FDA отклонило заявку на регистрацию Cabenuva.(инъекционная форма ВААРТ).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выпустило полное ответное письмо для ViiV Healthcare, в котором отказалось одобрить схему антиретровирусного (АРВ) пролонгированного действия Cabenuva (каботегравир / рилпивирин). Полную версию(eng: см. здесь: https://www.poz.com/article/fda-declines-approval-viivs-injectable-hiv-regimen-cabenuva