Anya
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Двухкомпонентная схема: долутегравир+ламивудин
Добрый день! Вопрос: кто перешёл на такую схему? В какой дозировке принимается ламивудин? Я пью instgra+ламивудин+абакавир около 1,5 лет, вн неопределяемая. Весьма заманчиво перейти на схему и двух компонентов, на арвт.ру пока не нашла конкретной инфы и с телефона не очень удобно искать(
18 сен. 2018 г. в 14:11
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Вы это самовольно собираетесь сделать?
18 сен. 2018 г. в 14:40
Евкакий
Новичок
Украина, Одесская обл.
На свой страх и риск! Может слететь жизненная гарантия!

18 сен. 2018 г. в 15:16
Александр
Пользователь
Россия, Новокузнецк
Цитата
Слово то какое страшное-самовольно!)а как еще?никто думаю на сегодняшний день не подпишется официально провести такую схему,могу конечно ошибаться) тесты на мутации в России не делают.
Вы это самовольно собираетесь сделать?
18 сен. 2018 г. в 16:12
mrR
Пользователь
Россия, Краснодар
У нас с вами Анна практически идентичная ситуация...
Я уже задавал на форуме этот вопрос, ответил один человек, что якобы стартовал с двух препаратов...
Я уже задавал на форуме этот вопрос, ответил один человек, что якобы стартовал с двух препаратов...
18 сен. 2018 г. в 16:21
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Слово то какое страшное-самовольно!)а как еще?никто думаю на сегодняшний день не подпишется официально провести такую схему,могу конечно ошибаться) тесты на мутации в России не делают.я не о том, а том что без согласования с врачом я так понимаю автор хочет это сделать
18 сен. 2018 г. в 16:38
Anya
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Лена, и, правда, слово громкое такое)))
Руслан
Вобщем, ясно, что ничего не ясно)))
Буду изучать..
Руслан
Вобщем, ясно, что ничего не ясно)))
Буду изучать..
18 сен. 2018 г. в 16:57
Eduard
Пользователь
Россия, Краснодарский край
Безумству храбрых поем мы песню...!
Чем больше подопытных кроликов,в виде людей,тем быстрее работает двигатель прогресса и значит скорее придумают лекарство от + ! Продолжайте или начинайте принимать двухкомпонентную схему,опыты ещё продолжаются,и значит испытания должны идти полным ходом! Потом постепенно переходите на один препарат! Требуются новые жертвы ради светлого будущего человечества! 
Чем больше подопытных кроликов,в виде людей,тем быстрее работает двигатель прогресса и значит скорее придумают лекарство от + ! Продолжайте или начинайте принимать двухкомпонентную схему,опыты ещё продолжаются,и значит испытания должны идти полным ходом! Потом постепенно переходите на один препарат! Требуются новые жертвы ради светлого будущего человечества! 
18 сен. 2018 г. в 17:05
Александр
Пользователь
Россия, Новокузнецк
Цитата
а том что без согласования с врачомЯ понял вас,просто не пойму,что можно с ним согласовывать в этом плане? просто поставить в известность? и что дальше?
18 сен. 2018 г. в 17:11
Anya
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Лена, пока только спрашиваю, насколько актуальна данная тема. Имею право? )))
не о том, а том что без согласования с врачом я так понимаю автор хочет это сделать
Лена, пока только спрашиваю, насколько актуальна данная тема. Имею право? )))
18 сен. 2018 г. в 17:27
FIRE
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
арвт. разве работает ещё? там какой то другой сайт сейчас,с теми же писателями.
18 сен. 2018 г. в 17:38
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Имею право? )))имеете. Ну я перешла на такой режим. Ламивудин применяется в такой же дозировке, как и в трехкомпонентной схеме, а именно 300 мг. Я ответила на ваш вопрос?
18 сен. 2018 г. в 17:43
Валера
Пользователь
Россия, Магнитогорск
Исследования, насколько я знаю, велись среди наивных пациентов и показали успешность двухкомпонентного режима. Вопрос только для чего переходить на него? Есть какие то побочные эффекты от абакавира? Или экономическая выгода? При переходе на данный режим теряется запас прочности схемы. Приверженность должна быть 100%. Я бы подождал ещё годик, могут проявиться новые данные.
18 сен. 2018 г. в 17:48
mrR
Пользователь
Россия, Краснодар
Лена можно по подробнее...как давно на такой схеме? Вн?
18 сен. 2018 г. в 18:52
Александр_С
Пользователь
Россия, Пермь
уже провели клинические испытания этой схемы
https://hiv.plus/events-and-prospects/DTG-3TC-OK
https://hiv.plus/events-and-prospects/DTG-3TC-OK
18 сен. 2018 г. в 20:11
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Лена можно по подробнее...как давно на такой схеме? Вн?рано судить, 4 месяца принимаю
19 сен. 2018 г. в 09:37
Ака
Пользователь
Фарерские о-ва
Пью полтора года. Вчера получил анализ В/Н 25 копий ,скорее всего блип,но на всякий случай перешел на трех компанентную схему назад.
19 сен. 2018 г. в 10:27
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Пью полтора года. Вчера получил анализ В/Н 25 копий ,скорее всего блип,но на всякий случай перешел на трех компанентную схему назад.оооо, вот как. И планируте теперь постоянно на трехкомпонентной быть? П.С. тоже думаю блип
19 сен. 2018 г. в 10:33
mrR
Пользователь
Удалено пользователем
19 сен. 2018 г. в 12:39
mrR
Пользователь
Россия, Краснодар
1666 пациентов обнаруживали один или более эпизодов, когда их вирусная нагрузка превышала значение 20 копий в мл, но не превышала уровня 50 копий/мл (VLLV — виремия очень низкого уровня), не включая случаи явной вирусологической неудачи. Исследование показало, что эти небольшие «блипы» не несли статистически значимых рисков вирусологической неудачи, что было весьма и весьма предсказуемо.
19 сен. 2018 г. в 12:43
ТЭСС
Пользователь
Франция
Господа экспериментчики

19 сен. 2018 г. в 13:07
Маняша
Пользователь
Россия, Самара
Цитата
Это даже не блип, это нормально. С тестом 50коп(порог) вн была б н/о.
А 19коп, тест с порогом 20, не покажет. А если б были тесты с порогом 10-15коп?
Считаю, что зря перешёл на три компонента. Я б меньше 50коп даже не заморачивалась этим вопросом. Кстати, в исследованиях берётся порог - 50коп/мл.
Пью полтора года. Вчера получил анализ В/Н 25 копий ,скорее всего блип,но на всякий случай перешел на трех компанентную схему назад.
Это даже не блип, это нормально. С тестом 50коп(порог) вн была б н/о.
А 19коп, тест с порогом 20, не покажет. А если б были тесты с порогом 10-15коп?
Считаю, что зря перешёл на три компонента. Я б меньше 50коп даже не заморачивалась этим вопросом. Кстати, в исследованиях берётся порог - 50коп/мл.
19 сен. 2018 г. в 13:26
Дэнчик
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Переход даже на самообеспечение не одобряется в наших СЦ, что уж говорить о переходе на двухкомпонентную схему. Теоретически, можно получить такое назначение при совпадении двух факторов как минимум
Должен быть достаточно гибкий и прогрессивный врач
должно быть непереносимость Всех доступных в данном СЦ тройных схем.
На одном из форумов был рассказ о таком случае. Правда, в том конкретном случае не пошла даже двойная схема. Спасло положение появление Эвиплеры
Самое обидное, если в результате такого эксперимента Вы потеряете Долутегравир. В настоящий момент это лучший препарат из доступных для самообеспечения
Должен быть достаточно гибкий и прогрессивный врач
должно быть непереносимость Всех доступных в данном СЦ тройных схем.
На одном из форумов был рассказ о таком случае. Правда, в том конкретном случае не пошла даже двойная схема. Спасло положение появление Эвиплеры
Самое обидное, если в результате такого эксперимента Вы потеряете Долутегравир. В настоящий момент это лучший препарат из доступных для самообеспечения
19 сен. 2018 г. в 13:31
Маняша
Пользователь
Россия, Самара
Про какие эксперименты вы говорите? КИ по этой схеме закончены, подана заявка на регистрацию препарата.
17 сентября 2018, 12:25
187
EMA рассмотрит заявку на регистрацию АРВ-препарата dolutegravir/lamivudine
EMA рассмотрит заявку на регистрацию АРВ-препарата dolutegravir/lamivudine - изображение 1
В конце минувшей недели, 14 сентября, стало известно, что входящая в структуру GlaxoSmithKline фармацевтическая компания ViiV Healthcare подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на регистрацию двухкомпонентного антиретровирусного препарата dolutegravir/lamivudine, предназначенного для лечения пациентов с ВИЧ-1.
Как сообщает портал PharmaTimes, основанием для подачи документов на регистрацию стали недавно озвученные результаты исследований GEMINI 1 и 2, которые сумели подтвердить сопоставимую с трехкомпонентной схемой эффективность препарата.
Разработчики комбинации поясняют, что общий показатель пациентов, достигших в ходе исследований неопределяемой вирусной нагрузки, превысил 90%.
В то же время число прекративших прием терапии на фоне побочных эффектов не превысило 2%. При этом, как подчеркнули в ViiV, количество фактов проявления нежелательных реакций у принимавших dolutegravir/lamivudine было значительно меньше, чем в случаях с тремя компонентами (18% и 24% соответственно).
Добавим, что ViiV подтвердила свои намерения подать документы на регистрацию препарата в США уже в октябре. Разработчик рассчитывает на ускоренную процедуру.
https://life4me.plus/ru/news/ema-rassmotrit-zayavku-na-registratsiyu-arv-preparata-dolutegravir-lamivudine/
17 сентября 2018, 12:25
187
EMA рассмотрит заявку на регистрацию АРВ-препарата dolutegravir/lamivudine
EMA рассмотрит заявку на регистрацию АРВ-препарата dolutegravir/lamivudine - изображение 1
В конце минувшей недели, 14 сентября, стало известно, что входящая в структуру GlaxoSmithKline фармацевтическая компания ViiV Healthcare подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на регистрацию двухкомпонентного антиретровирусного препарата dolutegravir/lamivudine, предназначенного для лечения пациентов с ВИЧ-1.
Как сообщает портал PharmaTimes, основанием для подачи документов на регистрацию стали недавно озвученные результаты исследований GEMINI 1 и 2, которые сумели подтвердить сопоставимую с трехкомпонентной схемой эффективность препарата.
Разработчики комбинации поясняют, что общий показатель пациентов, достигших в ходе исследований неопределяемой вирусной нагрузки, превысил 90%.
В то же время число прекративших прием терапии на фоне побочных эффектов не превысило 2%. При этом, как подчеркнули в ViiV, количество фактов проявления нежелательных реакций у принимавших dolutegravir/lamivudine было значительно меньше, чем в случаях с тремя компонентами (18% и 24% соответственно).
Добавим, что ViiV подтвердила свои намерения подать документы на регистрацию препарата в США уже в октябре. Разработчик рассчитывает на ускоренную процедуру.
https://life4me.plus/ru/news/ema-rassmotrit-zayavku-na-registratsiyu-arv-preparata-dolutegravir-lamivudine/
19 сен. 2018 г. в 13:40
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Кстати, в исследованиях берётся порог - 50коп/мл.от куда инфа, скажите пожалуйста. или может ссылку дадите почитать. спасибо
19 сен. 2018 г. в 13:52
Ирина
В бане
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Самое обидное, если в результате такого эксперимента Вы потеряете Долутегравир. В настоящий момент это лучший препарат из доступных для самообеспеченияВ КИ у кого была вирусологическая неудача на этой схеме, резистентности к ДТГ и в целом к ИИ не возникло. Просто люди перешли на трехкомпонентный режим приема.
19 сен. 2018 г. в 13:54
