Коинфекция вич и HCV повышает риск развития спидиндикаторных заболеваний.
Известно, что прогрессирование ВГС до стадии фиброза и/или цирроза печени происходит у ВИЧ инфицированных больных значительно быстрее, чем у лиц, не имеющих вич-инфекции. С другой стороны, влияние коинфекции гепатита С на общее течение вич инфекции и вероятность развития СПИДа изучено недостаточно. Итальянские ученые провели большое когортное исследование с целью определить особенности течения ВИЧ инфекции у лиц с ХВГС и оценить риск развития спидиндикаторных заболеваний у больных с данной коинфекцией.
Исследователи проанализировали ВИЧ инфицированных больных, включенных в исследование Icona Foundation Study (http://www.fondazioneicona.org/) – большого итальянского когортного исследования, основным критерием включения в которое является отсутствие АРТ в анамнезе. В данное исследование были включены все больные, у которых были известны результаты тестирования на гепатит С. Исключались больные с вирусным гепатитом В. Больные считались инфицированными HCV, если при первичном обследовании у них обнаруживали антитела против вируса . В группу контроля входили больные без ВГС или какого-либо другого заболевания печени и с нормальными уровнями трансаминаз (АЛТ ≤ 40 Ед/л).
В исследование вошли 5397 больных; 2976 – с HCV и 2421 – без. Длительность наблюдения для группы больных с гепатитом Си для контрольной группы составила соответственно 12 581 и 12 524 пациенто-лет, средний возраст – 36 и 35 лет, средний уровень CD4 клеток – 418 и 458 кл/мкл.
За время наблюдения имели место 496 случаев СПИД-индикаторных заболеваний – 5–6 случаев на 1000 пациенто-лет. Основную часть составили пневмоцистная пневмония и туберкулез (соответственно 3,6 случаев и 2,6 на 1000 пациенто-лет). Исследователи обнаружили, что лица с HIV/HCV коинфекцией значительно чаще болели СПИД-индикаторными заболеваниями в целом (скорректированный относительный риск (СОР) – 2,61; 95% ДИ 1,88–3,61) и в 3–15 раз чаще болели бактериальными, ВИЧ-ассоциированными, грибковыми и протозойными инфекциями: соответствующие СОР – 3,71; 4,8; 15,6 и 3,6. При этом наличие HCV не увеличивало риск развития вирусных заболеваний и неходжскинской лимфомы.
Исследователи выявили следующую взаимосвязь: больные с HIV/HCV коинфекцией имели значительно бóльшую относительную (по сравнению с группой контроля) вероятность развития грибковых инфекций, если они не принимали АРТ по сравнению с теми, кто получал антиретровирусное лечение (СОР – 9,08 против 2,26). Напротив, ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция) чаще развивались у больных, получающих АРТ: СОР – 10,26 против 2,2.
Для остальных категорий СПИД-индикаторных заболеваний зависимости их развития от АРТ не выявлено.
Больные с циррозом печени имели значительно более высокий риск развития определенных спид-индикаторных заболеваний, чем больные с ХВГС, но без цирроза. Особенно это касалось грибковых, бактериальных инфекций, токсоплазмоза и ВИЧ-ассоциированных заболеваний. Не было отмечено повышения риска развития вирусных инфекций и неходжкинской лимфомы у больных с циррозом
Были изучены относительные риски развития следующих СПИД-индикаторных заболеваний: неходжскинская лимфома, тяжелые вирусные инфекции (саркома Капоши, диссеминированная цитомегаловирусная инфекция, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, диссеминированная герпетическая инфекция, карцинома шейки матки и первичная лимфома ЦНС), бактериальные инфекции (диссеминированная инфекция Mycobacterium Avium, рецидивирующая пневмония, туберкулез, рецидивирующий сальмонеллезный сепсис), ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция), генерализованные протозойные и грибковые инфекции.
Исследователи выявили двукратное увеличение риска развития всех спид-индикаторных заболеваний у больных с коинфекцией ВИЧ и ХВГС, и в особенности бактериальных и грибковых заболеваний. Они считают, что врачи, работающие с ВИЧ инфицированными пациентами, должны принять во внимание результаты данного исследования. В том числе при решении вопроса об оптимальном времени начала АРТ у больных с коинфекцией ВИЧ и ХВГС.
Antonella d’Arminio Monforte et al. Risk of Developing Specific AIDS-Defining Illnesses in Patients Coinfected with HIV and Hepatitis C Virus With or Without Liver Cirrhosis. Clinical Infectious Diseases 2009;49:612–622
Перевод мой.
Оригинальный текст :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591597?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVLinkOut
Опубликовано на medmir.com 09.09.2009
В данное исследование были включены все больные, у которых были известны результаты тестирования на гепатит С. Больные считались инфицированными HCV, если при первичном обследовании у них обнаруживали антитела против вируса
По критериям современных клинических стандартов ,обнаружение anti-HCV еще не является доказательством наличия вируса гепатита С в организме. Для этого необходимо качественное исследование на наличие HCV методом пцр ( прим. перев. )
Исследователи проанализировали ВИЧ инфицированных больных, включенных в исследование Icona Foundation Study (http://www.fondazioneicona.org/) – большого итальянского когортного исследования, основным критерием включения в которое является отсутствие АРТ в анамнезе. В данное исследование были включены все больные, у которых были известны результаты тестирования на гепатит С. Исключались больные с вирусным гепатитом В. Больные считались инфицированными HCV, если при первичном обследовании у них обнаруживали антитела против вируса . В группу контроля входили больные без ВГС или какого-либо другого заболевания печени и с нормальными уровнями трансаминаз (АЛТ ≤ 40 Ед/л).
В исследование вошли 5397 больных; 2976 – с HCV и 2421 – без. Длительность наблюдения для группы больных с гепатитом Си для контрольной группы составила соответственно 12 581 и 12 524 пациенто-лет, средний возраст – 36 и 35 лет, средний уровень CD4 клеток – 418 и 458 кл/мкл.
За время наблюдения имели место 496 случаев СПИД-индикаторных заболеваний – 5–6 случаев на 1000 пациенто-лет. Основную часть составили пневмоцистная пневмония и туберкулез (соответственно 3,6 случаев и 2,6 на 1000 пациенто-лет). Исследователи обнаружили, что лица с HIV/HCV коинфекцией значительно чаще болели СПИД-индикаторными заболеваниями в целом (скорректированный относительный риск (СОР) – 2,61; 95% ДИ 1,88–3,61) и в 3–15 раз чаще болели бактериальными, ВИЧ-ассоциированными, грибковыми и протозойными инфекциями: соответствующие СОР – 3,71; 4,8; 15,6 и 3,6. При этом наличие HCV не увеличивало риск развития вирусных заболеваний и неходжскинской лимфомы.
Исследователи выявили следующую взаимосвязь: больные с HIV/HCV коинфекцией имели значительно бóльшую относительную (по сравнению с группой контроля) вероятность развития грибковых инфекций, если они не принимали АРТ по сравнению с теми, кто получал антиретровирусное лечение (СОР – 9,08 против 2,26). Напротив, ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция) чаще развивались у больных, получающих АРТ: СОР – 10,26 против 2,2.
Для остальных категорий СПИД-индикаторных заболеваний зависимости их развития от АРТ не выявлено.
Больные с циррозом печени имели значительно более высокий риск развития определенных спид-индикаторных заболеваний, чем больные с ХВГС, но без цирроза. Особенно это касалось грибковых, бактериальных инфекций, токсоплазмоза и ВИЧ-ассоциированных заболеваний. Не было отмечено повышения риска развития вирусных инфекций и неходжкинской лимфомы у больных с циррозом
Были изучены относительные риски развития следующих СПИД-индикаторных заболеваний: неходжскинская лимфома, тяжелые вирусные инфекции (саркома Капоши, диссеминированная цитомегаловирусная инфекция, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, диссеминированная герпетическая инфекция, карцинома шейки матки и первичная лимфома ЦНС), бактериальные инфекции (диссеминированная инфекция Mycobacterium Avium, рецидивирующая пневмония, туберкулез, рецидивирующий сальмонеллезный сепсис), ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция), генерализованные протозойные и грибковые инфекции.
Исследователи выявили двукратное увеличение риска развития всех спид-индикаторных заболеваний у больных с коинфекцией ВИЧ и ХВГС, и в особенности бактериальных и грибковых заболеваний. Они считают, что врачи, работающие с ВИЧ инфицированными пациентами, должны принять во внимание результаты данного исследования. В том числе при решении вопроса об оптимальном времени начала АРТ у больных с коинфекцией ВИЧ и ХВГС.
Antonella d’Arminio Monforte et al. Risk of Developing Specific AIDS-Defining Illnesses in Patients Coinfected with HIV and Hepatitis C Virus With or Without Liver Cirrhosis. Clinical Infectious Diseases 2009;49:612–622
Перевод мой.
Оригинальный текст :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591597?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVLinkOut
Опубликовано на medmir.com 09.09.2009
В данное исследование были включены все больные, у которых были известны результаты тестирования на гепатит С. Больные считались инфицированными HCV, если при первичном обследовании у них обнаруживали антитела против вируса
По критериям современных клинических стандартов ,обнаружение anti-HCV еще не является доказательством наличия вируса гепатита С в организме. Для этого необходимо качественное исследование на наличие HCV методом пцр ( прим. перев. )
11-09-2009 15:21
Россия, Иркутск
Сентябрьские анализы - 580 СД4
Неопределяемая вирусная по ВИЧ
АЛТ 46 (упала с 92 в июле)
АСТ 94 ( 122 в июле)
В ноябре 2007 вир по HCV 1 в - 15 450 000 копий/мкл
На апрель 2009 - 430 000 копий/мкл
Следствие напрямой ингибиции АРВ (реатаз +комбивир)
Цитата
Это - тоже пройденный этап - генерализованный кандидоз.
Цитата
А вот это я совсем не ждал!!!
12-09-2009 16:37