Схема Амивирен+ Олитид + Симанод

Здраствуйте.
Я знаю схему
Амивирен 300 мг - это вещество Ламивудин 300 мг
Олитид 600 мг - это вещество абакавир 600 мг
Реатаз 300 мг - это вещество Атазанавир 300 мг
и к нему бустер усилитель Норвир либо Ритонавир 100 мг
Всё это однократно раз в сутки с шагом 24 часа, с едой
Пишите грамовку свою точнее, и
лучше оперируйте действующими веществами, а не коммерческими наименованиями

Еще раз пишу:
Амивирен ( Ламивудин) - 300мг
Олитид ( Абакавир) - 600 мг
Симанод (Атазанавир )- 400 мг
Вот такая схема., никаких больше бустеров не давали..
Хотела поинтересоваться о возможных побочных явлениях..

Цитата

  ко- тримоксазол 1 таб в день, пить до тех пор пока клеток не станет больше 200 

А если ИС годами расти не будет до 200? :)
Я вполне обходился без Бисептола.

Мне так врач инфекционист сказал

Добрый вечер,пил такую схему без бустера,теперь пью с ритонавиром...ранее его необходимо было держать с холодильнике,теперь можно не держать...схема в полное устраивает,однократный приём с утра,позавтракал принял и забыл на сутки про неё... Побочек не ощущаю пока,только билирубин был высокий сначала,но это от реатаза.

Цитата

Мне так врач инфекционист сказал

Пойдите к нему еще и скажите, чтобы вам дали ритонавир дополнительно. Если Симанод назначили принимать в дозировке 2 по 200 1 раз в день, пусть заменят его на дозировку 300 мг. Атазанавир без ритонавира применять не стоит, тем более когда у пациента 33 клетки.

Спасибо всем за советы здесь и в личку.
Кто то пишет , что Атазанавир можно пить и без Ритонавира, кто то пишет, что нет...
Не знаю что и думать..
Но врач мне ко всему этому сказал пить ко -тримоксазол по 1 таб в день, до тех пор пока клеток будет не меньше 200..
А к врачу пойду только в середине декабря., обязательно у него спрошу об этом.

Симанод 400- без бустера( как у Татьяны). Сим. 300 + 100 мг, ритоновир. . Все правильно, Таня, так и пейте . Разница в дозировке Атазанавира.

Нет, неправильно. Неусиленный реатаз вообще применяться не должен. Он и не применяется, на самом деле. А проблемы диких русских,у которых нет на месте или нужной дозировки Реатаза, или ритонавира, вообще никого не волнуют.

Большинство случаев резистентности к ИП как раз и случаются из-за назначения небустированного ATV, особенно при старте со СПИДа,но это уже будет ваша проблема,а не вашего врача-в информированном согласии, которое подписывается в России, явным образом прописан отказ от каких-либо гарантий.Вы уже это подписали.

Цитата

 Не знаю что и думать..  

Думать, не надо, за вас уже подумали :

  https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/1/adult-and-adolescent-arv/11/what-to-start

Цитата

   (DRV/c or DRV/r) + tenofovirb/FTCa (AI for DRV/r and AII for DRV/c)
(ATV/c or ATV/r) + tenofovirb/FTCa (BI)
(DRV/c or DRV/r) + ABC/3TCa —if HLA-B*5701–negative (BII)
(ATV/c or ATV/r) + ABC/3TCa —if HLA-B*5701–negative and HIV RNA 100,000 copies/mL (CI for ATV/r and CIII for ATV/c)   

Никакого Реатаза без бустера для начала терапии здесь нет, как нет его и в EACS. EACS последней версии, кстати, есть на русском языке.

Цитата

 Разница в дозировке Атазанавира. 

Разница в том,что небустированный ATV попросту не применяется в мире, тем более не применяется ни в коем случае для начала терапии, а бустированный применяется. Неплохая такая разница,да? Что и кто делает в России от бедности и отсутствия на месте, например ритонавира-это тоже не особо кому интересно.

Ясно. Старая инфа с мед. Сайта

В оригинальной инструкции на ATV (для рынка США и Канады) указана возможность назначения ATV без ритонавира только при непереносимости ритонавира.

Это утверждение имеет 2 следствия :

* на рынке Европы и (США, соответственно) есть ATV c другим бустером- кобицистатом
* вследствии низкого порога для резистентности-у неусиленного ATV он даже ниже, чем у эфавиренца и сопоставим с нуклеозидными аналогами ,лучше избегать такого назначения, выбирая другую основу АРТ

Как дела, автор, разрешите поинтересоваться? Не пожелтели?

Здравствуйте.. Кому интересно, напишу.. Сегодня уже девятый день приема этой терапии. Особых побочек пока еще не заметила ( тьфу, тьфу, тьфу). Только тошнота после приема, но почему то мне ее хочется заедать сладким яблоком и потом все проходит. Первые два три дня была температура 37, сейчас уже нету. Желтеть не начала, ... и лучше б не начать . Препараты пью в семь вечера вместе с ужином. Вроде бы пока все. Если появятся изменения , то обо всем напишу.
Всем здоровья и прекрасного настроения !!!!!

Здравствуйте. Всех поздравляю с Новым годом!!! Желаю добра и здоровья.. А также хочется чтоб в этом году произошел какой нибудь прогресс в лечении нашей болячки.. Будем надеяться и не будем унывать..
А теперь , кому интересно, пишу по этой схеме дальше. Принимаю эту терапию уже второй месяц, .температуры больше нет, как при первых днях, желтеть , вроде не желтела.. тошнота уже тоже не такая как раньше, но все равно уже как по привычке после приема терапии ем сладкое яблоко. Алкоголь принимала , никаких побочек не заметила.
В конце января буду сдавать анализы, потом напишу, какие произошли изменения.
Всем удачи!!!

Здравствуйте всем.... Хотела продолжить кому интересно.... В конце января сдала анализы, и вот такие результаты после 2 месяцев приема теры. Клеток стало больше всего на одну, т.е теперь у меня 34 клетки, но вирусная нагрузка уже неопределенная...Остальные анализы, биохимический и общий анализ крови- все в норме.
Побочек от приемы теры не заметила, если первый месяц тошнило, теперь уже нет. Были случаи, когда я ее выпивала часов на семь- восемь позже обычного времени., но ничего все было нормально.
Всем здоровья и удачи.

Привет. Не унывай, многие, кто начинал с таких низких показателей, как ты, очень долго не растут в показателях ИС. Пиши, пожалуйста, здесь, хотя бы, раз в три месяца. Если сейчас никто не проявляет интереса, то это потому, что отсутствует динамика ))). Чтож, таковы люди. Нет движухи-нет интереса. Но поверь, кто-то через год-три-пять найдет эту ветку и прочтет ее не отрываясь от начала до конца, потому что его/ее история будет похожа на твою
Лично я буду регулярно заходить сюда. Мне очень интересно как твои успех в борьбе со всемирным злом )))
Да, и постарайтесь избегать таких серьезных отклонений в приеме препаратов, раз у Вас Реатаз небустированный.

Ой, как хорошо Ден написал, мне интересно, как протекает лечение у Татьяны! Я только начала принимать такую схему, и нашла этот пост, читала не отрываясь, но быстро все закончилось. Татьяна, как ваши дела? Сменили ли вам схему, сколько клеток спустя год, что с весом? У меня через неделю приема пятна пошли по лицу, это нормально, пройдет или нет? Начала 4 декабря.

 Мари 
Как видишь, Татьяна забросила свою тему и ее уже 3 месяца не было на сайте. Но таких тем на сайте много. Народ здесь не часто заморачивается чужие темы читать, тем более, что флуда полно. Сразу свою создают. Поищи ингфу на других форумах. Схема старая, должно было много народу отписаться

у меня такая схема.
когда была возможность Олитид просила заменить на Абакавир,тк гриппозное состояние(но все побочки индивидуальны +еще другие таблетки).
Симанод выдал бессоницу.
А так жить можно.нагрузка не определяется

Мари, я принимаю такую же терапию с сентября 2017 года. Стартовала - СД4 330, ВН нагрузка 27000.
В настоящее время СД4 - 689, ВН - неопределяемая.
У вас по всей видимости началась аллергия, у меня также пятна были, но только не на лице, а на теле. Врач выписала лоратадин, пропила его и аллергия прошла.

Принимаю эту схему 3 год .Первый год пила один раз в день. А на 2 год убедительно сказали пить 2 раза в день.Так и не поняла почему,но спорить не стала. Побочек особых не было . Только со сном проблемы,бывает 3 часа в сутки сплю. Стоит ли из-за этого переживать?

Надо принимать эту терапию утром, тогда со сном не так всё плохо будет.