Создано лекарство от всех видов рака

хммм
разработчики говорят о доклинических испытаниях   
Скворцова нам поёт о второй фазе клинических испытаний   
Разницу чувствуете?

Цитата

 Здесь подробнее. Не стал углубляться, но интересно мнение тех, для кого данный вопрос актуален и кто обладает более подробной информацией. Очередной мыльный пузырь или всё же знание не только англоязычно и в России хоть что то стоящее могут сделать? 

Д.м.н, проф,зам.директора Федерального центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Рогачева Алексей Масчан :

– Но некоторые ваши коллеги-онкологи и Минздрав при этом неоднократно заявляли, что Россия идет ноздря в ноздрю со странами, которые принято считать наиболее эффективными в борьбе с онкологией.

– Россия как была всегда отсталой страной в этой области, так и остается. При нынешнем подходе к медицине нам не сравняться с успешными странами никогда. Мы в этом деле идем ноздря в ноздрю с африканскими странами. Может, даже опережаем немного. Мы не имеем никакого отношения к конкуренции с западными странами.


– А вы можете на пальцах объяснить, в чем конкретно наша онкология отстает?

– Про науку я вообще говорить не буду. Никакой науки здесь практически не делается. Никаких исследований в области онкологии, которые способны потрясти мир, здесь нет и не будет. 

– А было такое в прошлом?

 – Никогда не было. 

http://www.svoboda.org/a/27173548.html  


На этом, пожалуй и все.

ВИЧ является противопоказанием для участия в клинических исследованиях, так что

Согласен с bobcatом Не ту страну назвали-Гондурасом.

В 20:00-часовых новостях, вполне подробно, объяснили про этот белок уничтоживший,у мышей,саркому 4-ой стадии.
Если синтезируют этот белок не в космосе,и он будет работать,это будет,конечно бомба. )))

СЛАВА НАШИМ УЧЁНЫМ!

Слишком подозрительно участились случаи изобретения лекарств от серьезных болячек, сначало гепатит, теперь это ... может все же доживем до исцеления от вич?

Цитата

 ВИЧ является противопоказанием для участия в клинических исследованиях, так что 

полно людей болеющих онкологией и без вич. так что вич не отговорки для проведения испытаний в области онкологии)

Мышей постоянно успешно лечат пока люди болеют, неужели эти грызуны важнее Человека?!

Это просто этичнее, и ученым мышек не жалко совсем, времена доктора Менгеле прошли (и хорошо!!). К тому же все мы животные и принципы жизнедеятельности у нас со всеми млекопитающими общие ))

Цитата

или всё же знание не только англоязычно и в России хоть что то стоящее могут сделать?  

Вот когда к нам хлынет международный медицинский туризм за лечением и таблетками (как в Германию или Израиль, например), тогда и можно будет говорить о каких либо успехах. Пока кроме супероткрытия российского как Арбидол , с супер продажами для россиян, у нас нечего предложить ....

Скорее всего в наши НИИ на клинические исследования с вичем не попасть

Панацея от рака ? У нас полно подделки от рака и СПИДа ,ростовских прикрыли а остальные остались

Вот вы говорите нет открытий и успехов.....А как же наша Академия наук,а тучные стада взевозможных докторов наук и прочих гениев? Уж не хотите ли вы сказать что они не достаточно умны.....

У центральных сми все таки должна быть какая-то тяга к хорошей репутации,и к тому же дело не политическое.
Одним словом,поживем увидим.

Цитата

У центральных сми все таки должна быть какая-то тяга к хорошей репутации  

В России нет института репутации. Кстати, именно его отсутствие изолирирует Россию от мира, не только это,но и это тоже. Отсутствие института репутации= отсутствие ответственности,писать можно что угодно, если вы лижите жопу власти, т.е. лояльны и формально соблюдаете правила игры.

Цитата

 У центральных сми  

В России нет СМИ. Кроме экономической статистики и фактов проверяемых по иностранным источникам, достоверной информации о России получить просто неоткуда. То,что вы называете СМИ- в действительности явл. желтой прессой или пропагандистскими агентствами, которые управляются из одного кабинета в АП. Путинский режим держит на поводке все без исключения масс-медиа, и то, что поводок этот разной длины, суть дела не меняет. Хорошо, если российское издание отсылает к иностранному источнику- можно сопоставить.Также есть неплохие платные издания - Ведомости, Republic и некоторые другие, но и эти не без изъянов ( поводок разной длины )

Цитата

А как же наша Академия наук,а тучные стада взевозможных докторов наук и прочих гениев?  

Никак. Откройте Pubmed, посмотрите научные работы по онкологии из России. 0. Следовые значения.

Доктора наук расейские- собственно, все такие же. Те,кто что-то значили- давно являются гражданами США.

Рак стали лечить по-новому.
Интересно, что для этого применяется вирус СПИДа, из которого предварительно выхолащивается патогенная составляющая.

Цитата

30 августа управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) впервые в истории разрешило клиническое использование в медицине препарата генной терапии. Глава FDA заявил: «Мы перешагнули порог в новую эру медицины, где возможно индивидуальное перепрограммирование клеток больного таким образом, что они уничтожают раковые клетки».

Таким образом, на нас ложится обязанность объяснить уважаемым читателям, что же это за метод, который способен повлиять на судьбу многих людей, включая — не приведи Бог, конечно — самих читателей.

Молекулярно-генетический фокус, который лег в основу новой методики, придумал израильский ученый Зелиг Эшхар. Называется он CAR-T. Чтобы объяснить, как это работает, лучше, наверное, сделать небольшое отступление — специально для тех читателей, кто, по счастливому для себя стечению обстоятельств, никогда не интересовался достижениями онкологии.

Итак, в один печальный день свихнувшаяся клетка вашего тела вырывается из-под контроля организма и начинает безостановочно делиться. Это и есть рак. Потомки зловредной клетки — враги остальных, добрых и хороших клеток, а потому организм пытается победить их силами собственной иммунной системы. О том, насколько часто ему удается подавить бунт в зародыше, ученые пока лишь догадываются. Иногда перелом в этой войне наступает и на поздней стадии: в этом случае больной и его ошеломленные родственники рассказывают всем о чудесном исцелении (или, к примеру, об успехе нетрадиционной медицины, если они успели воспользоваться ее шарлатанскими наработками).

Традиционная медицина долгое время предпочитала решать проблему в лоб: просто убивать злокачественные клетки химией или излучением. При всех жутких побочных действиях химио- и радиотерапии эти методы порой достигали цели. Но уже довольно давно онкологи поняли, что в опыт «чудесных исцелений» — когда иммунной системе пациента удается самой победить рак — стоит всмотреться повнимательнее. Если Т-лимфоциты могут распознавать и убивать опухоль, не затрагивая остальной организм, возможно, надо им просто помочь. На этом основаны методы иммунотерапии.

Возможность залезть внутрь клетки и подправить ее гены открыла онкологам новые горизонты. Поскольку рак — бунт той, первой клетки против организма — часто начинается с порчи какого-то гена, напрашивается прямой путь: залезть в раковые клетки и исправить сломанный ген. Но можно поступить хитрее: не тратить время на перевоспитание плохих парней, а вместо этого поработать с хорошими парнями — Т-лимфоцитами. А именно изменить их гены так, чтобы распознавание и уничтожение врага проходило более эффективно. На этом и основан метод CAR-T.

Супероружие, которое исследователи вручают Т-лимфоциту, — это новый рецептор, с огромной эффективностью распознающий раковые клетки. В клетку вставляют не сам рецептор, а его синтетический ген, и после этого лимфоцит становится непобедимым истребителем болезни. Остается лишь вернуть прокачанный лимфоцит обратно в кровоток и ждать... на этот раз уже не чуда, а закономерного результата.

О том, как все это выглядит на практике, нам рассказал доктор Виктор Леви из Израиля, в чьей клинике метод уже применяется на практике.

Виктор Леви: Сертифицированный FDA протокол лечения Kymriah, выпущенный на рынок фармакологической компанией «Новартис», направлен на лечение острого лимфобластного лейкоза (рака крови) у больных в возрасте до 25 лет. Из крови пациента изымаются Т-лимфоциты и после предварительной заморозки отправляются в лабораторию. Там в них внедряют ген рецептора. Интересно, что для этого применяется вирус СПИДа, из которого предварительно выхолащивается патогенная составляющая. Остается лишь сам механизм внедрения в клетку, а вместо вирусного генома — тот самый ген нового рецептора. Вооруженный таким образом Т-лимфоцит, вернувшись к своему хозяину-пациенту, начинает «охотиться» и уничтожать раковые клетки организма, не ликвидируя при этом здоровые, как, например, это делает химиотерапия. Каждая модифицированная клетка Т-лимфоцита способна убивать до 100 000 раковых клеток.

СДля вас это совершенно новая область или вы использовали подобные методики и раньше?

Я уже около двух лет использую в своей практике иммунотерапевтические препараты, такие как «Кейтруда», «Опдиво», «Ервой», и во многих случаях результаты поражают воображение. Подробнее о применении иммунотерапии в лечении рака и других заболеваний я рассказываю здесь. Однако как врач, практикующий в данной области, могу сказать, что речь идет о воистину революционной технологии. Наука и медицина перешагнули барьер модификации человеческого генома, что еще недавно было не только невозможно с технической точки зрения, но и считалось неприемлемо с этической. Данная методика — новый уровень персонализированной иммунотерапии, которая высокоэффективно себя проявила и дала шанс неизлечимым ранее пациентам.

СВы упомянули об этических проблемах редактирования генома, о которых сейчас модно толковать кстати и некстати. Что, по-вашему, заставило американского регулятора одобрить метод, несмотря на все опасения?

Причина, по которой комиссия FDA все же приняла решение рассмотреть возможность разрешения подобной терапии, — в статистике, от которой стало невозможно отмахнуться. Управлению FDA были представлены результаты клинических исследований на детях, больных лейкемией. Причем именно тех случаев, когда родителям было сообщено, что использованы все существующие методы лечения, медицина в данной ситуации бессильна и остается только попрощаться с детьми. Так вот, у 52 из 63 детей (82,5%), находящихся на грани смерти, которым повезло принять участие в исследовании с применением генетической терапии, болезнь отступила.

СНасколько этот метод эффективен? Действительно все выздоравливают?

По результатам клинических исследований, опубликованных компанией «Новартис», у 83% из 63 пациентов, прошедших лечение, наблюдалась ремиссия заболевания. Важно подчеркнуть, что примерно треть пациентов получали лечение в израильских клиниках в рамках клинических исследований.
А теперь, после получения официального разрешения от FDA, данный метод стал частью повседневной клинической практики в США и в Израиле, давая врачам возможность спасать жизни еще вчера неизлечимых больных.

Как практикующий израильский врач, я рад, что имею возможность не только наблюдать «в прямом эфире» за все новыми и новыми революционными изменениями в медицине, но и немедленно применять их на практике, давая пациентам надежду на жизнь. Особенно тем из них, кто ее уже утратил.  

https://snob.ru/