ДЕНЬ ПАМЯТИ О ЛЕКАРСТВАХ
ДЕНЬ ПАМЯТИ О ЛЕКАРСТВАХ
Третий год подряд ВИЧ-положительные люди в России рискуют остаться без лекарств, которыми их должен обеспечивать Приоритетный национальный проект «Здоровье». Даже краткосрочные перерывы в приеме лекарств не только ставят под угрозу здоровье и жизни ВИЧ-позитивных людей, но и могут свести на нет усилия государства по борьбе с эпидемией ВИЧ-инфекции.
18 мая 2008 года (в третье воскресенье мая) во всем мире проходит День памяти людей, умерших от СПИДа. В подавляющем большинстве случаев смерть от СПИДа (терминальной стадии развития ВИЧ-инфекции) возникает в связи с тем, что ВИЧ-положительный человек не имеет возможности получать специализированное антиретровирусное лечение*. В России этот день в который раз может стать днем памяти о лекарствах, необходимых людям, живущим с ВИЧ, чтобы сохранить свое здоровье.
В 2008 году по планам Правительства Минздравсоцразвития взяло на себя обязательство обеспечить антиретровирусной терапией (лечением, позволяющим остановить и обратить вспять развитие ВИЧ-инфекции в организме человека) 40 тыс. человек. На обеспечение лечением ВИЧ-положительных людей в 2008 году из государственного бюджета было выделено 4 млрд. 800 млн. рублей. Однако на сегодняшний день закупки препаратов в рамках Приоритетного национального проекта «Здоровье» все еще не состоялись. Уже сейчас, по нашим данным, в некоторых регионах России наблюдается дефицит препаратов. Получать лечение становится все сложнее не только пациентам-«новичкам», но и тем, кто уже давно принимает лекарства.
Что это означает? Для большинства пациентов, уже принимающих препараты для лечения ВИЧ-инфекции, – а их количество, по данным Минздравсоцразвития на конец 2007 года, составляет более 30 тысяч человек, – перерывы в лечении будут, возможно, означать серьезное ухудшение состояния здоровья, и как следствие – качества жизни. Кроме того, перерывы в лечении, как правило, приводят к развитию у пациентов устойчивости вируса к лекарствам, а это значит, что в будущем им понадобится более сложное и дорогостоящее лечение. В особо тяжелых случаях отсутствие нужных препаратов может привести к развитию СПИДа и смерти людей.
Для закупки антиретровирусных препаратов Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию (Росздрав) проводит открытый аукцион, по результатам которого заключаются контракты с поставщиками лекарств. С момента заключения контрактов до того, как препараты окажутся в регионах, как правило, проходит несколько месяцев. В 2007 г. между аукционом и первыми поставками прошло около 3-х месяцев. Даже если аукцион на поставку препаратов в 2008 году состоится вовремя (он был запланирован на 28 мая), то, судя по опыту прошлого года, пациенты получат эти препараты не ранее конца лета.
Ситуацию усложняет тот факт, что Роздрав, который в данном аукционе выступает государственным заказчиком, был упразднен**, из-за чего возникают серьезные сомнения в том, что аукцион сможет состояться в запланированный срок, т.к. функции Росздрава вряд ли за такое время смогут быть физически распределены и встроены в другие структуры согласно Указу Президента.
«Проблемы с поставками препаратов в той или иной степени были два года подряд – в 2006 и в 2007 году. Если это произойдет и в третий раз, в чем никто не заинтересован, то можно констатировать определенную системность в нарушении взятых на себя государством обязательств. Может получиться, что бюрократические барьеры превалируют над необходимостью обеспечить людей жизненно важным лечением. Это, в свою очередь, вызывает сомнения в том, что забота государства о здоровье своих граждан имеет место не «для проформы» и не напоказ», - комментирует директор РОО «Сообщество ЛЖВ»*** Сергей Викторович Смирнов.
Контакты:
Сергей Викторович Смирнов, директор
Тел.: +7 (495) 246-76-75
e-mail: s.smirnov@positivenet.ru
* Благодаря достижениям современной медицины такое заболевание как ВИЧ-инфекция перешло из разряда смертельных в разряд хронических. Вовремя начав лечение антиретровирусными препаратами и следуя всем указаниям врача, люди, живущие с ВИЧ, могут прожить долгую и полноценную жизнь. Качество жизни ВИЧ-позитивных людей благодаря этим лекарственным препаратам почти ничем не отличается от качества жизни людей без ВИЧ.
** Указ Президента «Вопросы системы и структуры федеральных органов исполнительной власти» от 12 мая 2008 года.
www.kremlin.ru
*** Региональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» (РОО «Сообщество ЛЖВ») – некоммерческая организация, созданная в 2003 году. Миссия РОО «Сообщество ЛЖВ» заключается в улучшении качества жизни людей, живущих с ВИЧ, для чего организация решает следующие задачи:
объединение и мобилизация людей, живущих с ВИЧ или затронутых ВИЧ/СПИДом,
содействие институциональному развитию организаций ЛЖВ,
содействие повышению эффективности усилий государства и общества в области реализации прав и обеспечения благополучия ЛЖВ,
адвокация прав и интересов ЛЖВ на всех уровнях принятия решений,
содействие вовлечению ЛЖВ в качестве экспертов, участников процесса принятия решений и социальных работников.
Региональная общественная организация "Сообщество людей, живущих с ВИЧ"
Третий год подряд ВИЧ-положительные люди в России рискуют остаться без лекарств, которыми их должен обеспечивать Приоритетный национальный проект «Здоровье». Даже краткосрочные перерывы в приеме лекарств не только ставят под угрозу здоровье и жизни ВИЧ-позитивных людей, но и могут свести на нет усилия государства по борьбе с эпидемией ВИЧ-инфекции.
18 мая 2008 года (в третье воскресенье мая) во всем мире проходит День памяти людей, умерших от СПИДа. В подавляющем большинстве случаев смерть от СПИДа (терминальной стадии развития ВИЧ-инфекции) возникает в связи с тем, что ВИЧ-положительный человек не имеет возможности получать специализированное антиретровирусное лечение*. В России этот день в который раз может стать днем памяти о лекарствах, необходимых людям, живущим с ВИЧ, чтобы сохранить свое здоровье.
В 2008 году по планам Правительства Минздравсоцразвития взяло на себя обязательство обеспечить антиретровирусной терапией (лечением, позволяющим остановить и обратить вспять развитие ВИЧ-инфекции в организме человека) 40 тыс. человек. На обеспечение лечением ВИЧ-положительных людей в 2008 году из государственного бюджета было выделено 4 млрд. 800 млн. рублей. Однако на сегодняшний день закупки препаратов в рамках Приоритетного национального проекта «Здоровье» все еще не состоялись. Уже сейчас, по нашим данным, в некоторых регионах России наблюдается дефицит препаратов. Получать лечение становится все сложнее не только пациентам-«новичкам», но и тем, кто уже давно принимает лекарства.
Что это означает? Для большинства пациентов, уже принимающих препараты для лечения ВИЧ-инфекции, – а их количество, по данным Минздравсоцразвития на конец 2007 года, составляет более 30 тысяч человек, – перерывы в лечении будут, возможно, означать серьезное ухудшение состояния здоровья, и как следствие – качества жизни. Кроме того, перерывы в лечении, как правило, приводят к развитию у пациентов устойчивости вируса к лекарствам, а это значит, что в будущем им понадобится более сложное и дорогостоящее лечение. В особо тяжелых случаях отсутствие нужных препаратов может привести к развитию СПИДа и смерти людей.
Для закупки антиретровирусных препаратов Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию (Росздрав) проводит открытый аукцион, по результатам которого заключаются контракты с поставщиками лекарств. С момента заключения контрактов до того, как препараты окажутся в регионах, как правило, проходит несколько месяцев. В 2007 г. между аукционом и первыми поставками прошло около 3-х месяцев. Даже если аукцион на поставку препаратов в 2008 году состоится вовремя (он был запланирован на 28 мая), то, судя по опыту прошлого года, пациенты получат эти препараты не ранее конца лета.
Ситуацию усложняет тот факт, что Роздрав, который в данном аукционе выступает государственным заказчиком, был упразднен**, из-за чего возникают серьезные сомнения в том, что аукцион сможет состояться в запланированный срок, т.к. функции Росздрава вряд ли за такое время смогут быть физически распределены и встроены в другие структуры согласно Указу Президента.
«Проблемы с поставками препаратов в той или иной степени были два года подряд – в 2006 и в 2007 году. Если это произойдет и в третий раз, в чем никто не заинтересован, то можно констатировать определенную системность в нарушении взятых на себя государством обязательств. Может получиться, что бюрократические барьеры превалируют над необходимостью обеспечить людей жизненно важным лечением. Это, в свою очередь, вызывает сомнения в том, что забота государства о здоровье своих граждан имеет место не «для проформы» и не напоказ», - комментирует директор РОО «Сообщество ЛЖВ»*** Сергей Викторович Смирнов.
Контакты:
Сергей Викторович Смирнов, директор
Тел.: +7 (495) 246-76-75
e-mail: s.smirnov@positivenet.ru
* Благодаря достижениям современной медицины такое заболевание как ВИЧ-инфекция перешло из разряда смертельных в разряд хронических. Вовремя начав лечение антиретровирусными препаратами и следуя всем указаниям врача, люди, живущие с ВИЧ, могут прожить долгую и полноценную жизнь. Качество жизни ВИЧ-позитивных людей благодаря этим лекарственным препаратам почти ничем не отличается от качества жизни людей без ВИЧ.
** Указ Президента «Вопросы системы и структуры федеральных органов исполнительной власти» от 12 мая 2008 года.
www.kremlin.ru
*** Региональная общественная организация «Сообщество людей, живущих с ВИЧ» (РОО «Сообщество ЛЖВ») – некоммерческая организация, созданная в 2003 году. Миссия РОО «Сообщество ЛЖВ» заключается в улучшении качества жизни людей, живущих с ВИЧ, для чего организация решает следующие задачи:
объединение и мобилизация людей, живущих с ВИЧ или затронутых ВИЧ/СПИДом,
содействие институциональному развитию организаций ЛЖВ,
содействие повышению эффективности усилий государства и общества в области реализации прав и обеспечения благополучия ЛЖВ,
адвокация прав и интересов ЛЖВ на всех уровнях принятия решений,
содействие вовлечению ЛЖВ в качестве экспертов, участников процесса принятия решений и социальных работников.
Региональная общественная организация "Сообщество людей, живущих с ВИЧ"
17-05-2008 22:32
Реюньон
25-05-2008 23:02