екатеринбург

Сегодня была. Некоторые препараты отсутствуют (какие конкретно не знаю, мои есть). Врачи в таких ситуациях меняют схему.
Ожидают, что к маю все должно наладиться.
Как-то так))

Была 20 февраля, дали как обычно на 3 месяца. Подруга ездила на днях , кивексу дали на месяц или предложили абакавир+ламивудин на 3 месяца, но отдельно .

В конце февраля еще все препараты выдавали на 2-3 мес., сейчас каких-то нет совсем по наименованиям точно не скажу, несколько препаратов только на 2 мес. (тенофовир, калетра, эфавиренз), каких-то достаточно много. Но совсем без терапии никого (кто уже принимает) не оставляют, предлагают замену.

Сегодня кровь взяли на всё, но терапию людям дают на месяц. Мне теру получать через 14 дней, ориентировали тоже только на месяц.

Сегодня 26.04.2017 к выдаче не стало Кивексы и бустера Норвир/Ритонавир.

дают только на 30 суток.
Кровь на биохимию и общий анализ крови
уже не берут.

Цитата

 Сегодня была. Некоторые препараты отсутствуют (какие конкретно не знаю, мои есть) 

Пастернака не читал, но осуждаю (с)

Сегодня пыталась записаться к врачу на май, записи нет не к одному инфекционисту, только на июнь. Сказали идёт смена терапии, поэтому у всех плотная запись. Видимо массово меняют на полученную теру по новым закупкам

У врача была. Терапию дали только часть. Пояснили, что терапии нет. Вроде как к концу мая должна быть.

Что именно дали, сколько, чего не дали, сколько?

Дали только Калетру. Дизаверокса, Исентресса, Вирокомб нет сказали.

Цитата

 Кровь на биохимию и общий анализ крови уже не берут. 

Общий анализ крови уже более полугода не делают, анализатор не работает.
Биохимию делают.

Мне из 4 компонентов дали только два, остальные 2 компонента сам за свой счёт.
Трамп чмо и его партия и тут наворовал видимо!

Моя схема есть: ламивудин, зидовудин, эфавиренз.

30.05.17 была в сц.. таблетки дали на 2 мес.(интеленс..и зидолам)и запись на прием идет уже на начало августа. многим по словам инфекциониста дают терапию на месяц. А про дачу крови вобще скажу так.. если прочшло меньше 3 месяцев после последней дачи крови.. то Екб. не пропускает.(а я проживаю в Св.обл.)

Вчера был .Предварительно слышал ,что Регаста ,Дизаверокса и аналогов нет ни на Ясной не по области
Препараты выдали .,но Аналоги Афивирен и Азимитен .(Ламивудин .Зидовудин соответственно)и Эфавиренз
Выдали на месяц (обычно 3)
Не дали направление для анализов на ИС ВН .Это уже 5 месяцев будет ,как не сдавал
За 9 лет с таким не сталкивался
Вывод ..Все плохо ,господа .,Будем посмотреть ,
Но сам уже присматриваю индийские дженерики ..Что надо было делать лет на 6-7 раньше конечно
Зы Немного Офф дабы не создавать отдельную тему .
Может кто в курсе, где в ЕКБ можно сделать тест на ГЧ к Абакавиру?
В курсе ,что Окей гугл и далее по тексту ,но может кто недавно делал или знакомые ?
Спасибо

Биохимию и ИС делают раз в 3 мес, ВН - раз в 6 мес., т.к. не определяемая.
Для тех кто не на терапии все анализы раз в 6 мес.
Не уверена, что для врача **обязаловка** проверять ваши показатели раз в 3 мес., это больше вам надо и вы должны брать направления и интересоваться результатами.

Цитата

Не уверена, что для врача **обязаловка** проверять ваши показатели раз в 3 мес., это больше вам надо и вы должны брать направления и интересоваться результатами.  

Если пойти в подобных рассуждениях, дальше по логической цепочке
Врачу в принципе не обязаловка что либо делать .
Пациентов много врачей мало .Меньше телодвижений,меньше энергозатрат
легче рабочий день при фиксированный з/п
Я пишу о том ,что
1)9 лет подряд направления на Биохимию Общий анализ крови и ИС мне давались каждые три месяца
Сейчас же направления не были выданы
Вопрос ес но был задан .Ответ врача банален и прост .Вам пока не надо .То есть раньше надо было Сейчас вдруг стало не нужно .Изменения очевидны
2)
Цитата

 Предварительно слышал ,что Регаста ,Дизаверокса и аналогов нет ни на Ясной не по области
Препараты выдали .,но Аналоги Афивирен и Азимитен .(Ламивудин .Зидовудин соответственно)и Эфавиренз
Выдали на месяц (обычно 3)  

Не спорю изменения очевидны, и они не в лучшую сторону, и не зависят от врачей.

Цитата

Ответ врача банален и прост. Вам пока не надо  

Ну может вам так с врачом повезло, что он (она) визуально определяет, что у вас с анализами все хорошо

Я вчера была на Ясной. У меня схема Калетра + Кивекса. Кивексы давно нет и одного из компонентов , абакавира тоже. К своему врачу попасть не могу даже по записи. Препараты второй раз дают на месяц, хотя всегда давали на 3-4 месяца. Схему мне пока не меняют, просто исключили абакавир и теперь вместо четырёхк компонентов второй месяц пью только три!!!???? На все мои вопросы, говорят что так можно! Проблема в тендере на этот год по всем больницам, но сказали, что через месяц должно все нормализоваться, и с понедельника начнут поступать препараты, так мне инфекционист сказала.))

Люди, если у вас все ровно, вн- 0 и клеточки в норме, не стоит париться. Ис и вн- раз в пол- года- это нормально. У нас так. А вот походу Индия с Египтом станут одни из богатых стран мира

Да. Была в конце мая на Ясной. Всем дают на месяц. Для меня лично Тенофовира нет.

Да, я тоже раз в полгода сдаю на ВН. Не переживаю, так же и в других странах. Если ИС вырос свыше 500 клеток и ВН более года была неопределяемой, вероятность развития иммунологической не эффективности близка к нулю. Только при смене препаратов мне контролировали через месяц и через три. Я бы и раз в год только сдавал, если это помогло бы сохранить финансирование обеспечения современными схемами терапии.

Всем привет!Где то с Декабря 2016г стали давать преараты на месяц, так по сей день и продолждается. Анализы теперь сдаем не раз в 3 месяца а раз в 6 месяцев. В Марте поменяли терапию на аналоги , Кивексы больше не будет сказали забыть про нее, теперь за нее Абакавир 2 таблетки по 300 мг и Амивирен 2 таблетки по 150мг(это Ламивудин, Норвира нет теперь вместо него Ритонавир так же 1 таблетке по 100мг. Ретаз вымолила на коленях, просто выморозила, потому что если поменяют его на другой препарат, тоо пить надо будет терапию 2раза в день навсегда, потому что препарат этого действия при замене другим аналогичным работает тока если пить его 2 раза, а Ретаз назначают, как выражаются инфикционисты наивным пациентам, впервые. Слышала 40 человек написали заявление в прокуратуру, что таблеток не дают. Прокуратура была проверила не чего не нашла и видимо на этом все и закончится. А лекарства нет... последний раз мне предложили сходить на каникулы отдохнуть от лекарств, ну либо менять схему. Я решила отдохнуть , спросила, а как же ведь нельзя же пропускать и смена схемы ведет к резистентности , на что меня спросили: А что нам делать? Нет лекарства.

Можно с рук покупать калетра + по частям кивексу /абакавир600+ламивудин300/ за всё в сумме за 30 суточных доз в 5 тысяч вписаться можно.
Калетру дают, знаю есть на выдаче. За две , две с небольшим тысячи остальное докупить и быть на схеме полной Калетра + Кивекса /только не кивекса, а по частям иркутскими компонентами/

я себе сейчас пол схемы покупаю, у меня чуть дороже, но мыслей бросать терапию не возникает.