На сайте с

Пол
Мужской

Коинфекция вич и HCV повышает риск развития спидиндикаторных заболеваний.

Известно, что прогрессирование ВГС до стадии фиброза и/или цирроза печени происходит у ВИЧ инфицированных больных значительно быстрее, чем у лиц, не имеющих вич-инфекции. С другой стороны, влияние коинфекции гепатита С на общее течение вич инфекции и вероятность развития СПИДа изучено недостаточно. Итальянские ученые провели большое когортное исследование с целью определить особенности течения ВИЧ инфекции у лиц с ХВГС и оценить риск развития спидиндикаторных заболеваний у больных с данной коинфекцией.

Исследователи проанализировали ВИЧ инфицированных больных, включенных в исследование Icona Foundation Study (http://www.fondazioneicona.org/) – большого итальянского когортного исследования, основным критерием включения в которое является отсутствие АРТ в анамнезе. В данное исследование были включены все больные, у которых были известны результаты тестирования на гепатит С. Исключались больные с вирусным гепатитом В. Больные считались инфицированными HCV, если при первичном обследовании у них обнаруживали антитела против вируса . В группу контроля входили больные без ВГС или какого-либо другого заболевания печени и с нормальными уровнями трансаминаз (АЛТ ≤ 40 Ед/л).


В исследование вошли 5397 больных; 2976 – с HCV и 2421 – без. Длительность наблюдения для группы больных с гепатитом Си для контрольной группы составила соответственно 12 581 и 12 524 пациенто-лет, средний возраст – 36 и 35 лет, средний уровень CD4 клеток – 418 и 458 кл/мкл.
За время наблюдения имели место 496 случаев СПИД-индикаторных заболеваний – 5–6 случаев на 1000 пациенто-лет. Основную часть составили пневмоцистная пневмония и туберкулез (соответственно 3,6 случаев и 2,6 на 1000 пациенто-лет). Исследователи обнаружили, что лица с HIV/HCV коинфекцией значительно чаще болели СПИД-индикаторными заболеваниями в целом (скорректированный относительный риск (СОР) – 2,61; 95% ДИ 1,88–3,61) и в 3–15 раз чаще болели бактериальными, ВИЧ-ассоциированными, грибковыми и протозойными инфекциями: соответствующие СОР – 3,71; 4,8; 15,6 и 3,6. При этом наличие HCV не увеличивало риск развития вирусных заболеваний и неходжскинской лимфомы.
Исследователи выявили следующую взаимосвязь: больные с HIV/HCV коинфекцией имели значительно бóльшую относительную (по сравнению с группой контроля) вероятность развития грибковых инфекций, если они не принимали АРТ по сравнению с теми, кто получал антиретровирусное лечение (СОР – 9,08 против 2,26). Напротив, ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция) чаще развивались у больных, получающих АРТ: СОР – 10,26 против 2,2.
Для остальных категорий СПИД-индикаторных заболеваний зависимости их развития от АРТ не выявлено.
Больные с циррозом печени имели значительно более высокий риск развития определенных спид-индикаторных заболеваний, чем больные с ХВГС, но без цирроза. Особенно это касалось грибковых, бактериальных инфекций, токсоплазмоза и ВИЧ-ассоциированных заболеваний. Не было отмечено повышения риска развития вирусных инфекций и неходжкинской лимфомы у больных с циррозом
Были изучены относительные риски развития следующих СПИД-индикаторных заболеваний: неходжскинская лимфома, тяжелые вирусные инфекции (саркома Капоши, диссеминированная цитомегаловирусная инфекция, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, диссеминированная герпетическая инфекция, карцинома шейки матки и первичная лимфома ЦНС), бактериальные инфекции (диссеминированная инфекция Mycobacterium Avium, рецидивирующая пневмония, туберкулез, рецидивирующий сальмонеллезный сепсис), ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция), генерализованные протозойные и грибковые инфекции.

Исследователи выявили двукратное увеличение риска развития всех спид-индикаторных заболеваний у больных с коинфекцией ВИЧ и ХВГС, и в особенности бактериальных и грибковых заболеваний. Они считают, что врачи, работающие с ВИЧ инфицированными пациентами, должны принять во внимание результаты данного исследования. В том числе при решении вопроса об оптимальном времени начала АРТ у больных с коинфекцией ВИЧ и ХВГС.


Antonella d’Arminio Monforte et al. Risk of Developing Specific AIDS-Defining Illnesses in Patients Coinfected with HIV and Hepatitis C Virus With or Without Liver Cirrhosis. Clinical Infectious Diseases 2009;49:612–622

Перевод мой.

Оригинальный текст :

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19591597?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVLinkOut


Опубликовано на medmir.com 09.09.2009


В данное исследование были включены все больные, у которых были известны результаты тестирования на гепатит С. Больные считались инфицированными HCV, если при первичном обследовании у них обнаруживали антитела против вируса


По критериям современных клинических стандартов ,обнаружение anti-HCV еще не является доказательством наличия вируса гепатита С в организме. Для этого необходимо качественное исследование на наличие HCV методом пцр
( прим. перев. )

11-09-2009 15:21
На сайте с
8-01-2009

Пол
Мужской
Я все это уже прошел....и пневмонии и туберкулез...
Сентябрьские анализы - 580 СД4
Неопределяемая вирусная по ВИЧ
АЛТ 46 (упала с 92 в июле)
АСТ 94 ( 122 в июле)

В ноябре 2007 вир по HCV 1 в - 15 450 000 копий/мкл
На апрель 2009 - 430 000 копий/мкл

Следствие напрямой ингибиции АРВ (реатаз +комбивир)

Цитата
Исследователи выявили следующую взаимосвязь: больные с HIV/HCV коинфекцией имели значительно бóльшую относительную (по сравнению с группой контроля) вероятность развития грибковых инфекций, если они не принимали АРТ по сравнению с теми, кто получал антиретровирусное лечение (СОР – 9,08 против 2,26).


Это - тоже пройденный этап - генерализованный кандидоз.

Цитата
Напротив, ВИЧ-ассоциированные заболевания (кахексия и деменция) чаще развивались у больных, получающих АРТ: СОР – 10,26 против 2,2.


А вот это я совсем не ждал!!!

12-09-2009 16:37
На сайте с

Пол
Мужской
Цитата
АЛТ 46 (упала с 92 в июле)
АСТ 94 ( 122 в июле)



Диспропорциональное соотношение АЛТ/АСТ- очень нехороший признак, как правило,свидетельствует о тяжёлом фиброзе/циррозе печени,хотя,разумеется ,этот диагноз требуется верифицировать гистологические, т.е пунктироваться.
Диагноз цирроза печени не вызывает сомнения лишь тогда.когда косвенные эхопризнаки,скажем, той же портальной гипертензии уже видны на узи. В частности, расширение v.portae 15 мм и более, v. lienalis более 10 мм считается достоверными признаками портальной гипертензии.

Цитата
В ноябре 2007 вир по HCV 1 в - 15 450 000 копий/мкл
На апрель 2009 - 430 000 копий/мкл

Следствие напрямой ингибиции АРВ (реатаз +комбивир)


Ни один антиретровирусный препарат на HCV не влияет.
Корреляции уровня рнк HCV с тяжестью поражения печени,прогрессом фиброзобразования также нет.

12-09-2009 18:56
На сайте с
8-01-2009

Пол
Мужской
Цитата
Ни один антиретровирусный препарат на HCV не влияет.
Корреляции уровня рнк HCV с тяжестью поражения печени,прогрессом фиброзобразования также нет.


Как же НЕ влияет?
Даже в монографиях встречалась НЕПРЯМАЯ ингибиция Калетры, Реатаза и т.д.
Откуда тогда у меня снижение на два порядка?

Цитата
Диагноз цирроза печени не вызывает сомнения лишь тогда.когда косвенные эхопризнаки,скажем, той же портальной гипертензии уже видны на узи. В частности, расширение v.portae 15 мм и более, v. lienalis более 10 мм считается достоверными признаками портальной гипертензии.


Не расширены каналы...все в норме....делал УЗИ 21 августа

13-09-2009 09:23
На сайте с

Пол
Мужской
Цитата
Как же НЕ влияет?


Молча.


Цитата
Откуда тогда у меня снижение на два порядка?



Этому есть гораздо более прозаическое объяснение,но мне не хочется вступать в дисскуссию по этому поводу. Не вижу смысла.

Цитата
Цитата
Диагноз цирроза печени не вызывает сомнения лишь тогда.когда косвенные эхопризнаки,скажем, той же портальной гипертензии уже видны на узи. В частности, расширение v.portae 15 мм и более, v. lienalis более 10 мм считается достоверными признаками портальной гипертензии.


Не расширены


От момента гистологического диагноза цирроза печени ( по данным пункционной гепатобиопсии ) без соответствующего лечения ,до развития портальной гипертензии,как правило проходит несколько лет, в среднем-около 4-5, иногда,значительно меньше- при сопутствующих отягощениях преморбидного фона, например,при алкоголизации.
В отличии от чисто алкогольного поражения печени , когда полная абстиненция может полностью остановить процесс, циррозу печени вирусной этиологии С присуща характерная черта- непрерывное прогрессирование, могущее продолжаться при продвинутой стадии даже на фоне противовирусной терапии

После развития портальной гипертензии,популяция циррозников делиться примерно наполовину : ок. 50 проц. в течении следующих 5 лет демонстрируют развитие декомпенсации ( асцит,кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка,печёночная кома ), у оставшейся половины наблюдается медленный,но неуклонный прогресс заболевания.

Что же касается УЗД органов брюшной полости,то для диффузного процесса,каким является вирусный гепатит, это не является информативным методом диагностики.
Для очагового процесса- иное дело.Увидеть очаг,скажем гепатоцеллюлярной карциномы d= 20 мм, либо кисту, или гемангиому- иное дело. Здесь узи на сканере высшего диагностического класса нет равных.

Хотя так или иначе при ХВГС УЗД органов брюшной полости всё равно нужно проходить,как минимум, 2 раза/год.



13-09-2009 11:47
На сайте с
8-01-2009

Пол
Мужской
ЦДК: ИНТЕНСИВНОСТЬ КРОВОТОКА ОБЫЧНАЯ Печеночные вены не расширены...воротная вена 1,1 см....желчные протоки не расширены....холедох 0,3...очаговые изменения не обнаружены
В воротах лоцируются лимфоузлы до 2.0 см
косой вертикальный правой доли 17,0 см

Поджелудка : головка 2.2 тело1.0 хвост 2.1 Структура однородная

Селезенка площадь 65,0 см2
Множественные гиперэхогенные включения до 0,4 см
Очаговые изменения

Признаки диастолической дисфункции миокарда ЛЖ...

и это все о нем...

16-09-2009 13:24
На сайте с
8-01-2009

Пол
Мужской
Блин!
Я накопаю ссылку на непрямую ингибицию гденить...я сам читал!

16-09-2009 13:26
Цитировать
закрытьВаше сообщение