будет запущена в США к концу этого года. Затем она станет доступна и в других странах.
https://www.foxnews.com/health/fda-approves-first-twice-yearly-injection-prevents-hiv-infection