Сергей
Пользователь
Барбадос
Подскажите кто знает
Принимал терапию два года.Летом этого года стали болеть ноги,обратился к врачу,неврологу,выяснилось ,что у меня полирадикулонейропатия,аксонопатия,миелинопатия,дистальная сенсорная полинейропатия.Я конечно же не врач и может написал один и тот же диагноз,просто под разными названиями.В сц глядя на все эти диагнозы отменили терапию,так как причина всему этому теропия,сказали ждать пол года,ЧТО БЫ УПАЛИ КЛЕТКИ (это до словно),сейчас у меня cd4 618,вн неопределённая,для подбора новой,так как ранее предложенное АРВТ были только с побочками,то на ноги ,то на голову,то на печень.Но вроде бы как читал я ,что однажды начав теропию ,прекращать её нельзя.Подскажите чего ожидать из за прекращение АРВТ и чё это за диагнозы,может кто сталкивался.А то в интернете одни ужасы,хотелось бы просто услышать адекватные ответы,может кто на личном опыте сталкивался с этим.
7 ноя. 2016 г. в 11:18
bobcat
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Ставудин ? Так не надо было принимать ставудин. Вы его зачем принимали? Всегда было интересно : вот назначают вам лечение чего-то,что вы будете лечить всю жизнь, неужели не интересно, правильно ли вас лечат, так как нужно , насколько соответствует ваше лечение мировым стандартам? Странные вы люди. Вы машину при покупке как выбираете, намного более внимательно,да? Так это железка, она ничего не стоит. А здоровье, как актив, бесценно. Ставудиновая нейропатия, кстати неприятная штука, она может сохраняться долго даже после замены ставудина.
7 ноя. 2016 г. в 12:26
ИЗИДА
Пользователь
Украина, Киев
А вот мне интересно, bobcat, вы тут провозглашаете, что принимать теру нужно как только узнали о диагнозе, да? Ну вот представим, что автор топика и стал её принимать, как тока обнаружил ВИЧ, независимо от кол-ва клеток. Ел то, что государство ему дало. И вот два года прошло, он выяснил, что его лечение ставудином не соответствует мировым стандартам. Правильно его лечили, да, но ел он *овняную теру. И теперь имеет проблемы с ногами.
Что ему теперь делать?
Его ставудин - это отстойник мировых стандартов.
Денег у него на то, что едите вы, нет. ,,Выбить,, это из СЦ у него не получается, потому что в СЦ нет таких прекрасных соответствующих мировым стандартам лекарств априори.
Вот что он должен делать по вашему?
Что ему теперь делать?
Его ставудин - это отстойник мировых стандартов.
Денег у него на то, что едите вы, нет. ,,Выбить,, это из СЦ у него не получается, потому что в СЦ нет таких прекрасных соответствующих мировым стандартам лекарств априори.
Вот что он должен делать по вашему?
7 ноя. 2016 г. в 12:51
bobcat
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Это не я, это консенсусное мнение экспертного сообщества на сегодня и отражено во всех мировых рекомендациях. Оно не изменится. Да, нужно начинать АРТ сразу же после постановки диагноза.
Цитата
( об этом нужно было думать раньше)
У каждого конкретного человека могут быть разные причины почему он(а) не может/не хочет самообразовываться, но это ничего не меняет в общем. Можно не любить душой, но стараться понимать предмет нужно.
А вот мне интересно, bobcat, вы тут провозглашаете, что принимать теру нужно как только узнали о диагнозе, да?
Это не я, это консенсусное мнение экспертного сообщества на сегодня и отражено во всех мировых рекомендациях. Оно не изменится. Да, нужно начинать АРТ сразу же после постановки диагноза.
Цитата
Что ему теперь делать?
( об этом нужно было думать раньше)
У каждого конкретного человека могут быть разные причины почему он(а) не может/не хочет самообразовываться, но это ничего не меняет в общем. Можно не любить душой, но стараться понимать предмет нужно.
7 ноя. 2016 г. в 13:02
Сергей
Пользователь
Барбадос
Я начал принимать теропию сразу же как узнал о своём статусе( ис 298,вн 300000).И поверьте bobcat,когда я узнал о + ,то о каком то выборе (лично у меня речь не шла).Пил всё,что выдавал врач,у меня нет возможности пить дорогостоящие припараты,по этому я полностью доверял им и бесплатной теропии,порой да я задовался вапросов почему мне выдают сильно таксичные препараты,при моём гепотит с,но мне в голову даже не шло,что они попросту меня калечат,истественно из лучших побуждений и при отсутствии и перебоями с теропией.Просто бы хотелось узнать ,что в принципе мне ожидать от моих диагнозов и прерывание теропии
7 ноя. 2016 г. в 13:58
Сергей
Пользователь
Барбадос
Я СТАВУДИН некогда ни пил, а по моему мнению началось всё с регаста
7 ноя. 2016 г. в 15:09
bobcat
Пользователь
Россия, Санкт-Петербург
Цитата
Есть 2 аналога нуклеозидов, которые могут вызвать нейропатию - ставудин и диданозин. Иных нет.
Цитата
Нейропатия с эфавиренца- исключено.
Я СТАВУДИН некогда ни пил, а по моему мнению началось всё с регаста
Есть 2 аналога нуклеозидов, которые могут вызвать нейропатию - ставудин и диданозин. Иных нет.
Цитата
по моему мнению началось всё с регаста
Нейропатия с эфавиренца- исключено.
7 ноя. 2016 г. в 17:01
Сергей
Пользователь
Барбадос
Можно по конкретнее насчёт диагнозов,что от них ожидать.
7 ноя. 2016 г. в 17:20
konstantine
Пользователь
Таиланд
Цитата
попей каких нить адсорбентов - уголь активированый, тагансорбент и тд
терапию прекратил, подожди, если от терапии, то должно пройти , не сразу, постепенно
а если не пройдет, тогда и будешь лечить
Можно по конкретнее насчёт диагнозов,что от них ожидать.
попей каких нить адсорбентов - уголь активированый, тагансорбент и тд
терапию прекратил, подожди, если от терапии, то должно пройти , не сразу, постепенно
а если не пройдет, тогда и будешь лечить
7 ноя. 2016 г. в 20:31
Сергей
Пользователь
Барбадос
Спасибо,ясно.
8 ноя. 2016 г. в 08:01
Mobediah
Новичок
Украина, Киевская обл.
Доброго времени суток!) У меня вот такой вот вопрос. На терапии уже 8 месяцев,назначили ее сразу после анализа на cd4,при этом изначальную ВН никто не решил узнать и сказали сделать ее первый раз только спустя 6 месяцев после приема терапии,хотя мне все знакомые в один голос говорили что ВН ОБЯЗАТЕЛЬНО надо сделать перед назначением терапии...это вообще нормально так или что то тут не то?
сейчас ВН не определяемая...
Заранее спасибо :-)
сейчас ВН не определяемая...
Заранее спасибо :-)
14 ноя. 2016 г. в 14:13
НеточкаНезванова
Пользователь
Россия, Новосибирск
Ну и какая теперь разница какая вирусная была до начала терапии?
14 ноя. 2016 г. в 15:21

имеет смысл подождать пока пройдут ваши побочки, чтобы убедится, что действительно от ВААРТ, у меня тоже полгода перерыв был, ничего не случилось, клетки практически не упали, ВН только вместо неопределяемой стала 2000