В России стартовали испытания инъекционной АРВ-терапии

Производимые на базе Федерального центра СПИД исследования препарата, который в отличие от классической АРВТ можно будет принимать всего один раз в два месяца, завершатся через два года. Когда лекарство поступит на рынок — неизвестно.

Это обычная антиретровирусная терапия, но не в форме таблеток, которые нужно принимать каждый день, а пролонгированная. Препарат вводится внутримышечно, посредством инъекции, вместе с бустером, препятствующим выведению его из организма”, — рассказала сайту СПИД.ЦЕНТР старший научный сотрудник Федерального центра СПИД Анастасия Покровская. Предполагаемая периодичность введения препарата составит один раз в два месяца.

Пока мы видим, что эффективность у препарата хорошая, а вот с переносимостью проблемы, которые связаны в первую очередь со способом введения. На него жалуются пациенты, ранее не получавшие терапии, то есть люди, сразу начавшие лечение с инъекций. Те, кто раньше принимал таблетки, как правило, более довольны процедурой, — объясняет специалист.

По ее словам, инъекционная терапия мало того, что значительно повысит качество жизни людей с ВИЧ, но и сможет оказаться весьма полезной для забывчивых пациентов. Поскольку будет позволять значительный маневр, за счет достаточного большого периода полувыведения (порядка 90 дней). Окно, в которое по истечении двух месяцев необходимо заново сделать инъекцию (то есть ввести препарат в организм), уже сейчас составляет семь дней.

Это, по мысли ученых, может помочь избежать многих накладок, с которыми обычно связаны нежелательные перерывы в терапии.

“За один прием делается две инъекции двух разных препаратов. Смешивать их пока не научились”, — раскрывает разрешенные к публикации детали исследования Покровская. Перед назначением инъекций, по ее словам, во избежание аллергии и побочных эффектов, пациентам назначается месячный курс тех же препаратов, которые впоследствии будут вводиться внутримышечно, но в таблетках. На пробу.

Когда лекарство станет доступно для всех пациентов — большой вопрос. Препарат пока не зарегистрирован, поэтому у него нет названия, но стартовавшие испытания — это уже третья стадия, сообщает эксперт. И по плану эта стадия должна закончиться через два года.

Скорее всего, препарат, после того как пройдет все этапы лицензирования, будет предназначен в первую очередь для пациентов, уже имеющих опыт лечения и высокую приверженность, подчеркивает Покровская.


https://spid.center/ru/posts/3006?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com