Новая система CRISPR/Cas9 блокирует регуляторные гены ВИЧ

https://spid.center/ru/posts/2654 Разрушая регуляторные гены ВИЧ-1 с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9, японские ученые смогли блокировать продукцию вирусных частиц инфицированными клетками. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports.
ВИЧ-инфекцию можно контролировать с помощью антиретровирусной терапии, однако полностью излечиться от нее пока невозможно, поскольку гены вируса встраиваются в хромосомы клеток человека. Методы редактирования генома направлены на вырезание определенных участков генов, что позволяет устранять или добавлять последовательности ДНК.

На основании генетической информации шести основных подтипов ВИЧ-1 ученые создали шесть типов РНК-проводников, которые позволили проводить специфическое редактирование генома с помощью недавно разработанной системы CRISPR/Cas9.

Благодаря использованию лентивирусного вектора, РНК-проводники были введены в клетки, что позволило значительно подавить в них функцию регуляторных вирусных генов Tat и Rev. Это замедлило размножение ВИЧ-1, а введение всех шести типов РНК-проводников одновременно позволило почти полностью блокировать продукцию вируса в клетках.

Теперь ученым предстоит исследовать, каким образом можно селективно ввести систему CRISPR/Cas9, направленную на гены ВИЧ-1 в инфицированных клетках пациентов. Чтобы введение системы CRISPR/Cas9 было эффективным и безопасным, векторы должны быть усовершенствованы. Впоследствии команда надеется разработать метод, способный полностью устранить инфекцию ВИЧ-1.