На сайте с
19-06-2010

Пол
Женский

Двухкомпонентная схема: долутегравир+ламивудин

Добрый день! Вопрос: кто перешёл на такую схему? В какой дозировке принимается ламивудин? Я пью instgra+ламивудин+абакавир около 1,5 лет, вн неопределяемая. Весьма заманчиво перейти на схему и двух компонентов, на арвт.ру пока не нашла конкретной инфы и с телефона не очень удобно искать(

18-09-2018 14:11
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Вы это самовольно собираетесь сделать?

18-09-2018 14:40
На сайте с
10-09-2018

Пол
Мужской
На свой страх и риск! Может слететь жизненная гарантия!

18-09-2018 15:16
На сайте с
10-01-2013

Пол
Мужской
Цитата

Вы это самовольно собираетесь сделать?  
Слово то какое страшное-самовольно!)а как еще?никто думаю на сегодняшний день не подпишется официально провести такую схему,могу конечно ошибаться) тесты на мутации в России не делают.

18-09-2018 16:12
На сайте с
8-06-2014

Пол
Мужской
У нас с вами Анна практически идентичная ситуация... Я уже задавал на форуме этот вопрос, ответил один человек, что якобы стартовал с двух препаратов...

18-09-2018 16:21
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Цитата
Слово то какое страшное-самовольно!)а как еще?никто думаю на сегодняшний день не подпишется официально провести такую схему,могу конечно ошибаться) тесты на мутации в России не делают.  
я не о том, а том что без согласования с врачом я так понимаю автор хочет это сделать

18-09-2018 16:38
На сайте с
19-06-2010

Пол
Женский
Лена, и, правда, слово громкое такое)))
Руслан
Вобщем, ясно, что ничего не ясно)))
Буду изучать..

18-09-2018 16:57
На сайте с
31-07-2011

Пол
Мужской
Безумству храбрых поем мы песню...! Чем больше подопытных кроликов,в виде людей,тем быстрее работает двигатель прогресса и значит скорее придумают лекарство от + ! Продолжайте или начинайте принимать двухкомпонентную схему,опыты ещё продолжаются,и значит испытания должны идти полным ходом! Потом постепенно переходите на один препарат! Требуются новые жертвы ради светлого будущего человечества!

18-09-2018 17:05
На сайте с
10-01-2013

Пол
Мужской
Цитата
а том что без согласования с врачом  
Я понял вас,просто не пойму,что можно с ним согласовывать в этом плане? просто поставить в известность? и что дальше?

18-09-2018 17:11
На сайте с
19-06-2010

Пол
Женский
Цитата
   не о том, а том что без согласования с врачом я так понимаю автор хочет это сделать

Лена, пока только спрашиваю, насколько актуальна данная тема. Имею право? )))

18-09-2018 17:27
На сайте с
15-03-2009

Пол
Мужской
арвт. разве работает ещё? там какой то другой сайт сейчас,с теми же писателями.

18-09-2018 17:38
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Цитата
Имею право? )))  
имеете. Ну я перешла на такой режим. Ламивудин применяется в такой же дозировке, как и в трехкомпонентной схеме, а именно 300 мг. Я ответила на ваш вопрос?

18-09-2018 17:43
На сайте с
29-04-2016

Пол
Мужской
Исследования, насколько я знаю, велись среди наивных пациентов и показали успешность двухкомпонентного режима. Вопрос только для чего переходить на него? Есть какие то побочные эффекты от абакавира? Или экономическая выгода? При переходе на данный режим теряется запас прочности схемы. Приверженность должна быть 100%. Я бы подождал ещё годик, могут проявиться новые данные.

18-09-2018 17:48
На сайте с
8-06-2014

Пол
Мужской
Лена можно по подробнее...как давно на такой схеме? Вн?

18-09-2018 18:52
online
На сайте с
20-08-2009

Пол
Мужской
уже провели клинические испытания этой схемы
https://hiv.plus/events-and-prospects/DTG-3TC-OK

18-09-2018 20:11
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Цитата
Лена можно по подробнее...как давно на такой схеме? Вн?
рано судить, 4 месяца принимаю

19-09-2018 09:37
На сайте с
1-03-2009

Пол
Мужской
Пью полтора года. Вчера получил анализ В/Н 25 копий ,скорее всего блип,но на всякий случай перешел на трех компанентную схему назад.

19-09-2018 10:27
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Цитата
Пью полтора года. Вчера получил анализ В/Н 25 копий ,скорее всего блип,но на всякий случай перешел на трех компанентную схему назад.
оооо, вот как. И планируте теперь постоянно на трехкомпонентной быть? П.С. тоже думаю блип

19-09-2018 10:33
Удалено пользователем

19-09-2018 12:41
На сайте с
8-06-2014

Пол
Мужской
1666 пациентов обнаруживали один или более эпизодов, когда их вирусная нагрузка превышала значение 20 копий в мл, но не превышала уровня 50 копий/мл (VLLV — виремия очень низкого уровня), не включая случаи явной вирусологической неудачи. Исследование показало, что эти небольшие «блипы» не несли статистически значимых рисков вирусологической неудачи, что было весьма и весьма предсказуемо.

19-09-2018 12:43
На сайте с
30-05-2010

Пол
Женский
Господа экспериментчики

19-09-2018 13:07
На сайте с
5-03-2013

Пол
Женский
Цитата
Пью полтора года. Вчера получил анализ В/Н 25 копий ,скорее всего блип,но на всякий случай перешел на трех компанентную схему назад.

Это даже не блип, это нормально. С тестом 50коп(порог) вн была б н/о.
А 19коп, тест с порогом 20, не покажет. А если б были тесты с порогом 10-15коп?
Считаю, что зря перешёл на три компонента. Я б меньше 50коп даже не заморачивалась этим вопросом. Кстати, в исследованиях берётся порог - 50коп/мл.

19-09-2018 13:26
На сайте с
11-02-2018

Пол
Мужской
Переход даже на самообеспечение не одобряется в наших СЦ, что уж говорить о переходе на двухкомпонентную схему. Теоретически, можно получить такое назначение при совпадении двух факторов как минимум
Должен быть достаточно гибкий и прогрессивный врач
должно быть непереносимость Всех доступных в данном СЦ тройных схем.
На одном из форумов был рассказ о таком случае. Правда, в том конкретном случае не пошла даже двойная схема. Спасло положение появление Эвиплеры
Самое обидное, если в результате такого эксперимента Вы потеряете Долутегравир. В настоящий момент это лучший препарат из доступных для самообеспечения

19-09-2018 13:31
На сайте с
5-03-2013

Пол
Женский
Про какие эксперименты вы говорите? КИ по этой схеме закончены, подана заявка на регистрацию препарата.

17 сентября 2018, 12:25
187
EMA рассмотрит заявку на регистрацию АРВ-препарата dolutegravir/lamivudine

EMA рассмотрит заявку на регистрацию АРВ-препарата dolutegravir/lamivudine - изображение 1
В конце минувшей недели, 14 сентября, стало известно, что входящая в структуру GlaxoSmithKline фармацевтическая компания ViiV Healthcare подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на регистрацию двухкомпонентного антиретровирусного препарата dolutegravir/lamivudine, предназначенного для лечения пациентов с ВИЧ-1.

Как сообщает портал PharmaTimes, основанием для подачи документов на регистрацию стали недавно озвученные результаты исследований GEMINI 1 и 2, которые сумели подтвердить сопоставимую с трехкомпонентной схемой эффективность препарата.

Разработчики комбинации поясняют, что общий показатель пациентов, достигших в ходе исследований неопределяемой вирусной нагрузки, превысил 90%.

В то же время число прекративших прием терапии на фоне побочных эффектов не превысило 2%. При этом, как подчеркнули в ViiV, количество фактов проявления нежелательных реакций у принимавших dolutegravir/lamivudine было значительно меньше, чем в случаях с тремя компонентами (18% и 24% соответственно).

Добавим, что ViiV подтвердила свои намерения подать документы на регистрацию препарата в США уже в октябре. Разработчик рассчитывает на ускоренную процедуру.
https://life4me.plus/ru/news/ema-rassmotrit-zayavku-na-registratsiyu-arv-preparata-dolutegravir-lamivudine/

19-09-2018 13:40
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Цитата
  Кстати, в исследованиях берётся порог - 50коп/мл. 
от куда инфа, скажите пожалуйста. или может ссылку дадите почитать. спасибо

19-09-2018 13:52
На сайте с
19-03-2018

Пол
Женский
Цитата
 Самое обидное, если в результате такого эксперимента Вы потеряете Долутегравир. В настоящий момент это лучший препарат из доступных для самообеспечения 
В КИ у кого была вирусологическая неудача на этой схеме, резистентности к ДТГ и в целом к ИИ не возникло. Просто люди перешли на трехкомпонентный режим приема.

19-09-2018 13:54
Цитировать
закрытьВаше сообщение