Lady_Anonim
Пользователь
Россия, Казань
Размножение ВИЧ можно остановить
Ученые создали 3D−модель белка, который позволяет вирусу иммунодефицита человека размножаться в клетке хозяина. И, похоже, нашли способ остановить процесс и вывести из организма не только сам вирус, но и измененные им белки.
Исследователи из Университета Айовы (University of Iowa Carver College of Medicine) и Университета Небраски (University of Nebraska Medical Center (UNMC)) составили 3D−модель белка, который участвует в размножении вируса иммунодефицита человека. Ученые надеются, что полученная картинка поможет «заблокировать» репродуктивные способности вируса.
Коллектив под руководством доктора Дэвида Прайса (David Price, Ph.D.) при участии Таира Таирова (Tahir Tahirov, Ph.D.) исследовал белок Tat, который играет ключевую роль в перестройке «клеточной фабрики» на вирусный лад. С помощью методов кристаллографии ученые исследовали структуру химического соединения и «зарисовали» ее. Оказалось, что белок Tat значительно изменяет свою конфигурацию и присоединяется к человеческому белку P-TEFb, который помогает дублировать матричную РНК и создавать по зашифрованному в ней коду белки в клетке-хозяине. Ученым было известно, что именно белок P-TEFb — мишень для вируса. Но он играет жизненно важную роль в метаболизме животной клетки, поэтому воздействовать на вирус, инактивируя P-TEFb, нельзя. Без этого белка клетка погибает.
Однако у реакции присоединения всегда два реагента. Поэтому имело смысл присмотреться к белку, который атакует P-TERb. И в статье Crystal structure of HIV-1T at complexed with human P-TEFb, опубликованной 10 июня в журнале Nature, ученые опубликовали 3D−модель вирусного «оружия», с помощью которого происходит перепрограмирование клетки. Как показала модель, белок Tat способен структурно «подстраиваться» под конфигурацию белка P-TEFb. Таким способом он образует максимально плотный контакт с поверхностью регуляторного белка и перестраивает его работу под свои «надобности и интересы».
С помощью полученной структуры ученые смогли понять, почему белок Tat проявляет чрезмерную толерантность к различным последовательностям. Важно и то, что вирусное «оружие» способно изменить конфигурацию человеческого белка до неузнаваемости.
Исследователи уверены, что новые знания помогут найти вещества, которые блокируют комплекс Tat-P-TEFb. «Чтобы не убить клетку и организм в целом, нужно инактивировать Tat-P-TEFb, и так запретить вирусу размножаться», — говорит доктор Прайс.
Если ученым удастся создать «молекулярную преграду» во взаимодействии вирусного и человеческого белка, подобное средство (в комплексе с уже имеющимися медикаментами) не только остановит развитие инфекции в организме, но и позволит уничтожить вирус.
http://www.infox.ru/science/lab/2010/06/10/3D__modyel_VICH_byel.phtml
Исследователи из Университета Айовы (University of Iowa Carver College of Medicine) и Университета Небраски (University of Nebraska Medical Center (UNMC)) составили 3D−модель белка, который участвует в размножении вируса иммунодефицита человека. Ученые надеются, что полученная картинка поможет «заблокировать» репродуктивные способности вируса.
Коллектив под руководством доктора Дэвида Прайса (David Price, Ph.D.) при участии Таира Таирова (Tahir Tahirov, Ph.D.) исследовал белок Tat, который играет ключевую роль в перестройке «клеточной фабрики» на вирусный лад. С помощью методов кристаллографии ученые исследовали структуру химического соединения и «зарисовали» ее. Оказалось, что белок Tat значительно изменяет свою конфигурацию и присоединяется к человеческому белку P-TEFb, который помогает дублировать матричную РНК и создавать по зашифрованному в ней коду белки в клетке-хозяине. Ученым было известно, что именно белок P-TEFb — мишень для вируса. Но он играет жизненно важную роль в метаболизме животной клетки, поэтому воздействовать на вирус, инактивируя P-TEFb, нельзя. Без этого белка клетка погибает.
Однако у реакции присоединения всегда два реагента. Поэтому имело смысл присмотреться к белку, который атакует P-TERb. И в статье Crystal structure of HIV-1T at complexed with human P-TEFb, опубликованной 10 июня в журнале Nature, ученые опубликовали 3D−модель вирусного «оружия», с помощью которого происходит перепрограмирование клетки. Как показала модель, белок Tat способен структурно «подстраиваться» под конфигурацию белка P-TEFb. Таким способом он образует максимально плотный контакт с поверхностью регуляторного белка и перестраивает его работу под свои «надобности и интересы».
С помощью полученной структуры ученые смогли понять, почему белок Tat проявляет чрезмерную толерантность к различным последовательностям. Важно и то, что вирусное «оружие» способно изменить конфигурацию человеческого белка до неузнаваемости.
Исследователи уверены, что новые знания помогут найти вещества, которые блокируют комплекс Tat-P-TEFb. «Чтобы не убить клетку и организм в целом, нужно инактивировать Tat-P-TEFb, и так запретить вирусу размножаться», — говорит доктор Прайс.
Если ученым удастся создать «молекулярную преграду» во взаимодействии вирусного и человеческого белка, подобное средство (в комплексе с уже имеющимися медикаментами) не только остановит развитие инфекции в организме, но и позволит уничтожить вирус.
http://www.infox.ru/science/lab/2010/06/10/3D__modyel_VICH_byel.phtml
11 июн. 2010 г. в 22:11
vik
Пользователь
Бельгия
радует,что хоть копают в этом направлении.Посмотрим,что отроют






12 июн. 2010 г. в 08:15
Алеся
Пользователь
Россия, Коркино
Дай Бог
12 июн. 2010 г. в 10:40
Лелька
Пользователь
Россия, Москва
капают капают, скорее бы прокапали уже 

12 июн. 2010 г. в 11:16
Сергей
Новичок
Украина, Киев
Мне кажется уже давно есть лекарство,но это же деньги и политика............Кому-то выгоден вич.ИМХО

12 июн. 2010 г. в 13:05
inconu
Новичок
Россия, Москва
немного не понял что за бред значит 3д модель белка ? у себя на мониторе что ли ?
дет сад какой то
дет сад какой то
12 июн. 2010 г. в 19:44
Алексей
Пользователь
Россия, Саратов
опять мечтаете?нет граждане-бандиты скорее сдохнем,чем придумают

12 июн. 2010 г. в 21:30
Илья
В бане
Россия, Иркутская обл.
Если долго мучаться, что нибудб получится

12 июн. 2010 г. в 21:56
inconu
Новичок
Россия, Москва
лучше бы было лекарство раз и навсегда... ну стоило бы баксов 5 тыс :) за то цена здоровья... эх
13 июн. 2010 г. в 02:06
Андрей
Новичок
Россия, Красноярск
Да фармкомпании убъют перого же кто действительно наткнется на что то стоящее! Это миллиарды! Так что будем кушать от них терру пока херово не станет! Станет херово, у них и от этого есть таблетки!
13 июн. 2010 г. в 19:53
.
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Должны найти, по другому просто нельзя.Иначе,если так дальше пойдет то половина населения земли заразиться этой дрянью.
Короче, пусть лучше на диабете зарабатывают.
Короче, пусть лучше на диабете зарабатывают.
13 июн. 2010 г. в 20:46
Cергей
Новичок
Россия, Владимир
скорее нас закопают,пока они что-то раскопают )))

14 июн. 2010 г. в 11:55
inconu
Новичок
Россия, Москва
Тано это не тебе решать на чем зарабатывать. и вообще диабетики тоже люди - будь человечнее
15 июн. 2010 г. в 00:33
ЭДИК БЕЛЬГИЯ
Пользователь
Бельгия
ja verju chto Putin chesten;;i razreshit antivirus nam otdat;;;;hvatit v k g b igrat
16 июн. 2010 г. в 03:30
Алексей
Пользователь
Россия, Саратов
путин нас всех соберет и на НОВУЮ ЗЕМЛЮ отправит на опыты
18 июн. 2010 г. в 11:50
vik
Пользователь
Бельгия
Цитата
by ,,кот Матроскин,,



НОВУЮ ЗЕМЛЮВ ПОЛИКЛИНИКУ!!!
by ,,кот Матроскин,,



18 июн. 2010 г. в 19:12
Клим
Новичок
Россия, Калининград (Кенигсберг)
Ученые создали 3D−модель белка. Осталось теперь выдать всем по очкам для просмотра.
22 сен. 2010 г. в 02:05
Алексей
Пользователь
Россия, Анапа
Все это часть опыта,селекция по выведению человека-нового,если мысль-первична - все вопросы можно решить.........
12 авг. 2011 г. в 13:43
Гарик Дудкин
В бане
Россия, Москва и Московская обл.
наконец то придумали лекарство от спида))

12 авг. 2011 г. в 14:10
КапитанОчевидность
Пользователь
Россия, Пермь
Цитата
Чтобы что-то отремонтировать - нужен чертёж.
Я так понял - чертёж получен
немного не понял что за бред значит 3д модель белка ?
Чтобы что-то отремонтировать - нужен чертёж.
Я так понял - чертёж получен
12 авг. 2011 г. в 14:32
